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環(huán)氧樹脂膠黏劑的制備及其力學(xué)性能分析

2021-04-29 06:27:32史海生
合成材料老化與應(yīng)用 2021年2期

史海生

(河南功能高分子膜材料創(chuàng)新中心,河南新鄉(xiāng)45000)

環(huán)氧樹脂膠黏劑主要由環(huán)氧樹脂基料和固化劑兩部分組成,具有粘結(jié)性能良好的物理性能,在實際應(yīng)用中操作較為簡便。在物理溫度的控制下,環(huán)氧樹脂膠黏劑可劃分為冷固化膠、熱固化膠以及光固化膠等幾類。從環(huán)氧樹脂膠黏劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)上來看,其制備方法可分為:活性氫化物與環(huán)氧氯丙烷反應(yīng),雙鍵在液相體系中以過氧化氫或過酸氧化,雙鍵化合物在空氣中氧化等方式[1]。環(huán)氧樹脂膠黏劑與傳統(tǒng)式的機械連接方式相比具有很多優(yōu)點,并逐漸在許多領(lǐng)域中得到應(yīng)用。當(dāng)膠黏劑處于液態(tài)且完全浸潤在被粘結(jié)固體的表面時,膠黏劑內(nèi)部與被粘結(jié)固體中的多孔表面形成了一種應(yīng)力作用,從而實現(xiàn)了膠黏劑與被粘結(jié)固體間的粘接過程。本文通過對環(huán)氧樹脂膠黏劑的制備及其力學(xué)特征進(jìn)行分析,能夠針對不同粘結(jié)材料的特征,劃分環(huán)氧樹脂膠黏劑的種類,從而提高膠黏劑的有效利用率。

1 環(huán)氧樹脂膠黏劑的制備

1.1 環(huán)氧樹脂膠黏劑配方選擇依據(jù)

在自然條件下,環(huán)氧樹脂膠黏劑實際應(yīng)用的環(huán)境條件和韌性較差,導(dǎo)致其無法抵抗較大的外部沖擊力,因此在原有制備材料條件下,選定液體聚硫橡膠作為膠黏劑的增韌成分,這是因為聚硫橡膠是一種處于中間態(tài)的物質(zhì)[2],在一系列物理實驗的作用下,該種物質(zhì)表現(xiàn)出了良好的氣密性以及撓性,且耐油性、防水性能以及厭氧性較強,能夠適用于絕大多數(shù)的施工環(huán)境當(dāng)中。根據(jù)測量其溫度可知,該添加劑的正常溫度范圍在-60~130 ℃之間,在反應(yīng)過程中,主鏈結(jié)構(gòu)的末端含有一個極性基團(tuán)巰基,該巰基與環(huán)氧樹脂混合后,形成的有機物具有良好的柔韌性,從而提高了環(huán)氧樹脂的物理性能。結(jié)果表明:在固化劑的影響下,環(huán)氧樹脂與聚硫橡膠間的反應(yīng)會受到抑制。除此之外,通過增強配制可以得到膠黏劑的適用期[3]。

1.2 確定環(huán)氧膠黏劑添加劑的用量

在制備環(huán)氧樹脂膠黏劑時,添加劑的數(shù)量不僅會影響到膠黏劑的性能指標(biāo),還會影響到膠黏劑的制備成本,所以需要確定環(huán)氧樹脂膠黏劑的添加劑用量。在確定添加劑的用量時,首先要確定環(huán)氧樹脂膠黏劑中使用的物理參數(shù)以及參數(shù)間的數(shù)量關(guān)系。環(huán)氧當(dāng)量的定義是指1 mol當(dāng)量環(huán)氧基的環(huán)氧樹脂的質(zhì)量,其相對分子質(zhì)量的環(huán)氧當(dāng)量數(shù)值為175~200 g/mol,且在分子量不斷增大的條件下,環(huán)氧基的鏈段不斷增長,該環(huán)氧數(shù)值的環(huán)氧當(dāng)量也就不斷增加。通過對上述參數(shù)數(shù)值的控制,確定脂肪族胺類固化劑的用量,結(jié)合固化劑的分子結(jié)構(gòu),構(gòu)建其與分子量的比值,以氮原子上具有活性的氫數(shù)為基礎(chǔ)[4],計算出固化劑中多元胺的當(dāng)量,結(jié)合環(huán)氧樹脂的環(huán)氧值,從而計算出固化劑的理論用量。最終分析理論用量與環(huán)氧數(shù)值間的數(shù)量變化情況,得出隨著環(huán)氧數(shù)值不斷增加,添加劑的理論用量也在不斷增加的結(jié)論。

