鄒秀麗,楊基蘭,文曉蓉,凌文武,鄒 穎,周 歡
(1.自貢市第四人民醫院超聲醫學科,四川 自貢 643000;2.四川大學華西醫院超聲醫學科,四川 成都 610041)

圖1 右小腿腓腸肌內GCT A.二維超聲聲像圖; B.CDFI; C.脈沖多普勒超聲圖像; D.免疫組織化學示S-100陽性(×10)
患者女,41歲,無明顯誘因自覺右小腿后外側局部皮下組織變硬1年余,發現該處局限性包塊10余天,無下肢麻木、乏力等。查體:右小腿腓腸肌外側頭深面捫及5 cm×2 cm×2 cm橢圓形腫物,質韌,與周圍組織分界欠清,活動度差,無壓痛。超聲:右小腿腓腸肌外側頭內見4.14 cm×1.95 cm×2.39 cm不均勻低回聲區,邊界尚清,周圍回聲增強,后方可見回聲衰減區(圖1A);CDFI其內見較粗大的血流信號(圖1B);脈沖多普勒超聲呈動脈頻譜,Vs:21.10 cm/s,Vd:4.27 cm/s,阻力指數0.80(圖1C);提示右小腿腓腸肌肌肉層內低回聲占位(性質待定)。行右小腿腫物切除術,術中見腓腸肌外側頭深面4 cm×2 cm×2 cm橢圓形腫物,表面光滑,質硬,活動度差,與周圍組織分界欠清,無明顯波動感。術后病理:光鏡下見呈巢狀、簇狀的上皮樣細胞,胞質呈嗜伊紅色細顆粒狀,成片狀或條索狀分布于寬窄不等的膠原纖維束間。免疫組織化學:S100(+),CD68(+),Calretinin(-),SMA(-),Des(-),GFAP(-),HMB45(-),Ki-67(約<5%+),Vim(+),見圖1D。診斷:右小腿腓腸肌內顆粒細胞瘤(granular cell tumor, GCT)。
討論GCT為罕見軟組織腫瘤,好發于40~60歲女性,頭頸部軟組織、尤其是舌較多見,發生于肢體肌肉者。絕大多數GCT多為良性,<2%為惡性;而發生于下肢且位置較深的GCT多為惡性,直徑>4 cm時,即使病理診斷為良性,也應擴大手術切除范圍。本例右下肢GCT超聲表現為肌內局限性低回聲,邊界較清楚,形態欠規則,周圍回聲增強,后方可見回聲衰減區,血流信號較豐富。MR T2WI顯示腫瘤周圍環狀高信號對診斷肌源性GCT具有高度特異性,由此推測超聲顯示腫物周邊回聲增強或與此相關,有待證實。鑒別診斷:①肉瘤,形態多不規則,內部回聲不均勻,可出現液化或鈣化,腫物內血流信號豐富,后方回聲無明顯衰減;②肌內黏液瘤,邊界多清楚,形態規則,周圍見“亮環”征或“亮帽”征,后方回聲增強,內部可見液化,腫瘤內血流信號一般較少;③肌內血管瘤,周邊回聲多增強,內部大小不等血竇呈點片狀血流信號,探頭加壓時血流信號減少,可見鈣化。確診本病需靠病理學檢查。