魏璐璐(平頂山市婦幼保健院兒童保健,河南 平頂山 467000)
兒童單純性肥胖癥發生的原因通常與其生活方式、飲食方式等,有著較為密切的關系[1,2]。肥胖的兒童胰島β細胞有著良好的分泌功能,機體對胰島素調節代謝作用的敏感度下降后,不利于葡萄糖的迅速利用。單純肥胖癥的兒童脂質蛋白也會發現異常。有研究發現,肥胖的兒童血清同型半胱氨酸(Hcy)水平增高,與兒童早期動脈粥樣硬化有著密切的關系[3]。本文就本院就診的100例單純性肥胖癥進行研究,分析血清Hcy水平與糖尿病、心血管疾病發生的相關性,現報道如下。
選取平頂山市婦幼保健院收治的100例單純性肥胖兒童,收治的時間為2018-01~2019-05,其中男56例,女44例;年齡7~13歲,平均(10.22±0.87)歲。
納入標準:患兒均符合單純型肥胖的診斷標準[4];患兒均由父母陪同,且同意參與研究;患兒的臨床資料完整。排除標準:患兒合并膽道、肝臟系統疾病;患兒伴有貧血以及血液系統疾病;患兒有慢性消耗性疾病;患兒不能配合研究。
采集兒童的一般資料 ,由專業人員統一進行收集,分別納入兒童的體重、身高、臀圍、腰圍等,且計算腰臀比(WHR)、體重指數(BMI)等。實驗室采集方法,采集所有兒童的清晨空腹血2mL,在取得上清液后,分別測定空腹血糖(FBG)、空腹胰島素(FINS),借助穩態模型,對胰島素分泌指數(HO-MA-β)進行計算,計算公式為:HO-MA-β=20×FINS/(FBG-3.5)。同時測定血脂水平,包括總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)等。

患兒血清Hcy水平為(10.22±2.01)μmol/L。以10μmol/L為分界點,對患兒分組,其中高Hcy水平組28例(Hcy水平為10μmol/L及以上),低Hcy水平組72例(Hcy水平低于10μmol/L)。兩組的身高、體重、臀圍、腰圍差異不顯著(P<0.05);高Hcy水平組BMI、WHR水平明顯高于低Hcy水平組(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患兒臨床資料比較
經分析,高Hcy水平組FBG、FINS、HOMA-β水平和低Hcy水平組均有明顯差異(P<0.05),見表2。

表2 兩組血糖相關指標比較
經分析,高Hcy水平組TG、TC、LDL-C水平均明顯高于低Hcy水平組,HDL-C明顯低于低Hcy水平組(P<0.05),見表3。

表3 兩組血脂指標比較
經分析,血清Hcy水平與BMI、WHR指數、FBG、FINS、TG、TC、LDL-C水平呈正相關性,與HOMA-β、HDL-C水平呈負相關性。見表4。

表4 相關性分析結果
單純性肥胖不僅損害著兒童身體健康,也影響著其心理發育。肥胖的兒童長期能量攝入過多,且消耗明顯降低,會導致體內脂肪過多,進而引發營養障礙疾病,其中有95%的患兒為單純型肥胖[5]。肥胖的主要病理機制為脂肪細胞數目的增多導致,且在一定條件下可不斷增加,也是成人肥胖的基礎條件。
血清Hcy水平屬于硫酸氨基酸,能夠在蛋氨酸循環中起到較重要的作用,但是其本身不參與合成蛋白質,如果機體內有與該水平代謝有關或者是輔助因子缺乏時,則會導致該水平代謝受阻,進而會引發高同型半胱氨酸血癥,而該疾病被臨床研究證實,與動脈粥樣硬化的進程有著密切的關系,也是心血管疾病的獨立危險因素,因此血清Hcy水平的研究越來越受到醫學研究者的重視[6,7]。
高Hcy引發心血管病的原因與其對血管內皮細胞產生直接的毒性作用有關,且在氧化過程中產生了氧自由基以及過氧化物,破壞了血管內皮細胞的功能與結構;而且高Hcy會增厚血管內膜,促進血管平滑肌增殖、分化、促進合成,同時也抑制了血管內皮細胞的生長(是引發動脈粥樣硬化的病理學特征);高Hcy能夠促進LDL-C自身氧化修飾,進而更加損傷動脈內皮細胞,使其沉積于動脈壁上,增加泡沫細胞,進而促進斑塊鈣化[8]。
本研究對肥胖兒童根據Hcy水平分為高Hcy水平組和低Hcy水平組,經比較,兩組的FBG、FINS、HOMA-β水平相比具有差異性(P<0.05),而單純性肥胖癥兒童血清同型半胱氨酸水平與BMI、WHR、FBG、FINS、HOMA-β、TG、TC、LDL-C為正相關,與HOMA-β、HDL-C為負相關。表明血清Hcy水平與血糖水平、血脂水平有一定的相關性,研究組的FBG等水平升高,原因尚且不清楚,可能與Hcy代謝過程中的關鍵酶的基因突變,或者是腎臟等損傷,導致排泄受限有關。
綜上所述,本研究結果顯示肥胖兒童Hcy水平和糖代謝指標、血脂水平之間相關性高,意味著高Hcy水平是糖尿病以及心血管疾病的獨立危險因素,在對肥胖兒童進行治療的過程中,還需要針對性的對其飲食結構、運動等進行調整,預防心血管疾病以及糖尿病的發生。