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肺結(jié)核合并多重耐藥菌下呼吸道感染患者痰標(biāo)本的主要致病菌菌群分布及耐藥性

2021-02-27 05:18:12河南省濮陽市第五人民醫(yī)院457000劉小利姬寶軍
首都食品與醫(yī)藥 2021年3期
關(guān)鍵詞:耐藥

河南省濮陽市第五人民醫(yī)院(457000)劉小利 姬寶軍

肺結(jié)核是由于感染結(jié)核分歧桿菌引發(fā)的疾病,為臨床常見慢性傳染性疾病,據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)調(diào)查顯示,全球結(jié)核桿菌感染人數(shù)為1/3左右,而病原菌攜帶者發(fā)病人數(shù)高達(dá)8000萬人/年[1]。由于肺結(jié)核患者營養(yǎng)狀態(tài)差,使得機(jī)體免疫力低下,易引發(fā)肺部感染等并發(fā)癥。針對肺部感染患者多采用抗菌藥物治療,但隨廣譜抗菌藥廣泛使用,使得多重耐藥菌產(chǎn)生,極大增加了治療難度[2]。因此,開展肺結(jié)核合并多重耐藥菌下呼吸道感染患者的病原菌檢測,確定致病菌分布、耐藥情況,對指導(dǎo)臨床合理用藥、提高療效有重要價(jià)值。本研究選取我院肺結(jié)核合并多重耐藥菌下呼吸道感染患者141例,旨在探討其痰液標(biāo)本病原菌分布及耐藥性。報(bào)告如下。

附表1 革蘭陰性菌耐藥性分析

附表2 革蘭陽性菌耐藥性分析

1 資料和方法

1.1 一般資料 選取我院141例肺結(jié)核合并多重耐藥菌下呼吸道感染患者(2018年1月~2020年3月),其中女81例,男60例,年齡24~63歲,平均(41.51±7.76)歲。

1.2 選取標(biāo)準(zhǔn) ①納入標(biāo)準(zhǔn):均符合《肺結(jié)核基層診療指南》[3]診斷標(biāo)準(zhǔn);均經(jīng)胸部影像學(xué)、血常規(guī)檢查存在肺部感染;均經(jīng)細(xì)菌培養(yǎng)證實(shí)具有多重耐藥性。②排除標(biāo)準(zhǔn):合并嚴(yán)重感染性疾病、肺部腫瘤;合并妊娠期、哺乳期女性。

1.3 方法 ①儀器、試劑。由法國生物梅里埃公司提供的全自動(dòng)微生物分析儀(VITEK-32),配鑒定卡及藥敏卡。②采集樣本。刷牙,生理鹽水漱口,進(jìn)行吸痰,氣管插管者使用管內(nèi)吸痰,收集痰液標(biāo)本,涂片鏡檢;低倍視野白細(xì)胞>25個(gè)、上皮細(xì)胞<10個(gè)為合格痰標(biāo)本。③分離培養(yǎng)。細(xì)菌培養(yǎng)及分離嚴(yán)格按照《全國臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》進(jìn)行操作,24h于培養(yǎng)箱內(nèi)進(jìn)行培養(yǎng);查探菌落形態(tài),實(shí)施革蘭氏染色。④藥敏實(shí)驗(yàn)。微生物分析儀中放入相應(yīng)藥敏卡,進(jìn)行藥敏實(shí)驗(yàn);真菌以酵母菌ATB藥敏板檢測;質(zhì)控:肺炎克雷伯菌ATCC 700603、銅綠假單胞菌ATCC 27853、金黃色葡萄球菌ATCC 25923、大腸埃希菌ATCC 25922;根據(jù)美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)標(biāo)準(zhǔn)判定實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

1.4 觀察指標(biāo) ①致病菌分布情況。②主要革蘭陰性菌耐藥性。③主要革蘭陽性菌耐藥性。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用Excel2007表格軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)處理。

