濕法煉鋅中廢渣的綜合回收利用技術研究

王秋銀，張國瑩，趙 煜，賈開程

（云南省能源研究院有限公司，云南 呈貢 650501）

鋅資源是我國重要的礦產資源，已探明的鋅儲量占世界總儲量的18%以上。由于我國對鋅資源需求量巨大，已開發產量已經不能保持供需平衡。因此，從含鋅廢渣中回收利用鋅資源具有重要的意義，有利于促進礦產資源的循環利用并推動其可持續發展。含鋅廢渣對水體、大氣和土壤均存在一定程度的污染，其固體廢物具有毒性特征。如果不采取有效的措施，則會對生態系統造成危害，威脅人類生命健康[1]。此外，鋅礦中常伴生有銅、銀和金等貴重金屬資源，對其廢渣進行回收利用，不僅可以增加金屬產量，還可以減少環境污染，因此有必要研發出一種綜合回收利用技術，提升資源的利用價值。目前我國主要使用鼓風爐煉鋅和濕法煉鋅進行鋅金屬的冶煉，其中濕法煉鋅具有低能耗和低污染排放的優點，進而被廣泛應用于鋅金屬的生產工藝中。本文以濕法煉鋅中的廢渣為研究對象，提出一種綜合回收利用技術，科學和規范化地利用含鋅廢渣，為鋅金屬冶煉行業的發展提供理論參考。

1 濕法煉鋅中廢渣的綜合回收利用技術

1.1 建立鋅浸出渣過程的熱動力學模型

為實現濕法煉鋅中廢渣的綜合回收利用，首先建立出渣過程的熱動力學模型。該模型主要用于分析廢渣浸出過程、各元素的溶解程度和穩定范圍，以此確定還原反應的平衡條件。在固定溫度的條件下，金屬蒸氣的揮發性隨壓強的增加而增加。根據鋅的易揮發性，將其從浸出渣中還原成蒸汽，冷凝后得到固態金屬，由此實現與其他伴生礦產元素的分離，達到提取鋅的目的。使用吉布斯函數確定反應能夠自發進行，其計算公式如下：

式（1）中，G和 0G分別表示反應和標準的吉布斯自由能；α為常數；T表示熱力學溫度；p和0p分別表示反應和標準態氣壓；m表示化學計量數。當G＜0時，認為反應可以自發進行；反之，則不能自發進行。在G值為0時，達到平衡狀態。在鋅浸出渣中，鋅主要表現為硫酸鹽和氧化物的形式，而銅等有價金屬表現為單質狀態，對廢渣使用浸取劑進行酸浸，發生還原反應。鋅以穩定的離子狀態進入溶液，因此，浸出過程即為固體與溶液的多相反應。固相與液相的交界處，存在離子飽和層，溶解的鋅離子通過飽和層向外擴散，進一步加劇還原反應。反應的程度可采用浸出速度進行衡量，其計算公式可表示為：

式（2）中，w表示固相浸出量；t表示時間；z表示浸出物質從固相轉移到液相的單位質量；λ表示固液交互面積。固液交互作用從表面向中心發展，與反應物濃度和溫度等多種因素相關。在中心處出現反應核時停止交互，即完成浸出過程。

1.2 選擇廢渣浸取劑

從所構建的熱動力模型中可以看出，鋅浸出渣是一個多相交互反應的分段過程，為提高整個反應的浸出速度，需要對主要的影響因素進行控制。其中，廢渣浸取劑的選取對于鋅渣中鋅的回收利用具有重要影響。本文在酸洗過程中，選擇硫酸作為浸出劑。在當酸濃度較低時，鋅的溶出幾率較高，在溶液中能夠具有較高的富集度，而其他有價金屬的溶出幾率相對較低，因此能夠實現鋅的分離。一般情況下，浸出液酸度越高，效果越好，但過高的酸度會造成反應時間的延長。因此，需要對浸出過程中的酸度進行控制，同時保證反應終止時的弱酸環境，以便于鋅金屬浸出[2]。在浸出過程中，不可避免地出現乳化現象，形成有機相影響固相和液相的交互浸出。有機相通常出現在固相和液相的界膜處，相當于表面活性物質，不僅降低固相物溶解度，還對溶液造成污染。對此，需要在廢渣浸出過程中消除乳化現象。通過加入適度的萃取劑，可以去除有機相活性物質。本文選擇磷類酸性萃取劑進行浸出液的凈化，實現有機相的分離與清洗處理。本文將廢渣浸出液的過程酸度設定為3.5pH，終止酸度設定為4 pH，保證鋅金屬的有效溶解和富集。

