姜衛(wèi)娟
(靖江市人民醫(yī)院,江蘇 泰州 214500)
三陰乳腺癌腦轉(zhuǎn)移往往存在于乳腺癌病程終末時期,轉(zhuǎn)移灶朝向患者腦皮質(zhì)以及腦白質(zhì)交界處發(fā)展,也就是在供血豐富轉(zhuǎn)為供血貧乏過渡線,此種病情的癥狀以耳鳴、頭痛與耳聾為主[1],現(xiàn)階段放療作為乳腺癌腦轉(zhuǎn)移患者集中治療方式,存在延長腫瘤進展與減輕患者疼痛的作用。而增加阿帕替尼藥物治療存在更好的治療成效,所以選擇在我院進行治療的80例患者,開展醫(yī)學研究,取得以下治療成果。
選擇乳腺癌腦轉(zhuǎn)移患者80例,平均分為兩個小組,即基礎(chǔ)組與實驗組,每組患者均是40?;A(chǔ)組患者年齡在39~73歲之間,平均是(52.3±4.8)歲,病程9個月~2年,平均病程(1.3±0.4)歲,這些患者包含單發(fā)病灶18例、多發(fā)病灶22例;實驗組患者年齡在41~75歲之間,平均是(54.7±5.1)歲,病程10個月~2年,平均病程(1.5±0.2)歲,這些患者包含單發(fā)病灶20例、多發(fā)病灶20例,兩組患者在年齡與病程資料對比上沒有統(tǒng)計學差異(P>0.05)。
給予基礎(chǔ)組人員進行放療治療,選擇型號為PRIMUS/M的西門子直線加速器,施加6MV-x射線外照射,引導患者保持仰臥位,頭部通過熱塑面罩加以固定,通過3毫米間距持續(xù)對頭部進行CT掃描,對應(yīng)范圍在顱頂與顱底線下大約為5厘米。接下來從兩側(cè)野對穿照射,每次1.8~2.0 Gy,每周照射五次,總劑量保持為40 Gy[2]。必要情況下進行局部加量操作,配合降壓處理,也就是對患者實施腺上線皮質(zhì)激素和甘露醇藥物,目標是減少局部加量生成的腦水腫;
給予實驗組人員進行放療與阿帕替尼聯(lián)合治療,每日口服一次,劑量是425 mg。在此期間若患者產(chǎn)生高血壓情況,適當減少劑量,若患者表現(xiàn)出身體不耐受情況,要即刻停止藥物治療[3]。
分析患者治療有效性,其中痊愈是指患者癥狀全部消失,腦轉(zhuǎn)移病灶消失大于一個月;好轉(zhuǎn)是指患者癥狀部分改善,腦轉(zhuǎn)移病灶減少量在50%之內(nèi);無效是指患者患者癥狀沒有消失,腦轉(zhuǎn)移病灶增加25%甚至產(chǎn)生新病灶,治療率=痊愈率+好轉(zhuǎn)率[4]。
統(tǒng)計兩組患者治療過程中產(chǎn)生的不良反應(yīng),包含胃腸道損傷、骨髓抑制、血小板減少和白細胞降低等,評估兩組患者治療效果,做好醫(yī)學統(tǒng)計記錄。
采用SPSS 20.0軟件,計量資料用(x±s)表示,采用t值檢驗。計數(shù)資料則用(%)表示,采用x2值檢驗,P<0.05差異有統(tǒng)計學意義。
實驗組患者乳腺癌腦轉(zhuǎn)移疾病痊愈治療、好轉(zhuǎn)治療與無效治療分別是20例、18例、2例,基礎(chǔ)組患者各個治療項目的人員分別是18例、17例、5例,實驗組患者總治療率為95.0%,明顯大于基礎(chǔ)組患者治療率87.5%,P<0.05差異有統(tǒng)計學意義,如表1。

表1 患者治療效率比較[n(%)]
治療過程中,實驗組患者不良反應(yīng)情況:2例胃腸道損傷、3例骨髓抑制、2例白細胞降低、3例血小板減少;基礎(chǔ)組不良反應(yīng)情況:4例胃腸道損傷、6例骨髓抑制、3例白細胞降低、5例血小板減少。實驗組患者不良反應(yīng)產(chǎn)生率是25.0%,較基礎(chǔ)組患者產(chǎn)生率45.0%小,表明阿帕替尼聯(lián)合放療可以控制疾病治療不良反應(yīng)的產(chǎn)生,P<0.05差異有統(tǒng)計學意義,如表2。

