內蒙古烏審召察汗淖爾遺鷗繁殖群數量及繁殖點分布變化

汪青雄,肖紅*,任永奇

(1.陜西省動物研究所，西安710032；2.鄂爾多斯遺鷗國家級自然保護區，內蒙古鄂爾多斯017000)

遺鷗Ichthyaetus relictus屬鸻形目Charadriiformes鷗科Laridae(鄭光美，2017)，被我國列為國家一級重點保護野生動物、并被《中國脊椎動物紅色名錄》列為瀕危(EN)物種(蔣志剛等，2016)，同時被世界自然保護聯盟(IUCN)瀕危物種紅色名錄列為易危(VU)等級，在《瀕危野生動植物種國際貿易公約(CITES)》和《保護遷徙野生動物物種公約(CMS)》中為附錄Ⅰ物種(國家瀕危物種管理辦公室，2016；BirdLife International，2017)。

1990年遺鷗繁殖群最先被發現于國內的桃力廟-阿拉善灣海子(張蔭蓀等，1991)，1998年繁殖種群數量達到峰值3 594巢(何芬奇等，2002)。之后，自然因素和人為活動等導致了遺鷗主要繁殖地內蒙古鄂爾多斯桃力廟-阿拉善灣海子湖泊干涸、湖心島消失，2004年至今已無繁殖種群(何芬奇等，2008)。

自2001年紅堿淖首次發現遺鷗繁殖種群以來(徐振武，2001)，全球遺鷗繁殖種群集中于此地(肖紅等，2008)。2010—2011年，繁殖群體數量達到峰值7 700多巢(肖紅等，2013b)。然而，由于當地持續干旱、上游截流、農業灌溉和資源開發等，紅堿淖出現了與桃力廟-阿拉善灣海子一樣的問題，遺鷗繁殖群體數量急劇下降，2015—2016年已不足3 000對。較小規模的遺鷗繁殖群開始轉移至如內蒙古自治區呼和浩特市襖太濕地(高立杰等，2013)和烏審召鎮察汗淖爾(任永奇，何芬奇，2015)、陜西省定邊縣茍池濕地(肖紅等，2013a)、河北省康保縣康巴諾爾湖(吳淵等，2016)、寧夏回族自治區鹽池縣雙貓頭湖(翟昊等，2019)等地。

2015年5月在內蒙古自治區鄂爾多斯市烏審旗境內的察汗淖爾發現了1處新的繁殖地(任永奇，何芬奇，2015)。2015—2020年每年的5—6月，對區內遺鷗繁殖種群數量和分布狀況進行了持續的監測和研究，為準確掌握遺鷗的種群動態和繁殖地分布格局，也為將來針對這一瀕危物種進行評估、保護與監管對策提供科學參考依據。

1 研究地概況

察汗淖爾(108°57′～109°02′E，39°11′～39°14′N)位于內蒙古自治區鄂爾多斯市烏審旗北部的烏審召蘇木境內，屬于烏審旗、鄂托克旗、杭錦旗、伊金霍洛旗四旗的交匯處(圖1)。察汗淖爾是一個大堿水湖，湖區面積約22 km2，湖水pH值約10.1，湖面海拔1 260 m。屬于多風沙少降水的半干旱大陸性氣候，年平均氣溫6.5 ℃，年溫差和日溫差都大，年平均降水量300 mm，年蒸發量2 800 mm。植被以黑沙蒿Artemisia ordosia、白沙蒿A.sphaerocephala、人工種植檸條Caragana korshinskii、沙柳Salix cheilophila、沙蓬Agriophyllum pungens、苦荬菜Ixeris denticulata等草本或半灌木群落為主(李博等，1990；鄭喜玉，1992；李泰君，2010)。

受干旱氣候和周邊工業排污的雙重作用，湖中及周邊形成了面積不等的20多個湖心島，部分湖心島成為遺鷗重要繁殖地，同時還分布有灰雁Anser anser、翹鼻麻鴨Tadorna tadorna、赤麻鴨Tadorns ferruginea、赤膀鴨Mareca strepera、赤嘴潛鴨Netta rufina、鳳頭Podiceps cristatus、黑頸Podiceps nigricollis、黑翅長腳鷸Himantopus himantopus、反嘴鷸Recurvirostra avosetta、鳳頭麥雞Vanellus vanellus、灰頭麥雞Vanellus cinereus、金眶鸻Charadrius dubius、中杓鷸Numenius phaeopus、鷗嘴噪鷗Gelochelidon nilotica、普通燕鷗Sternula hirundo等。

2 研究時間和方法

2015—2020年每年的5—6月，以湖堤壩為中心線，采用定點觀察法對察汗淖爾兩側湖心島上的遺鷗繁殖情況進行確定，待孵化穩定后，在出殼前1周(通過多年遺鷗孵化行為觀察，每年5月22日之前，還有部分晚產卵或巢被破壞又重新營巢產卵的；5月26日之后，早產卵的有部分已出雛，破殼后的雛鳥會混群。所以，22日之前或26日之后統計窩卵數易產生較大誤差。遺鷗孵化時巢內溫度為20～26 ℃，該地早晚與中午溫差大。07∶00 之前的氣溫低于20 ℃，09∶00 之后的氣溫高于26 ℃，長時間暴露于氣溫較低或較高條件下會影響孵化成功率。因此，將每年巢卵數統計最佳時間定于5月22—26日 07∶00—09∶00)。采用上島逐巢清點的方法統計遺鷗的巢數、窩卵數；并用GPS對巢群、湖心島位置進行定位。為了能準確統計數據，每次2人上島，1人采用畫圈的方式標記，1人進行統計。

