極低體質量新生兒血清中KL-6、BNP水平與小兒支氣管肺發育不全的相關分析

張秀亞，夏明月，劉彥岐，劉立宏，胡媛媛，韋春慧，黃 偉

河北省秦皇島市第一醫院兒科，河北秦皇島 066000

小兒支氣管肺發育不全是臨床常見的極低體質量新生兒疾病之一[1-2]。臨床流行病學調查顯示，小兒支氣管肺發育不全在極低體質量新生兒中的發生率為30%～40%[3]。極低體質量新生兒主要是指出生體質量在1 500 g以下的新生兒，此類新生兒由于早產或者營養性疾病等原因，往往存在肺發育不良[4]。新生兒的支氣管及肺部的生長發育過程受到體內外多種因素的影響，Ⅱ型肺泡細胞表面抗原(KL-6)在新生兒肺部發育過程中的纖維性病變及間質病變中發揮重要作用。腦鈉肽(BNP)是新生兒心功能檢查的重要血清學指標之一，可通過對新生兒的心功能分析對新生兒的肺部血液循環能力進行有效預測[5]。本研究通過對極低體質量新生兒血清中KL-6、BNP水平進行分析，以期為臨床早期發現小兒支氣管肺發育不全，并開展干預性治療提供科學依據。

1 資料與方法

1.1一般資料 以本院2015年3月至2019年4月收治的200例極低體質量新生兒作為研究對象，其中男108例，女92例；年齡5～15 d，平均(7.44±2.03)d；平均出生體質量為(1 400.33±99.36)g；其中67例合并小兒支氣管肺發育不全新生兒納入觀察組，133例單純性極低體質量新生兒納入對照組。兩組新生兒一般資料比較，差異無統計學意義(P>0.05)，見表1。本研究經本院醫學倫理委員會論證通過后進行，所有新生兒家屬均簽署知情同意書。

新生兒入選標準：(1)所有新生兒均符合極低體質量新生兒標準，體質量均在1 500 g以下；(2)所有合并小兒支氣管肺發育不全新生兒均符合小兒支氣管肺發育不全診斷標準。排除標準：(1)新生兒存在先天性及遺傳性疾病；(2)母親妊娠期間發生絨毛膜合并羊水污染；(3)母親妊娠期間使用過巴比妥類藥物；(4)肝腎功能異常新生兒；(5)母親妊娠期間合并妊娠高血壓。

表1 兩組新生兒的一般資料比較

1.2方法 所有新生兒均在出生后28 d內進行空腹靜脈采血，3 500 r/min離心15 min后，取上清液，使用酶聯免疫吸附試驗法對所有新生兒的KL-6、BNP水平進行檢測，所有試劑盒均為Roche公司產品，操作流程嚴格按照試劑盒說明書進行。

1.3觀察指標 比較觀察組與對照組新生兒的KL-6、BNP水平。依據小兒支氣管肺發育不全診斷標準，將67例觀察組新生兒分為輕度組、中度組及重度組，并比較不同嚴重程度組新生兒的KL-6、BNP水平。對KL-6、BNP水平與新生兒的小兒支氣管肺發育不全嚴重程度進行相關分析。比較觀察組與對照組新生兒的產前使用激素、母親妊娠期間發生炎癥疾病、Apgar評分5分以下、新生兒壞死性結腸、腦室內出血、機械通氣時間在7 d以上、給氧時間在25 d以上等情況。對新生兒小兒支氣管肺發育不全的危險因素進行分析。

2 結 果

2.1觀察組與對照組的KL-6、BNP水平比較 觀察組的KL-6、BNP水平明顯高于對照組，差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 觀察組與對照組的KL-6、BNP水平比較

2.2不同嚴重程度小兒支氣管肺發育不全新生兒的KL-6、BNP水平比較 輕度組、中度組、重度組新生兒KL-6、BNP水平比較，差異有統計學意義(P<0.05)。通過兩兩比較發現，隨著新生兒的疾病嚴重程度的升高，新生兒的KL-6、BNP水平呈現明顯上升趨勢，差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。

