高效液相色譜法測定維生素B2 含量均勻度

張琦惠，胡 凱，梁 偉

（云南省玉溪市食品藥品檢驗所 云南 玉溪 653100）

維生素B2，也可被稱為維他命B2、核黃素等，其是人體多種輔酶的重要構成部分。維生素B2 的質量標準收載從2015 年版《中國藥典》到2020 年版《中國藥典》[1]，未進行維生素B2 含量均勻度檢測，為了提高了制劑的均勻性要求。鑒于維生素B2 的應用相對廣泛，當前對其涉及含量測定的研究比較多，但少見有關維生素B2 含量均勻度的檢測方法，因而開展此次研究，以探究高效液相色譜法測定維生素B2 含量均勻度的效果，提高用藥安全。

1.儀器和試藥

1.1 儀器

Agilent1200 型高效液相色譜儀，配置二極管陣列檢測器（美國安捷倫公司）；PM200 電子天平（梅特勒托利多）；TBˉ215D 電子天平（賽多利斯）；ELGA 超純水儀；優普超純水儀，HUI10260F 超聲波清洗儀（天津恒奧科技發展有限公司）。

1.2 試藥

乙腈、甲醇、庚烷磺酸鈉都是色譜純，冰醋酸是分析純，水為蒸餾水，維生素B2 對照品（純度：98.2%，批號：100369 ～201504）由中國食品藥品檢定研究院提供；維生素B2 片（昆藥集團股份有限公司，批號：170415 ～01；華中藥業股份有限公司，批號：20171116；20170605，規格：5 mg）。量瓶中，加入鹽酸溶液（1 →2）10 mL,振搖，加適量蒸餾水，采用HUI10260F 超聲波清洗儀對其進行超聲震蕩，以使維生素B2 溶解，室溫下放冷，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，作為儲備液（濃度為200μg/mL）。

2.2.2 供試品溶液制備的避光操作 選取含有維生素B2 的藥品10 片，分別將其置入50 mL 容量瓶中，加入鹽酸溶液（1 →2）10 mL,振搖，加適量蒸餾水，超聲震蕩，以使維生素B2 溶解，室溫下放冷，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取濾過液5 mL，將其置入25 mL 容量瓶中，加蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。

2.3 方法學考察

2.3.1 標準曲線繪制 采用移液器，精密稱取維生素B2 的對照品儲備液1 mL、2 mL、5 mL、10 mL、20 mL 分別加入到100 mL 容量瓶中，用蒸餾水稀釋，將其制備成質量濃度為2μg/mL、4μg/mL、10μg/mL、20μg/mL、40μg/mL 的系列溶液，按擬定色譜條件進行測定，記錄色譜圖。以系列溶液濃度（C）為橫坐標，以色譜峰面積（A）為縱坐標繪制標準曲線，如下表1 和圖1。得回歸方程y=35.886xˉ4.6485（r=1.000）。結果表明，維生素B2 的質量濃度在2 ～40μg/mL 范圍內與峰面積線性關系良好，見表1。

2.方法和結果

2.1 色譜條件

色譜柱為AgilentHCˉC18（4.6×150 mm,5μm）,流動相為甲醇ˉ乙腈ˉ0.01 mol/L 庚烷磺酸鈉（0.5%冰醋酸溶液）按照5 ∶10 ∶85 比例設定，流速1.0 mL/min,檢測波長λ=444nm，進樣量20μl,柱溫30℃，理論塔板數按維生素B2 峰計高于2000，維生素B2 峰和其他雜質峰分離度達到1.5。

2.2 溶液制備

2.2.1 對照品溶液制備避光操作 采用TBˉ215D 電子天平精密稱取維生素B2 的對照品10 mg，將其置入50 mL

2.3.2 精密度試驗 取維生素B2 的對照品儲備液適量，將其制備成維生素B2 的低質量濃度（10μg/mL）、中質量濃度（20μg/mL）、高質量濃度（40μg/mL）的系列溶液，分別重復進樣六次，記錄色譜峰面積。三個不同濃度對照品溶液的RSD 值分別為0.63%、0.70%和1.28%（n=6），結果符合規定RSD＜2.0%，表示隨機誤差小，儀器精密度較好，可用于維生素B2 質量控制。

