張帥




【摘要】 目的:探究外周血T、B淋巴細胞亞群及趨化因子在慢性蕁麻疹患者中的檢測價值。方法:選取2019年3月-2021年1月本院93例慢性蕁麻疹患者為觀察組,選取同期93例體檢健康者為對照組。比較兩組的外周血T淋巴細胞亞群(CD3+、CD8+、CD4+/CD8+)、B淋巴細胞亞群(CD3-CD19+、CD19+)及趨化因子(CCL-27、MCP-1、Rantes)水平;比較觀察組中不同蕁麻疹活動性評分(UAS)者的外周血T、B淋巴細胞亞群及趨化因子水平;采用Spearman秩相關分析外周血T、B淋巴細胞亞群及趨化因子水平與UAS的關系。結果:觀察組CD8+、CCL-27、MCP-1、Rantes均高于對照組,CD3+、CD4+/CD8+、CD3-CD19+、CD19+均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。觀察組中不同UAS者的外周血T、B淋巴細胞亞群和血清趨化因子比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。UAS>4分患者的CD8+、CCL-27、MCP-1、Rantes均高于UAS為0~2分和3~4分患者,CD3+、CD4+/CD8+、CD3-CD19+、CD19+均低于UAS為0~2分和3~4分患者,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。UAS為3~4分患者的CD8+、CCL-27、MCP-1、Rantes均高于UAS為0~2分患者,CD3+、CD4+/CD8+、CD3-CD19+、CD19+均低于UAS為0~2分患者,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。Spearman秩相關分析顯示,CD8+、CCL-27、MCP-1、Rantes與UAS均呈正相關,其CD3+、CD4+/CD8+、CD3-CD19+、CD19+與UAS均呈負相關(P<0.05)。結論:外周血T、B淋巴細胞亞群及趨化因子在慢性蕁麻疹患者中異常表達,且與疾病活動度有密切的關系,因此在慢性蕁麻疹患者中的檢測價值較高。
【關鍵詞】 T淋巴細胞亞群 B淋巴細胞亞群 趨化因子 慢性蕁麻疹
Investigation on the Detection Value of Peripheral Blood T and B Lymphocyte Subsets, Seurm Chemokines in Patients with Chronic Urticaria/ZHANG Shuai. //Medical Innovation of China, 2021, 18(32): 0-067
[Abstract] Objective: To investigate the detection value of peripheral blood T and B lymphocyte subsets, seurm chemokines in patients with chronic urticaria. Method: A total of 93 patients with chronic urticaria from March 2019 to January 2021 in our hospital were selected as the observation group, and 93 healthy subjects during the same period were selected as the control group. Peripheral blood T lymphocyte subsets (CD3+, CD8+, CD4+/CD8+), B lymphocyte subsets (CD3-CD19+, CD19+) and seurm chemokines (CCL-27, MCP-1, Rantes) were compared between two groups. The levels of peripheral blood T and B lymphocyte subsets and serum chemokines in peripheral blood of the observation group with different urticaria activity score (UAS) were compared. The relationship between T and B lymphocyte subsets and chemokine levels in peripheral blood and UAS were analyzed by Spearman method. Result: CD8+, CCL-27, MCP-1 and Rantes in the observation group were higher than those in the control group, while CD3+, CD4+/CD8+, CD3-CD19+ and CD19+ in the observation group were lower than those in the control group, the differences were statistically significant (P<0.05). There were statistically significant differences in peripheral blood T and B lymphocyte subsets and serum chemokines of patients with different UAS in the observation group (P<0.05). CD8+, CCL-27, MCP-1 and Rantes in patients with UAS >4 were higher than those in patients with UAS of 0-2 and 3-4, and CD3+, CD4+/CD8+, CD3-CD19+ and CD19+ in patients with UAS >4 were lower than those in patients with UAS score 0-2 and 3-4, the differences were statistically significant (P<0.05). CD8+, CCL-27, MCP-1 and Rantes in patients with UAS score of 3-4 were higher than those in patients with UAS score of 0-2, and CD3+, CD4+/CD8+, CD3-CD19+ and CD19+ in patients with UAS score of 3-4 were lower than those in patients with UAS score of 0-2, the differences were statistically significant (P<0.05). Spearman correlation analysis showed that CD8+, CCL-27, MCP-1 and Rantes were positively correlated with UAS, while CD3+, CD4+/CD8+, CD3-CD19+, CD19+ were negatively correlated with UAS (P<0.05). Conclusion: The peripheral blood T and B lymphocyte subsets, seurm chemokines in patients with chronic urticaria show abnormal expression state, and they are close with disease activity, so their detection value in the patients with chronic urticaria are higher.
