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臭氧結合1-MCP對桃子貨架期品質的影響

2021-03-05 04:36:36曹森何貴紅王瑞巴良杰馬超孟令帥
食品工業 2021年2期
關鍵詞:差異

曹森 ,何貴紅,王瑞,巴良杰 ,馬超 ,孟令帥 *

1. 貴陽學院(貴陽 550005);2. 貴州省果品加工工程技術研究中心(貴陽 550005)

桃子屬于薔薇科(Rosaceae)多年生落葉果,是原產中國的水果,因其風味可口、營養價值高而深受消費者的喜愛[1-2]。“紅桃”桃子為貴州省鎮遠縣的特有品種,質味脆甜,多汁爽口,為食用鮮桃的優勢品種[3]。由于桃子為呼吸躍變型果實,采后呼吸代謝旺盛,并且“紅桃”桃子采收于高溫多濕的夏季,從而導致其貨架期短,易出現褐變、長霉、腐爛等現象[4-5],限制其銷售半徑和銷售時間。

臭氧(O3)能夠有效抑制或殺滅食品中的微生物,具有簡單、安全、無殘留等優點,已被應用于新鮮果蔬的采后處理[6-7]。Minas等[8]研究表明經臭氧處理的獼猴桃能夠減少果實乙烯的生物合成,從而推遲其軟化。1-甲基環丙烯(1-MCP)作為乙烯受體抑制劑,能夠有效抑制乙烯與受體的結合及影響信號傳導,從而推遲果蔬成熟和衰老[9]。由于1-MCP具有穩定性好、高效、安全等優點,被廣泛應用于果蔬采后貯藏相關研究[10-11]。因此,通過探究臭氧結合1-MCP對桃子貨架品質的影響,以期為保持桃子貨架期品質,延長桃子貨架期,提供更為簡單、安全、高效的保鮮技術,同時為當地農戶提供理論支撐和技術指導。

1 材料與方法

1.1 材料與儀器

桃子(品種為紅桃,鎮遠縣新科果業有限公司基地);1-甲基環丙烯(1-MCP,美國陶氏益農公司);PE 20保鮮膜(厚度0.02 mm,國家農產品保鮮工程技術研究中心)。

FL802A型臭氧發生器(深圳市飛力電器科技有限公司);Model202型臭氧檢測儀(美國2B Technologies公司);Check Piont Ⅱ便攜式殘氧儀(Dansensor公司);GC-14氣相色譜儀(日本Shimatzu公司);PAL-1型迷你數顯折射計(日本ATAGO);TA. XT.Plus質構儀(英國SMS公司);UV-2550紫外分光光度計(日本Shimazhu公司)。

1.2 試驗方法

1.2.1 試驗處理

將采收的桃子立刻運至實驗室,挑選無機械損傷、成熟度一致、無病蟲害的桃子,分4組,其中2組用100 μL/L O3處理2 h,處理后將其中1組和第3組一起用濃度0.5 μ L/L 1-MCP常溫處理10 h,最后1組設置為對照組(CK)。4組桃子均處理好后分裝于襯有PE 20 μm保鮮膜的周轉筐內,分裝后的桃子分擺放在溫度20±0.5 ℃的層析冷柜中,預冷12 h立即扎袋,進行桃子貨架期貯藏。貯藏期間,分別于0,2,4,6,8 d對不同組的新鮮桃子進行相關指標檢測與分析。

1.2.2 測定方法

腐爛指數依據鄭小林等[12]報道的方法進行測定。根據桃子表面霉變及腐爛程度共計5級,其中:0級,無生霉及腐敗;1級,生霉及腐爛面積≤1/4;2級,1/4<生霉及腐爛面積≤1/2;3級,1/2<生霉及腐爛面積≤3/4;4級,3/4<生霉及腐爛面積≤1。按照式(1)計算腐爛指數。

腐蝕指數=∑(腐爛級別×該級別果數)/(腐爛最高級別×總果數)×100% (1)

呼吸強度采用靜置法[13]進行測定。乙烯生成速率依據張鵬等[14]報道的方法測定。可溶性固形物含量采用迷你數顯折射儀來測定。硬度采用質構儀(P/2探頭)對桃子測定,穿刺深度10 mm,測前速度2 mm/s,測中速度1 mm/s,測后速度2 mm/s。果實中過氧化氫酶(CAT)、抗壞血酸過氧化物酶(APX)、過氧化物酶(POD)及脂氧合酶(LOX)均采用曹建康等[15]報道方法進行測定。