2 結(jié)果

2.1 致病菌分布 141例肺結(jié)核合并多重耐藥菌下呼吸道感染患者共分離出161 株致病菌,其中革蘭陽性菌46株(28.57%),主要為溶血性葡萄球菌、表皮葡萄球菌,革蘭陰性菌115株(71.43%),主要為肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌、銅綠假單胞菌。

2.2 革蘭陰性菌耐藥性 肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌、銅綠假單胞菌對亞胺培南耐藥性較弱;對頭孢唑啉、左氧氟沙星、氨芐西林、氨曲南耐藥性較強(qiáng)。見附表1。

2.3 革蘭陽性菌耐藥性 溶血性葡萄球菌、表皮葡萄球菌對頭孢唑林耐藥性較弱,對萬古霉素、替考拉寧無耐藥性;對青霉素、紅霉素、利福平耐藥性較強(qiáng)。見附表2。

3 討論

多重耐藥菌下呼吸道感染為肺結(jié)核常見并發(fā)癥,也是肺結(jié)核疾病死亡率居高不下的重要原因。抗感染藥物為常用治療方法,可有效控制感染,緩解臨床癥狀,但隨著抗生素的濫用,使得病原菌耐藥性逐漸增加,產(chǎn)生多重耐藥菌。研究顯示,根據(jù)肺結(jié)核合并多重耐藥菌下呼吸道感染患者的致病菌分布、耐藥性情況指導(dǎo)用藥,能顯著改善臨床癥狀,增強(qiáng)療效[4]。

本研究結(jié)果顯示,141 例肺結(jié)核合并多重耐藥菌下呼吸道感染患者共分離出161株致病菌,其中革蘭陽性菌46株(28.57%),革蘭陰性菌115株(71.43%),可見肺結(jié)核合并多重耐藥菌下呼吸道感染患者的痰液標(biāo)本中分布多種病原菌,且革蘭陰性菌為主要致病菌。分析原因?yàn)椋颊唛L期服用抗結(jié)核藥,可對革蘭陽性菌生長產(chǎn)生抑制效果,但對革蘭陰性菌抑制作用相對較弱,此外,機(jī)體內(nèi)結(jié)核分枝桿菌增殖時(shí)形成了大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌的良好生長環(huán)境,因此更易發(fā)生革蘭陰性菌感染[5]。本研究還發(fā)現(xiàn),肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌、銅綠假單胞菌對頭孢唑啉、左氧氟沙星、氨芐西林、氨曲南耐藥性較強(qiáng),分析原因可能與第3代頭孢菌素廣泛應(yīng)用有關(guān),使病菌產(chǎn)生耐藥性;對亞胺培南耐藥性較弱,可見亞胺培南為治療的有效藥物。同時(shí),本研究中溶血性葡萄球菌、表皮葡萄球菌對青霉素、紅霉素、利福平耐藥性較強(qiáng),分析原因?yàn)椋?xì)菌染色體內(nèi)macA基因編碼PBP2a親和力較低,故病原菌對β-內(nèi)酰胺類藥耐藥性較強(qiáng);對頭孢唑林耐藥性較弱,對萬古霉素、替考拉寧無耐藥性,可見萬古霉素、替考拉寧為最有效的藥物,但由于萬古霉素、替考拉寧具有較大毒副作用,臨床在應(yīng)用其他抗生素藥物效果欠佳時(shí)才可作為治療藥物,同時(shí)在使用時(shí)需控制藥量,以減輕藥物毒副作用。

綜上所述,肺結(jié)核合并多重耐藥菌下呼吸道感染患者痰液中存在多種致病菌,革蘭陰性菌為主要致病菌,且致病菌間耐藥性不同,對痰液標(biāo)本進(jìn)行菌株鑒定及藥敏實(shí)驗(yàn)可為臨床合理用藥提供相關(guān)依據(jù)。

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