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反復(fù)種植失敗患者種植期子宮內(nèi)膜FST、Activin B表達(dá)水平*

2021-05-29 11:38:22李偉偉閆婭妮殷秀榮史鳳穎李麗瑋
重慶醫(yī)學(xué) 2021年9期
關(guān)鍵詞:水平研究

李偉偉,劉 聰,閆婭妮,殷秀榮△,史鳳穎,李麗瑋

(河北省秦皇島市婦幼保健院:1.生殖醫(yī)學(xué)科;2.產(chǎn)科 066000)

目前,隨著女性生育年齡的延遲和生育能力的降低,不孕癥已經(jīng)成為全社會關(guān)注的熱點(diǎn)。輔助生殖技術(shù)(ART)近年來成為不孕不育患者有效的治療方法。隨著ART技術(shù)的優(yōu)化,胚胎質(zhì)量有了較大的提高和改善,但胚胎的著床率仍然不高,所以ART中胚胎的著床問題已成為提高妊娠率的限制性問題。胚胎植入成功與否不僅取決于胚胎發(fā)育成囊胚的潛能,更決定于內(nèi)膜的容受性狀態(tài)[1-2]。胚胎反復(fù)植入失敗(RIF)降低了體外受精(IVF)的妊娠率,近年來成為輔助生殖領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。胚胎RIF目前尚未有統(tǒng)一的定義,主要觀點(diǎn)認(rèn)為移植大于或等于3個周期,且均有優(yōu)質(zhì)胚胎移植,但是未獲得妊娠[3]。內(nèi)膜的容受性是指內(nèi)膜對胚胎的接受能力,子宮內(nèi)膜種植窗持續(xù)時間較短,種植窗期內(nèi)膜對胚胎的接受能力決定移植成功的關(guān)鍵因素。

激活素(Activin)和卵泡抑素(FST)是細(xì)胞轉(zhuǎn)化生長因子-β(TGF-β)超家族的成員,主要由垂體細(xì)胞和卵巢顆粒細(xì)胞分泌[4]。通過內(nèi)分泌及自(旁)分泌調(diào)節(jié)作用參與了女性體內(nèi)眾多的生殖生理活動。FST和Activin存在于人的子宮內(nèi)膜和輸卵管上皮細(xì)胞,在月經(jīng)周期中調(diào)節(jié)內(nèi)膜的生理性改變[5]。FULLERTON等[6]學(xué)者認(rèn)為,F(xiàn)ST在小鼠子宮內(nèi)膜的容受性和蛻膜化過程中發(fā)揮了重要的作用。 PRAKASH等[7]研究顯示,與健康可育女性相比,RIF女性子宮內(nèi)膜上皮腺細(xì)胞中FST的表達(dá)水平明顯降低。FST通過與TGF-β超家族的共有β亞單位結(jié)合,從而拮抗其結(jié)合物的生物活性。CRUZ等[8]研究表明,子宮內(nèi)膜的FST缺失,將會導(dǎo)致內(nèi)膜對雌激素和孕酮的信號不應(yīng)答,所以胚胎無法著床于內(nèi)膜,不能妊娠。本研究旨在探討Activin B、FST與RIF患者的關(guān)系及其影響機(jī)制,從而對IVF周期中發(fā)生RIF的風(fēng)險做出預(yù)測,并為臨床治療提供更為科學(xué)的指導(dǎo)。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2018年5月至2019年12月在本院生殖醫(yī)學(xué)科進(jìn)行ART[IVF與胚胎移植(ET)或卵泡漿內(nèi)單精子顯微注射(ICSI)]治療的不孕患者,其中由于男方因素或者輸卵管因素于本院首次進(jìn)行ART助孕后妊娠并分娩的患者作為對照組;至少進(jìn)行3次移植(新鮮或者解凍的胚胎,每次至少有1枚優(yōu)質(zhì)胚胎,移植優(yōu)質(zhì)胚胎數(shù)大于或等于4)均未妊娠的患者作為RIF組;每組15例。 兩組患者進(jìn)入周期前評估,卵巢儲備功能尚好,同意選擇常規(guī)的方案進(jìn)行控制性促排卵。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合不孕癥的診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)年齡23~37歲;(3)進(jìn)行3次及以上取卵周期并每個周期有1個優(yōu)質(zhì)胚胎移植而未孕;(4)基礎(chǔ)內(nèi)分泌正常,且有正常月經(jīng)周期;(5) 進(jìn)入周期前6個月未進(jìn)行過宮腔操作或使用激素類藥物。排除標(biāo)準(zhǔn):(1) 宮腔異常形態(tài);(2) 染色體異常或其他遺傳因素引起的RIF;(3)既往有卵巢功能不全 、卵巢早衰 、多囊卵巢綜合征等影響卵巢反應(yīng)性的疾病;(4)子宮內(nèi)膜異位癥患者;(5)可移植的優(yōu)質(zhì)胚胎(7個細(xì)胞以上,碎片小于10%的卵裂胚,或者4BB、5BB的囊胚)<2個;(6) 有傳染性疾病;(7) 輸卵管積水。本研究經(jīng)秦皇島市婦幼保健院倫理委員會討論通過,所有受試者均簽署知情同意書。

