PCT、hs-CRP與Cys-C檢測在PNS患兒中的診斷價值探討

丁 峰，趙愛學

陜西省漢中市洋縣人民醫院：1.醫院辦公室；2.檢驗科，陜西漢中 723300

腎病綜合征(NS)是兒童時期常見的以腎小球病變為主的慢性腎臟疾病，以大量蛋白尿、低蛋白血癥、嚴重水腫和高脂血癥為特征。按病因通?？煞譃橄忍煨訬S、繼發性NS及原發性NS(PNS)共3種類型，其中PNS最為常見，患病人數占NS總數的90%左右，發病率僅次于急性腎小球腎炎，為第2大兒童腎臟疾病[1]。由于PNS的發病機制和病因比較復雜，易反復發作并常伴有嚴重的感染，給臨床治療診斷增加一定的難度。若治療不及時，將有感染、血栓栓塞，甚至發展為腎衰竭的危險，對兒童生命健康造成極大的危害。因此，及時診斷、及早干預是保證其療效、避免病情進展和改善患兒預后的最佳手段[2]。為此，本研究對本院確診并住院的87例PNS患兒進行炎性指標[血清降鈣素原(PCT)和高敏C-反應蛋白(hs-CRP)]和血清胱抑素C(Cys-C)檢測結果的回顧性分析，旨在探討上述指標變化在PNS的診斷和治療中的價值。

1 資料與方法

1.1一般資料 隨機選取2018年1-12月確診并住院的87例PNS患兒作為研究對象，其中單純型PNS患兒46例(單純型組)，腎炎型PNS患兒41例(腎炎型組)。均接受激素(如環孢素、環磷酰胺等)和其他藥物(如降壓藥、利尿藥等)常規輔助治療，病情診斷及分型均符合《兒童激素敏感、復發/依賴腎病綜合征診治循證指南(2016)》診斷標準[3]。納入標準：患兒年齡均<15歲，尿蛋白>3.5 g/d，血漿清蛋白<30 g/L、水腫和高脂血癥。排除先天性或繼發性NS、繼發性或遺傳性腎小球疾病、心腦血管疾病、血液系統疾病、尿路異?；蚋腥疽约敖诜眠^可能致腎損傷藥物等患兒。同期，選取本縣某小學健康體檢的45例健康兒童作為對照組。3組研究對象一般資料比較，差異無統計學意義(P>0.05)，具有可比性。見表1。本研究經醫院醫學倫理委員會審核批準，參與本研究的研究對象其監護人均知情并自愿簽訂知情同意書。

表1 3組研究對象一般資料的比較

1.2方法

總之，通過對新時期我國國有企業開展思想政治工作存在的問題進行分析，對員工素質提升與企業可持續發展造成一定的影響。因此，必須要根據時代的發展，要與時俱進轉變思想觀念、不斷完善制度建設、重視思想政治工作開展的方法，這樣才能有效推動國有企業實現可持續發展。通過加大思想政治工作方面的建設力度，轉變工作作風和思想狀態，能夠使企業時刻保持與時代發展同步，對國有企業順利完成轉型具有重要的作用。

1.2.1標本采集及處理方法 采集PNS患兒入院次日或健康體檢兒童體檢當日的清晨空腹靜脈血3.0 mL于生化管內。置室溫10 min后，按3 000 r/min離心10 min，收集上層血清(排除非污染、脂血和溶血標本)待測。

1.2.2檢測方法 干式熒光免疫分析儀(AFS-1000)和AU680全自動生化分析儀每天質量控制合格后，待測標本在4 h內由科室同一檢驗技師采用免疫熒光層析法在AFS-1000上檢測PCT，采用免疫比濁法在AU680上檢測hs-CRP和Cys-C，采用尿素酶-谷氨酸脫氫酶法在AU680上檢測血尿素(SUrea)。標本檢測和儀器操作均嚴格按照試劑盒說明書和儀器SOP規定進行。檢測所用hs-CRP、Cys-C、SUrea和PCT的試劑、質控品、校準品由四川新健康成生物股份有限公司提供。

2.2PNS患兒PCT、hs-CRP、Cys-C平與SUrea水平的相關性分析 以PCT、hs-CRP和Cys-C水平為因變量，SUrea水平為自變量進行Pearson相關分析，結果顯示，PCT、hs-CRP和Cys-C水平與SUrea水平呈正相關(r=0.795，0.841，0.875，P<0.05)。

喬瞧牽住他手不說，還用腳去踩秀容月明的腳，一下，兩下，三下……秀容月明就是傻子，也明白喬瞧的心意了，他歡喜得胸膛都要炸開來，把喬瞧的手拉住了，水底下的腳輕輕一抽，反而壓在喬瞧的腳上。

2.1各組PCT、hs-CRP、Cys-C和SUrea水平比較 結果顯示，單純型組和腎炎型組患兒PCT、hs-CRP、Cys-C和SUrea水平高于對照組，組間比較差異均有統計學意義(P<0.05)。腎炎型組患兒PCT、hs-CRP和Cys-C水平高于單純型組，但組間比較差異無統計學意義(t=0.127，0.215，0.111，P>0.05)，腎炎型組患兒SUrea水平高于單純型組，差異有統計學意義(t=9.108，P<0.05)。見表2。

