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螺內酯治療老年慢性心力衰竭的效果分析

2021-04-16 05:07:06王云峰
臨床醫學工程 2021年3期
關鍵詞:心功能

王云峰

(河南省安陽縣人民醫院 心內科, 河南 安陽455133)

慢性心力衰竭是各心血管疾病嚴重或終末期表現, 也是導致患者死亡的主要原因。 相關研究[1]認為, 心力衰竭的發生及發展與心室重塑間存在密切聯系, 腎素-血管緊張素-醛固酮系統在心室重塑中發揮了關鍵作用。 因此, 臨床治療慢性心力衰竭時以心室重構、 抑制神經內分泌過度激活為主。 螺內酯為甾體化合藥物, 可拮抗機體內醛固醇, 避免心肌纖維化, 從而改善慢性心力衰竭患者相關臨床癥狀[2-3]。 基于此, 本研究探討螺內酯治療老年慢性心力衰竭的臨床效果, 現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料選取2017 年8 月至2019 年6 月我院收治的慢性心力衰竭患者86 例, 以隨機數字表法分為對照組和研究組各43 例。 研究組男24 例, 女19 例; 年齡60 ~79 歲, 平均(69.82 ± 3.74) 歲; 病史1 ~4 年, 平均 (2.06 ± 0.75) 年; 紐約心臟病協會 (NYHA) 心功能分級: Ⅱ級14 例, Ⅲ級21 例,Ⅳ級8 例; 合并糖尿病26 例, 高血壓24 例。 對照組男25 例,女18 例; 年齡60 ~80 歲, 平均 (70.16 ± 3.08) 歲; 病史1 ~5 年, 平均 (2.18 ± 0.76) 年; NYHA 心功能分級: Ⅱ級12 例,Ⅲ級20 例, Ⅳ級11 例; 合并糖尿病24 例, 高血壓25 例。 兩組的一般資料比較差異無統計學意義 (P >0.05), 具有可比性。

1.2 入選標準納入標準: ①符合 《中國心力衰竭診斷和治療指南2014》[4]中慢性心力衰竭相關診斷標準, 活動時呼吸困難, 存在胸腔積液、 心動過速、 踝部水腫等癥狀, 超聲心動圖檢查左室射血分數 (LVEF) ≤45%, NYHA 心功能分級Ⅱ級~Ⅳ級, 聽診可聞及雙肺啰音等; ②參與本研究前未服用血管緊張素轉換酶抑制劑類藥物; ③患者及家屬均知曉本研究并簽署知情同意書。 排除標準: ①伴有嚴重肝、 腎功能不全; ②不穩定性心絞痛、 急性心肌梗死; ③對本研究使用藥物過敏; ④精神異常、 無法完成本研究。

1.3 方法對照組行常規治療, 口服硝酸甘油片 (山西振東安特生物制藥有限公司, 國藥準字H14020584), 0.5 mg/片, 1片/次, 1 次/d;呋塞米(福元藥業有限公司,國藥準字H34020369), 20 mg/片, 1 片/次, 3 次/d; 地高辛 (九寨溝天然藥業股份有限公司, 國藥準字H51021112), 0.25 mg/片, 1片/次, 3 次/d; 依那普利 [MERCK SHARP & DOHME (Australia) Pty.Ltd., 國藥準字J20160082], 5 mg/片, 1 片/次, 1次/d; 美托洛爾 (珠海同源藥業有限公司, 國藥準字H20057288), 25 mg/片, 初始服用0.5 片/次, 2 次/d, 隨后逐漸增加劑量至2 片/d。 研究組在對照組基礎上口服螺內酯片(濟南永寧制藥股份有限公司, 國藥準字H37022550), 20 mg/片, 初始服用0.5 片/次, 2 次/d, 隨后增加劑量至2 片/d。 兩組均連續用藥1 個月。

