男性尿道原發性彌漫大B細胞淋巴瘤1例報告

柴 碩，程代川，馮 芊，曹鳳宏

(華北理工大學附屬醫院泌尿外科，河北唐山 063000)

非霍奇金泌尿生殖系統淋巴瘤是一種罕見的原發性淋巴結外侵犯，很少有影響尿道的病例報告[1]。彌漫性大B細胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lym-phoma，DLBCL)是最常見的侵襲性非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma，NHL)[2]。而原發于男性尿道的DLBCL更為罕見。華北理工大學附屬醫院收治1例男性尿道原發性彌漫大B細胞淋巴瘤現報告如下。

1 病例報告

患者男性，79歲，因“排尿困難伴肉眼血尿10余天”入院。 查體：陰莖根部可觸及一質硬腫物，活動度差，無壓痛，約3 cm×3 cm，睪丸及附睪未觸及腫大及結節，尿道外口無紅腫、狹窄及膿性分泌物。即完善相關檢查，計算機斷層掃描(computed tomography，CT)提示尿道密度不均(圖1A)；尿道造影提示：考慮前尿道病變(圖1B)；彩超提示：海綿體內實性占位性病變(圖1D)，其余檢查未見明顯異常。考慮患者尿道占位性病變，不除外惡性腫瘤，在椎管內麻醉下行經尿道尿道鏡檢查+尿道腫物活檢術。術中見距龜頭6 cm海綿體處有一實性腫物，約5 cm×3 cm，呈淡紅色，表面光滑，有完整黏膜，界限清楚，表面無出血、壞死，向內擠壓尿道(圖1C)，膀胱及輸尿管口未見異常。活檢鉗鉗取數枚尿道腫物。術后病理結果回報：彌漫性大B細胞淋巴瘤。P504S(-)、CK20(-) 、 Vimentin(+)、PSA(-)、GATA3(-)、S100P(-)、CK(-)、CD20(+)、CD3(T細胞+)、Bcl-2(+)、C-MYC(15%+)、CD30(-)、CD5(-)、PAX5(+)、CyclinD1(-)、P53(野生型+)、ALK(-)、CD10(-)、Bcl-6(-)、MUM-1(-)、KI-67指數90%、EBER(-)，見圖1E。

建議患者行R-CHOP化療方案，因患者自身經濟原因，暫未采用進一步治療，于術后1周出院。出院后45 d發現腫瘤再次生長，于原腫物邊緣長出約2 cm腫物，排尿困難進一步加重，于當地醫院留置尿管，結合患者經濟情況，予以傳統的一代環磷酰胺+阿霉素+長春新堿+潑尼松(CHOP)化療方案，化療6個周期新發腫物及原有尿道腫物消失，患者排尿順暢，療效隨防中。

A:盆腔CT平掃；B：尿道造影；C：腫物術中表現；D：腫物彩超；E：術后病理(HE，×40)。

2 討 論

最早有文獻記載的尿道淋巴瘤發生在1例艾滋病患者身上，艾滋病發病率的增加與惡性腫瘤發病率的增加相關，但國內外相關報道中只有少數罕見的患者有HIV陽性或自身免疫性疾病，大多數沒有誘發淋巴瘤的條件。非霍奇金淋巴瘤有40%的患者有結外侵犯，只有2.7%的患者位于泌尿生殖道，目前報道中大多涉及腎臟、膀胱、前列腺及睪丸，而原發于尿道的淋巴瘤罕見，目前國內外報道的尿道淋巴瘤共41例，其中女性30例，男性僅為11例，研究報道中，原發于尿道的淋巴瘤女性為男性的3倍。原發于尿道的淋巴瘤缺乏典型的臨床表現，大多數患者就診時表現為血尿、排尿困難、阻塞性癥狀或腫塊。女性患者可表現為腫塊從尿道口突出，類似于尿道肉阜，男性患者大多侵犯陰莖體部，少數可出現陰莖潰瘍、陰莖進行性疼痛等癥狀。原發于尿道的淋巴瘤很少出現淋巴結腫大及發熱、盜汗、消瘦等全身癥狀。在活檢前懷疑尿道淋巴瘤是困難的，但通過病理學診斷通常是直接的。報道中以彌漫性大B細胞淋巴瘤最為常見，但仍需免疫組化技術的輔助。鑒別診斷主要與陰莖癌、惡性黑色素瘤、尿道肉阜及尿道黏膜脫垂相鑒別。目前對于男性尿道原發性的彌漫大B細胞瘤尚無統一的治療標準[1]，主要的治療方式基于DLBCL的治療手段，利妥昔單抗+環磷酰胺+阿霉素+長春新堿+潑尼松(R-CHOP)是目前治療的標準療法[3]，但遠期生存率仍需進一步追蹤隨訪。