黃文鵬,李莉明,梁 盼,高劍波
(鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院放射科,河南 鄭州 450052)
患者男,53歲,無明顯誘因發(fā)熱20余日;既往體健。查體未見明顯異常。實(shí)驗(yàn)室檢查:中性粒細(xì)胞百分比76.6%,淋巴細(xì)胞百分比17.8%,紅細(xì)胞沉降率50 mm/h,C反應(yīng)蛋白60 mg/L,降鈣素原0.14 ng/L,腫瘤標(biāo)志物均為陰性。胸部CT:左肺上葉尖后段20 mm×13 mm團(tuán)塊樣高密度影(圖1A),CT值28 HU,其內(nèi)見斑點(diǎn)狀低密度影,邊緣呈淺分葉及短毛刺狀,周圍可見胸膜牽拉征(圖1B);增強(qiáng)后病變輕度強(qiáng)化,動(dòng)脈期、門脈期CT值分別為37、33 HU(圖1C),縱隔內(nèi)未見腫大淋巴結(jié)。考慮左肺上葉占位。行左肺上葉切除術(shù),術(shù)中距胸膜1.0 cm處見直徑2.0 cm灰紅色結(jié)節(jié),質(zhì)軟,邊界尚清,伴灰褐色壞死物。術(shù)后病理:光鏡下見肺組織及黏膜呈慢性炎癥伴磷化,間質(zhì)纖維組織增生,局部平滑肌顯著增生,可見較多擴(kuò)張的支氣管及厚壁血管,支氣管腔內(nèi)見大量曲霉菌菌絲(圖2);免疫組織化學(xué):SMA(+),Des(+),D2-40(部分+),CD34(脈管+),ERG(脈管+),S-100(-),HMB45(-),MelanA(-),Ki-67(<5%+),AS(+),六胺銀(+)。病理診斷:肺纖維平滑肌瘤型錯(cuò)構(gòu)瘤(pulmonary fibroleiomyomatous hamartoma, PLH)合并曲霉菌感染。

圖1 肺PLH合并曲霉菌感染 A.胸部冠狀位平掃CT; B.軸位平掃CT; C.軸位動(dòng)脈期增強(qiáng)CT (箭示腫物) 圖2 病理圖(HE,×100)
討論P(yáng)LH為肺罕見良性腫瘤,好發(fā)于中老年女性,由邊界清楚、束狀或交織狀排列的成熟梭形細(xì)胞增生形成,無軟骨、黏液及脂肪等典型錯(cuò)構(gòu)瘤間葉成分;免疫組織化學(xué)檢查Vim、SMA及Des可為陽性,表明梭形細(xì)胞起源于平滑肌細(xì)胞和成肌纖維細(xì)胞。PLH臨床癥狀不典型,多為體檢時(shí)發(fā)現(xiàn);CT表現(xiàn)多為邊緣光整、大小不等且密度均勻的多發(fā)結(jié)節(jié),增強(qiáng)后呈輕、中度強(qiáng)化,易誤診為轉(zhuǎn)移性腫瘤。曲霉菌由菌絲、黏液、纖維素和菌體構(gòu)成,肺部感染后CT多表現(xiàn)為軟組織密度影,增強(qiáng)后無明顯強(qiáng)化。本例PLH為單發(fā)病灶,密度不均,周圍可見典型胸膜凹陷、分葉征象,影像學(xué)表現(xiàn)不典型,考慮與曲霉菌感染致病灶周圍纖維結(jié)締組織增生及慢性炎癥有關(guān)。鑒別診斷:①周圍型肺癌,形態(tài)多不規(guī)則,可見支氣管截?cái)嗾鳌⑿啬ぐ枷菡骷把芗鳎伍T、縱隔可見腫大淋巴結(jié);②炎性假瘤,多位于肺淺表部位,邊界光整,增強(qiáng)后呈明顯均勻強(qiáng)化;③硬化性血管瘤,可見鈣化,增強(qiáng)后呈血管樣明顯強(qiáng)化,部分可見貼邊血管征。本病確診需依賴病理學(xué)檢查。