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甲氧西林對小兒肺炎患者血清中IL-22、IL-22R水平的影響及預后的相關性分析

2021-03-15 05:15:16
吉林醫學 2021年3期
關鍵詞:小兒血清水平

李 霞

(湖南省婁底市第二人民醫院,湖南 婁底 417000)

小兒肺炎主要由病毒或細菌等病原體感染引發肺部炎性反應所致,是國內5歲以下兒童主要的死亡原因,患者主要表現為氣促、發熱、呼吸困難、咳嗽等癥狀[1-2]。多采用廣譜強力抗生素治療患兒,甲氧西林屬于耐青霉素酶青霉素,對革蘭陽性菌、奈瑟菌屬均具有較好的抗菌活性,適用性廣泛。臨床中白細胞介素-22(IL-22)、白細胞介素22受體(IL-22R)等炎性反應因子對肺炎患者的病情進展產生深遠的影響[3]。本文以我院2017年3月~2019年3月收治的小兒肺炎患者為研究對象,探討了甲氧西林對小兒肺炎患者血清中IL-22、IL-22R水平的影響及預后的相關性,以供參考。

1 資料與方法

1.1一般資料:選取我院兒科2017年3月~2019年3月收治的小兒肺炎患者83例。納入標準:①符合小兒肺炎的診斷標準[4];②患者家屬同意配合研究。排除標準:①凝血機制異常;②藥物過敏;③臨床資料缺失;④入院前接受過其他藥物治療;⑤嚴重器質性功能不全。患者男46例,女37例;年齡3個月~11歲,平均(6.26±1.37)歲。本次研究經過我院醫學理論委員會同意。

1.2方法:予以小兒肺炎患者祛痰、酸堿度和水電解質、吸氧支持等常規治療,在此前提下,予以患者注射用利福霉素鈉(甲氧西林)(哈爾濱醫大藥業股份有限公司,國藥準字H20050169)治療,體重<2 kg患者25 mg/kg,肌內注射,2次/d;體重≥2 kg患者25 mg/kg,肌內注射,3次/d。治療10 d后觀察預后。

1.3觀察指標:①比較治療前后患者的血清IL-22、IL-22R水平;②采用western blot(蛋白印記法)和免疫組化法(IHC法)檢測患者血清IL-22、IL-22R水平,治療10 d后根據患兒預后轉歸分為惡化組和好轉組,比較兩組患兒治療前、治療5 d、治療10 d的IL-22、IL-22R水平;③分析小兒肺炎患者血清中IL-22、IL-22R水平與預后的相關性。

2 結果

2.1治療前后IL-22、IL-22R水平對比:治療后患兒的IL-22、IL-22R水平低于治療前,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 治療前后IL-22、IL-22R水平對比

2.2不同預后患兒的IL-22、IL-22R水平對比:治療10 d后病情好轉患兒52例,病情惡化患兒31例。治療前兩組患兒的IL-22、IL-22R比較,差異無統計學意義(P>0.05),治療5 d、10 d惡化組的IL-22、IL-22R水平高于好轉組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

2.3小兒肺炎患者血清中IL-22、IL-22R水平與預后的相關性:由相關性分析結果可知,小兒肺炎患者預后與血清IL-22、IL-22R水平呈負正相關,差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。

表2 不同預后患兒的IL-22、IL-22R水平對比

表3 小兒肺炎患者血清中IL-22、IL-22R水平與預后的相關性

3 討論

肺炎是兒童高發呼吸道感染病癥,大多數患者預后良好,但部分患者可進展為重癥肺炎,伴發溶血性貧血、腦炎等肺外疾病,嚴重威脅患者的生命安全。臨床中通過早期識別、及時治療,可阻斷患者病情進展,對改善預后具有重要的意義[5-6]。本次研究結果顯示,治療后患者的IL-22、IL-22R水平低于治療前,表明采用甲氧西林治療小兒肺炎患者能夠有效抑制炎性反應,降低IL-22、IL-22R水平,對改善預后產生著積極的影響。分析后可知,甲氧西林屬于耐青霉素酶青霉素,抗菌方式同青霉素相近,且不會被青霉素酶水解破壞,對金黃色葡萄球菌、奈瑟菌屬、革蘭陽性菌均具有良好的抗菌效果。經肌內注射給藥0.5 g,在30 min內即可達到血藥濃度峰值,耐酸穩定,適用于耐青霉素葡萄球菌、肺炎球菌、化膿性鏈球菌所致的感染性疾病,可有效調節機體炎性反應因子水平,阻礙病情進展。

相關報道顯示,炎性反應變化在肺炎病情發展中有著重要的作用,通過對患者炎性反應因子情況進行分析,可為醫師判斷預后提供參照[7-8]。結合本次研究結果發現,小兒肺炎患者預后與IL-22、IL-22R水平呈負相關,說明IL-22、IL-22R水平與患者預后關聯密切,提示患者血清IL-22、IL-22R水平越高則病情惡化風險越高,預后越差,根據患者IL-22、IL-22R水平變化可為醫師判斷患者預后提供參考依據。研究后可知,IL-22屬于白細胞介素-10(IL-10)家族成員,是常見的炎性細胞因子,在肺炎發展中具有重要的作用。IL-22R是由IL-22R1、IL-10R2構成的異源二聚體,可在肺、肝、非造血細胞、腎臟、腸道、皮膚、腎臟中表達。IL-22能夠與IL-22聚集受體復合物,轉錄激活因子和活化信號轉導,激活絲裂原活化蛋白激酶信號通路,參與炎性反應,影響肺炎病情發展。

綜上所述,給予小兒肺炎患者甲氧西林治療能夠明顯降低其血清IL-22、IL-22R水平,且其預后與IL-22、IL-22R水平呈負相關,即IL-22、IL-22R水平越高則預后越差。在臨床中,可根據患者IL-22、IL-22R水平變化為醫師評估預后提供參照。

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