離子色譜在煙草化學中的應用現狀及前景

王東翔 鄭秀瑾

摘? 要：本文綜述了離子色譜技術在煙草化學中的應用進展，以煙草化學成分、煙氣化學成分、煙用材料、新型煙草制品為主要對象，對其無機陰離子、無機陽離子、有機酸、有機胺、糖類、醇類、氨基酸等多種物質的離子色譜檢測技術進行匯總分析，并對應用前景進行了展望。旨在使人們了解離子色譜法在煙草檢測中的重要性，為國內煙草制品的研制、成分監控和質量控制提供參考。

關鍵詞：離子色譜;煙草;煙氣;煙用材料;新型煙草制品

Abstract： The application progress of ion chromatography （IC） in tobacco chemistry is reviewed in this paper. Based on the analysis of tobacco chemical compositions， cigarette smoke chemical compositions， cigarette materials and novel tobacco products， the IC technology involved in detection of multiple substances， such as inorganic anions， inorganic cations， organic acids， organic amines， sugars， alcohols and amino acids is investigated， and the application prospect is discussed. The purposes of this paper are to help people in understanding the importance of IC in tobacco chemical detection， and to provide useful information for tobacco analysis researchers. Furthermore， it can also provide reference for the development， component monitoring and quality control of domestic tobacco products.

Keywords： ion chromatography; tobacco; cigarette smoke; cigarette materials; novel tobacco products

離子色譜（Ion Chromatography，IC）是高效液相色譜的一種，由SMALL等于1975年首次提出，是利用被測物質的離子性進行分離和檢測的液相色譜方法[1]。該方法根據檢測器的不同，可以用于檢測不同類型的帶電分子。電導檢測器可用于檢測無機陰離子、無機陽離子、有機酸、有機胺等物質;安培檢測器可以檢測I?、S2?、CN?、糖類、氨基酸等具有電化學活性的物質;紫外-可見檢測器可以檢測NO3?、煙堿等物質。同時IC可與MS、ICP-MS聯用，實現元素的價態分析、農殘分析等。

IC具有以下優點：（1）簡單快速，利用快速離子色譜柱，可將常規無機陰陽離子的分析時間控制在10 min以內;（2）靈敏度高，待測物的分析濃度一般在mg/L至μg/L范圍，而IC-MS聯用技術的檢出限更低，在ng/L級別;（3）選擇性好，對非離子物質不保留;（4）同時分析多種離子化合物，大大地縮短實驗周期。因此被廣泛應用于環境、食品、醫藥、礦產、化工等各個領域。

近年來，隨著固定相和檢測技術的不斷革新，尤其是國內離子色譜技術的快速發展，IC的應用領域不斷擴大。IC作為煙草化學的重要分析技術之一，可用于檢測煙草、煙氣、煙用材料、新型煙草制品中的陰陽離子、有機酸、糖類、醇類、氨基酸等多種成分，為國內煙草制品的研制、成分監控和質量控制提供參考。

1? 煙草化學成分分析

1.1? 無機陰離子

常規無機陰離子F?、Cl?、NO2?、NO3?、PO43?、SO42?對煙草生理及煙草制品的品質有很大影響，其中含氮化合物會影響卷煙的香氣和吸味，氯和硫對燃燒有負面影響。IC可同時檢測煙葉中多種陰離子的含量，對于了解煙葉的生理性狀及品質具有重要作用。王金平[2]采用堿性淋洗液超聲提取煙草樣品，NJ-SA-4A324型陰離子色譜柱同時測定6種無機陰離子，相對標準偏差在0.14%～0.57%之間。張霞等[3]采用60 ℃超聲水提取煙草樣品，IonPac AS11-HC型陰離子色譜柱同時測定Cl?、NO3?、PO43?、SO42?，測定結果的相對標準偏差在0.73%～2.56%之間。兩項研究分別選用堿性溶液和60 ℃高溫法超聲提取煙草樣品，均可以改變細胞壁通透性，以充分提取煙草中陰離子。

