米非司酮聯合利凡諾用于中期妊娠引產療效分析

（維西縣婦幼保健計劃生育服務中心，云南 維西，6746OO）

現階段，中期妊娠引產的主要治療措施為利凡諾羊膜腔注入法，不過此方法存在很多弊端，例如，加大產婦痛苦、胎盤殘留率較高、引產時間較長等，不僅如此，還極易損害產婦宮頸，這是因為產婦宮頸在中期妊娠時不夠成熟，無法達到預期擴張程度[1]。米非司酮屬于一種抗孕酮藥，中期妊娠中應用該藥劑，可以有效催熟產婦宮頸，使宮頸擴張程度達到預期效果，從而幫助產婦排出孕產物。本院對中期妊娠引產產婦行米非司酮聯合利凡諾治療措施，取得了良好的引產效果，現進行如下匯報：

1 資料與方法

1.1 一般資料

擇取本院在2018年10月-2019年10月期間收治的終止妊娠產婦160例，按照收治時間，將產婦劃分為實驗組與參照組，每組各80例。其中，實驗組產婦中，有33例為初產產婦，47例為經產產婦；年齡在19歲-41歲之間，平均值為（28.57±2.48）歲；孕周在16周-27周之間，平均值為（23.83±2.35）周。參照組產婦中，有35例為初產產婦，45例為經產產婦；年齡在18歲-42歲之間，平均值為（28.59±2.45）歲；孕周在17周-25周之間，平均值為（23.81±2.30）周。對比兩組產婦的一般資料，組間比較并不存在顯著差異，即P＞0.05，本次實驗具有可比性。

1.2 治療方法

對兩組產婦進行臨床檢測，確保其不存在藥物禁忌情況后，對參照組產婦行利凡諾羊膜腔注射治療法；對實驗組產婦行米非司酮聯合利凡諾治療法，詳情如討論。

1.3 觀察指標

觀察并記錄兩組產婦的引產時間、宮縮開始時間、胎盤排出時間以及宮頸撕裂情況等。并以分級法，判定產婦的引產痛程度：Ⅰ，無痛感或痛感極輕；Ⅱ，輕微疼痛；Ⅲ，中度疼痛；Ⅳ，重度疼痛。

1.4 統計學方法

采用SPSS21.0版本的統計學軟件，對本次實驗過程中所涉及的各項數據進行分析，計量資料用（±s）指代，以T檢驗數據的組間比較；計數資料用%指代，以χ2檢驗數據的組間比較，如果P＜0.05，則表明本次實驗具有顯著的統計學差異。

2 結果

實驗組產婦的引產時間、宮縮開始時間、胎盤排出時間均顯著優于參照組產婦，數據組間比較存在統計學意義（P＜0.05），詳情如表1。實驗組產婦的引產痛、宮頸撕裂情況也與參照組產婦存在較大差異，統計學意義顯著，即P＜0.05，詳情如表2。

表1 兩組產婦的引產效果對比

表2 兩組產婦引產痛與宮頸撕裂對比

3 討論

本次實驗結果與趙學芳[2]研究結果基本一致，即在產婦中期妊娠引產過程中，對其行米非司酮聯合利凡諾治療措施，可以有效催熟產婦宮頸，使其擴張程度達到預期效果，并同步宮縮，促使產婦中期妊娠引產更具有效性與安全性，不僅可以有效降低產婦引產痛感，還能有效降低產婦的宮頸撕裂發生概率。總體而言，對中期妊娠產婦行米非司酮聯合利凡諾治療措施，可以有效彌補傳統利凡諾羊膜腔注射治療措施的不足之處，提高引產成功率，具有較高的臨床應用價值。本院通過本次實驗，有效整合了米非司酮聯合利凡諾治療措施的具體應用方法，具體如下：

首先，護理人員要向產婦注射100mg的利凡諾，然后讓產婦口服50mg[3]米非司酮。然后，在產婦用藥后的2小時內，護理人員要囑咐產婦注意禁食。間隔12小時后，護理人員再次給藥，共計給藥三次，藥劑總量約為150mg。聯合治療滿三天后，護理人員要觀察產婦的反應情況，如果不存在異常、宮縮現象，則對產婦實施二次宮腔注藥措施，具體實施步驟與首次一致。如果產婦用藥后，出現宮縮現象，導致引產過程中無法順利排出胎兒，則表明孕婦因宮縮產生乏力，此時，護理人員要對其行靜脈滴注催產素措施，強化產婦的宮縮效果。宮縮好轉后，要對產婦行清宮處理，并對刮出物進行詳細檢查。

結語

在中期妊娠引產過程中，對孕婦行米非司酮聯合利凡諾治療措施，可以有效強化引產效果，提高孕婦的引產成功率，值得臨床應用與推廣。