小麥新品種陜農33的遺傳構成分析

吳勝男，李英壯，王 娜，劉錄祥，謝彥周，王成社

(1.西北農林科技大學農學院/旱區作物逆境生物學國家重點實驗室，陜西楊凌 712100； 2.中國農業科學院作物科學研究所，北京 100081)

小麥是世界上重要的糧食作物之一，其品種的改良對小麥生產具有重要貢獻[1]。一些優良的小麥品種往往表現出優質高產、抗病性強和適應性廣等特點。在小麥品種改良過程中，育種家每年配制數百或上千個雜交組合，但往往依賴于少數幾個骨干親本，例如碧螞1號、小偃6號、矮孟牛、阿勃、勝利麥[2-4]。中國學者對骨干親本和大面積推廣品種的遺傳構成及其在后代中的傳遞進行了不少的研究，結果表明，骨干親本、大面積推廣品種的產量特性、品質特性及其抗病性等受一些染色體區段控制；在后代品種選育的過程中，這些染色體區段具有較大的貢獻率，貢獻率較大的區段往往與產量和品質相關性狀QTL緊密連鎖[5]。

韓 俊等[6]分析了骨干親本燕大1817和勝利麥雜交組合對其衍生品種的遺傳貢獻率。李小軍等[7]利用SSR標記分析了百農AK58的遺傳構成，發現百農AK58的多數特異位點與產量、抗病等重要農藝性狀相關。肖永貴等[8]解析了周8425B及其衍生品種的遺傳構成，發現其衍生品種中攜帶的4個抗條銹病基因均來自周8425B[8]。李 俊等[9]利用SSR標記解析了小麥新品種川麥104的遺傳構成，發現其同時聚合了雙親中具有增加千粒重的QTL位點。趙春華等[10]在冬小麥種質矮孟牛7個類型中，發現矮孟牛Ⅴ型特異基因組位點附近存在與株高、穗長、單株粒重、千粒重等重要性狀相關的QTL，并推測這是Ⅴ型區別于其他姊妹系而被育種中廣泛應用的遺傳基礎。楊子博等[11]利用SSR標記明確了淮麥33更多的繼承了母本煙農19的遺傳物質。李玉剛等[12]利用SSR和SNP兩種分子標記，揭示了親本對青農2號的遺傳貢獻趨勢一致，兩親本向子代的遺傳信息傳遞以染色體大片段重組和整合為主要方式。

陜農33是西北農林科技大學與中國農科院聯合選育的小麥優良新品種，于2004年配制雜交組合，以當時黃淮流域主栽小麥品種新麥18的航天誘變材料選系新麥18sp-28-14(主要表現弱冬性，中抗條銹病、白粉病，抗倒伏，適應性廣泛，多花、多粒，結實性好，豐產、穩產)為母本，以小麥品系陜農981的航天誘變中間材料陜農981sp-12-16(主要表現品質優良、千粒重高、飽滿度好，目的是通過增大新麥18sp-28-14的籽粒提高產量)為父本，在田間選育的基礎上，應用分子標記輔助選擇育種。陜農33于2012年通過陜西省農作物品種審定委員會審定，2017年通過河南省引種備案，2018年通過安徽省引種備案[13]。對目前在陜西、河南、安徽大力推廣的小麥新品種陜農33的遺傳構成進行分析，可有助于育種家了解當前推廣品種的遺傳規律，進而有目的地指導品種改良。

基于上述原因，本研究利用小麥55K芯片對陜農33以及雙親進行全基因組掃描，從基因組水平上解析親本陜農981和新麥18對陜農33的遺傳貢獻及重要農藝和品質性狀相關QTL的遺傳規律，以期為小麥品種的改良及親本選配提供依據。

1 材料與方法

1.1 材 料

供試材料為陜農33及其雙親陜農981和新麥18，均由西北農林科技大學小麥航天誘變育種實驗室提供。

1.2 基因組DNA 提取

選取每個小麥品種的幼嫩葉片，采用CTAB法提取小麥基因組DNA，用NanoDrop ND-1000分光光度計檢測DNA濃度，并通過瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA樣品的質量。

