RSI-MO工藝對沼氣脫硫的影響及微生物種群分析

阮仁俊,李家樂,歐坤軒,趙昌爽,,孫俊偉,操家順

RSI-MO工藝對沼氣脫硫的影響及微生物種群分析

阮仁俊1,2*,李家樂1,歐坤軒1,趙昌爽1,2,孫俊偉1,操家順2

(1.安徽工程大學建筑工程學院,安徽 蕪湖 241000；2.河海大學環境學院,江蘇 南京 210098)

為實現剩余污泥厭氧消化沼氣原位深度脫硫,采用向反應器中嵌入最佳劑量(20g/L)廢鐵屑并引入微氧條件,構建廢鐵屑-微氧(RSI-MO)消化工藝,探索其對原位脫硫的影響.研究分7階段,P1階段對照組,P2階段加入RSI,P3~P7階段逐步提高O2劑量.結果表明,MO效應激發硫氧化菌(SOB)生物脫硫,促發RSI化學腐蝕而生成鐵硫沉淀物.P1~P7階段,RSI與MO交互作用可促進水解酸化,但O2劑量過高會抑制產甲烷微生物活性,造成VFAs積累.為研究RSI與MO交互作用對微生物群落多樣性和豐度的影響,取P1、P2和P6階段污泥樣品進行高通量測序發現,RSI投加有益于產氫型微生物()、產乙酸型微生物()、產甲烷微生物()的生長.MO效應可激活SOB的活性,強化生物脫硫作用.

廢鐵屑；微氧效應；生物脫硫；化學除硫；微生物種群

如何有效處理并穩定市政污泥是我國當前面臨的重要問題.厭氧消化工藝再生利用生物質廢棄物,產生再生能源CH4,是解決能源和環境危機的有效途徑[1].原始沼氣除CH4和CO2外,還含有一定濃度的H2S,體積分數0.5%~1.0%.H2S易通過細胞膜擴散至細胞質中,抑制產甲烷菌活性,特別是營乙酸型產甲烷菌[2],造成厭氧消化產氣效率偏低.研究發現當沼氣H2S濃度從50mg/L升至1000mg/L時,CH4產率降低50%[3].此外,硫酸鹽還原菌(SRB)將硫酸鹽還原為H2S,厭氧發酵期間SRB與產甲烷菌之間競爭氫、乙酸等底物[4].因此,去除H2S是提高CH4產量的必要條件.

為了控制H2S的抑制作用,可采取稀釋、聯合消化和馴化等措施[5].近幾年,很多含鐵試劑(納米零價鐵粉、普通零價鐵粉、FeCl3、磁鐵礦等)受到廣大研究人員的青睞,通過投加含鐵試劑提升剩余污泥厭氧消化效率,同時控制H2S濃度[6-9].雖然以上含鐵試劑能夠有效控制沼氣H2S濃度,但價格十分昂貴,增加運行成本.廢鐵屑(RSI)作為價格低廉的含鐵材質,能否控制厭氧消化H2S含量且脫硫效率如何,鮮有文獻報道.此外,也有學者通過微氧(MO)效應,即提供適量O2降低沼氣H2S含量[10].MO原位脫硫的前提是不破壞厭氧反應器還原性氛圍,向厭氧反應器中通入一定量的O2或空氣(0.3~1mg/L)[11],在SOB作用下,利用O2作為電子受體,將反應器內的硫化物氧化為單質硫或硫酸鹽(O2過量)等[12]. SOB在環境中普遍存在,且對O2的利用效率比較高,不需刻意接種.可聯合兼性厭氧菌及時將溶解氧消耗掉,保證反應器的還原性氛圍,減弱或消除O2對產甲烷菌的抑制.

厭氧消化在多種微生物菌群的協同作用下形成復雜的生態系統,主要以產CH4和非產CH4兩大類微生物菌群為主.非產甲烷菌群為產甲烷菌群提供生長繁殖所需的物質基礎并創造適宜生存的還原性環境,產甲烷菌可為非產甲烷菌消除氫、酸積累引發的抑制性作用.二者既相互聯系又相互制約,借助分子生物學技術了解厭氧消化全過程產甲烷菌群和非產甲烷菌群動態變化很有必要.