[Key words] T lymphocyte subsets B lymphocyte subsets Seurm chemokines Chronic urticaria
First-author’s address: Anshan Central Hospital, Anshan 114000, China
doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2021.32.016
慢性蕁麻疹在臨床具有較高的發(fā)病率,本病可導致患者出現(xiàn)風團、紅斑及瘙癢等情況,嚴重影響患者的生存質(zhì)量。臨床中與慢性蕁麻疹相關的研究顯示,機體免疫是研究較熱的方面[1-2]。有研究顯示,本類患者處于免疫失衡的狀態(tài),而外周血T、B淋巴細胞亞群作為機體免疫的重要組成部分,其在慢性蕁麻疹中的研究雖可見,但是研究結果差異顯著[2-4]。趨化因子作為在變態(tài)反應性疾病中研究較多的方面,其在蕁麻疹中的研究可見,但也存在差異顯著的情況[3-5]。因此,本研究就外周血T、B淋巴細胞亞群及趨化因子在慢性蕁麻疹患者中的檢測價值進行探究,現(xiàn)報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 選取2019年3月-2021年1月本院93例慢性蕁麻疹患者為觀察組,選取93例同期體檢健康者為對照組。納入標準:(1)18~65歲;(2)觀察組為確診為慢性蕁麻疹,對照組體檢示健康。排除標準:(1)合并其他皮膚疾病;(2)合并感染;(3)合并創(chuàng)傷;(4)合并慢性基礎疾病;(5)處于妊娠期或哺乳期。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理學委員會批準,入組人員均對本研究知情同意。
1.2 方法 采集兩組研究對象的外周靜脈血4 mL,采用流式細胞儀進行外周血T、B淋巴細胞亞群的檢測,外周血T淋巴細胞亞群檢測指標為CD3+、CD8+及CD4+/CD8+,外周血B淋巴細胞亞群檢測指標為CD3-CD19+及CD19+;另采用醫(yī)用離心機對血液標本進行離心,常規(guī)離心后取血清進行趨化因子的檢測,檢測指標為血清CCL-27、MCP-1及Rantes,采用酶聯(lián)免疫法試劑盒進行定量檢測。
1.3 觀察指標與判定標準 (1)比較兩組外周血T淋巴細胞亞群、B淋巴細胞亞群及趨化因子水平。(2)比較觀察組中不同蕁麻疹活動性評分(UAS)(風團數(shù)量評分為0~3分,瘙癢嚴重程度評分為0~3分,兩者之和為0~2分、3~4分以及>4分分別表示輕、中及重)者的上述方面檢測水平。(3)采用Spearman秩相關分析外周血T淋巴細胞亞群、B淋巴細胞亞群及趨化因子與UAS的關系。
1.4 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 23.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料用(x±s)表示,比較采用t檢驗,重復測量的計量資料進行方差分析;計數(shù)資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗;采用Spearman秩相關分析外周血T、B淋巴細胞亞群及趨化因子與UAS的相關性。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2 結果
2.1 兩組一般資料比較 對照組男43例,女50例;年齡18~58歲,平均(26.9±6.3)歲。觀察組男41例,女52例;年齡18~60歲,平均(27.2±6.6)歲;病程3.0~56.0個月,平均(13.6±3.6)個月;UAS:0~2分35例,3~4分35例,>4分23例。兩組一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
2.2 兩組外周血T、B淋巴細胞亞群和血清趨化因子比較 觀察組CD8+、CCL-27、MCP-1、Rantes均高于對照組,CD3+、CD4+/CD8+、CD3-CD19+、CD19+均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