1.2 方法

1.2.1內(nèi)膜標(biāo)本的采集

所有研究對象的內(nèi)膜均在進(jìn)入治療周期前1個月經(jīng)周期的第21~22天[體內(nèi)促黃體生成素(LH)峰的第7天]或排卵后第6天行宮腔鏡取內(nèi)膜或者子宮內(nèi)膜刺激時留取。將內(nèi)膜一式兩份,一份送病理科用于切片和免疫組織化學(xué)(IHC)檢查,一份保存于液氮中用于FST、Activin B、骨形態(tài)蛋白4(BMP4)及Smad3的Western blot檢測。并收集該日的空腹靜脈血2 mL,離心取上清液,保存于-20 ℃待用。

1.2.2內(nèi)膜組織總蛋白的提取

總蛋白提取試劑盒購自北京索萊寶有限公司,嚴(yán)格按照試劑盒操作說明進(jìn)行提取蛋白。迅速從液氮中取出內(nèi)膜組織放于冰上,融于室溫下。用剪刀剪碎組織后,稱取0.1~0.2 g組織,置于干凈的離心管內(nèi),加入500 μL組織裂解液(已加入蛋白酶抑制劑),然后用組織勻漿器勻漿至無明顯固狀物質(zhì)。吸取勻漿于預(yù)冷的尖底離心管內(nèi),4 ℃,10 000 r/min,離心5 min,吸取上清液于-80 ℃保存待用。

1.2.3采用Western blot檢測內(nèi)膜組織中FST、Activin B、BMP4和Smad3蛋白的表達(dá)

采用牛血清蛋白(BCA)法測定蛋白濃度,根據(jù)吸光度值從標(biāo)準(zhǔn)曲線中計(jì)算蛋白的濃度。根據(jù)蛋白濃度計(jì)算上樣量。本研究實(shí)驗(yàn)的樣品量為20 μL,上樣量為30 μg。臨用前加入最終的樣品緩沖液:2%十二烷基硫酸鈉(SDS)、100 mmol/L二硫蘇糖醇(DTT)、60 mmol/L三羥甲基氨基甲烷鹽酸鹽(Tris,pH 6.8)、0.01%溴酚藍(lán)和10%甘油。在電極(正極)上依次疊放聚偏二氟乙烯(PVDF)膜和凝膠。轉(zhuǎn)膜結(jié)束,將膜浸入封閉液(含5%脫脂奶粉的Tris緩沖鹽)中緩慢振蕩后洗滌;加一抗(FST一抗購自invitrogen,批號AB_10982080;Activin B抗體ProSpec,批號:CYT-058;BMP4抗體購自abcam,批號:ab209851;Smad3抗體購自abcam,批號:ab40854)4 ℃緩慢振蕩過夜;加辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的二抗(1∶10 000稀釋),室溫緩慢振蕩2 h后洗滌;以β-action作為內(nèi)參,采用Quantity One軟件將條帶轉(zhuǎn)化為灰度值,蛋白表達(dá)量=目的條帶灰度值/內(nèi)參條帶灰度值。

1.2.4采用免疫發(fā)光法測定性激素和抗繆勒管激素(AMH)的水平

采用羅氏公司的Cobas601測定兩組患者基礎(chǔ)的內(nèi)分泌水平,包括雌二醇(E2)、孕酮(P)、LH、卵泡刺激素(FSH)的水平及AMH的水平,每個結(jié)果測定3次,取平均值。