1.3 數據處理

數據采用Origin Pro 2017軟件進行統計分析,采用SPSS 19.0軟件的Duncan氏新復極差法進行數據差異顯著性分析(p<0.05為差異顯著,p>0.05為差異不顯著)。

2 結果與分析

2.1 桃子腐爛指數變化

圖1表明,在貨架期2 d內,不同組的桃子腐爛指數無顯著差異(p>0.05),從貨架期2 d開始,CK組的桃子腐爛指數開始快速上升,貨架期4 d時,CK組的果實腐爛指數顯著高于其他處理組(p<0.05)。貨架期6 d時,不同組的腐爛指數大小關系為CK組>O3組>1-MCP組>O3+1-MCP組。貨架期8 d時,CK組、O3組、1-MCP組、O3+1-MCP組的果實腐爛指數分別為37.5%,23.53%,18.75%和14.29%。因此,單獨使用O3或1-MCP處理均可抑制果實腐爛指數的上升,O3+1-MCP聯用作用效果更好。

2.2 桃子呼吸強度變化

呼吸強度與果實呼吸代謝衰老狀況密切相關,因此它是能夠判斷果實貯藏效果的重要指標[16]。圖2表明,剛剛經過處理的桃子呼吸強度均小于CK組,貨架期4 d時,CK組桃子的呼吸強度達到呼吸高峰。貨架期6 d時,O3組、1-MCP組和O3+1-MCP組均達到呼吸高峰,并且1-MCP組和O3+1-MCP組的呼吸強度均低于CK組,但O3組高于CK組。貨架期8 d時,O3組、1-MCP組、O3+1-MCP組桃子的呼吸強度分別比CK組低10.27%,21.44%和24.34%,并且CK組均高于1-MCP和O3+1-MCP組(p<0.05),但與O3組無顯著差異(p>0.05)。由此可見,O3和1-MCP處理均能夠推遲桃子呼吸高峰的出現,其中1-MCP組和O3+1-MCP組降低桃子呼吸強度的作用效果均優于O3組。

圖1 不同處理組桃腐爛指數變化

圖2 不同處理組桃呼吸強度變化

2.3 桃子乙烯生成速率變化

乙烯是調控果蔬成熟與衰老的關鍵因子,也能夠影響果實的呼吸強度[16]。圖3表明,剛處理的桃子乙烯生成速率無顯著差異(p>0.05)。在貨架期2~4 d,CK組、O3組桃子的乙烯生成速率顯著高于1-MCP組和O3+1-MCP組(p<0.05)。貨架期6 d時,不同組桃子的乙烯生成速率大小關系為CK組>O3組>1-MCP組>O3+1-MCP組。貨架期8 d時,CK組、O3組、1-MCP組、O3+1-MCP組桃子的乙烯生成速率分別為2.89,2.58,2.43和2.21 μL/(kg·h),并且處理組桃子的乙烯生成速率與CK組均有顯著差異(p<0.05)。因此,處理組均能夠不同程度降低桃子的乙烯生成速率,其中O3+1-MCP組均優于1-MCP組和O3組。

2.4 桃子可溶性固形物含量變化

圖4表明,在貨架期0~2 d,不同組桃子的可溶性固形物含量無顯著差異(p>0.05)。在貨架期6 d時,1-MCP組和O3+1-MCP組桃子的可溶性固形物含量均高于CK組,但O3組低于CK組。在貨架期8 d時,CK組、O3組、1-MCP組、O3+1-MCP組的果實可溶性固形物含量分別為13.21%,13.35%,13.42%和13.97%,并且O3+1-MCP組與其他組比較均有顯著差異(p<0.05)。因此,O3+1-MCP聯用能夠更好地推遲桃子的可溶性固形物含量下降。

圖3 不同處理組桃乙烯生成速率變化

圖4 不同處理組桃可溶固形物含量變化

2.5 桃子硬度變化

圖5表明,桃子硬度在整個貨架期呈現下降趨勢。在貨架期2~8 d,CK組桃子的硬度均低于其他處理。貨架期4 d時,不同組桃子的硬度大小關系為O3+1-MCP組>1-MCP組>O3組>CK組。貨架期8 d時,CK組、O3組、1-MCP組、O3+1-MCP組桃子的硬度分別為711.78,823.7,847.12和902.79 g,并且不同處理組與CK組比較均有顯著差異(p<0.05)。在貨架期4~8 d,O3+1-MCP組桃子的硬度均高于其他組。因此,不同處理均能夠抑制桃子硬度的下降,其中O3聯合1-MCP使用效果最好。

