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氟硅酸中P2O5的快速測定

2021-04-07 01:51:18
磷肥與復肥 2021年1期

陳 鑫

(云南三環中化化肥有限公司 質管研發部,云南 昆明 650000)

0 引言

氟硅酸為濕法磷酸生產中釋放出的四氟化硅經水吸收的副產品,是制備氟硅酸鹽和冰晶石的主要原料。目前,工業氟硅酸行業標準HG/T 2832—2008質量指標要求優等品、一等品w(P2O5)≤0.10%,合格品w(P2O5)≤0.15%[1],檢驗方法采用磷鉬藍分光光度法,但操作過程較煩瑣,耗時較長,無法滿足生產過程控制的分析要求。筆者采用磷酸根分析儀測定氟硅酸中的磷含量,簡化了操作步驟,縮短了分析時間,分析結果準確,精密度高,對氟硅酸中磷含量分析有較強的實用性和推廣應用前景。

1 實驗部分

1.1 儀器與試劑

儀器:磷酸根分析儀,HK-208 型實驗室磷表(量程0 ~50 mg/L);BT223S 電子精密天平;塑料燒杯、容量瓶、刻度吸管或移液管。

試劑:除鹽水,25 ℃時電導率小于0.2 μS/cm;硼酸飽和溶液;釩鉬酸銨溶液,稱取鉬酸銨50.0 g和偏釩酸銨2.5 g溶于400 mL除鹽水中得溶液a,量取濃硫酸195 mL 在不斷攪拌下緩緩加入250 mL 除鹽水中,冷卻至室溫,得溶液b,將溶液b倒入溶液a中,用除鹽水稀釋至1 L;磷標準溶液(ρ(PO43-)1 mg/mL),稱取在105 ℃下烘干至恒質量的KH2PO41.439 g 溶于少量除鹽水中,移入1 000 mL 容量瓶中,稀釋至刻度。

1.2 實驗原理

試樣以硼酸絡合氟,在酸性條件下,磷酸鹽與釩鉬酸銨反應,生成穩定的黃色磷釩鉬酸配合物[2-3]。磷酸根分析儀利用光電比色原理測定溶液中磷酸鹽(PO43-)質量濃度。

1.3 實驗方法

1.3.1 磷酸根分析儀空白校準

在主菜單中選擇“空白校準”菜單,然后向分析儀中倒入2 ~3次除鹽水,數值穩定后存儲。

1.3.2 曲線校準

分別吸取1 mg/mL 的磷標準溶液0、1、2、3、4 mL 于100 mL 容量瓶中,加除鹽水稀釋至刻度,搖勻。將容量瓶中100 mL 溶液全部轉移至塑料燒杯中,加入釩鉬酸銨溶液10 mL,混勻后放置3 min。

在主菜單中,選擇“曲線校準”菜單,以除鹽水進行空白水樣校驗,倒入零點(ρ(PO43-)0.00 mg/L)顯色液進行初始零點校準,按光標自動跳轉進行“標一(ρ(PO43-)10.00 mg/L)、標二(ρ(PO43-)20.00 mg/L)、標三(ρ(PO43-)30.00 mg/L)、標四(ρ(PO43-)40.00 mg/L)”校準,標準顯色液顯示的電壓值穩定后,按“存儲”鍵保存,依次完成測量曲線校準。初次使用、更換化學試劑及長時間停用后均需要進行曲線校準。

1.3.3 樣品測定

稱取試樣1 g (精確至0.000 2 g) 于250 mL聚四氟乙烯燒杯中,加入硼酸飽和溶液10 mL,于水浴中加熱至溶液澄清(5 ~6 min),冷卻,轉移至100 mL容量瓶中,用除鹽水稀釋至刻度,搖勻。將容量瓶中100 mL溶液全部轉移至原燒杯中,加入釩鉬酸銨溶液10 mL,混勻后放置3 min。

