冀北坳陷雙洞背斜鐵嶺組瀝青的有機(jī)地球化學(xué)特征及其地質(zhì)意義

宋到福，王鐵冠，張邁，唐友軍，陳媛

1.油氣資源與探測(cè)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(中國(guó)石油大學(xué)(北京))，北京 102249 2.長(zhǎng)江大學(xué)資源與環(huán)境學(xué)院，湖北 武漢 430100 3.中國(guó)石化石油勘探開發(fā)研究院無(wú)錫石油地質(zhì)研究所，江蘇 無(wú)錫 214126

中元古代是地球上菌藻類蓬勃發(fā)展的時(shí)期，以硫細(xì)菌、藍(lán)細(xì)菌數(shù)量急劇增多和疑源類、真核宏觀藻類大量出現(xiàn)為最明顯特征，標(biāo)志著早期地球生物群落的重大轉(zhuǎn)折[1]。生物標(biāo)志化合物的研究是了解地球早期生物的演化、多樣性以及古環(huán)境、古氣候的重要工具之一。雖然經(jīng)過(guò)幾十年的不懈探究，但對(duì)中元古代沉積有機(jī)質(zhì)中可靠的生物標(biāo)志化合物研究卻依然非常有限[2-5]，造成該現(xiàn)象的主要原因是絕大部分元古代樣品有機(jī)質(zhì)豐度較低，且經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)間的持續(xù)深埋，成熟度往往較高[2,4]。由于特殊的演化過(guò)程，我國(guó)冀北坳陷內(nèi)不僅發(fā)育有成熟度適中且高有機(jī)質(zhì)豐度的中元古代烴源巖，而且還發(fā)現(xiàn)了眾多的活油苗和固體瀝青，為元古代沉積有機(jī)質(zhì)中生物標(biāo)志化合物的研究提供了絕佳條件。

中國(guó)中-新元古界沉積地層發(fā)育較為完整，其中，以薊縣標(biāo)準(zhǔn)剖面為代表的燕遼裂陷帶是我國(guó)中元古界最發(fā)育的地區(qū)之一[6,7]。 從20世紀(jì)70年代后期起，燕遼裂陷帶經(jīng)過(guò)多次油氣地質(zhì)勘查，頻頻發(fā)現(xiàn)液態(tài)油苗和瀝青[8-11]，其中以冀北坳陷內(nèi)發(fā)現(xiàn)的數(shù)量最多。在冀北坳陷8733km2的面積范圍內(nèi)，累計(jì)發(fā)現(xiàn)油苗、瀝青點(diǎn)多達(dá)115處，其中88.7%的油苗、瀝青點(diǎn)產(chǎn)于中元古界霧迷山組(20處)、洪水莊組(2處)、鐵嶺組(60處)、下馬嶺組(20處)等海相地層，不僅具有原生性的特征[7,9-12]，而且集中形成平泉雙洞、凌源龍?zhí)稖稀挸翘J家莊和化皮等4個(gè)古油藏，成為目前全球年代最為古老的油苗和古油藏[13-15]。

該研究以冀北坳陷雙洞背斜鐵嶺組瀝青為主要對(duì)象，通過(guò)剖析其有機(jī)地球化學(xué)組成特征，特別是生物標(biāo)志化合物組成特征，揭示其生源、沉積古環(huán)境及后期次生變化等重要信息，并判識(shí)其烴源。

1 區(qū)域地質(zhì)背景

冀北坳陷分布于河北省北部興隆、承德、寬城、平泉以及遼寧省西部凌源等市、縣境內(nèi)，地理上屬于燕山地區(qū)，地質(zhì)構(gòu)造上則屬于燕遼裂陷帶北部的一個(gè)中-新元古界沉積坳陷，面積8733km2。該坳陷北界以承德-平泉-凌源大斷裂與“內(nèi)蒙地軸”相鄰；東界連接遼西坳陷，二者以凌源-刀爾登走滑斷裂為界；西界以密懷隆起與宣龍坳陷相隔；南界以山海關(guān)隆起分隔京西、冀東坳陷 (見圖1)。

圖1 燕遼裂陷帶地質(zhì)構(gòu)造單元?jiǎng)澐旨安蓸狱c(diǎn)位置Fig.1 Tectonic units of the Yanliao Rift and the sample location

