腰椎上皮樣血管內皮瘤1例

夏 坤，沈旨艷，曾憲春，張著學，王榮品，*

(1.遵義醫科大學研究生院，貴州 遵義 563000；2.貴州省人民醫院放射科，3.病理科，貴州 貴陽 550002)

圖1 腰椎上皮樣血管內皮瘤 A.軸位CT平掃圖像； B.軸位脂肪抑制MR T2WI； C.SPECT/CT融合圖 (箭示腫物); D.病理圖(HE，×200)

患者男，43歲，外傷后腰部疼痛并放射至右側大腿后側1年；既往體健，無特殊病史。查體：L2棘突壓痛及叩擊痛明顯，疼痛向右大腿后側放射。實驗室檢查未見明顯異常。腰部CT平掃：L2椎體呈楔形改變，可見溶骨性骨質破壞，邊界模糊，未見硬化邊緣，累及右側附件；L2椎體水平椎管明顯受壓、狹窄，椎間隙未受累，鄰近軟組織未見明顯腫脹(圖1A)。腰部MRI：L2椎體變扁，脂肪抑制T2WI呈混雜信號，并于高信號背景下見多發結節狀低信號(圖1B)。SPECT/CT示L2椎體小灶樣放射性濃聚區(圖1C)。影像學診斷：L2椎體病理性骨折，考慮惡性病變。行L2椎體腫物切除術。術后病理：光鏡下見大量血管樣腫瘤細胞浸潤伴骨質破壞(圖1D)；免疫組織化學：CD34(+)。病理診斷：腰椎上皮樣血管內皮瘤(epithelioid hemangioendothelioma， EHE)。

討論EHE又稱組織細胞樣血管瘤，是罕見的源于血管內皮的血管源性腫瘤，介于良性血管瘤與惡性血管肉瘤之間，可累及全身各個部位，多見于肺、肝、軟組織及下肢骨，累及腰椎者罕見。EHE影像學多表現為軟組織腫物伴骨質破壞，其內常伴出血。鑒別診斷：①轉移瘤，多有原發惡性腫瘤病史，多為類圓形骨質破壞區，呈跳躍式分布于脊柱，增強掃描呈環形強化，可累及椎弓根，少見椎間隙受累；②腰椎結核，可見椎旁膿腫及椎間隙受累；③淋巴瘤，原發性病變邊界清楚，形狀規則，少見骨質破壞，增強掃描呈均勻強化；繼發性伴多部位淋巴結腫大，包繞椎體生長，呈“袖套”征；④骨髓瘤，多發連續椎體溶骨性、膨脹性破壞，可伴軟組織密度影，邊界清楚，鄰近骨質疏松；⑤血管瘤，少見骨質破壞，軸位圖像可見“蜂窩”狀、矢狀位多呈“柵欄”狀改變。本病最終確診需依靠病理學檢查。