賈海霞,曹利瑞
(1.武陟濟民醫院,河南 焦作 454000;2.開封市兒童醫院,河南 開封 475000)
紫癜性腎炎(Henoch-Schonlein purpura nephritis,HSPN)屬過敏性紫癜嚴重并發癥類型,多見于兒童,臨床表現程度不一,可出現機體體液失調及代謝分泌紊亂等[1]。由既往研究表明,重型HSPN,其治療得到廣泛重視,現今已形成以糖皮質激素、免疫抑制劑等有效治療策略,但于臨床呈輕型HSPN的治療研究較少[2]。據長期性隨訪調查顯示,輕型HSPN同樣可隨病情進展為慢性腎臟病[3]。由此,輕型HSPN的治療也應極為重視。鑒于ACEI作為慢性腎臟病治療優選藥物,本文擬對輕型紫癜性腎炎患兒運用ACEI中常用藥物貝那普利加以施治,旨在探詢其在輕型HSPN病癥的恢復影響,闡述如下。
將武陟濟民醫院2017年9月~2020年9月因過敏性紫癜就診患兒中選取42例出現輕微紫癜性腎炎患兒為研究對象,按隨機數字表法分作對照組及觀察組。對照組:男11例、女10例,年齡3~13,均齡(6.13±1.34)歲;觀察組:男12例、女9例,年齡4~14,均齡(6.25±1.41)歲。以上兩組一般資料差異無統計學意義(P>0.05),可作對比。
對照組行常規治療,即行抗組織胺劑、腎上腺皮質激素、維生素C、抗過敏及抗感染等常規藥物治療。觀察組,常規治療同“對照組”,另加用鹽酸貝那普利片(北京諾華制藥有限公司,國藥準字H20030514),口服5 mg/次,1次/d,截止患兒恢復停止用藥。
觀察兩組腎功能指標、炎性因子指標及不良反應。其中,腎功能指標:涵蓋血肌酐(Scr)、血尿素氮(Urea)及血尿酸,擬用瑞士羅氏CobasC311型全自動生化分析儀加以測定;炎性因子指標:囊括腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細胞介素-21(IL-21)及免疫球蛋白A1(IgA1),,擬用美國BIO-Tek EIx800全自動酶標儀,按酶聯免疫吸附法(ELISA)進行監測;不良反應:包括惡心、低血壓及干咳。

表1 兩組腎功能指標、炎性因子指標比較

表2 兩組不良反應比較 例
據有關研究證實:慢性腎臟病運用ACEI藥物可起到確切療效,以貝那普利為典型的ACEI藥物在兒童腎臟病癥治療領域得到廣泛應用[2]。其可通過血管緊張素Ⅱ的抑制作用,使腎小球毛細血管壓力顯著緩解,起到血流動力學改善之效,且降低尿蛋白漏出,由而減輕患者機體腎臟損傷。本研究42例具有輕型HSPN疾病表現患兒施以貝那普利進行治療。由本文腎功能方面結果顯示:經治療后,兩組Scr、Urea及血尿酸均有降低,觀察組其下降幅度較之對照組更大。而Scr、Urea及血尿酸作為腎功能重要觀察指標,血肌酐、Urea水平降低及,可初步界定腎功能有所好轉,分析其原因可能與其參與了腎素-血管緊張素-醛固酮系統的抑制有所關聯。再從炎性因子指標分析,本文所選用的TNF-α、IL-21及IgA1指標均為免疫功能關鍵指標,IL-21的升高可權衡機體免疫功能增強,TNF-α水平與機體血管深層破壞程度呈正相關,至于IgA1與腎小球損害程度呈正相關,而由結果顯示:經貝那普利治療后,觀察組TNF-α、IgA1指標均有降低,IL-21有升高,且較對照組差異均具有統計學意義(P<0.05),由此可知:輕型HSPN患兒實施貝那普利治療,機體血管深層破壞得到改善,腎小球損害情況降低,且機體免疫功能上升。這與田洪民等[3]研究有一定相似性。經分析貝那普利藥學特性,其在兒童疾病治療中偶爾產生諸如低血壓、干咳等藥物反應,若遇特殊病例兒童,還可出現心肌梗死等嚴重不良[4]。由本文不良反應結果顯示:施以貝那普利治療的觀察組僅出現1例惡心癥狀,無嚴重不良發生,故無需進行特殊處理。不過為防止其可能出現的不良癥狀表現,提高其藥物使用安全性,用藥期間應對患兒體征詳細檢測,且注意體位變化,確保充足藥物使用,從而在取得療效的同時規避不良反應的發生。
綜上所述:輕型紫癜性腎炎患兒應用貝那普利治療,腎功能改善良好,炎性情況降低,不良反應較少,具有一定應用價值。