吳慧芳,王燕山
(西北農林科技大學動物醫學院,陜西 楊凌 712100)
新城疫是由新城疫病毒引起的急性、高度接觸性、致死性的禽類主要傳染病之一,我國將其列入一類疫病,其強毒株對家禽的致死率可達100%。有研究者從1997~2019年的臨床樣本中鑒定出13株NDV強毒株,其中有VII基因型11株,IX基因型2株。結合已提交GenBank的NDV序列,通過調查Ⅶ型毒株的進化、傳播動態發現,華東地區可能是我國Ⅶ型NDV的起源。此外,密碼子使用分析發現,Ⅶ型NDV的F基因在雞體內具有更強的適應性,因此我國基因型Ⅶ型新城疫可能是由雞傳播的,并且該病毒在雞群中最為流行[1]。1999年10月在山東、河南、河北、遼寧、江蘇、云南等省市暴發一種家禽烈性呼吸道傳染病,經對病原進行檢測,發現屬于基因VII型[2]。
最急性型和急性型危害最為嚴重。最急性型表現為開始無任何異常,然后突然死亡。急性型表現為精神不振、食欲下降、腹瀉,將病雞倒提,口中會有大量黏液流出。扎堆、嗜睡、羽毛凌亂,呼吸出現啰音、咳嗽,歪頭、肌肉顫抖,呈觀星姿勢。成年雞產蛋量下降,甚至產軟殼蛋或不產蛋。各日齡的雞都會發生感染,傳播速度快,如果不進行緊急隔離封鎖,很快會傳播至周邊雞場,造成大范圍流行。
解剖病雞會發現皮膚干燥,全身各處黏膜和漿膜出血,其中以消化道、呼吸道最為明顯。嗉囊腫脹,充滿酸臭液體。盲腸扁桃體出血、腫大、壞死,肺臟淤血嚴重。
新城疫的鑒別需要結合臨床癥狀、病理變化和實驗室檢測。傳統的實驗室方法中最常用的是血凝試驗(HA)和血凝抑制試驗(HI),但隨著養殖規模的擴大和集約化程度的提高,血凝血抑試驗在大規模檢測中表現出一定的局限性,比較費時費力,且成本較高。1991年,Jestin等首先建立了NDV RT-PCR2檢測方法[3]。在我國,于2000年由謝芝勛等人建立了對NDV快速檢測的 RT-PCR方法[4]。目前,很多新技術也被應用于這方面,例如實時熒光RT-PCR在PCR反應體系中加入熒光基團,通過熒光信號的積累監測整個PCR的過程[5]。隨著科學技術的發展,新城疫的檢測手段也在不斷進步,目前新城疫檢測的方法包括血清學技術。如酶聯免疫吸附試驗、免疫熒光抗體技術、免疫膠體金電鏡技術。分子生物學技術。如熒光定量RTPCR技術、基因芯片技術,以及量子點檢測技術和免疫熒光微球技術[6]。先進的科學技術使得檢測方法日益方便快捷準確,養殖場可根據自身需要選擇合適的檢測方法。但對新城疫流行毒株做出準確判斷還需要綜合利用以下各種手段。如觀察臨床癥狀和病理變化,采取病料提取基因組RNA進行PCR檢測,接種雞胚觀察胚體病變,開展血凝試驗和病毒中和試驗。
作為我國規定的一類疫病之一和OIE規定的必須報告疾病,就新城疫而言,其防控目標是防止易感禽被感染,或通過疫苗免疫減少易感禽的數量。一旦發生,必須立即采取隔離封鎖和撲殺銷毀等嚴厲措施。對被污染的墊草飼料等也要嚴格處理,以免造成新城疫的大流行。對疫區其他易感雞群,應立即緊急接種疫苗。在預防上,首先必須采取嚴格的生物安全措施,建立嚴格的消毒制度并認真執行。最好堅持自繁自育,從根本上杜絕傳染源,防止新城疫病毒的傳入。做好日常衛生管理工作,合理控制溫度、濕度以及養殖密度。其次加強預防接種,嚴格執行免疫程序,提高禽群的特異性免疫力。目前主要使用的是滅活疫苗,如La Sota株和雞新城疫、禽流感二聯滅活疫苗。但該疫苗佐劑有一定的副作用,不能誘導細胞免疫[7]。新城疫病毒作為一種有囊膜的單股負鏈RNA病毒,由于在病毒復制過程中RNA聚合酶缺乏對核酸的校對功能而具有比DNA病毒更高的變異率[8],所以傳統疫苗與目前的流行株相比,遺傳距離較遠。而且抗原有較大差異,各個基因型之間不能較好地提供交叉保護,也不能有效避免感染和排毒,臨床效果不理想。疫苗免疫壓力使得臨床診斷和緊急免疫難度進一步增加,故新城疫新型疫苗的開發迫在眉睫。有些中草藥對疫苗的效果具有加強作用,可聯合使用。如對5%的核桃青皮水提物可以提高禽體的抗體水平,從而加強疫苗效果[9]。周凌博等人研究出的復方中草藥制劑,可以增強新城疫疫苗的免疫效果[10]。另外,疫苗免疫必須遵循完善有效的免疫程序,免疫程序需要因地制宜,根據養殖場的規模,家禽的免疫狀態來制定,切忌盲目接種。同時要加強飼養管理,做到飼料營養全面均衡,此為禽體產生強大免疫力的基礎。