1.2? 無機陽離子

常規無機陽離子Na+、K+、Mg2+、Ca2+和NH4+是煙草生長發育所必需的營養元素。通常認為足夠的Na+、K+可增加煙葉的鮮質量和干質量[4];Mg2+、Ca2+會直接影響煙灰的顏色;NH4+可明顯影響卷煙的吸味。采用IC測定煙草中無機陽離子，常用的樣品前處理方法有高溫灰化法、消解法和萃取液萃取法。但高溫灰化法會導致NH4+損失;消解法需要用酸堿消化樣品，導致待測樣品背景值高。李國政等[5]采用0.05 mol/L鹽酸萃取煙葉中陽離子，IonPac CS12A型陽離子色譜柱同時測定再造煙葉原料和主要加工工序中Na+、K+、Mg2+、Ca2+和NH4+的含量，結果表明，與煙末和外纖相比，煙梗中陽離子總量最多，洗梗、浸梗工序能去除大量的陽離子，而涂布工序的涂布液能有效控制再造煙葉成品的陽離子總量，該研究可為再造煙葉的生產工藝提供依據。張建鐸等[6]簡化了鹽酸萃取煙葉的前處理法，改進了樣品萃取瓶，在同一個萃取瓶中實現樣品的萃取、凈化和過濾，建立了以固相萃取離子色譜法快速測定煙草中5種陽離子的方法。

1.3? 有機酸

煙葉中的有機酸是煙草生命代謝的中間產物，是煙草香味的主要成分。煙葉中通常含有甲酸、乙酸、丙酸、蘋果酸、草酸和檸檬酸等有機酸，常用分析方法是將其酯化后進行氣相色譜檢測，但操作比較麻煩且準確性受到酯化程度的影響，或用液質聯用（LC-MS）直接測定，則無法分離草酸和乙酸[7]。胡靜等[8]采用超聲浸提，IonPac AS11-HC型陰離子色譜柱，KOH溶液梯度洗脫，分離測定了煙草中甲酸、乙酸、乳酸、丙酸、丁酸、蘋果酸、丙二酸、草酸和檸檬酸，結果表明煙草樣品中蘋果酸與檸檬酸的含量明顯高于其他有機酸。張霞等[3]利用IC測定不同種類煙草樣品中的甲酸、乙酸、蘋果酸、草酸、檸檬酸，以有機酸含量為變量對煙絲樣品進行了聚類分析，結果表明以蘋果酸、檸檬酸、草酸等非揮發性有機酸含量來比較，白肋煙>香料煙>烤煙;以甲酸、乙酸等揮發性酸含量比較，香料煙>烤煙>白肋煙。

1.4? 糖類和醇類

糖類是煙草的重要成分，影響煙草的生長發育;煙草中多元醇能保持煙葉水分，減少生產過程中的造碎，改善香味。煙草中糖類的常用分析方法有近紅外分光光度法、氣相色譜法、液相色譜法等，醇類的測定方法包括滴定法、比重法、旋光度法等，而IC可同時檢測糖類和醇類。葉艷青等[9]采用基質固相分散法萃取煙草中糖類和醇類，CarboPac MA1型陰離子色譜柱分離，脈沖安培檢測器檢測煙草中丙二醇、丙三醇、木糖醇、山梨醇、葡萄糖、果糖、蔗糖、麥芽糖和半乳糖，9種成分能在50 min內分離，相對標準偏差在1.5%～3.0%之間。姜振玲等[10]采用超聲提取，Metrosep Carb 1型陰離子色譜柱分離，同時測定了煙草中的鼠李糖、葡萄糖、木糖、果糖、蔗糖和麥芽糖，并對烤煙煙葉上中下3部位中6種糖含量進行了分析對比。結果表明，葡萄糖、果糖含量比其他糖類高，烤煙中部6種糖含量高于上、下部位。一般情況下烤煙以腰葉、上二棚部位質量最好，可以推論出糖的含量可能影響烤煙品質。

1.5? 氨基酸

氨基酸是煙草的香味成分之一，其含量高低直接影響煙草的味道和煙氣的豐滿度。氨基酸常用檢測方法有離子交換色譜法（IEC）、高效液相色譜法、氣相色譜法等，這些方法均需要將氨基酸進行柱前或柱后衍生，然后用光學檢測器測定。而離子色譜-安培檢測法可直接測定氨基酸，無需衍生。于宏曉等[11]采用AminoPac PA10型陰離子色譜柱，積分脈沖安培器測定了烤煙、白肋煙、香料煙等單料煙和國內外烤煙型、混合型卷煙中18種游離氨基酸的含量。結果表明，白肋煙的游離氨基酸總量最高，混合型卷煙的游離氨基酸總量高于烤煙型卷煙。