1.3 設置綜合回收利用的置換工藝模式

經酸洗和水洗處理后，還存在未完全溶解于浸出液的有價金屬元素。為提高廢渣含鋅量，還需要進一步對廢渣進行綜合回收。本文按照置換工藝模式控制鋅礦廢渣的回收工序，保證較高的浸出率，以此完成廢渣的綜合回收利用。技術流程圖如圖1所示。

圖1 綜合回收利用技術流程圖

如圖1所示，該綜合回收利用流程主要包括一次和二次置換工作過程。一次置換為生產粗鋅的過程，即在廢渣浸出液中直接置換出鋅，壓團后產生粗鋅。根據熱動力學模型可知，金屬置換溶液中鋅向負向移動的幅度小于有價金屬，在電性方面表現為0.25V左右的差異。因此，溶液中需要存在大量的鋅離子才能實現完全置換。實際工程中，廢渣一次置換是不可能實現有效回收的，只能得到粗鋅成團的結果[3]。將鋅礦濾渣磨漿化后放入攪拌槽中，加入硫酸浸出，并檢測溫度和酸度變化情況。控制一次置換工藝的溫度為50℃，時間為1h，起始和終止酸度分別為5.3 pH。在此條件下，既能保證鋅留在酸溶液中，又能提高壓團成功率。一次置換產出后，進一步進行酸溶工序，操作程序與一次浸出相同，完成二次置換。與一次浸出濾液相比，二次濾液的鋅富集量可達3倍以上，并且鋅團成功率也得到極大地提升。控制二次工藝的溫度為85℃，時間與酸度條件與一次置換保持一致。反應完畢后，濾渣即鋅渣。對一次浸出液分多次加入活化劑，控制酸度為4.5，反應終止后，過濾得到有價金屬。在保證鋅礦質量的前提下，可以獲得與之伴生的有價金屬資源，以此實現廢渣的綜合回收利用。

2 實驗

2.1 實驗準備

本文提出了一種濕法煉鋅廢渣綜合回收利用技術，下面設計實驗驗證其應用效果。本次試驗采用的原材料為某冶煉廠生產的鋅礦廢渣。為保證實驗浸出過程發生完全的氧化還原反應，需要對測試條件進行控制。固體粒徑越大，浸出所需時間越長，原則上粒徑越小越能提高鋅回收率。但考慮實際生產條件，較小的顆粒需要花費較大的研磨成本。綜合上述情況，將廢渣粒度設定為120目。在一定速度范圍內，隨著攪拌速度的增加，浸出效率也隨之增大。為保持良好的浸出效率，本次實驗設定攪拌速度為70r/min，并選擇雙層三片槳葉進行攪拌。保持其他實驗條件不變，測定溫度與浸出率的關系，結果如表1所示。

表1 反應溫度與浸出率的關系

根據表1的結果，溫度達到80℃，可以達到較高的浸出率，因此本次實驗設置反應溫度為80℃。最后，設定廢渣的浸出時間為5h。以此條件為基礎，進行后續的實驗測試。

2.2 實驗結果

為驗證本文技術的優越性，與傳統的真空碳熱還原技術與回轉窯處理技術進行對比。選擇鋅的浸出率作為評價指標，衡量技術的回收水平。浸出率的計算公式為：

式（3）中，p表示浸出率；0n和n分別表示原料與浸出渣中鋅的質量。實驗對比結果如圖2所示。

圖2 實驗對比結果

根據圖2的測試結果，本文所提出的回收技術的浸出率明顯高于兩種對照組的技術。因此，本文技術能夠提高鋅金屬的回收率，有利于降低實際鋅礦工程的生產成本，并增加經濟效益。

3 結語

本文提出了一種鋅廢渣綜合回收利用技術，實驗測試結果表明該技術能夠提升鋅回收率，具有良好的應用前景。盡管本文的研究取得一定成果，但還存在可以優化的內容。后續可針對活化劑進行深入研究，探討活化劑對有價金屬離子的影響，使其更好地去除雜質，增加回收技術的適用性。除此之外，還可將濕法與火法煉鋅相結合，進一步提升技術的經濟價值。