岳玲,趙興華,馮秀麗
(遼寧省農業科學院花卉研究所,遼寧沈陽 110161)
君子蘭(Clivia miniata)屬石蒜科(Amaryllidaceae)君子蘭屬(Clivia spp.)多年生常綠花卉,原產南非。其株型端正,葉片對稱,聚傘型花序,花色艷麗,花期長,不僅可做盆花,在切花上也有應用。目前,雜交育種是培育君子蘭新品種的主要途徑,但在自然條件或人工授粉情況下,存在自交、雜交不親和,坐果率較低,并存在坐果后果實不能正常膨大,難以獲得種子等現象[3]。為探索君子蘭結實率低的原因,需要對花粉活力和花柱頭可授性進行測定。目前,已有學者對花粉活力測定和花柱頭可授性作了大量的研究工作[4-10],但關于君子蘭花粉活力檢測方法較少。該研究以君子蘭花粉和柱頭為試驗材料,比較TTC、I2-KI、亞甲基藍、醋酸洋紅、卡寶品紅5 種染色法和離體培養法,確定君子蘭花粉活力有效測定方法和柱頭可授性時間,為君子蘭生物學研究提供依據。
試驗材料為遼寧省農業科學院花卉研究所日光溫室的5 年生君子蘭“鞍山蘭”,正常栽培管理。試驗于 2020 年 4 月 13—17 日進行。
1.2.1 花粉染色法。采用TTC、I2-KI、亞甲基藍、醋酸洋紅、卡寶品紅5 種染色法測定君子蘭花粉生活力。從單花開放第1 天開始采集花粉,將不同開放天數的花藥分別置于2 mL 的離心管中,將盛有同一時期花粉的離心管中分別滴加TTC、I2-KI、亞甲基藍、醋酸洋紅、卡寶品紅染液,蓋上蓋子,搖晃均勻后,放置在28℃恒溫箱中,30 min 后從各離心管中,用膠頭滴管吸取已染色的花粉置于干凈載玻片上,蓋上蓋玻片,室溫下靜置后,在顯微鏡下觀察并分別統計有活力和無活力的花粉數。
1.2.2 離體萌發法。具體參考陳清健[10]方法。
1.2.3 柱頭可授性檢測。采用聯苯胺-過氧化氫法檢測柱頭可授性方法[10],共檢測單花柱頭100 個。
每個個體不同開花天數,同種染色方法均統計花粉粒300 個以上,每種方法進行3 個重復樣本處理,采用Excel 2007 和SPSS 19.0 軟件對相關數據進行統計分析。
通過I2-KI 染色法進行測定,深色的花粉粒具有的活力最強,淺色的次之;未有染色效果或者是無變化的花粉粒不具有活力(圖1A)。開花后1~7 d,測得7 個個體的平均活力為71.39%~89.59%(表1)。通過醋酸洋紅染色法進行測定,深紅色的花粉粒具有較強活力,淺紅色的次之,未染色或無變化的花粉粒不具有活力(圖1B)。開花后1~7 d,測得7 個個體的平均活力為71.21%~88.61%(表2)。通過卡寶品紅染色法進行測定,紫紅色的花粉粒具有較強活力,淺紅色的次之,未染色或無變化的花粉粒不具有活力(圖1C)。開花后1~7 d,測得7 個個體的平均活力為76.81%~89.91%(表3)。試驗結果表明:3 種染色方法都能對君子蘭花粉活力進行測定,開花3~4 d 花粉活力最強,隨著開花時間的推移,花粉活力逐漸下降。TTC 染色法均未使君子蘭花粉染色(圖1D)。亞甲基藍染色法將君子蘭花粉均染成藍色,未成熟和敗育花粉也著色(圖1E)。

表1 采用I2-KI 染色法對花后1~7 d 花粉活力測定 %

表2 采用醋酸洋紅染色法對花后1~7 d 花粉活力測定 %

表3 采用卡寶品紅染色法對花后1~7 d 花粉活力測定 %
花粉管長度等于或長于花粉直徑1/2 時算作萌發,對其萌發情況進行統計,計算萌發率。培養6 h后花粉管已經生長變長(圖1F)。開花后1~7 d,離體培養萌發法測得的7 個個體的萌發率為59.21%~82.74%,平均萌發率為63.43%~77.82%,所有個體的花粉活力都比較高(表4)。
開花后1~7 d,4 種方法測定的花粉活力變化趨勢基本一致。以離體萌發法為標準進行比較,發現3種染色法的結果均高于離體萌發法。以離體萌發法為標準進行比較,發現I2-KI 染色法、醋酸洋紅染色法和卡寶品紅染色法的結果均高于離體萌發法。在1%極顯著水平上,離體萌發法與I2-KI 染色法和卡寶品紅染色法差異極顯著,與醋酸洋紅染色法差異不顯著(表5)。
從圖2 可以看出,通過聯苯胺-過氧化氫法對君子蘭花柱頭進行可授性測定。綜合對比,可以得出君子蘭花在開花第1 天的柱頭周圍有少量氣泡,柱頭具有可授性,隨著開花天數的增加,開花3~4 d,可見柱頭染藍色,有大量氣泡在柱頭周圍出現,可授性達最高,開花第5 天后柱頭可授性逐漸減弱,到開花第9 天時就基本表現為不具備可授性(表6)。

圖1 6 種方法檢測的花粉活力

表4 采用離體萌發法花后1~7 d 花粉萌發率測定 %

表5 4 種方法檢測的花粉活力結果比較 %

圖2 聯苯胺-過氧化氫法顯微鏡下君子蘭柱頭氣泡及染色情況(×40)
該研究采用的5 種染色法測定發現,除I2-KI 染色法、醋酸洋紅、卡寶品紅染色法外的2 種染色法均不適于君子蘭花粉活力的測定,TTC 染色法未使君子蘭花粉染色,可能是花粉呼吸產生的脫氫酶較少,不足以與TTC 反應變色;亞甲基藍染色法將君子蘭花粉均染成藍色,未成熟和敗育花粉也著色,可能是因為君子蘭花粉內存在其他可以使亞甲基藍呈現藍色的物質,所以此方法不能區分君子蘭未成熟和敗育花粉。建議I2-KI 染色法、卡寶品紅染色法、醋酸洋紅染色法和離體萌發法結合使用,可有效準確鑒定花粉活力。

表6 君子蘭開花后不同天數的柱頭可授性
君子蘭在開花的第1 天柱頭就已有可授性,柱頭可授期可以保持到開花后4 d 左右,隨著開花時間的增加,柱頭可授性都在一個較低的水平。但該研究也存在一定局限性,比如花期時間長短與花期內的天氣因素等。