2? 煙氣化學成分分析

煙氣是煙草燃燒時形成的一種帶有懸浮微粒的氣溶膠。抽吸時從卷煙濾嘴端吸出的煙氣稱為主流煙氣，抽吸間隙從燃燒端釋放出來和透過卷煙紙擴散直接進入環境的煙氣稱為側流煙氣。卷煙煙氣中組分眾多，大致可分為兩類：一類是致香組分或致香先驅體[12]，例如脂肪烴、芳香烴、萜類化合物、羰基化合物、酚類化合物、有機酸、氮雜環化合物等;另一類為有害成分，例如胺類、煙堿、重金屬等。IC可用于檢測煙氣中的羰基化合物、有機酸、胺類、煙堿、金屬元素等物質。

2.1? 糖類和糖醇類

煙氣中的糖和糖醇含量較低，且大部分易被氧化或熱解為其他物質，因此在測定時需要直接、快速、準確。氣相色譜需要將待測物衍生為揮發性物質，前處理復雜且影響準確性;液相色譜雖然經常用于糖類的測定，但靈敏度不高，不適合檢測微量的糖。黃翼飛等[13]以離子色譜-脈沖安培法準確測定了主流煙氣中葡萄糖、果糖、甘露糖、木糖、半乳糖和阿拉伯糖，方法檢出限在10 μg/L以下。王靜等[14]采用IC測定煙絲與主流煙氣中的肌醇、赤蘚糖醇、木糖醇、阿拉伯糖醇、山梨醇和甘露糖醇，研究了6種糖醇在燃燒過程中的轉移率。

2.2? 氨和小分子有機胺

煙氣中所含的氨會提高“煙霧pH”，將一部分總煙堿轉化為游離煙堿，進而影響卷煙的感官品質，加強吸煙者對煙堿的依賴性[15]。WATSON等[16]采用IC測定主流煙氣氣相和顆粒相中氨的含量，以確定總氨輸送量，結果表明煙絲和煙氣中氨含量存在很大差異。沈曉晨等[17]以IC分析了主流煙氣中有害成分氨與甲醛、乙醛、丙酮、丙烯醛、丙醛、巴豆醛和2-丁酮7種揮發性羰基化合物的偏相關性。同時對現行檢測方法YC/T 377—2010進行了改進，利用改良的萃取液（甲醛和鹽酸混合溶液，甲醛質量分數為15%，鹽酸濃度為100 mmol/L）較好地解決了待測液中氨檢測結果隨時間不斷升高的問題，提高了批量樣品檢測氨的準確性和效率。

卷煙抽吸時生物堿發生熱解會產生甲胺和乙胺等有毒物質。劉偉等[18]建立了卷煙側流煙氣中甲胺和乙胺的稀鹽酸溶液吸收-離子色譜檢測方法。該方法測定10種卷煙樣品側流煙氣中甲胺和乙胺的釋放量，確定側流煙氣中甲胺釋放量高于乙胺，混合型卷煙側流煙氣中甲胺和乙胺釋放量高于烤煙型卷煙。

2.3? 煙堿

煙草中已知的生物堿有近50種，其中煙堿（尼古丁）含量最高，約占生物堿總量的95%以上。李力等[19]建立了一種以免試劑離子色譜-紫外檢測器檢測卷煙主流煙氣顆粒相中煙堿的分析方法，利用IonPac CS19型陽離子交換柱，可分離煙草中新煙草堿、去甲基煙堿和煙堿。相比GB/T 23355—2009氣相法只能測定3種生物堿的總物含量，該方法提高了分析精度，可滿足煙堿定量分析要求。

3? 煙用材料分析

煙用材料指除煙絲之外，加工卷煙或包裝卷煙過程中所用的各種材料，包括卷煙用紙、煙用絲束、煙用濾棒、煙用包裝材料、煙用膠黏劑、濾棒增塑劑、濾棒潤滑劑、煙草添加劑、煙用印刷油墨等九大類。