本研究整合RSI-MO消化工藝,探索RSI與MO交互作用對系統水解酸化的影響,并淺析RSI與MO交互作用脫硫機制.通過Miseq高通量測序技術檢測微生物種群落結構組成和豐度,分析微生物群落結構對RSI與MO交互作用的響應,為厭氧發酵系統穩定而高效運行提供生物學調控依據.

1 材料與方法

1.1 試驗材料

剩余污泥取自南京江寧經濟開發區污水處理廠二沉池,-20℃儲藏待用.剩余污泥使用之前進行堿預處理[15],污泥堿預處理后VS=20.3g/L、TS= 32.9g/L.厭氧接種污泥取自洋河酒廠污水站污泥膨脹床(EGSB),種泥VS=24.1g/L、TS=34.7g/L,接種之前種泥處于饑餓狀態一周.RSI購于南京某機械加工車間,表面覆蓋一層鐵銹(鐵氧化物聚集物,主要成分為Fe(OH)3、FeCO3、Fe2O3、FeOOH和Fe3O4),外形為10mm×10mm×0.3mm,使用之前用0.1mol/L氫氧化鈉溶液浸泡24h去除表面油漬.

1.2 半連續厭氧/微氧試驗設計

圖1 實驗裝置示意

表1 試驗7個周期相關參數設置與結果

注: O2/biogas為標準狀態下所提供的氧氣與消化所產沼氣的體積比,即標準狀態下氧氣(L)/標準狀態下沼氣(m3).

前期研究已獲知不同劑量RSI(0,1,5,10,20和30g/L)對剩余污泥厭氧消化的影響,以及對沼氣H2S含量的初步影響,并確定RSI的最佳投加劑量為20g/L[16].本文在此基礎上開展半連續厭氧/微氧消化研究,將RSI最佳劑量嵌入反應器中.半連續消化試驗于有效體積4L、頂空體積0.5L的有機玻璃反應器中進行,溫度控制在35℃.試驗共分7個階段進行,每個階段持續30d,共210d.每天進料排料各一次,每次200mL.為了提高厭氧消化沼氣H2S濃度,進料污泥中添加Na2SO4且濃度為2g/L.為了使微量O2能夠充分地被SOB利用,借助小型壓縮機(1L/min)進行沼氣循環.氧氣罐連接一個氣體流量計(SIERRA 820Top-Trak)控制O2量,直接加入反應器頂空,跟隨沼氣循環,被反應器內SOB利用,裝置如圖1所示.第一階段(P1)作為對照組,RSI和O2均不提供;第二階段(P2)只提供RSI(20g/L);第三至第七階段(P3~P7)提供RSI(20g/L),并逐步提升O2劑量(分別為1,5,10,15和20mL).相關試驗設置如表1所示.反應器每天取樣一次,并保存于4℃環境下,產生的沼氣收集于5L集氣袋中(CEL Scientific, Santa Fe Springs, CA, USA).鑒于沼氣產量的原因,經計算,沼氣停留時間超過7h,足以完成沼氣生物脫硫[17].

1.3 測試方法

1.3.1 揮發性脂肪酸VFAs的檢測 VFAs采用安捷倫氣相色譜儀(GC7890)進行測定.樣品在測定前需要進行一定的預處理:先離心(5000r/min, 10min)再過濾(0.45mm),收集濾液,最后濾液中加入事先配制好的磷酸溶液將濾液的pH值降至3以下,再進行檢測.氣相色譜法的檢測參數:檢測器為火焰離子化檢測器,溫度控制在250℃,氫氣、空氣和尾吹流量分別為30、400和30mL/min.以高純N2作為載氣,同時溫度控制在200℃;再以10℃/min的升溫方式將柱溫箱的溫度由80℃升至180℃,于此溫度下保持1min,再以上述升溫方式將柱溫箱溫度升至220℃,于此溫度下保持5min.

1.3.2 微生物高通量測序 利用Miseq高通量測序技術對7階段中的3種不同運行狀態(P1、P2和P6)的厭氧污泥樣品進行測序分析.P1階段,厭氧消化系統既沒有提供O2也沒有提供RSI;第2階段提供RSI而沒有提供O2;P3~P7階段在投加RSI的基礎上逐步提高O2劑量,鑒于P6階段反應器綜合性能最佳(圖2),故選取P6階段污泥樣品作為此運行狀態的代表.將取好的污泥樣品冷凍并送至凌恩生物科技有限公司進行檢測,Illumina PE250測序實驗流程:基因組DNA提取→設計并合成引物→PCR擴增和產物純化→PCR產物定量和均一化→Miseq高通量測序.

