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前列地爾聯(lián)合福辛普利治療糖尿病腎病的療效及安全性

2021-02-24 10:44:38馮艷軍閆曉平李玉亮
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2021年2期
關(guān)鍵詞:糖尿病

李 霞,馮艷軍,左 維,張 丹,閆曉平,李玉亮

(廊坊愛德堡醫(yī)院內(nèi)科,河北 廊坊 065000)

近年來,隨著人們生活方式、飲食習(xí)慣的變化,糖尿病的發(fā)病率呈逐年上升的趨勢[1]。此病患者的主要臨床表現(xiàn)為血糖水平異常升高。此病患者的病情若未能得到有效的控制,可發(fā)生多種并發(fā)癥。糖尿病腎病(DN)是一種較為嚴(yán)重的糖尿病并發(fā)癥。臨床上應(yīng)及時(shí)對糖尿病腎病患者進(jìn)行有效的治療,以控制其病情的進(jìn)展[2]。本文對廊坊愛德堡醫(yī)院接診的100 例糖尿病腎病患者進(jìn)行研究,旨在分析對糖尿病腎病患者采用前列地爾和福辛普利進(jìn)行治療的療效及安全性。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

將廊坊愛德堡醫(yī)院接診的100 例糖尿病腎病患者納入本研究。這些患者的就診時(shí)間為2018 年7 月至2019 年6 月。其納入標(biāo)準(zhǔn)是:被確診患有糖尿病;存在尿白蛋白排泄量異常升高的情況;自愿參與本研究;無過敏史;精神正常。其排除標(biāo)準(zhǔn)是:合并有其他的糖尿病腎病并發(fā)癥;存在嚴(yán)重的感染。這100 例患者中有女性70 例,男性30 例,其平均年齡為(57.8±11.3)歲。將其隨機(jī)分為福辛普利組(FOS組)和福辛普利聯(lián)合前列地爾組(FCWA 組),每組50 例。兩組患者的基本資料相比,P >0.05。

1.2 方法

在兩組患者入院后,根據(jù)其實(shí)際情況對其進(jìn)行降血壓、降血糖等對癥治療。在此基礎(chǔ)上,為FOS 組患者應(yīng)用福辛普利進(jìn)行治療。福辛普利的用法是:口服,20 mg/次,1 次/d,連續(xù)用藥2 個(gè)月。為FCWA 組患者應(yīng)用福辛普利聯(lián)合前列地爾進(jìn)行治療。福辛普利的用法與FOS 組相同。前列地爾的用法是:靜脈滴注,20 μg/ 次,1 次/d。兩組患者均治療14 d。

1.3 觀察指標(biāo)

1)觀察治療前后兩組患者的24 h 尿蛋白定量、24 h尿微量白蛋白的排泄量、血尿素氮、血肌酐的水平。2)觀察兩組患者的臨床療效及不良反應(yīng)的發(fā)生情況。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

使用SPSS 21.0 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。計(jì)量資料采用t 檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 治療前后兩組患者各項(xiàng)腎功能指標(biāo)的比較

治療前,F(xiàn)CWA 組患者的24 h 尿蛋白定量、24 h 尿微量白蛋白的排泄量、血肌酐、血尿素氮的水平分別為(2.36±0.22)g、(702.4±45.3)mg、(189.6±26.6)μmol/l、(9.88±0.86)mmol/l,F(xiàn)OS 組患者的24 h 尿蛋白定量、24 h 尿微量白蛋白的排泄量、血肌酐、血尿素氮的水平分別為(2.31±0.25)g、(698.9±43.5)mg、(187.6±23.6)μmol/l、(9.73±0.92)mmol/l;兩組患者的24 h 尿蛋白定量、24 h 尿微量白蛋白的排泄量、血尿素氮、血肌酐的水平相比,P >0.05。治療后,F(xiàn)CWA 組患者的24 h 尿蛋白定量、24 h 尿微量白蛋白的排泄量、血肌酐、血尿素氮的水平分別為(1.03±0.15)g、(422.2±23.8)mg、(122.2±9.6)μmol/l、(5.36±0.36)mmol/l,F(xiàn)OS 組 患 者 的24 h 尿 蛋 白定量、24 h 尿微量白蛋白的排泄量、血肌酐、血尿素氮的水平分別為(1.73±0.20)g、(538.6±31.6)mg、(152.4±11.7)μmol/l、(7.56±0.57)mmol/l;兩組患者的24 h 尿蛋白定量、24 h 尿微量白蛋白的排泄量、血尿素氮、血肌酐的水平均較治療前明顯降低,且FCWA 組患者的24 h 尿蛋白定量、24 h尿微量白蛋白的排泄量、血尿素氮、血肌酐的水平均低于FOS 組患者,P <0.05。詳見表1。

