程瑜蓉,嚴 冬,楊建東,孔 曼,劉 義,張佩華
首都醫科大學附屬北京潞河醫院 腫瘤科,北京 101149
原發性肝癌作為一種惡性腫瘤,具有潛伏期長、早期診斷難、存活率低等特點[1-2]。肝動脈栓塞化療(transcatheter hepatic arterial chemoembolization,TACE)是治療原發性肝癌的主要手段,其臨床效果較好,但患者治療會免疫力下降,不良反應高發[3-4]。索拉非尼是一種新型的多靶向性的治療腫瘤的口服藥物,治療肝癌的臨床效果顯著[5]。本研究旨在觀察TACE聯合索拉非尼在原發性肝癌治療中的應用效果,以及其對患者免疫功能相關指標的影響。現報道如下。
1.1 一般資料 回顧性分析首都醫科大學附屬北京潞河醫院自2018年1月至2020年2月收治的84例原發性肝癌患者的臨床資料。納入標準:臨床病理確診為原發性肝癌[6];初次接受TACE且符合適應證[7-8]。排除標準:轉移性肝癌、彌散性肝癌[9];伴有嚴重凝血功能障礙;伴有心、肝、腎、肺等重要臟器疾病。將患者隨機分入TACE組和聯合組,每組各42例。TACE組中,男性29例,女性13例;平均年齡(46.74±5.38)歲。聯合組中,男性27例,女性15例;平均年齡(46.62±5.41)歲。兩組患者一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。患者及其家屬均簽署知情同意書。本研究經醫院倫理委員會批準。
1.2 治療方法 TACE組采用TACE方式進行治療:采用Seldinger術,在腹腔處插入肝動脈造影導管,在X線電視顯示下,對手術部位進行顯示,手術部位確定后,將導管插入肝癌腫塊處,將化療藥物羥基喜樹堿和吡柔比星導入,同時,注射栓塞劑,如超液化碘油和明膠海綿等,以阻斷腫瘤供血動脈。聯合組在TACE基礎上聯合索拉非尼進行治療:TACE后,口服索拉非尼(Bayer Pharma AG公司,H20160201,0.2 g/片),每天2次,每次0.4 g,根據患者實際情況適量加減。
1.3 觀察指標 比較兩組的臨床治療有效率,治療前后的免疫功能指標,以及不良反應發生率。治療效果評價[10]:顯效,臨床癥狀完全消失,靶病灶體積減少至10 mm3以下;有效,臨床癥狀完全消失,靶病灶體積減少超過30%;無效,臨床癥狀及靶病灶體積均未發生變化。
有效率=(顯效+有效)例數/總例數×100%

2.1 兩組臨床治療有效率比較 TACE組顯效13例,有效13例,無效16例,有效率為61.9%(26/42);聯合組顯效18例,有效17例,無效7例,有效率為83.3%(35/42)。聯合組臨床治療有效率高于TACE組,差異有統計學意義(P<0.05)。


表1 兩組治療前后免疫功能指標比較
2.3 兩組不良反應發生率比較 TACE組出現發熱4例、惡心嘔吐1例、疼痛4例,不良反應發生率為21.4%(9/42);聯合組出現惡心嘔吐1例,不良反應發生率為2.4%(1/42)。聯合組不良反應發生率低于TACE組,差異有統計學意義(P<0.05)。

綜上所述,TACE聯合索拉非尼治療原發性肝癌安全有效,可增強患者免疫功能。