1.3 設(shè)計改性環(huán)氧膠黏劑的配制工藝

將選定的各種配方按照一定的順序放入反應(yīng)容器中,待反應(yīng)完畢后,設(shè)定不同的環(huán)氧樹脂膠黏劑的使用環(huán)境,將改性環(huán)氧膠黏劑的配置工藝設(shè)定為雙組份膠黏劑工藝[5-6],將上述得到的配方成分作為雙組分配置工藝的甲組分,將反應(yīng)過程中使用的添加劑作為乙組分。使用原有配方內(nèi)的基料結(jié)構(gòu),將環(huán)氧值作為計算環(huán)氧樹脂使用量的依據(jù),并根據(jù)固化劑的結(jié)構(gòu),確定實際使用的固化劑的用量[7]。在確定配方用量后,依次稱量相應(yīng)的配料并將其加入到甲組分容器中進(jìn)行攪拌,同時在乙組分的容器中放入固化劑和促進(jìn)劑,均勻攪拌使兩種攪拌物質(zhì)充分融合,在攪拌儀器的控制下,設(shè)定攪拌頻率為定值,保持膠黏劑的狀態(tài)處于層流的狀態(tài)[8]。為了避免制備過程中膠黏劑內(nèi)部產(chǎn)生的氣泡影響膠黏劑的力學(xué)性能,在環(huán)氧樹脂膠黏劑的攪拌容器中放入消泡劑[9],進(jìn)行脫泡處理后,將制備得到的膠黏劑放置到模具中,最終制得環(huán)氧樹脂膠黏劑。

2 力學(xué)性能分析

力學(xué)性能分析是膠黏劑力學(xué)研究中的重要組成部分,膠黏劑在實際應(yīng)用過程中是一種連接結(jié)構(gòu)[10],在不同的使用環(huán)境中有著不同的失效期限。考慮到環(huán)氧樹脂膠黏劑的性質(zhì),使用界面力學(xué)特征、彈性及線性斷裂力學(xué)特征作為觀察指標(biāo)[11],分析膠黏劑抗折強度的變化情況。

2.1 界面斷裂

環(huán)氧樹脂膠黏劑具有兩種材料界面,在長時間的粘結(jié)作用下,兩種材料間會產(chǎn)生脫層或?qū)娱g斷裂的現(xiàn)象,造成粘結(jié)失效。以小范圍材料的接觸面積作為斷裂處理對象,以應(yīng)力強度因子作為界面斷裂判斷依據(jù),由此得到的界面斷裂隨應(yīng)力強度因子的變化情況如圖1 所示:

圖1 界面斷裂結(jié)果隨應(yīng)力強度因子變化Fig. 1 The interface fracture results change with the stress intensity factor

由圖1 所示的變化情況可知,當(dāng)膠黏劑兩種材料的接觸面積相同時,應(yīng)力強度因子越大,粘結(jié)材料接觸面之間的應(yīng)力數(shù)值也就越大,當(dāng)膠黏劑的應(yīng)力強度因子大于等于3 時,膠黏劑在兩個接觸材料間產(chǎn)生的應(yīng)力數(shù)值逐漸趨于穩(wěn)定。