卷煙紙是卷煙的主要輔料之一，采用的原料主要有纖維、填料及助燃劑（有機酸鉀鹽或鈉鹽）等。卷煙紙由于參與煙支的燃燒，故其理化特性對煙支的燃燒性、吸味和煙氣中有害成分含量等有直接影響。張優茂等[20]采用IonPac AS11-HC型陰離子色譜柱，NaOH溶液梯度洗脫法分離測定7種卷煙紙樣品中乙酸根、蘋果酸根、磷酸根、檸檬酸根助劑的含量;王予等[21]采用IonPac AS19型陰離子色譜柱，KOH溶液梯度洗脫法分離測定5種卷煙紙樣品中乳酸根、乙酸根、甲酸根、氯離子、磷酸根和檸檬酸根助劑的含量。結果表明，不同卷煙紙中酸根助劑的種類及含量差別大，助劑的含量和配比的不同對卷煙紙的透氣度具有一定的影響。

接裝紙在卷煙吸食過程中直接接觸口腔，其食品安全性影響吸煙者的身體健康。六價鉻是紙質包裝材料中的一種外源性重金屬污染物，具有劇毒、高致癌、致生物突變作用。張鼎方等[22]采用IC-ICP-MS聯用技術分離檢測接裝紙中Cr（Ⅵ），檢出限為0.95 μg/kg，遠低于流動注射、流動分析、原子光譜等方法。

煙草香精香料是煙草加工過程中重要的添加劑，主要成分是糖類、醇類、氨基酸和蛋白質等，可起到改善卷煙吸味、保持煙絲水分等效果，因此 香精香料的品質也影響卷煙產品的整體品質。王文元等[23]采用IC測定了30個煙用香精香料樣品中的NO2?和NO3?含量，結果表明煙用香精香料中NO2?和NO3?均符合食品衛生限量要求。劉欣等[24]、孔維松等[25]分別用水蒸氣蒸餾-離子色譜法和石墨化炭黑固相萃取凈化-離子色譜法測定浸膏類香料中硫化氫含量，確定了硫化氫的含量可作為辨別煙草浸膏變質的重要指標。章雪鋒等[26]采用IC測定香精中陽離子，并與相對密度、折光指數、感官評價等方法比較，確定IC結合方差分析法更適用于卷煙工業中香精調配均勻性的評價。唐坤甜等[27]采用了CarboPac MA1型陰離子交換柱，脈沖安培檢測法測定香料中的肌醇、甘油、丙二醇、半乳糖醇、木糖醇、山梨醇、甘露醇、葡萄糖、果糖、蔗糖、甘露糖和半乳糖等12種化合物，相對標準偏差在0.7%～4.3%之間。

4? 新型煙草制品分析

新型煙草制品是相對傳統燃吸式煙草制品而言，分為無煙氣煙草制品（口含煙和鼻煙）、加熱不燃燒煙草制品（HNB）和電子煙等類型[28]。IC作為煙草、煙氣、煙用材料的重要分析技術之一，同樣可用于新型煙草制品中無機陰陽離子、有機酸、有機胺、煙堿、糖類、醇類等物質分析。

口含煙和HNB一般以煙草薄片為主要煙草原料，電子煙液通常以煙草提取物、丙二醇、丙三醇、煙用香精、煙堿等為主要配方。張蓉等[29]采用了CarboPac MA1型陰離子色譜柱，積分脈沖安培檢測器測定煙草薄片中4種糖成分（葡萄糖、半乳糖、果糖和蔗糖）和5種保潤成分（丙二醇、丙三醇、木糖醇、山梨醇和甘露醇）。肖衛強等[30]建立了IonPac CS16A型陽離子色譜柱分離測定電子煙液中氨含量的方法。DUELL等[31]采用離子色譜法測定添加三氯蔗糖的電子煙氣溶膠中氯化物的含量，結果表明，盡管三氯蔗糖具有高甜度、無熱量、安全無毒等特點，但會導致蒸發的電子煙液體產生有害的氯化物，危害人體健康。

5? 展? 望

近年來，隨著前處理方法的不斷優化，新型多功能色譜柱的開發，多種檢測器聯用技術的探索，IC在煙草檢測及生產相關工藝中的應用不斷拓展。同時煙草行業的新產品、新工藝、新需求也推動著IC的技術進步。