基因組DNA提取:完成基因組DNA抽提后,利用1%瓊脂糖凝膠電泳檢測抽提的基因DNA.

PCR擴增:按指定測序區域,合成帶有barcode的特異引物.為保證后續數據分析的準確性及可靠性,需滿足兩個條件:①盡可能使用低循環數擴增;②保證每個樣本擴增的循環數一致.隨機選取具有代表性的樣本進行預實驗,確保在最低循環數中使絕大多數樣本能夠擴增出濃度合適的產物.PCR采用TransGen AP221- 02:TransStart Fastpfu DNA Polymerase;PCR儀: AB1GeneAmp ?9700型.全部樣本按照正式實驗條件進行,每個樣本3個重復,將同一樣本的PCR產物混合后用2%瓊脂糖凝膠電泳檢測,使用 AxyPrepDNA 凝膠回收試劑盒(AXYGEN公司)切膠回收PCR產物,Tris_HCl洗脫;2%瓊脂糖電泳檢測.

熒光定量:參照電泳初步定量結果,將PCR產物用QuantiFluor?-ST藍色熒光定量系統(Promega公司)進行檢測定量,之后按照每個樣本的測序量要求,進行相應比例的混合.

所得微生物測試結果經過去除接頭序列、低復雜度序列和低質量序列后得到有效序列,通過對有效序列作圖對比分析.按照 97%相似性,對非重復的有效序列進行OTU聚類分析及物種多樣性分析.在綱和屬水平上統計各污泥樣品微生物群落組成,獲取微生物菌群組成和豐度.

2 結果與討論

2.1 RSI與MO交互作用對VFAs的影響

P1~P7階段,剩余污泥厭氧/微氧消化液中VFAs (甲酸、乙酸、丙酸、丁酸和戊酸)各組分濃度變化如圖2所示.7階段的平均VFAs值可分成3個波動等級,最低P1階段為927.0mgCOD/L;中等P2~P6階段分別為1527.8,1523.8,1550.8,1540.5, 1526.9mgCOD/ L;最高P7階段為1816.5mgCOD/L. RSI于P2階段加入反應器,VFAs濃度顯著提高,可知RSI投加促進剩余污泥水解酸化,與前期批式試驗成果一致[16].P7階段反應器平均VFAs濃度最高,除RSI存在外,可能原因:①P7階段O2劑量最高,激發好氧和兼性厭氧酸化菌群的活性[18],提升產酸速率;②根據前期研究成果可知高劑量O2破壞反應器還原性氛圍,再結合P7階段甲酸、乙酸(產甲烷微生物可直接利用的基質)殘余濃度最高,推測產甲烷微生物活性受到抑制,造成VFAs積累.此外,P7階段丙酸濃度為118.3mgCOD/L,較P1~P6階段高,歸因于丙酸型發酵更易在氧化還原電位(ORP)值高于-278mV的環境下發生[19],由前期研究成果可知,P7階段ORP處于?200~?230mV之間,促進丙酸型發酵的發生. P1~P7階段,丁酸和戊酸濃度分別為152.8, 365.9, 373.4, 368.3, 378.9, 370.3, 272.4mgCOD/L和170.5, 486.6, 471.4, 487.8, 466.5, 459.2, 379.4mgCOD/L.P2~P7階段丁酸和戊酸濃度都明顯高于P1階段,歸功于投加RSI可促進水解酸化效率.而P7階段的丁酸和戊酸濃度較P2~P6階段稍有回落,歸因于P7階段氧氣劑量最高,促進相關酸化細菌活性,將丁酸和戊酸進一步降解成小分子的VFAs.