1.4 觀察指標①比較兩組治療效果。 療效判定標準[5]: 顯效: 各癥狀及體征全部改善, 心功能改善≥2 級; 有效: 各癥狀及體征較治療前好轉, 心功能改善1 級; 無效: 各癥狀及體征無好轉, 甚至病情加重。 總有效率=(顯效例數+有效例數) /總例數× 100%。 ②于治療前及治療1 個月后對患者行心臟超聲檢查, 測量心功能相關指標, 包括左室收縮末期內徑(LVESD)、 左室舒張末期內徑 (LVEDD)、 LVEF。 ③統計兩組的不良反應 (胃腸道不適、 頭暈等) 發生情況。

1.5 統計學分析采用SPSS 22.0 軟件處理數據。 計量資料以± s 表示, 采用t 檢驗; 計數資料以n (%) 表示, 采用χ2檢驗;P <0.05 為差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 治療效果研究組治療總有效率為95.35%, 高于對照組的81.40% (P <0.05)。 見表1。

表1 兩組的治療效果比較 [n (%)]

2.2 心功能指標治療前, 兩組的LVESD、 LVEDD、 LVEF 水平比較, 差異無統計學意義 (P >0.05); 治療后, 兩組的心功能指標較治療前有所改善, 且研究組的LVESD、 LVEDD 水平低于對照組, LVEF 水平高于對照組 (P <0.05)。 見表2。

表2 兩組的心功能指標比較 ( ± s)

表2 兩組的心功能指標比較 ( ± s)

注: 與該組治療前比較, *P <0.05。

時間 組別 n LVESD (mm) LVEDD (mm) LVEF (%)治療前 研究組 43 58.13±2.16 64.28±2.62 37.66±2.84對照組 43 58.21±2.09 64.51±2.35 37.69±2.79 t 0.175 0.429 0.049 P 0.862 0.669 0.961治療后 研究組 43 47.32±2.43* 54.17±1.80* 60.62±4.59*對照組 43 54.77±2.78* 59.03±1.39* 48.41±3.35*t 13.231 14.013 14.090 P 0.000 0.000 0.000

2.3 不良反應研究組治療期間出現1 例胃腸道不適, 2 例頭暈, 不良反應發生率為6.98% (3/43); 對照組治療期間出現2例胃腸道不適, 3 例頭暈, 不良反應發生率為11.63% (5/43)。兩組患者的不良反應發生率比較差異無統計學意義 (χ2=0.551, P =0.458)。

3 討論

慢性心力衰竭具有復雜的病理生理過程。 研究[6-7]表明,心力衰竭發生的基本機制在于病理性的心室重塑, 腎素-血管緊張素-醛固酮系統被激活, 導致心功能逐漸惡化, 并促進神經內分泌細胞因素的激活, 引發心肌凋亡, 進一步加重病情。因此, 阻斷心室重塑是臨床治療慢性心力衰竭的關鍵。

本研究結果顯示, 研究組治療總有效率高于對照組, 治療后LVESD、 LVEDD 水平低于對照組, LVEF 水平高于對照組,且兩組的不良反應發生率比較無統計學差異, 表明與常規治療相比, 螺內酯治療老年慢性心力衰竭效果更佳, 可有效改善患者的心功能, 且安全性較高。 分析原因在于: 螺內酯屬甾體化合藥物, 為醛固酮受體拮抗劑, 具有保鉀利尿的功效, 可減輕心臟前負荷[8]。 同時, 螺內酯競爭性結合醛固酮受體部位后,對抗應用血管緊張素轉換酶抑制劑產生的醛固酮減少現象, 進一步抑制腎素-血管緊張素活性、 交感神經系統激活介導的心肌細胞內鈣超負荷, 減緩心肌細胞纖維化及肥厚進程, 抑制細胞凋亡[9]。 另外, 螺內酯可代替醛固醇作用于遠曲小血管, 拮抗機體內醛固醇的生成, 防止心肌纖維化, 并可修復損傷的外周血管[10], 從而改善血管內皮功能, 緩解病情。

綜上所述, 螺內酯治療老年慢性心力衰竭療效確切, 可有效改善患者的心功能, 且安全可靠, 值得臨床推廣應用。

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