2 結 果

題目：圖書館門前建了兩個同樣大小的圓柱形花壇?；▔牡酌嬷睆綖?米，高為0.9米，往里裝泥土的高是0.7米，兩個花壇中共需要填土多少方？

表2 各組PCT、hs-CRP、Cys-C和SUrea水平比較

1.2.3判斷標準 PCT≥0.50 ng/mL為陽性，hs-CRP≥4.5 mg/L為陽性，Cys-C≥1.15 mg/L為陽性，SUrea>8.20 mmol/L為陽性。

PNS是兒童期最常見的腎小球疾病，其發病隱匿，發病機制和病因目前尚不明確。可導致多種并發癥，其中腎損傷尤為嚴重，及時對PNS患兒腎損傷的診斷及程度進行判斷，在PNS兒童的預后評估中起指導作用。腎活檢是判斷腎臟受損與否以及受損程度的“金標準”，但大多數患兒及家屬都難以接受，且1次腎活檢也并不能反映腎臟受損的動態過程。研究證實，大部分PNS患兒均存在不同程度的炎性反應，將對自身免疫狀態與腫瘤壞死因子、PCT、CRP等炎性因子造成影響，造成腎臟微血管硬化，進而加快PNS患兒腎病的進展速度[4]。因此，對PNS患兒的炎性指標和腎小球損傷指標進行監測，對于治療及預后評估具有重要意義。

表3 3項指標單獨及聯合檢測對PNS的診斷價值

3 討 論

2.33項指標單獨及聯合檢測對PNS的診斷價值 ROC曲線分析顯示，3項指標聯合檢測的曲線下面積(AUC)為0.918，大于PCT、hs-CRP、Cys-C單獨檢測(0.826，0.761，0.804)，診斷價值最高，見表3。

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有文獻指出，炎性因子參與可能是誘發PNS發病的一個重要因素[5]。血清PCT是一項目前在臨床廣泛應用的判斷感染的生物學指標，由甲狀腺C細胞產生，可分泌無激素活性的一種糖蛋白，具有不易降解、穩定性好、半衰期短等特點。在健康人體中通常低于0.50 ng/mL，當受到炎性細胞和細菌毒素的影響會迅速升高。故動態監測PNS患兒血清PCT水平，能為病情監測、抗菌藥物治療提供更精確可靠的指導。CRP是機體在受到炎性因子(如IL-6)或損傷的刺激下，由肝臟分泌并合成的一種較為典型的急性時相反應β球蛋白。健康人體內水平極低，不受治療藥物、個體差異、機體狀態等因素影響。有研究報道，CRP是一種非特異性的炎性反應標志物，是機體的重要防御因子[6]。當免疫復合物沉積、細菌或病毒感染等因素誘發組織損傷后,巨噬細胞釋放大量的白細胞介素，對肝臟細胞產生刺激，從而使CRP水平迅速升高。由于血清水平低，普通的檢測方法難以檢出低水平的CRP，現在均采用超敏感檢測技術，檢測低水平的CRP,并且具有較高的準確率和靈敏度。Cys-C是半胱氨酸蛋白酶抑制物超家族的成員之一，血液循環中的Cys-C僅經腎小球自由濾過在近曲腎小管被重吸收并降解，不被腎小管分泌。研究表明，血Cys-C水平與腎小球濾過率直接相關，檢測不受炎癥、年齡、性別等多種因素影響，具有較高靈敏度和特異度[7]。陳冰[8]研究指出，兒童在1歲以后血Cys-C水平已接近成人水平，故對1歲以上的PNS患兒均可以檢測血Cys-C從而反映腎損傷情況。

本研究結果顯示，單純型組和腎炎型組患兒PCT、hs-CRP、Cys-C和SUrea水平高于對照組，差異有統計學意義(P<0.05)，腎炎型組患兒SUrea水平高于單純型組，差異有統計學意義(P<0.05)，與李曉艷等[9]報道一致。PCT、hs-CRP、Cys-C水平改變預示PNS患兒機體存在慢性炎癥、腎損傷或自身免疫疾病。PCT、hs-CRP和Cys-C水平與SUrea檢測水平呈正相關(P<0.05)。與文獻[10]報道一致，說明炎性因子和Cys-C可能參與PNS的發生,因此，對其血清水平監測，能夠較好地反映PNS的發病和患兒腎功能狀況。

由于目前PNS的發病機制尚不明確，且患兒常伴有炎性反應[11]。本研究通過采用PCT、hs-CRP、Cys-C聯合檢測發現，3項指標聯合檢測的AUC為0.918，大于PCT、Cys-C、hs-CRP單獨檢測。PCT、hs-CRP和Cys-C聯合檢測對PNS患兒診斷的特異度為86.67%，靈敏度為91.95%，陽性預測值93.02%，陰性預測值84.78%，均高于3項指標單獨檢測。說明這3項指標聯合檢測可提高對PNS診斷的靈敏度，能減少臨床PNS漏診。

綜上所述，PCT、hs-CRP和Cys-C在PNS患兒中的表達水平顯著升高，聯合監測可提高對PNS診斷的靈敏度，減少漏診，有望成為PNS輔助診斷和病情監測的有效指標。