血離子、載脂蛋白A與帕金森病及嚴重程度相關性的分析

趙芳卓，劉爽

（1.濰坊醫(yī)學院臨床醫(yī)學院,山東 濰坊 261053；2.山東大學附屬濟南市中心醫(yī)院,山東 濟南 250000）

0 引言

帕金森病（Parkinson's disease, PD）是一種常見于老年人的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，臨床上主要表現(xiàn)為肌強直、靜止性震顫、運動遲緩等運動癥狀以及感覺異常、睡眠障礙、自主神經(jīng)功能障礙肌及精神障礙等非運動癥狀。調(diào)查研究顯示：同1990年250萬患病人數(shù)相比，截至2016年，全球共新增帕金森病例約360萬[1]，給社會和家庭帶來了巨大的經(jīng)濟負擔。最近研究表明，載脂蛋白A（ApoA)、Ca2+通道阻滯劑在對多巴胺能系統(tǒng)的保護、延緩帕金森病進程上具有一定的作用。本研究旨在就血清中血離子及ApoA水平分析其在早期階段的診斷價值及疾病嚴重程度的評估。

1 資料與方法

1.1 研究人群

研究對象為2018年9月至2020年9月就診于山東大學附屬濟南市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科127例原發(fā)性帕金森病患者為PD組，其中男性73例，女性54例，平均（77.61±9.07）歲。選取同期于體檢中心進行健康查體的140例作為對照組，男性57例，女性83例，平均（61.33±10.78）歲。

1.1.1 納入標準

PD組患者均符合中華醫(yī)學會神經(jīng)病學分會帕金森病及運動障礙學組制訂的帕金森病診斷標準[2]。

1.1.2 排除標準

（1）繼發(fā)或合并有其他神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病。（2）甲狀旁腺功能異常。（3）近1個月內(nèi)使用糖皮質激素、利尿劑、他汀類藥物；（4）垂體瘤、垂體功能異常；（5）外傷、肝腎功能異常及嚴重心臟疾病；（6）患有免疫系統(tǒng)疾病。

1.2 研究方法

1.2.1 資料收集

收集患者年齡、性別、吸煙史等一般資料。患者夜間禁食水8小時，次日清晨采取空腹血，血離子分析、生化送檢山東大學附屬濟南市中心醫(yī)院檢驗科。

1.2.2 分組

將收集到的資料分為PD組和對照組。對確診PD組患者進行Hoehn-Yahr分級量表評估疾病嚴重程度，按分級水平分為三組。以1-2級為早期（64例），2.5-3級為中期（34例），4-5級為晚期（29例）。同期健康查體滿足排除標準的作為對照組。

1.3 統(tǒng)計學處理

采用SPSS 25.0軟件進行數(shù)據(jù)分析。符合正態(tài)分布的計量資料用(±s)表示，兩組間采用獨立樣本t檢驗；早、中、晚期三組間用單因素方差分析；不符合正態(tài)分布的計量資料用M(P25-P75)表示，兩組間比較采用Wilcoxon秩和檢驗；早、中、晚期三組間采用獨立樣本Kruskal-Wallis檢驗；計數(shù)資料用n(%)表示，組間比較采用卡方(χ2)檢驗；檢驗兩組間多因素分析采用二分類 Logistic回歸分析；檢驗疾病不同嚴重程度多因素分析采用有序Ordinal 回歸分析；P＜0.05表示有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 發(fā)病單因素分析的比較

PD組與對照組對年齡、性別、吸煙人數(shù)、血離子、CK、ApoA水平進行分析，得到性別、吸煙史、Na+、Ca2+、Cl-、ApoA、年齡差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），K+、CK差異沒有統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。