磷酸根分析儀進行空白校準后,在儀器處于測量畫面狀態下,分2次倒入顯色后的待測樣品,待儀器顯示數值穩定后,讀取器顯示當前測量樣品的磷酸鹽(PO43-)質量濃度,分析結果以第二次顯示數值為準。

1.4 結果計算

試樣P2O5質量分數按下式計算:

式中 ρ——磷酸根分析儀測定試樣磷酸鹽(PO43-)質量濃度,mg/L;

V——試樣液體積,mL;

m——樣品質量,g;

2 結果和討論

2.1 樣品處理

硼酸在水中的溶解度很小,20 ℃下100 g 水中僅能溶解硼酸5 g。根據HG/T 2832—2008,0.5 g試樣中加入硼酸1 g,于水浴中加熱,硼酸溶解不完全,因試樣中的水分蒸發而呈現糊狀,無法使溶液清亮。故筆者在樣品中加入室溫下的硼酸飽和溶液,通過加熱使硼酸的溶解度增大,使試樣變清亮,既能絡和氟硅酸中的氟,又可防止試樣因過飽和生成凝膠狀沉淀,導致分光光度法檢測結果偏高。

2.2 顯色劑的配制和加入量

嚴格按釩鉬酸銨溶液的配制要求配制顯色劑,把控硫酸加入量、混合比例和稀釋體積,此關鍵環節的誤差會妨礙磷酸根的正常顯色。氟硅酸中含有大量的硅酸根,嚴格把控顯色劑的配制和加入量,可防止硅酸根形成黃色絡合物。

2.3 量程選擇

由于生產工藝中氟吸收用水的來源不同,試樣中P2O5含量范圍波動較大,進行樣品測定時,為保證測量結果的準確性,應保證測量結果在0 ~50 mg/L 范圍內,如果超出此范圍,應對試樣進行稀釋。

2.4 顯色時間和溫度

顯色溫度以20 ~40 ℃為宜,一般3 min 左右可顯色完全。

2.5 曲線校準

如更換試劑,必須重新進行曲線校準,零點標準空白ρ(PO43-)讀數相差0.4 mg/L 以上須重建曲線;測量過程中數值若有異常,須用已知質量濃度的磷標準溶液進行校驗,若讀數偏離較大(0.4 mg/L以上),須重建曲線。

曲線校準:按磷酸根分析儀設定的標準點測量不同濃度磷標準顯色液的電壓值,進行曲線校準。當磷標準顯色液對應的電壓值在合理范圍內,電壓值自動存儲依次跳轉至下一個校準點進行校準;超出合理范圍將停留在此校準點,不能跳轉下一步操作,也不能對此校準點進行存儲。所有設置校準點完成校準后,選擇保存功能,曲線校準成功。

曲線校準后,對已知質量濃度的標準樣進行檢驗,驗證新曲線,結果見表1。

表1 磷酸根分析儀新曲線校準與驗證

由表1可以看出,經校驗,磷酸根分析儀測量結果在誤差范圍內。

2.6 方法對比

分別采用本方法和標準方法測定6個氟硅酸樣品中P2O5含量,測定結果見表2。由表2 數據可以看出,本方法與標準方法測定結果基本吻合,說明本方法準確度高。

表2 方法對比實驗結果

2.7 精密度實驗

采用本方法分別對2個氟硅酸樣品進行精密度實驗,結果見表3。由表3 可知,磷酸根分析儀測定氟硅酸中的磷,結果重現性好,相對標準偏差均小于1.0%,該方法精密度好。

表3 精密度實驗結果

2.8 回收率實驗

采用本方法選擇2個不同氟硅酸樣品進行回收率測定,結果見表4。由表4 可知,該方法回收率在96%以上,準確度較高。

表4 回收率實驗結果 %

3 結論

磷酸根分析儀測定氟硅酸中磷酸鹽含量,加標回收率在96%以上,方法準確可靠,分析過程中,不用頻繁的進行曲線校準,單個樣品測試過程簡單方便,僅需20 ~30 min即可完成測定,批量分析效率高,靈活性強,能滿足工業氟硅酸生產控制分析的需要,具有很強的實用性。

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