圖2 不同運行階段VFAs濃度變化曲線

2.2 RSI與MO交互作用控制沼氣H2S的潛在機理

RSI與MO交互作用有助于系統實現沼氣原位脫硫,通過前面研究結果可對其脫硫機理進行闡述.如圖3所示,通過強化反應體系生物和化學作用實現沼氣原位深度脫硫.首先,反應器進料污泥經破胞作用,釋放胞內有機質.一方面,在酸化細菌作用下有機質被降解并產生電子,另一方面含硫有機物被轉變成硫酸鹽,硫酸鹽在SRB的作用下轉化成硫化物(S2-、HS-和H2S)溶于液相.厭氧環境下RSI釋放Fe2+和Fe3+,結合硫化物生成鐵硫化合物沉淀.其中,Fe3+在鐵還原菌(IRB)異養代謝作用下還原成Fe2+,Fe2+與硫化物結合生成FeS(亞穩態),并逐步轉化成FeS2(穩態),有益于液相硫化物濃度的控制[20].其次,MO效應可同時強化化學除硫作用和生物原位脫硫作用.歸因于提供的O2:①可促進RSI釋放Fe2+和Fe3+,促進鐵硫化合物沉淀的生成,有效降低液相硫化物濃度;②可作為電子受體強化SOB脫硫活性,促使硫化物氧化為單質或硫酸鹽(O2過量).通過系統排泥將固化的含硫化合物(單質S和FeS2)排除,降低液相硫化物濃度.通過耦合化學和生物脫硫作用,液相硫化物濃度得到有效地控制.根據亨利定律,液相硫化物濃度的降低,可有效減少氣相硫化物的釋放,故可控制沼氣H2S濃度[21].最后,由于SOB生存在氧氣濃度比較高的區域,大部分聚集在反應器氣液交界面附近,即使有部分H2S已釋放到氣相中,在交界面附近的氣態H2S會被在交界面附近的SOB氧化,可直接起到降低沼氣H2S濃度的作用.

圖3 RSI與MO交互作用的潛在脫硫機理

2.3 RSI與MO交互作用對系統微生物群落的影響

圖4 P1、P2、P6階段穩定運行期厭氧污泥樣品稀釋性曲線

相似水平0.97

2.3.1 系統微生物多樣性分析 圖4是3種不同運行階段穩定期污泥樣品的稀釋性曲線,由圖可知,隨著序列數量的增加,稀釋性曲線逐漸趨于平緩,說明所取污泥樣品微生物豐度較高[22].根據3種不同運行階段穩定期污泥樣品的測序量在不同測序深度時的微生物多樣性指數構建Shannon曲線(圖5),且所取樣品的Shannon曲線隨著測序數量的增加亦逐漸趨向平緩,說明所選污泥樣品的微生物多樣性較高[23].通過Rarefaction曲線和Shannon曲線說明試驗所選微生物測序的污泥樣品較為合理,污泥樣品中的絕大部分微生物種類和豐度可被反映出來.

圖5 P1、P2、P6階段穩定運行期厭氧污泥樣品Shannon指數變化曲線

相似水平0.97

通過對反應器穩定運行期厭氧污泥樣品多樣性分析,可反映樣品微生物群落的多樣性和豐度,表2是污泥樣本微生物群落多樣性指數匯總表.由3組污泥樣品覆蓋度數值均大于99.9%可知,本次檢測結果較為理想,能真實反應污泥微生物群落結構特征.首先,由OTU聚類分析可知,污泥樣品P1、P2、P6階段OUT值分別為886、957和1147.根據污泥樣品序列豐度,對樣品OTU豐富度指數(ACE、Chao)以及多樣性指數(Shannon、Simpson)進行評價.3個階段污泥樣品序列的豐富度指數與多樣性指數存在一定差異.P6階段穩定運行期微生物豐富度指數ACE和Chao分別為1312和1377,多樣性指數Shannon和Simpson分別為6.46和0.021,與P1、P2階段相比,P6階段微生物菌群豐度及多樣性均相對較高.圖6體現了不同階段污泥樣品間的OUT重合情況,3個污泥樣品共有的OUT數量達767,P2階段OTU數較P1階段(對照組)多91個,P6階段OUT數最多,達1147個.由檢測結果可知,厭氧體系微生物群落豐度與多樣性因RSI與MO的交互作用得以提高.