圖2 雙洞背斜鐵嶺組白云巖巖洞內(nèi)的油苗及瀝青Fig.2 Oil seepages and bitumens in the dolomite cave of Tieling Formation，Shuangdong Anticline

冀北坳陷可劃分為郭杖子單斜帶、黨壩向斜帶、平泉背斜帶、卸甲營(yíng)向斜帶等4個(gè)隆坳相間的次級(jí)構(gòu)造單元，進(jìn)一步可細(xì)分為多個(gè)背斜和向斜。雙洞背斜位于平泉背斜帶東北端，是一個(gè)完整的由中-上元古界和古生界組成的北東東向長(zhǎng)軸背斜，長(zhǎng)約15km，寬約4.5km，背斜圈閉面積約50km2。該背斜地表油苗廣布，在螢石礦洞、露天采石場(chǎng)等人工露頭上，從薊縣系霧迷山組、鐵嶺組和下寒武統(tǒng)府君山組碳酸鹽巖的裂隙中，常見“活”油苗滲出，或含有無(wú)流動(dòng)性的稠油，時(shí)而有固體瀝青伴生。該類油苗點(diǎn)共約30處，構(gòu)成背斜型古油藏[16]。研究樣品采集自雙洞背斜鐵嶺組白云巖層內(nèi)的一個(gè)巖洞內(nèi)，原油已固化成為瀝青，無(wú)流動(dòng)性。由于該固體瀝青是地下原油沿裂隙運(yùn)移至地表，經(jīng)低溫氧化-生物降解作用形成，未經(jīng)后期熱蝕變作用且為近代形成，因而其有機(jī)地球化學(xué)信息豐富，能更好地反映原始沉積有機(jī)質(zhì)的地質(zhì)信息(見圖2)。

冀北坳陷中-新元古代經(jīng)歷了長(zhǎng)城系沉積時(shí)期的斷陷海槽階段、薊縣系沉積時(shí)期的強(qiáng)烈凹陷階段和青白口系沉積時(shí)期的穩(wěn)定陸表海階段[17]，沉積了一套巨厚而橫向上穩(wěn)定的以碳酸鹽巖為主夾碎屑巖地層，總厚度約8000m，自下而上分別為中元古界的長(zhǎng)城系、薊縣系和新元古界的青白口系。冀北坳陷內(nèi)主要發(fā)育有中元古界高于莊組和洪水莊組2套烴源層，其中高于莊組碳酸鹽巖烴源巖成熟度較高，處于高-過(guò)成熟階段；洪水莊組泥質(zhì)烴源巖成熟度適中，處于成熟階段[16]。冀北坳陷下馬嶺組下三、四段均被剝蝕，殘留的下一段與部分下二段也因輝長(zhǎng)輝綠巖的熱烘烤圍巖蝕變，生烴潛力喪失殆盡[16]。

2 試驗(yàn)方法

該研究所需的測(cè)試分析均在油氣資源與探測(cè)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(中國(guó)石油大學(xué)(北京))完成。試驗(yàn)分析條件為：

1)抽提與族組分分離：以二氯甲烷與甲醇體積比97∶3為溶劑，將烴源巖在索氏抽提器中連續(xù)抽提24h，等到溶劑完全揮發(fā)后，在抽提物中加入正己烷沉淀瀝青質(zhì)，然后將可溶液轉(zhuǎn)入層析柱中(硅膠與氧化鋁體積比為3∶1)，再用正己烷、甲苯與三氯甲烷依次淋洗，分別得到飽和烴、芳烴與非烴組分。

2)飽和烴GC-MS分析：分析儀器為美國(guó)Agilent 6890GC；色譜柱為HP-5MS (60m×0.25mm×0.25μm)。飽和烴程序升溫模式為：初溫50℃，恒溫1min，以20℃/min升至120℃，再以3℃/min升至310℃，恒溫25min；GC載氣為氦氣。

3)抽提物及餾分碳同位素：分析儀器為FLASH 2000 EA-MAT 253 IRMS，分析方法是將原油/巖石提抽物及其餾分在氧化反應(yīng)爐中燃燒成純CO2氣(980℃)，用雙進(jìn)樣法與GBW04405參考?xì)獗容^測(cè)試給出相對(duì)PDB值。

