陳子波,金蓉,徐穎,袁麗平
(佛山市南海區(qū)人民醫(yī)院康復(fù)醫(yī)學(xué)科,廣東佛山 528200)
卒中后吞咽障礙(dysphagia after stroke,DAS)是腦卒中發(fā)生后的常見并發(fā)癥之一。有報(bào)道顯示,約57%~73%的腦卒中患者會(huì)發(fā)生DAS,繼而陸續(xù)出現(xiàn)營(yíng)養(yǎng)不良、體重減輕、脫水和吸入性肺炎等臨床癥狀,導(dǎo)致患者生存質(zhì)量下降,不僅嚴(yán)重影響其康復(fù)進(jìn)展,還會(huì)極大程度上增加死亡風(fēng)險(xiǎn)。因此,積極地采取措施對(duì)DAS進(jìn)行干預(yù)尤為關(guān)鍵。既往臨床多在康復(fù)期間指導(dǎo)患者進(jìn)行功能康復(fù)訓(xùn)練,但受到病情和基礎(chǔ)體質(zhì)影響,單獨(dú)開展功能康復(fù)訓(xùn)練的效果差強(qiáng)人意。近年來(lái),肌電生物反饋、VitalStim治療儀電刺激等療法越來(lái)越多地被應(yīng)用于DAS干預(yù)中,取得一定效果[1]。基于此,該研究選取該院2019年1月—2021年2月收治的90例腦卒中后吞咽障礙患者為對(duì)象,分析肌電生物反饋聯(lián)合VitalStim治療儀電刺激的干預(yù)效果,現(xiàn)將研究結(jié)果報(bào)道如下。
選取該院收治的90例DAS患者為研究對(duì)象,將其隨機(jī)分為3組,每組30例。三組患者各項(xiàng)一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

表1 三組患者一般資料對(duì)比
納入標(biāo)準(zhǔn):符合《2018 ASA/AHA急性缺血性腦卒中患者早期管理指南》[2]中腦卒中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);經(jīng)頭顱CT或MRI確診的腦梗死或腦出血初發(fā)者;神志清楚,具有良好的認(rèn)知功能或輕度認(rèn)知功能損害,偏癱肢體肌力0~I(xiàn)II級(jí);無(wú)全身性疾病;無(wú)抑郁癥狀。排除標(biāo)準(zhǔn):認(rèn)知功能障礙嚴(yán)重;神經(jīng)功能障礙;合并其他惡性腫瘤疾病。該研究經(jīng)該院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者均簽署知情同意書。
所有患者均接受常規(guī)對(duì)癥支持治療。
對(duì)照組進(jìn)行吞咽功能康復(fù)訓(xùn)練,具體如下:(1)頭頸控制訓(xùn)練:囑患者身體朝前坐正,頭部分別向前后左右各方向做旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng),每個(gè)動(dòng)作持續(xù)5 s后回到正中位。(2)口唇運(yùn)動(dòng):利用單音單字進(jìn)行訓(xùn)練,指導(dǎo)患者盡可能張口發(fā)出a、u、i音;也可進(jìn)行吹蠟燭、吹口哨、縮唇等訓(xùn)練。若患者口唇肌群無(wú)力,可采用冰塊叩擊唇周、短暫肌肉牽拉和按摩等方式促進(jìn)其口唇運(yùn)動(dòng)。(3)頰肌運(yùn)動(dòng):指導(dǎo)患者做鼓腮動(dòng)作或吸吮動(dòng)作,以增強(qiáng)肌肉力量。(4)下頜運(yùn)動(dòng):護(hù)理人員輔助患者完成下頜開閉運(yùn)動(dòng),若患者咬肌張力低下,可給予其振動(dòng)和輕拍刺激,若患者咬肌張力過(guò)高,給予其冷刺激或按摩以放松咬肌。(5)進(jìn)食訓(xùn)練:訓(xùn)練開始時(shí),責(zé)任護(hù)士指導(dǎo)患者攝入易吞咽的流食,待其進(jìn)食能力有所提高后,再逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)槠胀ㄊ澄铩9δ芸祻?fù)訓(xùn)練每次30 min,每天訓(xùn)練2次,每周訓(xùn)練5 d為1個(gè)療程,持續(xù)4個(gè)療程。
二聯(lián)組在對(duì)照組基礎(chǔ)上采用VitalStim治療儀電刺激治療:使用VitalStim吞咽障礙治療儀(美國(guó)DJOglobal公司,型號(hào):5900,國(guó)械注進(jìn)20152260141),設(shè)定為雙向方波模式,波寬700 ms,固定頻率30~80 HZ,波幅0~25 mA,強(qiáng)度5~20 mA。儀器有兩個(gè)通道,每個(gè)通道裝有兩個(gè)放電電極,將表面電極放置在吞咽肌表面,治療時(shí),將通道1的兩個(gè)電極水平放置于舌骨上方,將通道2的兩個(gè)電極放在面神經(jīng)的頰支上,兩對(duì)電極均沿著頸部前方中線垂直放置,放置電極后,開啟電源。電刺激治療每次30 min,每天2次,每周治療5 d為1個(gè)療程,持續(xù)4個(gè)療程。
