胡宇博,王俊容,王皓瑩,葉 聰
(1.吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院麻醉科,長(zhǎng)春 130033;2.吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院婦產(chǎn)科,長(zhǎng)春 130033)
產(chǎn)后出血(PPH)是指自然分娩后24h內(nèi)出血量≥500mL,剖宮產(chǎn)后24h內(nèi)出血量≥1000mL,是導(dǎo)致孕產(chǎn)婦發(fā)病率和死亡率升高的主要原因,占全球孕產(chǎn)婦死亡率的四分之一以上[1]。此外,PPH還與長(zhǎng)期的身體和心理疾病發(fā)病顯著相關(guān)[2],積極預(yù)防及治療PPH尤為重要[3-5]。大約70%的PPH是由子宮收縮乏力引起的[6],有效的藥物治療十分重要[7]。目前有關(guān)麥角新堿聯(lián)合縮宮素和卡貝縮宮素預(yù)防產(chǎn)后出血的文獻(xiàn)尚不多,本次研究旨在為今后更好治療產(chǎn)后出血提供臨床依據(jù),改善孕產(chǎn)婦預(yù)后。
選取2017年6月-2018年12月我院收治的120例足月單胎經(jīng)陰道分娩的孕產(chǎn)婦,產(chǎn)婦及家屬均知情且自愿參加本次研究。納入的產(chǎn)婦分娩后陰道出血增多,表現(xiàn)為子宮質(zhì)地柔軟及輪廓不清。排除軟產(chǎn)道裂傷、嚴(yán)重內(nèi)科合并癥(心臟、肝腎疾病等)、妊娠期高血壓疾病及凝血功能異常的患者,產(chǎn)婦無藥物應(yīng)用禁忌癥。隨機(jī)將病例分為觀察組和對(duì)照組,各60例。觀察組,年齡23~31歲,平均(27.97±1.06)歲;孕周39~42周,平均(40.01±0.22)周;新生兒體質(zhì)量(3.1±1.3)kg,其中初產(chǎn)婦28例,經(jīng)產(chǎn)婦32例。對(duì)照組,年齡24~33歲,平均(27.74±1.08)歲;孕周39~42周,平均(40.06±0.19)周;新生兒體質(zhì)量(3.2±1.2)kg,其中初產(chǎn)婦26例,經(jīng)產(chǎn)婦34例。2組一般資料(產(chǎn)婦年齡、孕周、新生兒出生體質(zhì)量等)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
觀察組,予卡貝縮宮素預(yù)防產(chǎn)后出血,胎盤剝離后靜脈注射,劑量為100mg。對(duì)照組,使用麥角新堿聯(lián)合縮宮素預(yù)防產(chǎn)后出血,胎盤剝離后肌肉注射,麥角新堿劑量為0.2mg,縮宮素劑量5IU。整個(gè)過程嚴(yán)密監(jiān)測(cè)產(chǎn)婦一系列生命體征,如情況不良立即采取相應(yīng)治療措施。
記錄并比較2組產(chǎn)婦出血量、血紅蛋白水平變化、生命體征及不良反應(yīng)發(fā)生情況。出血量:采用容積法和稱重法計(jì)算陰道出血量,記錄分娩開始、產(chǎn)后2h和24h時(shí)陰道出血量。生命體征:記錄2組患者在藥物注射前和注射后0.5h、2h的血壓和心率變化。不良反應(yīng):比較2組在分娩后24h的藥物不良反應(yīng)發(fā)生率,包括頭痛、惡心、嘔吐、呼吸困難及突發(fā)性高血壓等。血常規(guī)指標(biāo):分娩開始、產(chǎn)后24h行血常規(guī)檢查,記錄紅細(xì)胞(RBC)和血紅蛋白(Hb)水平變化。總有效率:效果明顯,注射藥物后15min陰道出血明顯減少,子宮質(zhì)地明顯硬化;有效,注射藥物后30min陰道出血減少,子宮質(zhì)地硬化;無效,給藥后陰道出血未見減少,子宮收縮不良。
數(shù)據(jù)均采用SPSS21.0軟件進(jìn)行處理,計(jì)量資料組間比較用t檢驗(yàn),以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2組總有效率均為100%,未發(fā)現(xiàn)無效患者。觀察組產(chǎn)后出血量及血常規(guī)變化情況均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。見表1。
表1 2組產(chǎn)后出血量及血紅蛋白變化情況比較(±s,n= 30)