1.3 55K芯片分析

由北京博奧晶典生物技術有限公司完成iSelect Illumina 55K芯片分析，共獲得53 063個SNP位點。對分型結果整理后獲得50 430個有效SNP位點，其中，17 024個位點在親本陜農981和新麥18之間表現多態性。

1.4 親本對陜農33遺傳貢獻率的統計及陜農33基因型圖譜的繪制

當陜農33的分型結果與陜農981一致時計為陜農981的貢獻位點，當陜農33分型結果與新麥18一致時計為新麥18的貢獻位點。某一親本對陜農33的遺傳貢獻率為該親本的貢獻位點數占親本間差異位點數的比例。利用GGT 2.0軟件(http://www.ggt.com-about.com/download.html)繪制陜農33的基因型圖譜[14]。

2 結果與分析

2.1 陜農33親本基因組差異分析

50 430個有效SNP標記的掃描結果顯示，親本間遺傳信息有差異，其中，多態性位點10 724個，占21.27%。從不同基因組分子標記分布來看，SNP標記在A、B、D基因組上均表現為兩親本的相同位點數遠多于差異位點數(圖1)，其中，B基因組的差異位點數所占比例最多，為 36.52%，其次為A基因組(32.48%)，最少的為D基因組(31.97%)。

圖1 陜農981和新麥18 SNP位點的異同比例和染色體組分布Fig.1 Percentage and genomic distribution of the identical and different SNP loci between Shaannong 981 and Xinmai 18

2.2 陜農981和新麥18對陜農33的遺傳貢獻

全基因組掃描結果(圖2和表1)發現，陜農981對陜農33的遺傳貢獻略大于新麥18，其中，陜農981和新麥18傳遞至陜農33的SNP位點數分別占52.72%和46.38%。

在基因組水平上來看，兩親本對陜農33的遺傳貢獻率存在一定的不均衡，其中，陜農981在B和D兩個基因組水平上的遺傳貢獻率較高，分別為64.5%和51.2%；而新麥18在A基因組的遺傳貢獻率較高，為58.7%。從染色體水平上來看，兩親本對陜農33的遺傳貢獻率差異較大。在1A染色體上，陜農981的遺傳貢獻率為98.2%，而新麥18為1.5%，另外，陜農981在3A、4A、6A、1B、2B、5B、6B、7B、1D、5D和7D染色體上遺傳貢獻率均超過50%，在1A、7B、1D染色體上遺傳貢獻率超過90%；而新麥18在此之外的9條染色體上遺傳貢獻率超過50%，在2A和4B染色體上遺傳貢獻率超過90%。

2.3 陜農33來源于雙親的染色體區段

根據陜農33和雙親的55K SNP芯片的分型結果，利用GGT 2.0繪制陜農33的基因型圖譜(圖2)，在陜農33的21條染色體上，來源于雙親的染色體區段(遺傳距離大于5 cM)有37個，包含189個位點，37個染色體區段中來源于陜農981的為18個，來源于新麥18的為19個；其中，在7A染色體上來源于新麥18的染色體區段最多，共有6個，而在2A、3A、1B、3B、2D、4D染色體上檢測到的區段均來自新麥18；在6B染色體上來源于陜農981的區段較多，共有4個，在1A、6B、7B、3D、5D、6D、7D染色體上檢測到的區段均來自陜農981，僅在4A、5A和7A染色體上同時檢測到來自雙親的區段。

2.4 陜農33的特異染色體位點

比較陜農33與2個親本SNP位點，發現在小麥21條染色體上共154個SNP標記與兩親本不同(圖2)。陜農33在6B染色體上的特異位點最多，為39個；其次為6D染色體，為19個，最少的是3A和4D染色體，僅有一個特異位點。