2.3.3 穩定性試驗 取同一批號樣品（批號為20171116），參照“2.2”項下供試品溶液的制備方法制備溶液，分別于0 h、2 h、4 h、6 h、8 h、10 h、12 h 時按照上述色譜條件進樣測定，記錄色譜峰面積。所得結果的RSD 為1.04%（n=6），結果表明供試品溶液穩定性較好，在24 h 內變化不明顯，可以達到檢測時間的要求。

2.3.4 重復性試驗 取同一批樣品（批號為20171116）6 份，參照“2.2”項下供試品溶液的制備方法制備溶液6 份，采用移液器，精密量取20μl 制備溶液，將其注入高效液相色譜儀，按上述色譜條件進行測定，記錄色譜圖峰面積。所得結果的RSD 為1.13%（n=6），結果表明供試品溶液的重復性較好，能夠滿足檢測要求。

2.4 樣品含量均勻度測定

取三個不同批號的樣品，參照“2.2”項下供試品溶液的制備方法制備供試品溶液，采用移液器，精密量取20μl 制備溶液，將其注入高效液相色譜儀，按上述色譜條件進行測定，記錄色譜圖峰面積并帶入回歸方程，計算百分含量，所得結果均滿足藥典要求，見表2。

表2 樣品含量均勻度的測定結果（n=6）

3.結果

本文采取高效液相色譜法測定維生素B2 含量均勻度，實驗結果表明這種方法具有較強的專屬性與靈敏度，結果準確且可靠，可以用于維生素B2 含量均勻度測定。

4.討論

維生素B2 是人體生命活動中不可或缺的重要組成部分，為體內黃酶類輔基的組成部分（黃酶在生物氧化還原中發揮遞氫作用），當缺乏時，就影響機體的生物氧化，使代謝發生障礙[4]。維生素B2 在中性或酸性溶液中是比較穩定的，其損失主要為以下方面：（1）可被光破壞；（2）在堿溶液中加熱可被破壞。由于體內維生素B2 的儲存是很有限的，因此每天都要由飲食提供。準確檢測維生素B2 的含量，具有重要的臨床價值。

目前，維生素B2 的檢測方法多樣，在2020 年版《中國藥典》中，未進行含量均勻度測定，因維生素B2 影響因素多，易受輔料的干擾。但陳振欽的研究認為[5]，采用紫外ˉ可見分光光度法測定維生素B2 片的含量均勻度是可行的，所建立的方法簡便且準確，檢測結果中，穩定性和重復性都比較好，可將紫外ˉ可見分光光度法測定維生素B2 含量均勻度作為維生素B2 片的質量控制標準。通過本次實驗，驗證了高效液相色譜法可用于測定維生素B2 含量均勻度檢測，該法檢測靈敏度高，是一種行之有效的方法。提示高效液相色譜法可用于維生素B2片質量控制，且結果準確。黃偉志等研究也同樣認為，維生素B1、維生素B2 的質量濃度分別在0 ～80μg/mL、0 ～40μg/mL 范圍內，與其峰面積呈線性關系，R2值分別為0.99998、0.99999,說明線性關系較好。檢測方法的精密度、相對標準偏差分別為0.50%、0.77%。結果得出檢測相對偏差分別在2%～5%、1%～5%，檢測結果與實測結果接近。提示高效液相色譜法可用，且結果準確。

有文獻提出，供試品溶液在避光條件下儲放保存，放置時間不會對測定帶來明顯影響。但是因為儲放中空氣的影響，讓測定結果不穩定，有偏高的趨勢。同時，溫度對測定結果有較大的影響，所以在實驗當中，選擇密封性能良好的量瓶，并隨時密封好量瓶，實驗室溫度不能過低。

依照方法學驗證結果與含量均勻度測定結果可以得知，高效液相色譜法快速、簡便、準確度極高，相對偏差比較小，可以用于維生素制劑的質量控制，確保藥品質量，降低用藥風險。

綜上所述，高效液相色譜法具有操作方便、靈敏度高、準確、專屬性強的優勢，可用于維生素B2 含量均勻度測定。