2.2 彈性斷裂及線性斷裂

彈性或是線性斷裂均能在粘結(jié)材料間產(chǎn)生裂紋,以膠黏劑形成的粘結(jié)層作為分析對象,根據(jù)外部環(huán)境在該粘結(jié)層產(chǎn)生的塑性變形情況確定粘結(jié)方式,并使粘結(jié)劑的膠層保持一定厚度,其形成的彈性斷裂及線性斷裂結(jié)果如圖2 所示:

圖2 膠層厚度產(chǎn)生的彈性及線性斷裂結(jié)果Fig.2 Elasticity and linear fracture results of the thickness of the adhesive layer

由圖2 所示的斷裂結(jié)果可知,控制膠黏劑在兩個粘結(jié)材料間的膠層厚度為1.1~1.3 mm,在相同荷載力的作用下,制備得到的環(huán)氧樹脂膠黏劑的彈性特征較為明顯,膠層的厚度數(shù)值越大,膠黏劑的彈性特征越明顯,而線性特征并不突出。在彈性特征的控制下,膠黏劑與粘結(jié)材料間產(chǎn)生了拓展裂紋,在外力荷載的作用下,粘結(jié)裂紋尺寸不斷增大,導(dǎo)致膠黏劑的膠黏效果較差。在受到粘結(jié)時間、外部溫度以及材料的影響時,膠黏劑的彈性及線性斷裂逐漸增強,力學(xué)效果較為明顯。

2.3 抗折強度關(guān)系

在固化劑用量不斷增加的條件下,測量固化劑作用形成環(huán)氧數(shù)值膠黏劑的抗折強度,抗折強度變化結(jié)果如圖3 所示:

圖3 抗折強度變化Fig. 3 Changes in flexural strength

由圖3 所示抗折強度變化可知,隨著固化劑用量不斷增加,環(huán)氧樹脂膠黏劑的抗折強度不斷增大,當(dāng)添加的固化劑的數(shù)值在4g 時,膠黏劑的抗折強度逐漸降低。根據(jù)圖中抗折強度增強階段和減小階段可知,強度增加階段的斜率數(shù)值明顯小于強度減小過程的斜率數(shù)值。究其根本,是因為前期固化劑中有機物質(zhì)與膠黏劑中的環(huán)氧基充分反應(yīng),且不存在游離性固化基團(tuán),在膠黏劑中形成了一個穩(wěn)定的交聯(lián)結(jié)構(gòu)。在固化后期,容器內(nèi)部游離狀態(tài)的基團(tuán)已經(jīng)飽和,無法與新增添的固化劑發(fā)生反應(yīng),膠黏劑中形成的交聯(lián)結(jié)構(gòu)受到破壞,從而影響了原有的抗折性能。

對上述得到的力學(xué)性能指標(biāo)進(jìn)行分析可知,環(huán)氧樹脂膠黏劑材料的抗拉強度與抗折強度相互制衡,如若增強膠黏劑的強度,膠黏劑與粘結(jié)材料間的韌性就會逐漸減小。所以在使用環(huán)氧時樹脂膠黏劑時,應(yīng)根據(jù)不同的材料,控制強度與韌度間的關(guān)系,實現(xiàn)膠黏劑的有效利用。

3 結(jié)論

(1)當(dāng)膠黏劑兩種材料的接觸面積相同時,隨著應(yīng)力強度因子的增大,粘結(jié)材料接觸面之間的應(yīng)力數(shù)值也逐漸變大,當(dāng)應(yīng)力強度因子的數(shù)值超過3 后,界面斷裂程度趨于穩(wěn)定。

(2)在相同荷載力的作用下,當(dāng)膠層的厚度數(shù)值越大,膠黏劑的彈性特征就越明顯。在外力荷載的作用下,粘結(jié)裂紋尺寸不斷增大,膠黏劑產(chǎn)生的膠黏效果較差。

(3)環(huán)氧樹脂膠黏劑的抗折強度隨著固化劑用量數(shù)值的增加而不斷增大,當(dāng)添加的固化劑的數(shù)值達(dá)到4g 時,膠黏劑的抗折強度逐漸降低。

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