表1 治療前后兩組患者各項(xiàng)腎功能指標(biāo)的比較(±s)

表1 治療前后兩組患者各項(xiàng)腎功能指標(biāo)的比較(±s)

注:*與FOS 組治療后對比,P <0.05;#與本組治療前對比,P <0.05。

組別 時(shí)間 24 h 尿蛋白定量(g) 24 h 尿微量白蛋白的排泄量(mg)血肌酐(μmol/l) 血尿素氮(mmol/l)FCWA 組(n=50) 治療前 2.36±0.22 702.4±45.3 189.6±26.6 9.88±0.86治療后 1.03±0.15*# 422.2±23.8*# 122.2±9.6*# 5.36±0.36*#FOS 組(n=50) 治療前 2.31±0.25 698.9±43.5 187.6±23.6 9.73±0.92治療后 1.73±0.20# 538.6±31.6# 152.4±11.7# 7.56±0.57#

2.2 兩組患者不良反應(yīng)的發(fā)生情況

在治療期間,F(xiàn)CWA 組患者中有1 例患者(占2%)發(fā)生輕度皮膚瘙癢,有1 例患者(占2%)發(fā)生干咳,有1 例患者(占2%)發(fā)生其他不良反應(yīng),其不良反應(yīng)的發(fā)生率為6%(3/50);FOS 組患者中有1 例患者(占2%)發(fā)生輕度皮膚瘙癢,有2 例患者(占4%)發(fā)生干咳,有1 例患者(占2%)發(fā)生其他不良反應(yīng),其不良反應(yīng)的發(fā)生率為8%(4/50);兩組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率相比,P >0.05。詳見表2。

表2 兩組患者不良反應(yīng)的發(fā)生情況[n(%)]

2.3 兩組患者的臨床療效

治療后,F(xiàn)OS 組患者中臨床療效為顯效的患者有20 例(占40%),為有效的患者有15 例(占30%),為無效的患者有15 例(占30%);FCWA 組患者中臨床療效為顯效的患者有30 例(占60%),為有效的患者有16 例(占32%),為無效的患者有4 例(占8%)。FCWA 組患者治療的總有效率(92%)高于FOS 組患者治療的總有效率(70%),P <0.05。詳見表3。

表3 兩組患者的臨床療效

3 討論

近年來,糖尿病腎病的發(fā)病率呈逐年上升的趨勢。此病患者的主要臨床表現(xiàn)為腎小球血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)異常、蛋白尿等。此病患者若未能及時(shí)接受有效的治療,其發(fā)生腎衰竭的風(fēng)險(xiǎn)較高。臨床上應(yīng)積極地對此病患者腎小球?yàn)V過膜的屏障功能進(jìn)行修復(fù),以控制其病情的進(jìn)展[3]。臨床研究發(fā)現(xiàn),福辛普利可有效地抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的活性,擴(kuò)張腎臟血管,降低腎灌注壓,提高腎小球?yàn)V過率,降低尿蛋白的水平,保護(hù)腎功能。前列地爾是臨床上常用的一種具有改善血液循環(huán)作用的藥物。此藥常被用于治療慢性動(dòng)脈閉塞癥、慢性肝炎等疾病。臨床研究發(fā)現(xiàn),此藥可有效地改善人體腎臟的微循環(huán)。相關(guān)的研究指出,用前列地爾對糖尿病腎病患者進(jìn)行治療可有效地改善其血管平滑肌的收縮舒張功能,提高其腎血流量,改善其腎臟的微循環(huán),降低其尿蛋白的水平,保護(hù)其腎功能[4]。為了分析對糖尿病腎病患者采用前列地爾和福辛普利進(jìn)行治療的療效及安全性,筆者對2018 年7 月至2019 年6 月廊坊愛德堡醫(yī)院接診的100 例糖尿病腎病患者進(jìn)行分組研究。研究結(jié)果顯示,F(xiàn)CWA 組患者治療的總有效率(92%)高于FOS 組患者治療的總有效率(70%),P <0.05。治療后,F(xiàn)CWA 組患者的24 h 尿蛋白定量、24 h 尿微量白蛋白的排泄量、血尿素氮、血肌酐的水平均低于FOS 組患者,P <0.05。這表明,對糖尿病腎病患者采用前列地爾和福辛普利進(jìn)行治療的效果較好,可有效地保護(hù)其腎功能。在治療期間,兩組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率相比,P >0.05。這表明,對糖尿病腎病患者采用前列地爾和福辛普利進(jìn)行治療的安全性較高。

綜上所述,對糖尿病腎病患者采用前列地爾和福辛普利進(jìn)行治療的效果較好,可有效地保護(hù)其腎功能,且安全性較高。

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