2.2 發(fā)病多因素分析的比較

將性別、吸煙史、Na+、Ca2+、Cl-、ApoA、年齡納入多因素logistics回歸分析，顯示性別、吸煙史、Na+、Ca2+、Cl-、ApoA、年齡有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），可認為性別、吸煙史、Na+、Ca2+、Cl-、ApoA、年齡為發(fā)病的獨立危險因素。即男性、無吸煙史、高Na+、低Ca2+、低Cl-、ApoA降低、高齡的人帕金森病發(fā)病的風險較高。見表1。

表1 發(fā)病多因素logistics回歸分析

2.3 疾病嚴重程度的單因素分析比較

對帕金森病病情嚴重程度的早、中、晚三組間單因素分析：載脂蛋白A、年齡差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。載脂蛋白A重度組小于輕度組、中度組；年齡重度組大于輕度組；性別、吸煙史、Na+、K+、Ca、Cl-、CK 差異沒有統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。

2.4 疾病嚴重程度的多因素分析比較

將單因素分析中有統(tǒng)計學意義的指標ApoA、年齡，納入多因素logistics回歸分析，ApoA、年齡顯著性有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），可以認為ApoA、年齡是嚴重程度的獨立危險因素。ApoA降低、高齡的患者帕金森病的嚴重程度越高。見表2。

表2 發(fā)病程度有序Ordinal分析

3 討論

帕金森病是第二常見的神經(jīng)退行性疾病，隨著疾病的進展，運動并發(fā)癥及非運動癥狀的日益嚴重給患者與照料者帶來巨大的痛苦。因此對于帕金森病的早期識別和延緩帕金森病進程尤為重要。

本研究發(fā)現(xiàn)，男性帕金森病的患病率更高（P＜0.05）。這可能與性別特定的遺傳因素、生理變化以及生活方式的選擇有關。此外，雌激素及其類似物在疾病的早期可以減輕PD癥狀，其保護作用可能是通過抑制多巴胺轉運體實現(xiàn)的[3]。目前關于PD性別差異的研究仍較少，其性別差異仍需要大量的前瞻性研究。

本研究中，Na+、Cl-、Ca2+水平在PD組和對照組中存在著顯著的差異，而鉀離子水平對疾病未產(chǎn)生明顯影響。結合發(fā)病的多因素分析結果提示，Na+、Ca2+的水平與帕金森病發(fā)病呈正相關，Cl-水平與帕金森病的發(fā)病呈負相關。這一結果與Mao[4]等人的結論相悖。其原因可能與患者既往高血壓、糖尿病等基礎疾病對內(nèi)環(huán)境離子水平造成影響有關。

年齡是帕金森發(fā)病的獨立危險因素，隨著年齡的增長，帕金森病的患病率不斷上升，50歲到80歲之間，帕金森病的患病率增長了約10倍[5]。同時，年齡作為帕金森病進程的推動因素，與多巴胺能神經(jīng)元中年齡相關的蛋白酶體功能損害和溶酶體功能降低有關。

ApoA是高密度脂蛋白（HDL）的重要組分，通過促進HDL與卵磷脂膽固醇脂酰轉移酶結合，參與膽固醇的轉運。ApoA可作為冠狀動脈粥樣硬化性心臟病預測指標，以及缺血性卒中的危險因素[6][7]。ApoA[8]在神經(jīng)退行性疾病中存在水平的改變和氧化損傷情況，導致膽固醇代謝障礙、炎癥反應失調(diào)和神經(jīng)變性加速；此外ApoA 對多巴胺能神經(jīng)元具有一定的保護作用。本研究發(fā)現(xiàn),ApoA 在PD組水平明顯低于健康對照組（P＜0.05），較低的ApoA水平標志著發(fā)生PD的風險較高；在對疾病嚴重程度的分析中，載脂蛋白A重度組小于輕度組、中度組（P＜0.05）。這一結果與Kitamura[9]等人的研究結果相符，表明外周血ApoA水平可用作為PD病情嚴重程度的獨立危險因素。

綜上所述，吸煙史、性別、Na+、Ca2+、Cl-、ApoA、年齡與帕金森的發(fā)病有關，其中ApoA、年齡可以作為判斷PD進程的指標。