2.6 桃子過氧化氫酶(CAT)和抗壞血酸過氧化物酶(APX)活性變化

過氧化氫酶(CAT)可以通過維持體內氧代謝平衡來延緩果實的成熟與衰老[17];抗壞血酸過氧化物酶(APX)能夠維持果實體內抗壞血酸的平衡,從而直接清除果實體內的活性氧[18]。圖6(A)表明,桃子過氧化氫酶(CAT)在整個貨架期呈現先上升后下降趨勢。剛經過不同處理桃子的過氧化氫酶活性無顯著差異。貨架期4 d時,不同組桃子的過氧化氫酶活性大小關系為O3組>O3+1-MCP組>1-MCP組>CK組。從貨架期4 d開始,CK組及O3組開始呈現下降的趨勢。在貨架期6~8 d,不同組桃子的過氧化氫酶活性大小關系為O3+1-MCP組>1-MCP組>O3組>CK組。貨架期8 d時,O3+1-MCP組和1-MCP組處理桃子的過氧化氫酶活性均顯著高于其他處理(p<0.05)。圖6(B)表明,在貨架期2~8 d,O3+1-MCP組及1-MCP組桃子的抗壞血酸過氧化物酶活性均高于其他兩處理,并且O3+1-MCP組與-MCP組均無顯著差異。貨架期8 d時,1-MCP組、O3+1-MCP組桃子的抗壞血酸過氧化物酶活性分別比CK組高1.7和2.74 U/g,而O3組比CK組低0.76 U/g。由此可見,O3+1-MCP組和1-MCP組均能更好地抑制過氧化氫酶和抗壞血酸過氧化物酶的活性,其中O3+1-MCP組優于1-MCP組。

圖5 不同處理組桃硬度變化

圖6 不同的處理組桃CAT活性(A)和APX活性(B)變化

2.7 桃子過氧化物酶(POD)和脂氧合酶(LOX)活性變化

過氧化物酶(POD)也參與果實活性氧的清除過程,可以抑制過量活性氧對果實細胞的傷害[19];脂氧合酶(LOX)是催化果實細胞膜脂肪酸氧化反應,從而加速果實衰老進程的酶[20]。圖7(A)表明,桃子過氧化物酶活性在整個貨架期間呈現先上升后下降趨勢。CK組桃子的過氧化物酶活性在貨架期2 d達到峰值,而處理組桃子的過氧化物酶活性在貨架期4 d達到峰值。貨架期6 d時,不同組桃子的過氧化物酶活性大小關系為O3+1-MCP組>1-MCP組>O3組>CK組。貨架期8 d時,O3+1-MCP組和1-MCP組桃子的過氧化物酶活性分別比CK組高4.23%和15.49%,而O3組桃子的抗壞血酸過氧化物酶活性比CK組低5.63%。圖7(B)表明,在貨架期0~2 d,不同組的脂氧合酶活性均無顯著差異(p<0.05)。在貨架期4~8 d,CK組桃子的脂氧合酶活性均高于其他處理組。貨架期8 d時,CK組、O3組、1-MCP組、O3+1-MCP組桃子的脂氧合酶活性分別為5.4,5.175,3.525和2.575 U/g。由此可見,O3結合1-MCP的處理能夠更好地保持桃子過氧化物酶活性和脂氧合酶活性。

圖7 不同處理組桃POD活性(A)和LOX活性(B)變化

3 結論

通過比較不同處理對桃子貨架期品質的作用效果,結果表明,O3組、1-MCP組和O3+1-MCP組均能夠推遲桃子貨架期的代謝水平,保持桃子果實較好地貨架期品質,延緩桃子貨架期的衰老進程。綜合來看,O3+1-MCP組對桃子的貨架期保鮮效果最好,能夠顯著降低桃子的腐爛指數,抑制桃子的呼吸強度及乙烯生成速率的上升,延緩桃子硬度和可溶性固形物含量的下降,更好地保持桃子CAT、APX、POD和LOX的活性,并且貨架期8 d時,O3+1-MCP處理桃子的腐爛指數僅14.29%。因此,采后用臭氧結合1-MCP來處理桃子為宜,能夠有效保證桃子的商品價值,延長桃子的銷售時間。

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