三聯(lián)組在二聯(lián)組基礎(chǔ)上加用肌電生物反饋治療:使用MyoTrac生物刺激反饋儀[加拿大Thought公司,國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2014第2261527號(hào)],設(shè)定為肌電觸發(fā)生物反饋模式,電流強(qiáng)度15~35 mA,刺激間歇時(shí)間10 s,刺激持續(xù)時(shí)間6 s,下降時(shí)間1 s,波寬200 s,頻率50 Hz,EMG量程0~1 000μV,EMG靈敏度lμV以下。指導(dǎo)患者取坐位,于甲狀軟骨和頸前舌骨間的區(qū)域放置3個(gè)表面電極,將中間替換為干電極,兩邊為肌電信號(hào)電極,在咽部肌肉自主運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度達(dá)到預(yù)定值時(shí),給予患者聽覺(jué)反饋或視覺(jué)反饋信號(hào),并輸出電波給予其刺激反饋信號(hào),刺激喉結(jié)上抬。在治療中,要指導(dǎo)患者集中注意力,準(zhǔn)確配合視覺(jué)反饋顯示屏的指令,對(duì)收縮吞咽肌進(jìn)行最大程度的放松和收縮。肌電生物反饋治療每次30 min,每天2次,每周治療5 d為1個(gè)療程,持續(xù)4個(gè)療程。
(1)比較兩組患者干預(yù)前后的洼田飲水試驗(yàn)評(píng)分及標(biāo)準(zhǔn)吞咽功能評(píng)定量表(standardized swallowing assessment,SSA)評(píng)分。洼田飲水試驗(yàn)評(píng)分0~5分,分?jǐn)?shù)越高患者吞咽功能越差;SSA評(píng)分18~46分,分?jǐn)?shù)越高患者吞咽功能越差。(2)比較兩組患者干預(yù)前后的血清炎性因子水平,于晨間采集患者空腹靜脈血5 mL,室溫靜置1 h,5 000 r/min離心10 min,分離血清,放置于-80℃環(huán)境備用。使用美國(guó)貝爾公司的BIO-Rod450全自動(dòng)酶標(biāo)儀,以雙抗體酶聯(lián)免疫法檢測(cè)腫瘤壞死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)、白細(xì)胞介素-2受體(interleukin-2R,IL-2R)、白細(xì)胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平。(3)比較兩組患者干預(yù)期間的不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括誤吸、吸入性肺炎、嗆咳等。
采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)量資料,如年齡、病程、洼田飲水試驗(yàn)評(píng)分、SSA評(píng)分等以(±s)表示,經(jīng)F檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料,如性別、不良反應(yīng)發(fā)生率等用[n(%)]表示,經(jīng)χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
干預(yù)前,三組患者的洼田飲水試驗(yàn)評(píng)分及SSA評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);干預(yù)后,二聯(lián)組與三聯(lián)組的各項(xiàng)評(píng)分均低于對(duì)照組,且三聯(lián)組各項(xiàng)評(píng)分均低于二聯(lián)組,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 三組患者干預(yù)前后的吞咽功能評(píng)分對(duì)比[(±s),分]

表2 三組患者干預(yù)前后的吞咽功能評(píng)分對(duì)比[(±s),分]
注:與干預(yù)后對(duì)照組比較,*P<0.05;與干預(yù)后二聯(lián)組比較,#P<0.05
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干預(yù)前,三組患者的各項(xiàng)炎性因子水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);干預(yù)后,二聯(lián)組與三聯(lián)組的各項(xiàng)炎性因子水平均低于對(duì)照組,且三聯(lián)組各項(xiàng)炎性因子水平均低于二聯(lián)組,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 三組患者干預(yù)前后的炎性水平對(duì)比(±s)

表3 三組患者干預(yù)前后的炎性水平對(duì)比(±s)