今后，IC在煙草化學中的應用將會涉及以下幾個方面：植煙環境包括水源、土壤中營養元素和有害化學物質的分析溯源，煙株中重要離子的吸收與積累分析;復烤煙葉、制絲工藝中加濕水汽的組分分析;卷煙膠黏劑、印刷油墨的組分分析;卷煙爆珠中液體香料和著色劑的測定;HNB新型煙草制品的組分分析。

參考文獻

[1]牟世芬，朱巖，劉克納. 離子色譜方法及應用[M]. 北京：化學工業出版社，2018.

MOU S F， ZHU Y， LIU K N. Ion chromatography method and application[M]. Beijing： Chemical Industry Press， 2018.

[2]王金平. 離子色譜法測定煙草中的10種陰、陽離子[J]. 化學分析計量，2006，15（3）：30-31，33.

WANG J P. Determintion of 10 ions in the tobacco by ion chromatography[J]. Chemical Analysis and Meterage， 2006， 15（3）： 30-31， 33.

[3]張霞，楊柳，向剛，等. 煙草中有機酸和無機陰離子的離子色譜法分析及聚類分析研究[J]. 中國煙草學報，2009，15（4）：13-18.

ZHANG X， YANG L， XIANG G， et al. Analysis of organic acids and inorganic anions in tobacco by ion chromatography and cluster analysis[J]. Acta Tabacaria Sinica， 2009， 15（4）： 13-18.

[4]RICHMOND M D， PEARCE R C， BAILEY W A. Dark fire-cured tobacco response to potassium rate and application method[J]. Tobacco Science， 2016， 53： 12-15.

[5]李國政，周浩，陳芝飛，等. 造紙法再造煙葉主要工藝過程中的陽離子含量[J]. 煙草科技，2017，50（6）：47-52.

LI G Z， ZHOU H， CHEN Z F， et al. Cation content during paper-making tobacco reconstitution processes[J]. Tobacco Science & Technology， 2017， 50（6）： 47-52.

[6]張建鐸，向海英，曾婉俐，等. 固相萃取離子色譜法快速測定煙草中鉀、鈉、鈣、鎂和氨的研究[J]. 中國農學通報，2019，35（17）：112-116.

ZHANG J D， XIANG H Y， ZENG W L， et al. Rapid determination of potassium， sodium， calcium， magnesium and ammonia in tobacco by solid-phase extraction coupled with ion chromatography[J]. Chinese Agricultural Science Bulletin， 2019， 35（17）： 112-116.

[7]MOLDOVEANU S C， POOLE T， SCOTT W A. An LC-MS method for the analysis of some organic acids in tobacco leaf， snus， and wet snuff[J]. Beitr?ge zur Tabakforschung International/Contributions to Tobacco Research， 2018， 28（1）： 30-41.

[8]胡靜，趙瑞峰，施文莊，等. 煙草中9種有機酸的梯度離子色譜法測定研究[J]. 分析測試學報，2011，30（10）：1171-1174.

HU J， ZHAO R F， SHI W Z， et al. Determination of nine organic acids in tobacco by gradient ion chromatography[J]. Journal of Instrumental Analysis， 2011， 30（10）： 1171-1174.

[9]葉艷青，張群芳，吳娜，等. 基質固相分散-離子色譜法測定煙草中糖和多元醇[J]. 理化檢驗-化學分冊，2010，46（11）：1296-1299.

YE Y Q， ZHANG Q F， WU N， et al. Ion-chromatographic determination of saccharides and polyols in tobacco with separation by matrix solid phase dispersion[J]. Physical Testing and Chemical Analysis Part B： Chemical Analysis， 2010， 46（11）： 1296-1299.

[10]姜振玲，于衛松，孫建宏，等. 離子色譜法同時測定煙草中6種糖[J]. 理化檢驗-化學分冊，2015，51（1）：39-42.

JIANG Z L， YU W S， SUN J H， et al. Simultaneous determination of 6 sugars in tobacco by ion chromatography[J]. Physical Testing and Chemical Analysis Part B： Chemical Analysis， 2015， 51（1）： 39-42.