3 雙洞背斜鐵嶺組固體瀝青的有機(jī)地球化學(xué)特征

3.1 族組成及碳同位素組成

雙洞背斜鐵嶺組瀝青抽提物中飽和烴含量為30.2%～34.6%，芳烴含量為6.9%～12.1%，飽芳比介于2.5～5.0，非烴+瀝青質(zhì)的含量高達(dá)55.0%～59.5% (見表1)，樣品中高含量的非烴和瀝青質(zhì)與固體瀝青形成過(guò)程遭受的強(qiáng)烈生物降解及低溫氧化作用有關(guān)。瀝青樣品碳同位素組成較輕，其中抽提物碳同位素值為-29.2‰～-29.7‰，飽和烴餾分碳同位素值為-32.2‰～-33.1‰，芳烴餾分碳同位素值為-30.5‰～-31.1‰，非烴餾分碳同位素值為-29.0‰～-29.9‰，瀝青質(zhì)碳同位素值為-25.6‰～-27.0‰。瀝青抽提物較輕的碳同位素組成與中元古界烴源巖的碳同位素組成(-34‰～-31‰)具有良好的可比性[18,19]，相較而言，晚古生代以來(lái)烴源巖的碳同位素組成明顯偏重[18]。

表1 雙洞背斜鐵嶺組瀝青抽提物族組成及碳同位素組成

3.2 13α(正烷基)三環(huán)萜及常規(guī)三環(huán)萜化合物

13α(正烷基)三環(huán)萜系列化合物最早由王鐵冠命名[10]，其環(huán)系骨架結(jié)構(gòu)與常規(guī)三環(huán)萜烷系列一樣，但在C-13位上有一個(gè)α構(gòu)型烷基長(zhǎng)側(cè)鏈取代基團(tuán)，C-14位上卻無(wú)任何取代基團(tuán)，因而其同系列質(zhì)譜圖均以m/z123為基峰(見圖3)。在雙洞背斜鐵嶺組瀝青中檢測(cè)到豐富的13α(正烷基)三環(huán)萜系列化合物，碳數(shù)分布范圍在C18～C24，其中以C19化合物的豐度最高(見圖4(a))。分析樣品中C19-13α(正烷基)三環(huán)萜/C19-三環(huán)萜的比值介于7.75～9.47，C19-13α(正烷基)三環(huán)萜/C30-藿烷的比值介于2.73～2.96，表明雙洞背斜鐵嶺組瀝青中13α(正烷基)三環(huán)萜系列化合物的豐度要比常規(guī)三環(huán)萜及藿烷類化合物更為豐富。

13α(正烷基)三環(huán)萜系列化合物最早在冀北坳陷下馬嶺組底砂巖瀝青中被檢測(cè)出[10,20]，隨后在冀北和宣龍坳陷的霧迷山-鐵嶺組瀝青/油苗以及燕遼裂陷帶內(nèi)的中元古界富有機(jī)質(zhì)泥頁(yè)巖中均檢測(cè)到豐富的該系列化合物[16,21-25]。除此之外，源自新元古界陡山沱組烴源巖的川西北龍門山大瀝青脈內(nèi)也檢測(cè)到少量的13α(正烷基)三環(huán)萜系列化合物，但相較于中元古界瀝青，川西北龍門山瀝青中13α(正烷基)三環(huán)萜系列化合物不僅豐度要低很多，且異構(gòu)體數(shù)目也較少，只有C19和C20兩類化合物[26-28]。迄今為止，有關(guān)13α(正烷基) -三環(huán)萜烷的報(bào)道僅限于元古界生源的烴類，在顯生宙以來(lái)的沉積有機(jī)質(zhì)中卻從未發(fā)現(xiàn)有13α(正烷基)三環(huán)萜系列化合物，因而該系列化合物可以作為中-新元古界沉積有機(jī)質(zhì)中特有的一類生物標(biāo)志化合物，但其生源尚不明確。中元古界富有機(jī)質(zhì)泥巖中檢測(cè)出高豐度的該系列化合物，表明該系列化合物的前驅(qū)物很可能是中元古界泥質(zhì)烴源巖中重要的生源之一。

相較于13α(正烷基)三環(huán)萜系列化合物，樣品中常規(guī)三環(huán)萜類化合物豐度較低，其中以低碳數(shù)三環(huán)萜類為主，C20三環(huán)萜的豐度最高，高碳數(shù)三環(huán)萜的含量相對(duì)較低(見圖4(b))。