表2 P1、P2、P6階段穩定運行期污泥樣品微生物α多樣性指數

圖6 P1、P2、P6階段穩定運行期厭氧污泥樣品的OUT比較Venn圖

2.3.2 微生物群落結構與豐度變化分析 反應器在P1、P2、P6穩定運行期的微生物群落結構和豐度,因RSI與MO交互作用而存在較大差異(圖7).古細菌在綱的分類水平上相對豐度較高的菌群主要包括甲烷微菌綱(Methanomicrobia,37.71%、44.45%、40.30%)和甲烷球菌綱(Methanococci, 3.96%、6.31%、5.89%),且甲烷微菌綱為古菌優勢菌群.古細菌在屬水平上主要包含10種菌群,其中、、、、和是營氫型產甲烷菌,、、和為營乙酸型產甲烷菌.從P2階段開始,隨著RSI投加,產甲烷菌群(尤其營氫型產甲烷菌)群落結構得到豐富,比如、和都屬于營氫型產甲烷菌[24],在P1階段豐度小于0.5%,而在P2和P6階段豐度皆超過0.5%,可見RSI投加可豐富產甲烷微生物菌群結構.此外,從高通測序結果來看,營乙酸型產甲烷菌群和兩種微生物豐度因RSI投加而顯著增加.P1階段,二者豐度值分別為2.45%和3.96%,進入到P2和P6階段,豐度分別提升至4.13%、5.09%和6.31%、5.89%.因此,產甲烷菌群結構和豐度都因RSI投加而增加,有助于提升反應器消化效率.將P6階段古細菌群落結構與P1、P2階段相比較發現,MO并未減少體系中產甲烷菌群的結構和豐度,即對厭氧消化體系未產生負面影響.

圖7 第1、2、6階段穩定運行期微生物群落在屬分類水平上的分布

為使視圖效果最佳,作圖時將豐度低于0.5%的部分合并為others在圖中顯示

細菌在綱分類水平上相對豐度較高的菌群主要包括變形菌綱(Alphaproteobacteria,29.29%、13.46%、14.97%)、梭菌綱(Clostridia,18.09%、15.89%、13.61%)、Δ-變形菌綱(Deltaproteobacteria, 0、10.03%、9.56)、酸微菌亞綱(Acidimicrobidae,0、1.37%、3.24%)、ε-變形菌綱(Epsilonproteobacteria, 0、0、3.80%)和丙型變形菌綱(Gammaproteobacteria, 0、0、2.92%),且變形菌綱和梭菌綱為優勢菌群.細菌在屬的水平上主要包含19種菌群,其中和以CH4為基質,其存在必會降低系統CH4產量.通過高通量測序發現二者皆存在于P1階段,而P2階段RSI投加,使得豐度減小(<0.5%),可見RSI投加可遏制其生長,間接提高系統CH4產量,與Dunfieid等[25]研究結果一致.Uncultured、、、、和屬于產酸發酵微生物類群,可將大分子難降解復雜有機物代謝為有機酸.其中,是一類具有降解纖維素能力的厭氧菌群,具有蛋白質或氨基酸降解屬性[26],此兩類菌群僅出現于P2和P6階段,并且二者在P6階段的豐度較P2階段都有所提高,說明RSI和微氧效應皆有益于纖維素、蛋白質等消化基質的降解.在厭氧體系中,氫氣和乙酸是產甲烷菌群直接利用的基質[27],對提升系統厭氧消化效率至關重要.sp.屬于產氫型微生物,存在于反應器的所有階段.亦屬于產氫型微生物,可將丙酸氧化成甲酸,但它只出現于RSI投加之后(P2和P6),可見RSI投加有益于系統產氫型微生物類群的生長,為后續產甲烷提供有效基質.圖2顯示,P2~P6階段丙酸濃度較P1低,而甲酸濃度較P1高,可證實這一點.、和屬于產乙酸微生物類群,亦可為產甲烷提供有效基質.其中,出現于厭氧/微氧消化的整個歷程之中,而、僅出現于P2和P6階段,說明RSI投加可豐富產乙酸微生物類群,提高厭氧消化的乙酸產量,間接有益于甲烷產量的提高.屬于IRB,可將乙酸和多碳有機質氧化為CO2.此種微生物只存在RSI投加之后(P2和P6),能夠將消化基質中難生物降解的大分子有機質轉化成小分子有機酸[28].說明RSI投加能夠刺激IRB的生長,對厭氧消化污泥減量化和甲烷產量具有潛在的促進作用.而sp.和sp.微生物類群屬于鐵氧化菌(IOB),將Fe(II)氧化為Fe(III)[29].sp.出現于P2和P6階段,而sp.只出現于P6階段,歸因于P6階段的MO效應,加速了Fe(II)的釋放速率,進而提高IOB的種類.本研究所取的3個厭氧污泥樣品,SOB只存在于P6階段,分別為Unculturedsp.、Uncultured和Unculturedsp.,此類微生物能夠將硫化物氧化成單質硫、硫代硫酸鹽或硫酸鹽等,是系統實現生物脫硫的主功能微生物類群.其中, Unculturedsp.出現于前人研究的污泥微氧消化反應器的頂空之中[30];Uncultured正如Kryachko等[31]的發現,為化能自養型SOB,微氧效應能激發其生物脫硫潛力;Unculturedsp.出現于Potivichayanon等[32]設計的生物過濾器之中,通過生物脫硫去除H2S氣體.

