崔振平
(河南省南樂縣精神病醫院精神科 南樂 457400)
精神分裂癥(Schizophrenia,SCH)為臨床常見的慢性精神性疾病,多由于家族遺傳、性格、環境等因素綜合作用導致,早期表現為工作積極性下降、情緒不穩定,晚期可出現癡呆、認知能力和智力下降等,部分病情較為嚴重的患者可因生活失理導致社會功能喪失[1~2]。目前,氯丙嗪為常用抗精神病藥物,但容易引起不同程度的不良反應,導致治療效果大大下降[3]。利培酮是新型抗精神病藥物,在多種神經性疾病治療中取得了較好的應用效果,且不良反應較輕[4]。鑒于此,本研究探討利培酮對SCH 患者認知功能及陽性、陰性癥狀的影響。現報道如下:
1.1 一般資料 本研究經醫院醫學倫理委員會審核批準,回顧性分析2018 年10 月~2020 年1 月于我院收治的798 例SCH 患者臨床資料,根據治療方案不同分為對照組409 例和觀察組389 例。對照組男226 例,女183 例;年齡21~58 歲,平均(31.54±3.52)歲;病程5~16 個月,平均(7.82±0.71)個月。觀察組男213 例,女176 例;年齡23~56 歲,平均(31.79±3.30)歲;病程4~17 個月,平均(7.79±0.74)個月。兩組一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),有可對比性。
1.2 入組標準 (1)納入標準:符合SCH 相關診斷標準[5];陽性和陰性癥狀量表評分(PANSS)[6]≥60分;治療依從性較好;臨床資料完善。(2)排除標準:合并惡性腫瘤;妊娠或哺乳期;重大臟器疾病;糖脂代謝異常。
1.3 治療方法
1.3.1 對照組 予以常規治療,口服阿立哌唑片(國藥準字H20061305),10 mg/次,1 次/d,連續治療8 周。
1.3.2 觀察組 在對照組基礎上口服利培酮膠囊(國藥準字H20060697),1 mg/次,2 次/d,連續治療8 周。
1.4 觀察指標 (1)采用蒙特利爾認知評估量表(Montreal Cognitive Assessment,MoCA)評定兩組患者治療前、治療8 周時認知功能,滿分30 分,分數越高表示認知功能越好[7];采用簡易精神狀態量表(the Mini-Mental State Examination,MMSE)評分評估精神狀態,包括定向力、記憶力、注意力及計算力、回憶能力、語言能力5 項內容,滿分30 分,分數越高表示精神狀態越好[8]。(2)采用PANSS 評分評估兩組陽性、陰性癥狀,該量表包含陽性癥狀(7~49 分)、陰性癥狀(7~49 分)、一般精神病理(16~112 分),分數越高則表示癥狀越嚴重。(3)采用健康調查簡表(Short form 36 Questionnaire,SF-36)從生理、心理、疼痛、總體健康、活力、社會、情感、精神8 個維度進行評價,采用5 級評分制,各維度總分均為100 分,分數越高表示患者生活質量越好[9]。
1.5 統計學方法 采用SPSS24.0 統計學軟件分析處理數據,以()表示計量資料,采用t檢驗;計數資料以%表示,采用χ2檢驗。檢驗水準α=0.05,P<0.05 為差異具有統計學意義。
2.1 兩組MMSE、MoCA 評分比較 治療前,兩組MMSE、MoCA 評分對比,差異無統計學意義(P>0.05);治療8 周,兩組MMSE、MoCA 評分均升高,且觀察組較對照組高(P<0.05)。見表1。
表1 兩組MMSE、MoCA 評分評分比較(分,)

表1 兩組MMSE、MoCA 評分評分比較(分,)
注:與同組治療前對比,*P<0.05。
2.2 兩組陽性、陰性癥狀評分比較 治療前,兩組陽性癥狀、陰性癥狀、一般精神病理評分比較,差異無統計學意義(P>0.05);治療8 周,兩組陽性癥狀、陰性癥狀、一般精神病理評分均低于治療前,且觀察組較對照組低(P<0.05)。見表2。
表2 兩組陽性、陰性癥狀評分比較(分,)

表2 兩組陽性、陰性癥狀評分比較(分,)
注:與同組治療前對比,*P<0.05。
2.3 兩組生活質量比較 治療前,兩組SF-36 各維度評分比較,差異無統計學意義(P>0.05);治療8周時,兩組生理、心理、總體健康、活力、社會、情感、精神評分均高于治療前,且觀察組較對照組高(P<0.05)。見表3。
表3 兩組SF-36 評分對比(分,)

表3 兩組SF-36 評分對比(分,)
注:與同組治療前對比,*P<0.05
SCH 是發病機制較為復雜的重癥精神病,多發于青壯年人群,屬于慢性衰退性疾病,主要表現為幻聽、妄想等癥狀。SCH 對患者日常生活產生較大影響,部分患者甚至有強烈自殺傾向[10~11]。因此,及時采取合理有效的治療措施尤為重要。目前,抗精神病藥物輔以心理干預為臨床治療SCH 常用方案,但氯丙嗪、阿立哌唑等常規藥物對病情較為嚴重的SCH 患者難以達到預期療效,且用藥后易產生不良反應。因此,積極探尋更為有效的用藥方案對改善患者認知功能、預防自殺具有重要意義。
本研究結果顯示,治療8 周時,觀察組陽性癥狀、陰性癥狀、一般精神病理評分均低于對照組,提示利培酮在SCH 治療中應用效果較好,可有效改善患者陽性、陰性癥狀。分析其原因為,利培酮具有選擇性單胺能拮抗劑,該成分與5-羥色胺受體與多巴胺受體具有較強的親和力,在抗抑郁、改善陰性癥狀中具有重要作用。同時,利培酮還可與α2-腎上腺受體結合,抑制交感神經節后纖維釋放遞質,改善SCH 陽性癥狀。由于常規抗精神病藥物均有較強的抗膽堿性,中樞抗膽堿能毒性又可引起甚至加重認知功能的受損或幻覺;而利培酮對M1受體親和力較低,且幾乎無抗膽堿能的作用,適合長期服用。本研究結果還顯示,觀察組治療8 周時MMSE、MoCA評分及生理、心理、總體健康、活力、社會、情感、精神評分較對照組高,提示利培酮可有效改善SCH 患者的認知功能與精神狀態,提高生活質量。可能是因為SCH 患者認知功能與精神狀態與中樞5-羥色胺功能過高有關,而利培酮可通過有效拮抗前額葉5-羥色胺受體,上調前額葉多巴胺水平,進而提高患者認知功能,這對于恢復患者社會活動、提高生活質量亦具有重要意義。
綜上所述,利培酮在SCH 治療中應用效果較好,可有效提高患者認知功能與精神狀態,改善陽性、陰性癥狀與生活質量。