2.3 觀察組中不同UAS者的外周血T、B淋巴細胞亞群和血清趨化因子比較 觀察組中不同UAS者的外周血T、B淋巴細胞亞群和血清趨化因子比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。UAS>4分患者的CD8+、CCL-27、MCP-1、Rantes均高于UAS評分為0~2分和3~4分患者,CD3+、CD4+/CD8+、CD3-CD19+、CD19+均低于UAS為0~2分和3~4分患者,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。UAS為3~4分患者的CD8+、CCL-27、MCP-1、Rantes均高于UAS為0~2分患者,CD3+、CD4+/CD8+、CD3-CD19+、CD19+均低于UAS為0~2分患者,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
2.4 外周血T、B淋巴細胞亞群及趨化因子與UAS的相關性分析 Spearman秩相關分析顯示,CD8+、CCL-27、MCP-1、Rantes與UAS均呈正相關,其CD3+、CD4+/CD8+、CD3-CD19+、CD19+與UAS均呈負相關(P<0.05)。見表3。
3 討論
慢性蕁麻疹患者的皮膚、黏膜及血管等炎性充血及組織水腫等表現(xiàn)突出,且病情反復發(fā)作,對患者的身心造成較大不良影響[6-7]。而與本病相關的各方面研究中,機體變態(tài)反應及相關的免疫失衡等方面的變化是研究的重點。有研究顯示,本類患者的體液免疫及細胞免疫失衡情況均相對突出,而外周血T、B淋巴細胞亞群作為機體免疫的重要組成部分,其在慢性蕁麻疹患者中的研究顯示,其中的部分指標呈現(xiàn)失衡的狀態(tài),導致患者的免疫力相對較差,可能與疾病的發(fā)生及反復發(fā)作等有密切的關系[8-10]。CCL-27、MCP-1及Rantes等趨化因子是在變態(tài)反應疾病中研究較多的指標,其中的CCL-27對于Th2類因子具有較強的影響作用,同時對于炎癥細胞的趨化作用突出,而MCP-1及Rantes則在遲發(fā)及速發(fā)相變態(tài)反應中均呈現(xiàn)高表達狀態(tài)[11-15]。但其在慢性蕁麻疹的細致變化尤其是與疾病活動度仍有待進一步深入探究。
本研究結果顯示,慢性蕁麻疹患者的CD8+及趨化因子均高于健康同齡者,其他外周血T、B淋巴細胞亞群指標均低于健康同齡者,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。觀察組中不同UAS者的外周血T、B淋巴細胞亞群和血清趨化因子比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。Spearman相關性分析顯示,CD8+、CCL-27、MCP-1、Rantes與UAS均呈正相關,其CD3+、CD4+/CD8+、CD3-CD19+、CD19+與UAS均呈負相關(P<0.05)。因此肯定了上述指標與慢性蕁麻疹活動度的關系。分析原因,慢性蕁麻疹作為變態(tài)反應性疾病,其變態(tài)反應相關的T、B淋巴細胞亞群呈現(xiàn)失衡的狀態(tài),主要以免疫力低下等為主,同時免疫反應導致的變態(tài)反應相關趨化因子也呈現(xiàn)高表達狀態(tài),且活動度越高上述方面的表達失衡情況越為嚴重,相關指標的異常程度越為突出[16-21]。
綜上所述,外周血T、B淋巴細胞亞群及趨化因子在慢性蕁麻疹患者中異常表達,且與疾病活動度有密切的關系,因此在慢性蕁麻疹患者中的檢測價值較高。
參考文獻
[1]畢超,李華平,龔業(yè)青,等.慢性自發(fā)性蕁麻疹患者血清免疫指標檢測分析[J].國際醫(yī)藥衛(wèi)生導報,2019,25(15):2454-2456.
[2]譚凌玲,許蕓,王凱.富馬酸盧帕他定片對慢性自發(fā)性蕁麻疹患者T淋巴細胞及Th1/Th2失衡的影響[J].山東醫(yī)藥,2021,61(2):81-83.
[3]李強,武文超,殷現(xiàn)鵬,等.枸地氯雷他定聯(lián)合匹多莫德治療慢性蕁麻疹的臨床效果觀察及對患者免疫功能影響的研究[J/OL].世界最新醫(yī)學信息文摘(連續(xù)型電子期刊),2019,19(5):5-6.