[11]于宏曉，徐海濤，馬強，等. 離子色譜-積分脈沖安培法測定煙草

中18種游離氨基酸[J]. 中國煙草科學，2012，33（4）：51-54.

YU H X， XU H T， MA Q， et al. Determination of 18 free amino acids in tobacco with high performance anion-exchange chromatography with integrated pulsed amperometric method[J]. Chinese Tobacco Science， 2012， 33（4）： 51-54.

[12]劉俊輝，楊春強，范武，等. 卷煙煙氣中7種香韻特征賦予組群的篩查[J]. 煙草科技，2019，52（4）：44-50.

LIU J H， YANG C Q， FAN W， et al. Screening of seven note character impact groups in cigarette smoke [J]. Tobacco Science & Technology， 2019， 52（4）： 44-50.

[13]黃翼飛，胡靜. 離子色譜-脈沖安培法檢測卷煙主流煙氣中的6種水溶性糖[J]. 現代食品科技，2013，29（10）：2517-2522.

HUANG Y F， HU J. Simultaneous analysis of six water-soluble sugars in the main stream smoke of cigarettes by ion chromatography with pulsed amperometric detection[J]. Modern Food Science and Technology， 2013， 29（10）： 2517-2522.

[14]王靜，呂健，胡蘇林，等. 煙絲及卷煙主流煙氣中糖醇的離子色譜法檢測與研究[J]. 安徽農業科學， 2011，39（19）：11952-11955.

WANG J， LU J， HU S L， et al. Determination and study of sugar alcohols in cut tobacco and mainstream smoke of cigarette by ion chromatography[J]. Journal of Anhui Agricultural Sciences， 2011， 39（19）： 11952-11955.

[15]INABA Y， UCHIYAMA S， KUNUGITA N. Spectrophotometric determination of ammonia levels in tobacco fillers of and sidestream smoke from different cigarette brands in Japan[J]. Environmental Health & Preventive Medicine， 2018， 23（1）： 15.

[16]WATSON C V， FENG J， VALENTIN-BLASINI L， et al. Method for the determination of ammonia in mainstream cigarette smoke using ion chromatography[J]. Plos One， 2016， 11（7）： e0159126.

[17]沈曉晨，曹美，張華， 等. 主流煙氣中氨與部分羰基化合物的偏相關分析及應用[J]. 煙草科技，2015，48（2）：27-31，46.

SHEN X C， CAO M， ZHANG H， et al. Partial correlation of ammonia and some carbonyl compounds in mainstream cigarette smoke and its application[J]. Tobacco Science & Technology， 2015， 48（2）： 27-31， 46.

[18]劉偉，張艷芳，李杰輝，等. 離子色譜法測定卷煙側流煙氣中的甲胺和乙胺[J]. 煙草科技，2015，48（2）：32-36，74.

LIU W， ZHANG Y F， LI J H， et al. Determination of methylamine and ethylamine in sidestream cigarette smoke by ion chromatography[J]. Tobacco Science & Technology， 2015， 48（2）： 32-36， 74.

[19]李力，李東亮，張威，等. 免試劑離子色譜（RFIC）法測定卷煙主流煙氣總粒相物中的煙堿[J]. 中國煙草學報，2017，23（1）：27-34.

LI L， LI D L， ZHANG W， et al. Determination of nicotine in total particulate matter of mainstream cigarette smoke by reagent-free ion chromatography[J]. Acta Tabacaria Sinica， 2017， 23（1）： 27-34.

[20]張優茂，孫章建，周明松，等. 離子色譜梯度洗脫法測定卷煙紙中的陰離子[J]. 造紙科學與技術，2013，32（6）：112-115，121.

ZHANG Y M， SUN Z J， ZHOU M S， et al. Analysis on the anions in cigarette paper by ion chromatography[J]. Paper Science & Technology， 2013， 32（6）： 112-115， 121.

[21]王予，施文莊，高仁吉. 離子色譜法測定卷煙紙中的6種陰離子[J]. 安徽農業科學，2016，44（13）：89-91.

WANG Y， SHI W Z， GAO R J. Simultaneous determination of six anions in cigarette paper by ion chromatography[J]. Journal of Anhui Agricultural Sciences， 2016， 44（13）： 89-91.