注:與干預(yù)后對(duì)照組比較,*P<0.05;與干預(yù)后二聯(lián)組比較,#P<0.05
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二聯(lián)組與三聯(lián)組的不良反應(yīng)發(fā)生率均低于對(duì)照組,且三聯(lián)組不良反應(yīng)發(fā)生率均低于二聯(lián)組,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

表4 三組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比
DAS多因腦部血腫的占位效應(yīng)引發(fā)迷走神經(jīng)、舌咽神經(jīng)、舌下神經(jīng)核性或核下性損害所致,對(duì)患者的生存質(zhì)量和生命健康危害極大。因此,積極地采取治療干預(yù)尤為關(guān)鍵。既往臨床上多在腦卒中患者康復(fù)期間,指導(dǎo)其進(jìn)行功能康復(fù)訓(xùn)練,但受到病情、基礎(chǔ)體質(zhì)差異和訓(xùn)練力度等諸多因素影響,導(dǎo)致整體效果不甚理想[3]。故應(yīng)積極探尋更為有效的干預(yù)方式。
該次研究中,二聯(lián)組患者采用功能康復(fù)訓(xùn)練+肌電生物反饋,三聯(lián)組患者采用功能康復(fù)訓(xùn)練+肌電生物反饋+VitalStim治療,取得了滿意的臨床效果:干預(yù)后,三聯(lián)組的洼田飲水試驗(yàn)評(píng)分和SSA評(píng)分均顯著低于對(duì)照組及二聯(lián)組;三聯(lián)組的不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于對(duì)照組及二聯(lián)組。分析原因:VitalStim治療儀通過(guò)電流刺激誘發(fā)肌肉運(yùn)動(dòng),增加有氧途徑的酶含量及肌肉收縮蛋白含量,在肌肉受到刺激后,再采取功能康復(fù)訓(xùn)練+肌電生物反饋,將獲得明顯效果[4]。此外,VitalStim治療儀可有效調(diào)控神經(jīng)生長(zhǎng)相關(guān)基因的表達(dá),重建神經(jīng)反饋回路,對(duì)神經(jīng)生長(zhǎng)具有保護(hù)作用,可增加腦內(nèi)腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子,刺激大腦交感興奮中樞,促進(jìn)咽喉運(yùn)動(dòng)形成傳導(dǎo)通路。肌電生物反饋治療可通過(guò)專業(yè)設(shè)備有效捕捉和記錄肌肉收縮時(shí)的微弱電信號(hào),利用視聽反饋,使體內(nèi)功能變化向可接受信息進(jìn)行轉(zhuǎn)換,以反饋信號(hào)為依據(jù)進(jìn)行訓(xùn)練,可幫助患者逐漸增加對(duì)自身的控制,激活中樞神經(jīng)結(jié)構(gòu)及功能的可塑性,促使神經(jīng)元突觸、樹突等重組功能與發(fā)芽再生。通過(guò)將肌肉運(yùn)動(dòng)轉(zhuǎn)換成聽覺(jué)或視覺(jué)等信息,可使患者直接了解肌肉現(xiàn)在的運(yùn)動(dòng)狀態(tài),有助于其進(jìn)行動(dòng)作控制,也可幫助患者進(jìn)行肌肉活動(dòng)的維持和放松。將肌電生物反饋治療與吞咽康復(fù)訓(xùn)練聯(lián)用,康復(fù)效果明顯優(yōu)于單獨(dú)進(jìn)行吞咽康復(fù)訓(xùn)練。由研究結(jié)果來(lái)看,采取三聯(lián)療法的患者,康復(fù)期間的DAS癥狀改善明顯[5-6]。
為證實(shí)該研究的可靠性,分別于干預(yù)前后測(cè)量了兩組患者的血清炎性水平。結(jié)果顯示:干預(yù)后,三聯(lián)組的TNF-α、IL-2R、IL-6等水平均顯著低于對(duì)照組及二聯(lián)組,分析原因:TNF-α是腦卒中發(fā)病后,在缺血病灶中迅速增長(zhǎng)與活躍的炎性因子,可促進(jìn)缺血病灶組織因子和血小板激活因子大量增殖,加重局部缺血;IL-2R是T細(xì)胞活化形成的炎性因子,具有免疫調(diào)節(jié)機(jī)制,如IL-2R增高,則說(shuō)明免疫功能紊亂;IL-6是常見的炎性因子,可加重腦水腫,上述因子均與腦卒中的發(fā)生與進(jìn)展密切相關(guān)[7-8]。而經(jīng)過(guò)干預(yù),聯(lián)合組的各項(xiàng)指標(biāo)均低于對(duì)照組,且三聯(lián)組指各項(xiàng)指標(biāo)水平低于二聯(lián)組。
綜上所述,腦卒中后吞咽功能障礙患者采用肌電生物反饋+VitalStim治療儀電刺激+功能康復(fù)訓(xùn)練的三聯(lián)療法,可有效改善吞咽功能,降低炎性反應(yīng),預(yù)防不良反應(yīng)發(fā)生,值得臨床推廣使用。
反射療法與康復(fù)醫(yī)學(xué)2021年16期