為了反映平均窩卵數與巢群大小是否存在相關性，將每個繁殖的湖心島劃分數個巢群，分別統計巢數、卵數，計算平均窩卵數，平均窩卵數=總卵數/總巢數。

3 結果與分析

3.1 遺鷗繁殖種群數量

自2015年5月，在內蒙古烏審召鎮察汗淖爾的湖心島上發現遺鷗繁殖巢2 000巢。除2016年巢數下降外，2015—2020年察汗淖爾遺鷗繁殖種群一直呈上升狀態(圖2)。

平均窩卵數(2.07～2.75枚卵/巢)與巢數存在一定相關性(P<0.05)。隨著島上繁殖群體數量的增大，平均窩卵數也明顯增大。

3.2 遺鷗繁殖點——湖心島分布

2015—2020年，該地共有面積大小不等的湖心島21個，其中有12個湖心島有遺鷗繁殖巢群分布。

2015年遺鷗主要繁殖于湖心島B、H、I上，之后H、I島與湖岸相連成為半島。

2016年遺鷗主要繁殖于湖心島B、J、K上，之后B、J、K島成為半島。

2017年，遺鷗主要繁殖于湖心島M、N、P、Q、R上，之后R島成為半島。

2018年遺鷗主要繁殖于湖心島L、M、N、O、P、Q上，之后L、M島被水淹沒。

2019和2020年，遺鷗主要繁殖于湖心島N、O、P、Q上。

6年間，僅有4個島(N、O、P、Q)上的繁殖種群一直比較穩定，繁殖巢群均在1 000巢以上。

4 討論

2015—2020年，察汗淖爾的遺鷗繁殖種群一直呈上升狀態，最高時達到3 914巢，數量增長可能有2個原因：一是與紅堿淖繁殖遺鷗數量下降有關，因察汗淖爾距紅堿淖僅80 km，紅堿淖的繁殖遺鷗有一大部分成功轉移；二是當地一直有相對穩定的繁殖生境。

根據鄂爾多斯高原多地首次發現遺鷗繁殖數量來看，在2015年察汗淖爾發現遺鷗之前，遺鷗可能已在此繁殖多年。如1990年首次在桃力廟-阿拉善灣海子發現有遺鷗繁殖時，群體數量為581巢(張蔭蓀等，1991)，2010年紅堿淖為87巢(肖紅等，2008)，2013年內蒙古襖太濕地為280多巢(高立杰等，2013)，2013年陜西定邊茍池濕地為 430多巢(肖紅等，2013a)，2014年河北康保縣康巴諾爾湖為800巢(吳淵等，2016)，2016年寧夏鹽池雙貓頭湖為410多巢(翟昊等，2019)。另外，根據該地繁殖群體穩定情況來講，在未來數年間，察汗淖爾將會成為遺鷗又一個重要的繁殖地。

2016年察汗淖爾僅統計到遺鷗繁殖巢364巢，是因為2015年一直以堤壩的西側為調查區域，忽略了東側。

李典謨和徐汝梅(2005)研究表明，遺鷗僅選擇環蒙古高原及周邊地區荒漠-半荒漠環境湖泊中的湖心島作為繁殖生境。察汗淖爾屬于鄂爾多斯高原荒漠-半荒漠環境下的湖泊濕地。天然湖泊和周邊化工廠地下水開采等雙重作用使得湖中形成了許多相對孤立或隔絕的湖心島，加之水中鹽堿度相對較高，島上植被稀疏(張高強，2019)，這種生境特征適合遺鷗營巢繁殖。另外，遺鷗除了選擇湖心島營巢繁殖外，島上植被過密、島露出水面高度不夠或島與岸邊距離過近時，也會影響其營巢選擇。這與何芬奇等(2008)和王琳(2018)的觀察結果一致。因此，21個湖心島中12個有遺鷗繁殖巢群分布，其中僅有4個湖心島(N、O、P、Q)的生境特征相對比較穩定，一直維持著該地的遺鷗繁殖群數量。而B、H、I、J、K、L、R等湖心島雖然有繁殖分布，但僅維持了1～2年就變成了半島，進而喪失了其繁殖地的功能。A、C、D、E、F、S、T、U、V等9個島由于島高度不夠、植被快速生長或植被蓋度過高，也未發現遺鷗繁殖。因此，當地繁殖生境很不穩定。

平均窩卵數與巢群數存在一定相關性，隨著島上繁殖群體數量的增長，平均窩卵數也明顯增大，這與陜西紅堿淖遺鷗調查結果相一致(汪青雄等，2020)。這可能是由于巢群的增大，降低了被捕食的風險，產下的窩卵數也增多(M?lleretal.，2014)；也可能巢群的增大，減少警戒或其他的能量投入，使得繁殖個體有更多的能量產下更多的窩卵數(Slagsvold，1982)。對于遺鷗窩卵數變化的具體原因有待開展進一步的研究。

綜上所述，察汗淖爾是遺鷗從紅堿淖成功轉飛的又一個重要繁殖地。因此，呼吁相關部門對這一濕地進行以下方面的保護和監管工作。一是監測察汗淖爾水位變化，控制周邊工業水量的排入和地下水的開采；二是遺鷗繁殖期加強巡護和監測，減少人為干擾活動，如鹽堿生產、放牧、上島拍鳥等；三是必要時可以進行濕地和湖心島的生態修復工程，如隔斷半島、清理島上植被等。