999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

關于跳躍間期與HIS至慢徑消融靶點距離的相關性研究

2021-03-27 10:37:04辛艷峰王紅賢吳振華司新成唐建花苗鵬飛山西省臨汾市中心醫院心內科山西臨汾041000
吉林醫學 2021年1期
關鍵詞:研究

辛艷峰,王紅賢,吳振華,司新成,唐建花,苗鵬飛 (山西省臨汾市中心醫院心內科,山西 臨汾 041000)

房室結折返性心動過速的發生機制為折返,目前研究認為房室結折返性心動過速的電生理學機制為房室結快、慢徑路之間或者不同慢徑之間,以及房室結周圍的心房組織共同參與形成折返所致。目前射頻消融慢徑路已成為治療房室結折返性心動過速的常規方法。跳躍間期=慢徑前傳間期-快徑前傳間期,Geller等在二維下證實HIS至慢徑消融靶點的距離與慢徑傳導時AH間期有相關性[1]。三維標測系統中,關于跳躍間期與HIS至慢徑消融靶點之間的研究也提示二者存在相關性,但由于研究較少,各類循證證據不足,為提供更進一步的臨床數據支持。本研究回顧分析了我院2019年1月~2020年3月在我科接受射頻消融手術的房室結折返性心動過速患者26例,并對二者的相關性及一般臨床資料進行統計分析。

1 資料與方法

1.1一般資料:選取2019年1月~2020年3月在我科進行射頻消融的房室結折返性心動過速患者26例,其中男9例,女17例,年齡28~81歲,平均(55.62±13.10)歲,跳躍間期平均(118.77±41.65)ms,HIS至慢徑消融靶點的距離平均(14.33±4.93)mm。本次研究經過我院醫學倫理委員會同意。

1.2研究方法:①手術經過:常規放置冠狀竇電極和心室電極,給予心內電生理檢查,證實為房室結折返性心動過速,消融條件均為溫控模式,30W,55℃,在CARTO(美國,強生公司)標測系統指導下進行射頻消融,最后在走速100 mm/s,增益0.42 mv情況下,選取有明顯HIS電位的點和最后的有效消融靶點。②數據收集:測量HIS至靶點的距離。所有患者術后隨訪1個月,無失訪,無房室結折返性心動過速復發,無房室傳導阻滯等并發癥。

2 結果

26例患者全部消融成功,跳躍間期平均(118.77±41.65)ms,HIS至慢徑消融靶點的距離平均(14.33±4.93)mm,兩者呈正相關(r=0.403,P<0.05)。

3 討論

Koch三角由三尖瓣環、冠狀竇開口及Todaro腱三部分組成,其頂角朝向中央纖維體,Todaro腱即伸延入中央纖維體中,房室結本體位于Koch三角內。近年來的研究發現,房室結的致密結產生了三個后延伸:一個沿著三尖瓣環的右后延伸(假定的慢徑);一個在Koch三角的前上方緊鄰致密結的過渡組織區(假定的快徑);另一個沿著二尖瓣環方向(左房后延伸)。Malloy和Bearl等利用Ensite Navx標測系統在冠狀竇周圍和希氏束之間標測到低電壓的一段慢徑,為慢徑的存在提供了解剖上的依據[2-3]。

2004年Geller等在二維下證實HIS至慢徑消融靶點的距離與慢徑傳導時AH間期有相關性[1]。隨著三維標測系統的出現,2014年Irie等在三維研究中發現HIS至慢徑消融的靶點的距離與慢徑傳導時間同樣有相關性[4]。Sunu等發現消融前AH跳躍間期與慢徑路的消除有關,為慢徑路消融成功的獨立預測因素[5]。跳躍間期=慢徑前傳間期-快徑前傳間期,目前認為快慢徑傳導變異大可能是后天形成,這與后天發育中快徑路結構和功能相對固定,慢徑發生較大的結構和(或)功能變異有關[6]。因此可判定跳躍間期取決于慢徑前傳間期。

那么跳躍間期與HIS至慢徑消融靶點的距離是否有相關性,本文通過回顧性分析跳躍間期與HIS至慢徑消融靶點的距離的相關性,發現兩者之間有相關性,且呈正相關,與以往研究相符,因此在房室結折返性心動過速患者中,依據跳躍間期對慢徑消融靶點位置的選擇有一定的參考價值。另外本研究由于樣本量較小,可能產生選擇偏倚誤差,強化了兩者之間的相關性,未來還需要進一步擴大研究量,提供更確實的循證證據。

猜你喜歡
研究
FMS與YBT相關性的實證研究
2020年國內翻譯研究述評
遼代千人邑研究述論
視錯覺在平面設計中的應用與研究
科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
關于遼朝“一國兩制”研究的回顧與思考
EMA伺服控制系統研究
基于聲、光、磁、觸摸多功能控制的研究
電子制作(2018年11期)2018-08-04 03:26:04
新版C-NCAP側面碰撞假人損傷研究
關于反傾銷會計研究的思考
焊接膜層脫落的攻關研究
電子制作(2017年23期)2017-02-02 07:17:19
主站蜘蛛池模板: 国产福利免费视频| 国产欧美日韩91| 中文成人无码国产亚洲| 久久精品国产免费观看频道| 国产精品美女免费视频大全| 日韩美毛片| 欧美午夜网站| 国产中文在线亚洲精品官网| 国产欧美日本在线观看| 国产美女一级毛片| 日韩一区精品视频一区二区| 国产精品密蕾丝视频| 尤物国产在线| 国产精品福利尤物youwu| 国内a级毛片| 色婷婷丁香| 久久黄色毛片| 国产福利影院在线观看| 99国产精品一区二区| 国产精品成人一区二区不卡| 国产喷水视频| 亚洲无码久久久久| 在线无码av一区二区三区| 国产欧美精品午夜在线播放| 54pao国产成人免费视频| 色偷偷男人的天堂亚洲av| 成人精品视频一区二区在线| 亚洲综合经典在线一区二区| 91精品福利自产拍在线观看| 欧美精品v欧洲精品| 日本三级欧美三级| 又爽又黄又无遮挡网站| 欧美中文字幕在线二区| 久久免费观看视频| 五月六月伊人狠狠丁香网| 欧美精品成人一区二区在线观看| 欧美另类一区| 久久一本日韩精品中文字幕屁孩| 国产第一色| 婷婷色中文| av大片在线无码免费| 欧美h在线观看| 久草视频中文| 精品国产乱码久久久久久一区二区| 国产精品熟女亚洲AV麻豆| 久久77777| 麻豆精品国产自产在线| 福利视频一区| 亚洲Av激情网五月天| 国产黄色免费看| 91欧美在线| 思思99思思久久最新精品| 久久这里只精品热免费99| 久久久久久高潮白浆| 午夜成人在线视频| 好紧太爽了视频免费无码| 无码aaa视频| 欧美午夜理伦三级在线观看| 思思热精品在线8| 91外围女在线观看| 亚洲IV视频免费在线光看| 欧亚日韩Av| 无码有码中文字幕| 热热久久狠狠偷偷色男同| 亚洲中文字幕av无码区| 国产一区二区三区日韩精品| 亚洲天堂视频在线观看| 一级一级一片免费| 久久男人资源站| 99激情网| 久久77777| 色婷婷亚洲十月十月色天| 91激情视频| 国产91无码福利在线| 国产欧美日韩综合一区在线播放| 色网站在线免费观看| 久久99精品久久久大学生| 国产精品无码AⅤ在线观看播放| 精品国产免费第一区二区三区日韩| 五月婷婷综合色| 国产va在线观看免费| 极品尤物av美乳在线观看|