[4]周梅花,馬友秋.消風散結合自血療法對蕁麻疹患者免疫失衡及相關因子水平的影響[J].四川中醫(yī),2019,37(1):177-179.
[5]鄒宇,呂欣桐,唐清體.針灸聯(lián)合自血療法治療慢性蕁麻疹(血虛風燥型)效果及對UAS評分、外周血T淋巴細胞STAT3mRNA表達水平的影響[J].中華中醫(yī)藥學刊,2019,37(7):1781-1783.
[6]閆天懿,安林,李萍,等.慢性蕁麻疹患者細胞免疫功能檢測及其臨床意義(附68例報告)[J].吉林大學學報(醫(yī)學版),2018,44(5):1025-1029.
[7]李雷,王喆.慢性蕁麻疹患者細胞免疫功能檢測分析[J].皮膚病與性病,2020,42(1):107-108.
[8]東春妮.地氯雷他定聯(lián)合卡介菌多糖核酸治療慢性蕁麻疹的效果及對免疫功能和復發(fā)率的影響[J].臨床醫(yī)學研究與實踐,2019,4(7):23-26.
[9] WANG J,ZHAO Y,YAN X.Effects of Desloratadine Citrate Disodium on Serum Immune Function Indices,Inflammatory Factors and Chemokines in Patients with Chronic Urticaria[J].J Coll Physicians Surg Pak,2019,29(3):213-217.
[10] Curto-Barredo L,Pujol R M,Roura-Vives G,et al.Chronic urticaria phenotypes:clinical differences regarding triggers,activity,prognosis and therapeutic response[J].Eur J Dermatol,2019,29(6):627-635.
[11]丁飛,魯嚴.慢性蕁麻疹患者淋巴細胞指標、D-二聚體和炎性因子指標變化及預后分析[J].國際檢驗醫(yī)學雜志,2019,40(6):670-673.
[12]楊娟娟.復方甘草酸苷片對慢性蕁麻疹患者機體免疫功能的影響觀察[J].現(xiàn)代診斷與治療,2019,30(23):4136-4137.
[13]寧娟,涂宏偉,楊麗娜,等.白芍總苷膠囊聯(lián)合左西替利嗪口服液治療兒童慢性特發(fā)性蕁麻疹的療效及其對炎性因子及T淋巴細胞亞群的影響[J].兒科藥學雜志,2019,25(9):21-23.
[14]杜威萍,徐延峰,張保恒.潤膚止癢湯聯(lián)合枸地氯雷他定治療慢性蕁麻疹的療效觀察及其對炎癥因子和RANTES、MCP-1的影響[J].中國中醫(yī)藥科技,2019,26(5):651-653.
[15]徐延峰,杜威萍,駱志成,等.枸地氯雷他定治療慢性蕁麻疹的療效及對血清白細胞介素23和33、趨化因子PARC/CCL-18的影響[J].中華皮膚科雜志,2019,52(5):337-339.
[16] Wang D,Duncan B,Li X,et al.The role of NLRP3 inflammasome in infection-related, immune-mediated and autoimmune skin diseases[J].J Dermatol Sci,2020,98(3):146-151.
[17]戴暉,張麗芬,蒙鳳貞.當歸四逆湯治療蕁麻疹的療效及對變態(tài)反應的調(diào)控作用觀察[J].臨床合理用藥雜志,2019,12(10):110-111.
[18]江薇,申雅文,田小蘭,等.皮肌炎患者血清中趨化因子CCL27的檢測及臨床意義[J].中華風濕病學雜志,2020,24(5):317-321.
[19] Kolkhir P,Church M K,Altrichter S,et al.Eosinopenia,in Chronic Spontaneous Urticaria,Is Associated with High Disease Activity,Autoimmunity, and Poor Response to Treatment[J].
J Allergy Clin Immunol Pract,2020,8(1):318-325.
[20]翁田田,狄正鴻.變應原在變態(tài)反應性疾病中的作用及相關診療的進展[J].醫(yī)學綜述,2020,26(11):2081-2087,2093.
[21]李潔,李紅文.慢性蕁麻疹免疫學發(fā)病機制的研究進展[J].臨床皮膚科雜志,2020,49(5):313-316.
(收稿日期:2021-03-29) (本文編輯:張明瀾)