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不同劑量瑞舒伐他汀治療急性缺血性腦梗死患者的效果及對血清基質(zhì)金屬蛋白酶-9和血漿胎盤生長因子水平的影響

2021-03-05 08:38:46汪錦娟戈陳艷
藥學(xué)服務(wù)與研究 2021年1期
關(guān)鍵詞:劑量標(biāo)準(zhǔn)水平

曹 平,汪錦娟,戈陳艷,余 潛

(南京醫(yī)科大學(xué)附屬南京醫(yī)院/南京市第一醫(yī)院藥學(xué)部, 南京 210006)

隨著社會老齡化的逐漸加劇,心腦血管疾病的發(fā)病率隨之增加。《中國心血管病報告2018》指出,我國現(xiàn)有腦卒中患者1300萬,居心血管病首位。急性缺血性腦梗死又稱腦缺血性卒中,是臨床常見病,常見于老年患者,致殘率較高[1]。不穩(wěn)定動脈粥樣硬化斑塊破裂或糜爛在急性缺血性腦梗死的發(fā)生中起著重要作用[2],其發(fā)病機(jī)制主要為血栓機(jī)械性阻塞引起腦組織正常血液循環(huán)受損,進(jìn)而導(dǎo)致不同程度的腦組織缺血缺氧及壞死,最終導(dǎo)致患者致殘或死亡,極大地降低了患者的生活質(zhì)量[3]。此外,近年研究發(fā)現(xiàn),過度表達(dá)的炎性細(xì)胞因子在急性缺血性腦梗死患者的發(fā)生和發(fā)展中也發(fā)揮著重要作用?;|(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)是由巨噬細(xì)胞合成和分泌的一種重要的炎癥標(biāo)志物,其主要作用是降解膠原纖維、彈性纖維和其他細(xì)胞外基質(zhì),可導(dǎo)致粥樣斑塊纖維帽功能減弱和不穩(wěn)定,從而增加急性腦梗死的風(fēng)險[4]。血漿胎盤生長因子(plasma placental growth factor,PLGF)可在多個組織中表達(dá),是一種血管生成因子。既往研究表明,在急性腦梗死患者中PLGF表達(dá)水平與腦梗死面積呈正比,且與患者預(yù)后密切相關(guān)[5]。他汀類藥物是目前治療心腦血管疾病的基石之一,不僅具有降脂作用,還有抗炎作用,可明顯改善患者預(yù)后,但目前尚缺乏相關(guān)研究探索強(qiáng)化他汀類藥物降脂治療是否使急性缺血性腦梗死患者獲益。本研究對比分析了不同劑量瑞舒伐他汀對急性腦梗死患者的療效及對MMP-9 和PLGF水平的影響,現(xiàn)報道如下。

1 資料和方法

1.1 研究對象 選取2019年1-10月南京醫(yī)科大學(xué)附屬南京醫(yī)院收治的急性缺血性腦梗死患者300例作為研究對象。本研究經(jīng)本院倫理委員會批準(zhǔn),所有研究對象在參與本研究前均由本人及家屬簽署知情同意書。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)頭部核磁共振檢查(MRI)及CT證實,符合中華醫(yī)學(xué)會缺血性腦梗死的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];(2)入院確診時病程<24 h且為首次發(fā)?。?3)研究對象一般資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)入院前2個月有服用他汀類藥物史;(2)蛛網(wǎng)膜下腔出血、腦出血及短暫性缺血性腦缺血發(fā)作者;(3)有嚴(yán)重肝、腎功能不全者;(4)有精神疾病及惡性腫瘤者。采用計算機(jī)生成的隨機(jī)數(shù)字,將研究對象隨機(jī)分到瑞舒伐他汀標(biāo)準(zhǔn)劑量組、20 mg組及40 mg組,每組100例。

入院時,由經(jīng)過訓(xùn)練的研究者采用問卷調(diào)查的形式獲取研究人群的基本特征,如性別、年齡、病程。查閱病歷,獲取入院3 d內(nèi)低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、總膽固醇(total cholesterol,TC)和入院時美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)評分。

1.2 治療方法 3組患者均在入院時接受標(biāo)準(zhǔn)化缺血性腦梗死治療,即給予患者控制血壓、降糖、抗血小板聚集及對癥治療等,并維持電解質(zhì)平衡、靜脈補(bǔ)充營養(yǎng)液等。在此基礎(chǔ)上所有患者口服瑞舒伐他汀,標(biāo)準(zhǔn)劑量組劑量為10 mg,20 mg組為20 mg,40 mg組為40 mg,3組均為qd,治療周期為2周。

1.3 觀察指標(biāo) (1)臨床療效:依據(jù)《腦卒中患者臨床療效評定標(biāo)準(zhǔn)》對臨床療效進(jìn)行評估。基本痊愈:癥狀及體征均完全消失;顯效:失語癥狀明顯改善,肌力提高>2級;有效:失語癥狀相對改善,肌力提高1級;無效:癥狀及體征未發(fā)生明顯變化甚至死亡。總有效率=(基本痊愈+顯效+有效)/ 總例數(shù)×100%。(2)分別于治療前采集各組患者靜脈血5 ml,1.006 2×103×g離心15 min取上清液。保存于-80 ℃冰箱備用。采用夾心酶聯(lián)免疫吸附法測定血清MMP-9和PLGF水平。并對各組患者血清MMP-9和 PLGF水平進(jìn)行比較。