表1 2組產(chǎn)后出血量及血紅蛋白變化情況比較(±s,n= 30)
注:與對(duì)照組比較,# P<0.05
組別 產(chǎn)后2 h/mL產(chǎn)后 24 h/mL RBC下降值/×109·L-1 Hb下降值/g·L-1觀察組 272±75# 323±72# 0.37±0.08# 13.00±4.76#對(duì)照組 312±82 398±90 0.61±0.12 21.00±5.65
經(jīng)藥物治療后,2組產(chǎn)婦的收縮壓和舒張壓均有明顯改善,但組間差異相對(duì)較小(P>0.05)。見表2。
表2 2組收縮壓和舒張壓改善情況的比較(±s,n= 30)

表2 2組收縮壓和舒張壓改善情況的比較(±s,n= 30)
組別 時(shí)間 收縮壓/(mm Hg)舒張壓/(mm Hg)心率/(次/分)觀察組治療前 115.23±7.43 72.33±7.36 82.35±7.22治療后 30 min 114.74±7.82 71.22±8.36 81.32±7.64治療后 2 h 114.52±7.36 72.21±7.55 82.46±7.27對(duì)照組治療前 116.97±6.38 73.22±8.53 83.23±8.25治療后 30 min 115.73±8.36 71.77±7.50 82.45±7.12治療后 2 h 115.33±7.43 72.56±7.24 84.47±8.59
見表3。

表3 2組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較(n= 30) 例(%)
縮宮素最常用于促進(jìn)子宮收縮,是一種合成肽類激素。它的作用機(jī)制是選擇性地促進(jìn)子宮和乳腺導(dǎo)管平滑肌的收縮,通過與其受體的結(jié)合起作用。受體數(shù)量沿宮體、子宮下段至宮頸的分布逐漸減少,即縮宮素主要在宮體發(fā)揮作用。此外,縮宮素的用量如超過60IU·d-1,會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)(如水中毒、冠狀動(dòng)脈缺血等)[8]。麥角新堿是歷史上較早在臨床使用的子宮收縮劑,可直接作用于子宮平滑肌,不僅對(duì)宮體,對(duì)子宮下段及宮頸也有很強(qiáng)的收縮作用[9],但其強(qiáng)烈的收縮血管作用也可能導(dǎo)致高血壓等心血管事件的明顯不良反應(yīng)以及惡心嘔吐等輕微的副作用[10-11]。
卡貝縮宮素是合成的具有激動(dòng)性質(zhì)的肽類激素,是一種長(zhǎng)效縮宮素。與普通縮宮素藥理特性相似,它也與子宮平滑肌中的縮宮素受體結(jié)合,在原有收縮基礎(chǔ)上,進(jìn)一步影響子宮平滑肌的節(jié)律和強(qiáng)度。卡貝縮宮素起效迅速,無論肌注還是靜脈注射,均可在2min內(nèi)達(dá)到明確強(qiáng)度,且藥效持久,藥物半衰期是縮宮素10倍[12]。2009年加拿大指南提到,在剖宮產(chǎn)中使用卡貝縮宮素可以有效減少產(chǎn)后出血量。
本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),應(yīng)用麥角新堿聯(lián)合縮宮素與卡貝縮宮素組相比,出血量、血紅蛋白及紅細(xì)胞下降水平較卡貝縮宮素組更為明顯(P<0.05),說明卡貝縮宮素在預(yù)防產(chǎn)后出血方面效果更為顯著,這與Ngan等[13]的研究結(jié)果一致。應(yīng)用藥物后引起的不良反應(yīng)方面,2組患者整個(gè)研究過程生命體征穩(wěn)定,均無高血壓、頭痛等嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生,而輕微不良反應(yīng)如惡心、嘔吐等,觀察組則明顯少于對(duì)照組(P<0.05),說明卡貝縮宮素較少引起不良反應(yīng),產(chǎn)婦更易于接受,亦有研究[14]發(fā)現(xiàn)卡貝縮宮素引起惡心和嘔吐的發(fā)生率要低于麥角新堿。
綜上所述,使用卡貝縮宮素預(yù)防產(chǎn)后出血,不僅可以有效減少出血量,而且較少引起產(chǎn)婦不良反應(yīng)發(fā)生,值得臨床進(jìn)一步推廣應(yīng)用。