2.5 雙親農藝性狀及品質相關QTL對陜農33的貢獻

利用陜農981和新麥18構建的RIL群體在2年3個環境下的農藝和品質相關性狀的表型數據，對其全基因組農藝和品質相關QTL進行了掃描(表2)，發現陜農33在2B、2D、3B、4D和6A染色體上有11個與農藝和品質性狀相關的QTL，其中，3個來源于新麥18，8個來源于陜農981。在2B染色體上，來源于陜農981的Qgpc2B、Qwgc2B-2、Qgsc2B-2、Qsv2B、Qdst2B-1和Qdst2B-2對陜農33的蛋白質含量、面筋含量、淀粉含量、沉降值和穩定時間等品質性狀具有正向促進作用。在6A染色體上，來源于陜農981的Qfy6A對陜農33的出粉率具有增效作用。在3B染色體上，來源于新麥18的Qmr3B對陜農33的最大抗延阻力具有正向促進作用。在4D染色體上，來源于新麥18的Qph4D-1和Qtfil4D對陜農33的株高和穗下節長具有降低作用。在2D染色體上，來源于陜農981的Qsl2D對陜農33的穗長、產量具有增效作用。

表1 陜農981和新麥18的21條染色體對陜農33的遺傳貢獻Table 1 Genetic contribution of Shaannong 981 and Xinmai 18 to Shaannong 33 with SNP on 21 chromosomes

紅色：新麥18區段；藍色：陜農981區段；灰色：新麥18和陜農981相同區段；黑色：陜農33特異區段。

表2 陜農33來源于雙親的重要QTLTable 2 Important QTL of Shaannong 33 from parents

3 討 論

小麥品種改良是育種家有目的、有計劃地定向改良小麥的過程[15]。高產、優質、抗病、抗逆等質量或數量性狀已經成為育種家選擇的目標。本研究對陜農33的遺傳構成分析表明，來自陜農981的基因組遺傳信息(52.71%)略大于新麥18(46.38%)，這與前人利用SSR分子標記對小麥的研究中常常出現子代遺傳物質偏向于某一親本的現象不同[6-9]，如淮麥33中73.9%的遺傳物質來源于單交親本煙農19[11]，川麥104中60.8%的遺傳物質來源于單交親本川麥42[9]，周麥23中63.3%的遺傳物質來源于單交親本周麥13[16]。Bernardo[17]研究表明，單交親本對后代的遺傳貢獻率為0.26%～0.74%，與本研究的結果一致。

此外，本研究發現，陜農33親本間重組事件在基因組水平上分布不均勻。在1A染色體上，遺傳信息絕大多數來自陜農981，僅在染色體端部少數位點發生重組；7B和1D染色體上遺傳信息幾乎都來自陜農981；2A和4B染色體上絕大部分遺傳信息都來自新麥18，極少數位點發生重組事件；重組較多的為3B、4A、3D等染色體。另外，還發現某些染色體上發生的重組主要在染色體的大片段之間。上述結果表明，陜農33的選育過程中并未發生親本全基因組大范圍且均勻的交換重組，而是染色體較大片段間的交換，甚至是整條染色體的遺傳。這與Lai等[18]通過SNP完成的鄭麥58的遺傳組成圖譜揭示的染色體大片段遺傳傳遞現象一致。

本研究中，陜農33的特異位點較多(107個)，均高于淮麥33(38個)[11]、周麥23號(7個)[16]和百農AK58(16個)[7]，這些特異性位點可能來自于陜農981和新麥18與航天誘變產生的陜農981sp-12-16和新麥18sp-28-14之間的差異。由于航天誘變育種技術具有有益突變多、變異幅度大、頻率高等特點，可以引發小麥在DNA水平上發生變異(堿基替換、缺失、易位等)[19-21]。這些特異位點對產量和品質相關性狀的作用，還需進一步深入剖析。

4 結 論

本研究繪制了小麥品種陜農33的基因型圖譜，明確了其遺傳構成，陜農981對陜農33的遺傳貢獻略大于新麥18，符合1∶1理論值。陜農33聚合了陜農981和新麥18的農藝性狀和品質性狀相關的QTL，其中，在品質相關性狀中，來源于陜農981的Qgpc2B、Qwgc2B-2、Qgsc2B-2、Qsv2B、Qdst2B-1、Qdst2B-2、Qfy6A對陜農33的蛋白質含量、面筋含量、淀粉含量、沉降值、穩定時間、出粉率等品質性狀具有正向促進作用；來源于新麥18的Qmr3B的對陜農33的最大抗延阻力具有正向促進作用。在農藝相關性狀中，來源于新麥18的Qph4D-1和Qtfil4D對陜農33的株高和穗下節長具有降低作用；來源于陜農981的Qsl2D對陜農33的穗長、產量具有增效作用。