2 結(jié) 果

2.1 一般資料 共12名患者失訪,隨訪率為96.15%。300例有隨訪資料的患者中,每組均為100例。3組患者的年齡、性別、治療前血脂水平、病程、NIHSS評分、MMP-9及PLGF水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

表1 研究對象的一般資料 (n=100)

2.2 臨床療效比較 治療2周后,瑞舒伐他汀20 mg組、40 mg組總有效率顯著高于標(biāo)準(zhǔn)劑量組(P<0.05);40 mg組有效率顯著高于20 mg組(P<0.05),見表2。

表2 3組患者臨床療效比較 [n=100,例(%)]

2.3 治療后MMP-9和PLGF水平比較 治療2周后,瑞舒伐他汀40 mg組、20 mg組和標(biāo)準(zhǔn)劑量(10 mg)組患者的MMP-9水平分別為(112.13±10.46)、(180.17±15.82)和(207.33±12.16) mg/L,40 mg組及20 mg組MMP-9 水平均顯著低于標(biāo)準(zhǔn)劑量組(P<0.05);40 mg組MMP-9 水平顯著低于20 mg組(P<0.05)。瑞舒伐他汀40 mg組、20 mg組和標(biāo)準(zhǔn)劑量組患者的PLGF水平分別為(71.38±8.22)、(72.36±8.37)和(98.82±9.13) mg/L,40 mg組及20 mg組 PLGF水平均顯著低于標(biāo)準(zhǔn)劑量組(P<0.05);40 mg與20 mg組 PLGF 水平無顯著差異 (P>0.05)。

3 討 論

心腦血管疾病是臨床上發(fā)病率和死亡率最高的疾病之一,其中急性缺血性腦梗死是腦血管疾病中最常見的種類。隨著對該病發(fā)病機(jī)制的不斷深入研究,發(fā)現(xiàn)在病程早期,缺血和梗死區(qū)域過度的炎癥反應(yīng)是促進(jìn)其發(fā)展的重要因素。血腦屏障在炎癥的過度反應(yīng)過程中被破壞,導(dǎo)致腦組織內(nèi)炎癥細(xì)胞因子和MMP水平升高[6]。MMP-9是MMP的重要組成部分,在急性缺血性腦梗死患者中,MMP-9活性增加導(dǎo)致腦組織細(xì)胞水腫,測定MMP含量可用于判斷急性腦梗死的嚴(yán)重程度[4]。PLGF具有促進(jìn)血管生成的作用,在急性缺血性疾病中的作用近來受到重視。動物研究表明,正常小鼠腦內(nèi)細(xì)胞廣泛表達(dá)PLGF。同時有研究發(fā)現(xiàn),PLGF可能高度參與了急性缺血性腦梗死的病理生理過程,發(fā)揮促血管生成、營養(yǎng)和保護(hù)神經(jīng)的作用[5]。

他汀類藥物是自阿司匹林和抗高血壓治療以來預(yù)防腦卒中最重要的治療進(jìn)展[7]。3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A (HMG-CoA)還原酶是膽固醇生物合成中的關(guān)鍵酶,他汀類藥物通過抑制HMG-CoA還原酶的合成抑制肝膽固醇的產(chǎn)生,最終降低血漿低密度脂蛋白水平[8]。此外,他汀類藥物還具有抗炎、抗氧化、促進(jìn)新生血管形成以及修復(fù)受損內(nèi)皮的作用。瑞舒伐他汀是一種新型他汀類藥物,在急性腦梗死的治療中可以起到減少平滑肌細(xì)胞遷移、調(diào)節(jié)脂質(zhì)、緩解動脈粥樣硬化以及增強(qiáng)免疫力的作用。也有研究表明,瑞舒伐他汀具有腦保護(hù)和神經(jīng)保護(hù)作用,可以降低腦梗死患者的并發(fā)癥發(fā)生率和病死率[9]。ASTEROID等研究發(fā)現(xiàn),40 mg瑞舒伐他汀強(qiáng)化治療可以逆轉(zhuǎn)冠狀動脈粥樣硬化斑塊[10]。然而,對于瑞舒伐他汀治療急性缺血性腦梗死的最佳劑量目前尚無共識。本研究發(fā)現(xiàn),經(jīng)40 mg和20 mg劑量瑞舒伐他汀治療后,患者總有效率均有顯著改善,提示兩種劑量的瑞舒伐他汀均有改善腦梗死患者預(yù)后的作用,同時高劑量組效果明顯優(yōu)于其他劑量組。此外,強(qiáng)化瑞舒伐他汀治療能更有效地改善患者血清MMP-9和PLGF水平,部分解釋了其改善患者預(yù)后的潛在機(jī)制。

綜上所述,對急性腦梗死患者采用20 mg及40 mg瑞舒伐他汀治療均具有顯著療效,并可降低血清MMP-9 和PLGF水平,其中40 mg強(qiáng)化治療組治療效果更優(yōu),值得臨床應(yīng)用和推廣。

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