表2 患者不良反應(yīng)產(chǎn)生比較[n(%)]
三因乳腺癌主要是雌激素手提和孕激素受體呈現(xiàn)陰性特征的乳腺癌患者,此種乳腺癌疾病好發(fā)于年輕患者,產(chǎn)生較強的腫瘤侵襲性,容易出現(xiàn)局部復(fù)發(fā)和遠處轉(zhuǎn)移,愈后成效不佳,生存率比較小。并且此種疾病針對內(nèi)分泌治療以及分子靶向治療均不產(chǎn)生效果,治療以化療為主,和其他形式的乳腺癌疾病加以對比,三因乳腺癌存在化療與放療較高的敏感度,然而若僅僅是常規(guī)化治療,愈后效果依舊不夠顯著[5],所以要配合行之有效的治療方案。乳腺癌患者在腦部轉(zhuǎn)移的狀態(tài)下,患者自身生存期限和質(zhì)量會逐步降低,所以乳腺癌腦轉(zhuǎn)移的治療往往通過局部腫瘤發(fā)展控制進行,因為腦部轉(zhuǎn)移進程比較快,在原有病灶治療之前,要對腦轉(zhuǎn)移瘤加以治療。放療為一項基礎(chǔ)治療方式,然而取得的成效不夠顯著。
本次研究中引進阿帕替尼治療藥物,基于本質(zhì)此種藥物為小分子血管生成物,作用在患者VEGFR2上,同時在細胞中發(fā)揮效用[6]。VEGFR2會刺激患者腫瘤,繼而激發(fā)末端羧基磷酸化,進一步發(fā)展為腫瘤血管,達到控制腫瘤生長的目標。要想預(yù)防三陰乳腺癌,要注意幾點:首先是不要亂吃保健品,目前市場中存有諸多女性保健品,這些保健品之中會存有一定雌激素,其在給女性帶來延長青春的功效過程中,也會增加女性乳腺導管上皮細胞增生幾率,造成癌變風險;其次是從小抓起,乳腺癌是成年人人群的一種疾病,然而呈現(xiàn)低齡化傾向,由于大部分的家庭均是獨生子女,家長會不間斷的給孩子攝入高熱量與高脂肪類型的飲食,甚至盲目的購買保健品,這樣使得女孩子生長發(fā)育加快,所以要從孩子小時候開始注意,預(yù)防好乳腺癌疾??;最后是不要過晚生育,一些在30歲左右的女性才打算生育,然而這些人們不知道自己會失去抵御乳腺癌能力的時機,因為女性孕期會使得乳腺上皮出現(xiàn)一些變動發(fā)展到成熟化,這樣上皮細胞具備一定的抗基因突變能力,生成大量孕激素,繼而保護女性的乳房健康,因此女性要在適當年齡生育,提高機體抵抗乳腺癌能力,更加健康的成長與生活[7]。
在本次實驗中,選擇在醫(yī)院進行治療的患者80例,平均分為兩個小組,對兩組患者分別實施不同的治療操作,即對放療治療以及阿帕替尼聯(lián)合放療治療,分別記作基礎(chǔ)組與實驗組,進而探索患者病情變化情況。結(jié)果表明,引進阿帕替尼聯(lián)合放療治療方式可以顯著增強患者治療效果,改善患者乳腺癌腦轉(zhuǎn)移癥狀,有助于患者早日恢復(fù)身體健康,即實驗組患者總治療率為95.0%,明顯大于基礎(chǔ)組患者治療率87.5%,P<0.05;治療過程中,實驗組患者不良反應(yīng)情況:2例胃腸道損傷、3例骨髓抑制、2例白細胞降低、3例血小板減少,對應(yīng)不良反應(yīng)產(chǎn)生率是25.0%,較基礎(chǔ)組患者產(chǎn)生率45.0%小,表明阿帕替尼聯(lián)合放療可以控制疾病治療不良反應(yīng)的產(chǎn)生,P<0.05差異有統(tǒng)計學意義。所以對于乳腺癌腦轉(zhuǎn)移的疾病治療,應(yīng)優(yōu)先選擇阿帕替尼聯(lián)合放療治療手段,推動醫(yī)學的發(fā)展進程。