圖4 雙洞背斜鐵嶺組瀝青飽和烴餾分m/z 123，191，193質(zhì)量色譜圖Fig.4 Saturate fraction m/z 123，191 and 193 chromatograms of the bitumens in Tieling Formation， Shuangdong Anticline

3.3 倍半萜及二萜類化合物

雙洞背斜鐵嶺組瀝青飽和烴抽提物中檢測(cè)到了豐富的倍半萜及二萜類化合物，部分化合物的豐度足以與C19-13α(正烷基)三環(huán)萜系列化合物相媲美。由于低碳數(shù)的倍半萜及二萜類化合物具有較強(qiáng)的抗生物降解和抗風(fēng)化能力，所以常被用于判斷烴源巖及原油的熱演化程度、沉積環(huán)境和生物來(lái)源等[29,30]。

在C14～C16倍半萜化合物中，8β(H)-升身烷的相對(duì)含量最高，8β(H)-補(bǔ)身烷的相對(duì)含量次之，重排補(bǔ)身烷的相對(duì)含量也較豐富(1,2,2,5,5-五甲基-反式十氫萘和1,1,2,5,5-五甲基-反式十氫萘)。但是，由于重排補(bǔ)身烷的特征離子碎片為m/z193，因而其在m/z123質(zhì)量色譜圖上顯示的相對(duì)豐度較低。一般認(rèn)為，重排補(bǔ)身烷是由補(bǔ)身烷或補(bǔ)身烷前驅(qū)物在黏土礦物催化作用下形成的[31,32]，因而補(bǔ)身烷的相對(duì)含量往往受沉積環(huán)境、成熟度及有機(jī)質(zhì)來(lái)源等因素的影響[33,34]。雙洞鐵嶺組瀝青中重排補(bǔ)身烷與8β(H)-補(bǔ)身烷的比值介于1.12～1.25，高豐度的重排補(bǔ)身烷一方面可能與樣品較高的成熟度有關(guān)，另一方面反映了鐵嶺組瀝青可能是源自于泥質(zhì)烴源巖。8α(H)-補(bǔ)身烷及其他倍半萜化合物相對(duì)含量均較低，8α(H)-補(bǔ)身烷與8β(H)-補(bǔ)身烷的比值介于0.15～0.20，表明形成固體瀝青的原油成熟度較高，原因是在地質(zhì)體中8β構(gòu)型的熱穩(wěn)定性更高[35]。C14倍半萜化合物僅以非常低的豐度存在，該化合物通常在未熟階段時(shí)豐度較高，且相對(duì)含量隨成熟度的增加而減少[36,37]。

圖5 雙洞背斜鐵嶺組瀝青飽和烴正構(gòu)烷烴 及二萜烷同系物碳數(shù)與保留時(shí)間相關(guān)圖Fig.5 Correlation between the retention times and carbon numbers for the extended drimane series and normal alkanes in the bitumens of Tieling Formation，Shuangdong Anticline

除倍半萜化合物外，樣品中還檢測(cè)到了高豐度的C17～C21二環(huán)及三環(huán)萜類，其中二環(huán)萜類及C15～C16補(bǔ)身烷的保留時(shí)間與相應(yīng)分子碳數(shù)之間具有非常良好的線性關(guān)系(見圖5)，表明上述二環(huán)萜類與補(bǔ)身烷、升補(bǔ)身烷可能屬于一個(gè)連續(xù)的同系列，均具有補(bǔ)身烷的基本碳架結(jié)構(gòu)，為長(zhǎng)鏈的補(bǔ)身烷系列。

具有補(bǔ)身烷環(huán)系骨架的二環(huán)倍半萜在各種沉積物和原油中都非常普遍，一般認(rèn)為其生物來(lái)源是某些細(xì)菌、海洋藻類，或者是由藿烷等多環(huán)萜類化合物在成巖作用階段發(fā)生降解、開環(huán)斷裂形成[30,38,39]。然而對(duì)于雙洞背斜的瀝青樣品來(lái)說(shuō)，補(bǔ)身烷系列化合物的豐度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于藿烷等多環(huán)萜類，其中8β(H)-補(bǔ)身烷與C30藿烷的比值為1.89～2.62，因而該化合物不太可能是來(lái)自于多環(huán)萜類的降解與開環(huán)。特別是長(zhǎng)鏈補(bǔ)身烷系列的出現(xiàn)也進(jìn)一步證實(shí)了上述觀點(diǎn)，因?yàn)镃16以上的長(zhǎng)鏈補(bǔ)身烷不可能來(lái)自于藿烷類三萜的裂解[40]。樣品中補(bǔ)身烷系列化合物的豐度與13α(正烷基)三環(huán)萜類的含量具有很好的正相關(guān)性，表明二者具有相同的生源或者預(yù)示著補(bǔ)身烷系列化合物可能來(lái)源于長(zhǎng)鏈13α(正烷基)三環(huán)萜類的開環(huán)裂解。