3 結論

3.1 RSI與MO交互作用可促進水解酸化效率,顯著提升酸化產物VFAs濃度,P1~P7階段VFAs濃度分別為927.0,1527.8,1523.8,1550.8,1540.5,1526.9和1816.5mgCOD/L,為后續產甲烷過程提供基質.

3.2 通過RSI和MO的交互作用可實現沼氣原位深度脫硫,潛在機制為MO效應可強化RSI的化學除硫作用和SOB的生物脫硫作用,實現雙重作用的耦合.

3.3 因RSI與MO的交互作用,厭氧體系微生物群落豐度與多樣性得以提高,并且P1、P2、P6之間存在較大差異.對于古細菌,RSI投加不僅增加體系產甲烷菌群的種類(、和),而且提高了相關產甲烷菌群的豐度(于P1、P2、P6階段豐度分別為2.45%、4.13%、6.31%和于P1、P2、P6階段豐度分別為3.96%、5.09%、5.89%),而MO效應沒有對產甲烷菌群產生負面影響;對于細菌,RSI投加有益于系統產氫型()和產乙酸型微生物(、)類群的生長,為產甲烷提供有效基質,而MO效應可激活SOB活性,實現微生物脫硫.

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致謝：本實驗的現場剩余污泥采樣工作由南京江寧經濟開發區污水處理廠工作人員協助完成,本實驗的污泥微生物高通量測序工作由凌恩生物科技有限公司相關工作人員完成取樣和測序,在此表示感謝.

Influence of RSI-MO process on biogas desulfurization and analysis of microbial communities.

RUAN Ren-jun1,2*, LI Jia-le1, OU Kun-xuan1, ZHAO Chang-shuang1,2, SUN Jun-wei1, CAO Jia-shun2

(1.School of Architecture and Civil Engineering, Anhui Polytechnic University, Wuhu 241000, China；2.College of Environment, Hohai University, Nanjing 210098, China)., 2021,41(4)：1909~1916

To achieve in-situ deep desulfurization of biogas derived from waste-activated sludge (WAS) anaerobic digestion, an integrated approach of optimal rusty scrap iron addition (20g/L) with micro-oxygen injection (RSI-MO) was constructed to disclose their combined influences on the performance of in-situ desulfurization. The operation of semi-continuous anaerobic/microaerobic reactor included seven stages (P1~P7). The operation of first stage (P1) was set as the control. The addition of RSI was started at the second stage (P2). The oxygen was introduced in P3 stage, and the concentrations were gradually increased from P3 to P7 stages. The results showed that MO induced the microbial sulfide oxidation by stimulating sulfur-oxidizing bacteria (SOB), and simultaneously promoted the chemical corrosion on iron to generate iron-sulfide precipitation. From P1 to P7, the synergistic effects of RSI and MO contributed to the hydrolytic-acidogenic efficiency. However, the overdose of oxygen inhibited the activities of methanogenic microorganisms, which caused the accumulation of VFAs. To demonstrated the combined effects of RSI and MO on the microbial diversity and abundance, the microbial communities in sludge samples of P1, P2 and P6 were analyzed via the high-throughput sequencing technology. The microbial analysis suggested that the RSI addition stimulated the activity of hydrogen-producing microorganisms (), acetate-producing microorganisms () and methanogenic microorganisms () while the MO stimulated the activity of SOB for biological desulphurization enhancement.

rusty scrap iron；micro-oxygen effect；biological desulfurization；chemical desulfurization；microbial communities

X172

A

1000-6923(2021)04-1909-08

阮仁俊(1988-),男,安徽馬鞍山人,講師,博士,主要從事固體廢棄物處理與資源化利用.發表論文7篇.

2020-08-26

國家自然科學基金資助項目(51808001);科學與研究預研項目(Xjky110201911);大學生科研項目(2020DZ15);安徽工程大學大學生創新創業訓練計劃項目(202010363118, S201910363292);安徽省高等學校自然科學研究項目(KJ2020A0365)

* 責任作者, 講師, rrjgrad@163.com