表3 不同嚴重程度小兒支氣管肺發育不全新生兒的KL-6、BNP水平比較

續表3 不同嚴重程度小兒支氣管肺發育不全新生兒的KL-6、BNP水平比較

2.3相關分析 KL-6、BNP水平與新生兒的小兒支氣管肺發育不全嚴重程度均呈正相關(r=0.336、0.441，P<0.001)。

2.4合并小兒支氣管肺發育不全的單因素分析 觀察組與對照組產前使用激素、母親妊娠期間發生炎癥疾病、Apgar 評分5分以下、新生兒壞死性結腸、腦室內出血情況比較，差異無統計學意義(P>0.05)。觀察組新生兒的機械通氣時間在7 d以上、給氧時間在25 d以上發生率明顯高于對照組新生兒，差異有統計學意義(P<0.05)。見表4。

2.5合并小兒支氣管肺發育不全的多因素Logistic回歸分析 多因素Logistic回歸分析結果顯示，機械通氣時間在7 d以上、給氧時間在25 d以上均為造成極低體質量新生兒合并支氣管肺發育不全的獨立危險因素，見表5。

表4 合并小兒支氣管肺發育不全的單因素分析(n)

表5 合并小兒支氣管肺發育不全的多因素Logistic回歸分析

3 討 論

隨著醫學技術水平的不斷提升，極低體質量新生兒的存活率明顯升高，而隨著極低體質量新生兒的存活率上升，小兒支氣管肺發育不全的發生率逐年上升，逐漸成為造成早產兒死亡的重要原因之一。有研究報道，小兒支氣管肺發育不全如果在早期得不到有效的干預，可能會造成肺功能異常遷延至成年，甚至伴隨終生[6-7]。目前，對于小兒支氣管肺發育不全新生兒的治療尚未形成有效的治療方案。臨床公認的小兒支氣管肺發育不全的危險因素主要包括母親妊娠期間的感染、機械通氣時間及較低的出生體質量，但是以上危險因素的預防效果甚微[8]。所以，在疾病的發展過程中，及時有效地對新生兒的血液指標進行分析，進而對新生兒的小兒支氣管肺發育不全情況進行預測，早期對新生兒開展干預性治療，對于新生兒的預后具有積極的意義[9]。

本研究發現，觀察組的KL-6、BNP水平明顯高于對照組，同時，隨著新生兒的疾病嚴重程度的升高，新生兒的KL-6、BNP水平呈現明顯上升趨勢。KL-6最早于1985年由日本學者在肺癌新生兒中發現，其主要是由MUCI基因進行編碼的糖蛋白。有研究顯示，大量的KL-6表達可能提示新生兒的肺部纖維化[10]。分子生物學分析表明，新生兒的血清KL-6水平升高并不能促進新生兒的肺部組織纖維化，其主要通過促進新生兒的血小板源性生長因子、內皮素、轉化因子等多種物質的增殖作用，放大對新生兒的肺組織纖維原細胞的增殖效應，進而形成肺泡的纖維化[11]。而隨著新生兒的纖維原細胞的增殖，新生兒的肺泡Ⅱ型細胞受到多種因子的刺激作用，進一步導致肺泡細胞的纖維化，進而形成惡性循環[12]。所以，隨著新生兒的小兒支氣管肺發育不全情況的加重，新生兒的KL-6水平明顯升高。

在新生兒疾病進展過程中，新生兒肺部組織的病變程度加重，造成局部通氣功能下降，新生兒的心臟負荷加重，進一步刺激新生兒的BNP水平升高，對新生兒的心肺功能產生影響。余增淵等[13]通過對新生兒的BNP水平與肺部發育情況的分析，發現新生兒的BNP水平隨著新生兒肺部病變程度的升高而逐漸上升，與本研究相符。

通過對新生兒合并小兒支氣管肺發育不全的多因素Logistic回歸分析，發現新生兒的機械通氣時間在7 d以上、給氧時間在25 d以上均為影響新生兒的支氣管肺發育不全的危險因素。長期對新生兒的機械性通氣及給氧治療在一定程度上可刺激新生兒的肺部組織炎性反應水平升高，同時，隨著新生兒給氧治療時間延長，在一定程度上可造成新生兒的自主通氣功能下降，均在一定程度上造成了新生兒的肺部發育不全。

綜上所述，極低出生體質量新生兒血清中KL-6、BNP水平與小兒支氣管肺發育不全關系密切。