3.4 藿烷類系列化合物

藿烷系列是一類在地質(zhì)體中分布極為廣泛的生物標(biāo)志物，代表了原核生物細(xì)菌的生源輸入[41,42]。雙洞背斜鐵嶺組瀝青中藿烷類系列化合物含量豐富，主要包括規(guī)則藿烷系列、25-降藿烷系列及8,14-斷藿烷系列。

在m/z191質(zhì)量色譜圖(見圖6(a))中，規(guī)則藿烷以C30藿烷的含量最高，C29藿烷次之，C31～C35升藿烷的含量呈階梯狀降低。常用成熟度參數(shù)C31-22S/(22S+22R)和C32-22S/(22S+22R)分別介于0.58～0.59和0.61～0.62，均已達(dá)到熱演化平衡值(0.57～0.62)[43]，表明形成固體瀝青的原油成熟度已達(dá)生油高峰階段。其他2個(gè)成熟度參數(shù)Ts/(Ts+Tm)和C29Ts/(C29Ts+C29H)分別介于0.64～0.67和0.37～0.38，也與上述分析結(jié)果相符。C29/C30藿烷常用于判識(shí)原油烴源巖的巖性，泥質(zhì)烴源原油的C29/C30藿烷一般較低，而源自碳酸鹽巖的原油中C29/C30藿烷往往較高，常大于0.7[42,44]。雙洞背斜鐵嶺組瀝青樣品中C29/C30藿烷介于0.65～0.66，表明其可能源自于泥質(zhì)烴源巖。瀝青樣品中重排藿烷含量中等，C30重排藿烷/C30藿烷介于0.28～0.31，重排藿烷的相對(duì)含量不僅受沉積環(huán)境和生源的控制，還與樣品的成熟度有關(guān)，由于重排藿烷的熱穩(wěn)定性相較于規(guī)則藿烷更高，因而隨成熟度增高重排藿烷的相對(duì)含量會(huì)逐漸增加。樣品中未檢測(cè)到甾烷類化合物或者甾類化合物的含量很低，而規(guī)則藿烷系列含量卻相對(duì)豐富，表明原核菌藻類可能是雙洞背斜鐵嶺組瀝青的主要生源。

除常見的規(guī)則藿烷外，樣品中還檢測(cè)到了豐富的25-降藿烷及8,14-斷藿烷系列。25-降藿烷是強(qiáng)烈生物降解作用的產(chǎn)物和標(biāo)志[38,45,46]，樣品中25-降藿烷系列不僅發(fā)育完整(C26～C3425-降藿烷)，而且含量豐富，C2925-降藿烷/C30藿烷達(dá)1.81～1.88，表明雙洞背斜鐵嶺組瀝青形成過(guò)程中經(jīng)歷了強(qiáng)烈的生物降解作用。8,14-斷藿烷系列豐度亦很高，碳數(shù)分布范圍介于C27～C34，但以C27、C29、C30斷藿烷為主，C28、C31和C32斷藿烷的含量相對(duì)較低，每個(gè)碳數(shù)的8,14-斷藿烷至少存在3個(gè)異構(gòu)體。一般認(rèn)為，8,14-斷藿烷是在強(qiáng)烈生物降解或高溫蝕變作用下由規(guī)則藿烷C環(huán)斷裂開環(huán)形成，考慮到樣品成熟度并不是很高，因此雙洞背斜鐵嶺組瀝青中高豐度8,14-斷藿烷應(yīng)是強(qiáng)烈生物降解作用的結(jié)果[47,48]。

圖6 雙洞背斜鐵嶺組瀝青飽和烴餾分m/z 191，177，123質(zhì)量色譜圖Fig.6 Saturate fraction m/z 191，177 and 123 chromatograms of the bitumens in Tieling Formation，Shuangdong Anticline