[22]張鼎方，劉秀彩，劉雅君，等. 離子色譜-電感耦合等離子體質譜法測定煙用接裝紙中六價鉻的含量[J]. 理化檢驗-化學分冊，2019，55（4）：480-482.

ZHANG D F， LIU X C， LIU Y J， et al. Determination of chromium（VI） in cigarette tipping paper by ion chromatography-inductively coupled plasma mass spectrometry[J]. Physical Testing and Chemical Analysis Part B： Chemical Analysis， 2019， 55（4）： 480-482.

[23]王文元，李青青，陳興，等. 離子色譜法測定煙用香精香料中的硝酸根和亞硝酸根[J]. 中國煙草學報，2014，20（2）：30-33.

WANG W Y， LI Q Q， CHEN X， et al. Determination of nitrate and nitrite in tobacco casing and flavors by ion chromatography[J]. Acta Tabacaria Sinica， 2014， 20（2）： 30-33.

[24]劉欣，李晶，米其利，等. 離子色譜法測定變質煙用浸膏中硫化氫的含量[J]. 理化檢驗-化學分冊，2018，54（7）：761-765.

LIU X， LI J， MI Q L， et al. Determination of hydrogen sulfide in deteriorated extracts for tobacco by ion chromatography[J]. Physical Testing and Chemical Analysis Part B： Chemical Analysis， 2018， 54（7）： 761-765.

[25]孔維松，向海英，曾婉麗，等. 固相萃取凈化-離子色譜法測定變質煙用浸膏中硫化氫含量[J]. 香料香精化妝品，2018（2）：6-9.

KONG W S， XIANG H Y， ZENG W L， et al. Determination of the content of hydrogen sulfide in deteriorated tobacco concrete by SPE - ion chromatography[J]. Flavour Fragrance Cosmetics， 2018（2）： 6-9.

[26]章雪鋒，陳群，洪祖燦，等. 香精調配的均勻性研究[J]. 輕工科技，2019，35（4）：14-15，19.

ZHANG X F， CHEN Q， HONG Z C， et al. Study on uniformity of fragrance blending[J]. Light Industry Science and Technology， 2019， 35（4）： 14-15， 19.

[27]唐坤甜，梁立娜，蔡亞岐，等. 高效陰離子交換色譜分離-脈沖安培檢測法測定煙草料液中的糖、糖醇和醇類化合物[J]. 分析化學，2007，35（9）：1274-1278.

TANG K T， LIANG L N， CAI Y Q， et al. Determination of sugars and sugar alcohols in tobacco feed liquids by high performance anion-exchange and pulsed amperometric detection[J]. Chinese Journal of Analytical Chemistry， 2007， 35（9）： 1274-1278.

[28]竇玉青，沈軼，楊舉田，等. 新型煙草制品發展現狀及展望[J]. 中國煙草科學，2016，37（5）：92-97.

DOU Y Q， SHEN Y， YANG J T， et al. The development and prospect of novel tobacco products[J]. Chinese Tobacco Science， 2016， 37（5）： 92-97.

[29]張蓉，司曉喜，伊奧爾，等. 高效陰離子交換色譜分離-積分脈沖安培檢測法同時測定煙草薄片中的糖和保潤成分[J]. 分析試驗室，2014，33（8）：963-966.

ZHANG R， SI X X， YI A E， et al. Determination of sugars and moisturizing ingredients in tobacco sheet using high performance anion exchange chromatography with integrated pulsed amperometric detection[J]. Chinese Journal of Analysis Laboratory， 2014， 33（8）： 963-966.

[30]肖衛強，盧昕博，王駿，等. 離子色譜法測定電子煙煙液中氨的含量[J]. 理化檢驗-化學分冊，2015，51（6）：800-802.

XIAO W Q， LU X B， WANG J， et al. Determination of ammonia in electronic tobacco liquid by IC[J]. Physical Testing and Chemical Analysis part B： Chemical Analysis， 2015， 51（6）： 800-802.

[31]DUELL A K， MCWHIRTER K J， KORZUN T， et al. Sucralose-enhanced degradation of electronic cigarette liquids during vaping[J]. Chemical Research in Toxicology， 2019， 32（6）： 1241-1249.