4 雙洞背斜鐵嶺組瀝青烴源分析

13α(正烷基)三環(huán)萜類化合物為中新元古界特有的一類生物標(biāo)志化合物，尚未在顯生宙以來(lái)的沉積有機(jī)質(zhì)中被檢測(cè)到，因而雙洞背斜鐵嶺組瀝青中豐富的13α(正烷基)三環(huán)萜化合物的檢出，表明其生源應(yīng)是中新元古界烴源巖。另外，樣品中甾類化合物的缺失也表明其生源應(yīng)為前寒武紀(jì)烴源巖。如前所述，冀北坳陷內(nèi)共發(fā)育有中元古界高于莊組與洪水莊組2套有效烴源巖，其中高于莊組為碳酸鹽巖，洪水莊組為泥質(zhì)巖[16]。前人在洪水莊組泥質(zhì)巖中檢測(cè)到了豐富的13α(正烷基)三環(huán)萜類化合物，而高于莊組碳酸鹽巖中卻未發(fā)現(xiàn)該類化合物[16,22,24,49]，表明雙洞背斜鐵嶺組瀝青的烴源巖應(yīng)為洪水莊組泥質(zhì)巖。此外，雙洞背斜鐵嶺組瀝青中高豐度的補(bǔ)身烷和C19～C20三環(huán)萜等生物標(biāo)志組成特征也與洪水莊組烴源巖的有機(jī)地球化學(xué)組成特征具有良好的相似性[49,50]。

此外，冀北坳陷的沉積埋藏史和生烴史也可以證實(shí)，雙洞背斜鐵嶺組瀝青的烴源層應(yīng)為洪水莊組而非高于莊組。王鐵冠等[16]的研究表明，冀北坳陷內(nèi)高于莊組烴源層于1400Ma時(shí)已跨入生烴門限，開始供烴，但在后期巖漿作用及持續(xù)深埋作用下，高于莊組生成的烴類均已演化為高-過(guò)成熟的固體瀝青，不具流動(dòng)性。而洪水莊組烴源巖到中生代時(shí)期才開始進(jìn)入生烴門限，生成的烴類主要以液態(tài)形式充注成藏。雙洞背斜鐵嶺組瀝青是液態(tài)原油從地下運(yùn)移至地表，后經(jīng)低溫氧化及生物降解等作用形成的，因而其烴源巖不可能是高于莊組。

5 結(jié)語(yǔ)

雙洞背斜鐵嶺組瀝青中生物標(biāo)志化合物含量豐富，不僅檢測(cè)到了常見的藿烷、規(guī)則長(zhǎng)鏈三環(huán)萜，還檢測(cè)到了高豐度的13α(正烷基)三環(huán)萜以及補(bǔ)身烷系列化合物，規(guī)則甾烷系列未檢測(cè)出或豐度很低。瀝青中甾類化合物的缺失以及豐富規(guī)則藿烷類化合物的檢出，表明原核菌藻類生物應(yīng)該是雙洞背斜鐵嶺組瀝青的主要生源。常用的指示成熟度的生物標(biāo)志物參數(shù)表明，形成固體瀝青的原油處于成熟階段。高豐度25-降藿烷以及8，14-斷藿烷系列的出現(xiàn)指示生物降解作用是瀝青形成的重要因素之一。13α(正烷基)三環(huán)萜類化合物是元古界沉積有機(jī)質(zhì)中特有的一類生物標(biāo)志化合物，尚未在顯生宙以來(lái)的沉積有機(jī)質(zhì)中被檢測(cè)到。在所分析的瀝青樣品中13α(正烷基)三環(huán)萜類化合物含量異常豐富，甚至比相鄰正構(gòu)烷烴豐度還要高，表明其前驅(qū)物很可能是元古界沉積有機(jī)質(zhì)的重要生源之一，然而到目前為止，其具體生源尚不明確，仍需進(jìn)一步研究與探討。

冀北坳陷沉積埋藏史、生烴史以及固體瀝青樣品中生物標(biāo)志物的組合特征，特別是高豐度的13α(正烷基)三環(huán)萜系列化合物的檢出，均證實(shí)成熟-高成熟的洪水莊組泥質(zhì)巖應(yīng)是雙洞背斜鐵嶺組固體瀝青的主要烴源巖。