1.2.5觀察指標(biāo)及隨訪

參照歐洲輔助生殖會議,RIF定義:3次及以上優(yōu)質(zhì)胚胎移植未妊娠或移植大于 10 枚胚胎未妊娠[9]。胚胎質(zhì)量評價標(biāo)準(zhǔn)參照 Brown′s 形態(tài)學(xué)評分系統(tǒng)評分[10]。優(yōu)質(zhì)胚胎定義:胚胎評級為Ⅰ級和Ⅱ級的胚胎。采用超聲監(jiān)測移植日內(nèi)膜厚度。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

2 結(jié) 果

2.1 兩組患者一般資料比較

兩組患者年齡、不孕年限、體重指數(shù)(BMI)、不孕原因、不孕類型、受精方式比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

表1 兩組患者一般資料比較(n=15)

2.2 兩組患者性激素及AMH水平的比較

兩組患者基礎(chǔ)內(nèi)分泌水平和AMH的水平比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

2.3 兩組患者控制性促排卵及移植日內(nèi)膜厚度比較

扳機(jī)日比較兩組患者的E2、P、獲卵數(shù)、促性腺激素(Gn)用量、注射Gn時間等,兩組差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組患者移植日內(nèi)膜的厚度比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表3。

表2 兩組患者基礎(chǔ)內(nèi)分泌水平及AMH水平比較

表3 兩組患者控制性促排卵情況比較

2.4 兩組患者內(nèi)膜FST 和Actvin B表達(dá)水平比較

Western blot檢測結(jié)果顯示,RIF組FST蛋白的相對表達(dá)量明顯低于對照組,RIF組Actvin B蛋白的相對表達(dá)量明顯高于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4、圖1。

表4 兩組患者FST、ActivinB蛋白相對表達(dá)量比較

圖1 兩組患者FST和Activin B蛋白表達(dá)

2.5 兩組患者內(nèi)膜BMP4和Smad3表達(dá)水平比較

Western blot檢測結(jié)果顯示,RIF組BMP4蛋白的相對表達(dá)量明顯低于對照組,RIF組Smad3蛋白的相對表達(dá)量明顯高于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表5、圖2。

表5 兩組患者BMP4、Smad3蛋白相對表達(dá)量比較

圖2 兩組患者Smad3和 Bmp4蛋白的表達(dá)

3 討 論

ART技術(shù)已經(jīng)成為不孕患者的主要治療手段,但仍然有些不孕女性存在RIF的情況,目前如何解決此問題成為輔助生殖領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)。高質(zhì)量的胚胎和良好的內(nèi)膜容受性是胚胎成功妊娠的關(guān)鍵因素。子宮內(nèi)膜在植入期間和蛻膜期間會受許多因素的影響,這些因素可能對IVF成功妊娠的結(jié)局至關(guān)重要。REFAAT[11]提出Activin及其相關(guān)蛋白在調(diào)節(jié)子宮內(nèi)膜容受性,滋養(yǎng)細(xì)胞活性和胚胎著床中起著重要作用。這些候選蛋白的病理表達(dá)與植入異常和早孕失敗有關(guān)。有研究表明,在流產(chǎn)、反復(fù)流產(chǎn)、妊娠期高血壓及IVF后RIF的婦女中,F(xiàn)ST、Activin和抑制素的表達(dá)與調(diào)節(jié)存在異常[12-15]。本文主要研究子宮內(nèi)膜容受性的相關(guān)蛋白的表達(dá)情況,在蛋白水平上研究子宮內(nèi)膜容受性的調(diào)控,以改善內(nèi)膜的容受性,提高ART的成功率及胚胎的利用率。

子宮內(nèi)膜在雌孕激素的作用下,發(fā)生增殖、分泌,出現(xiàn)短暫的種植窗,一部分基質(zhì)細(xì)胞分化為蛻膜細(xì)胞。有學(xué)者研究表明,Activin和FST在子宮內(nèi)膜異位癥患者的內(nèi)膜中表達(dá)增加[16],說明FST和Activin在子宮內(nèi)膜的蛻膜化的調(diào)節(jié)中發(fā)揮了重要作用。有研究在2006年報道,Actvin A在子宮內(nèi)膜在蛻膜化的細(xì)胞中高度表達(dá)[17]。本研究結(jié)果表明,RIF組患者FST蛋白表達(dá)明顯低于對照組,說明FST的缺失可能是RIF的影響因素,但是具體機(jī)制還有待進(jìn)一步研究。本研究進(jìn)一步檢測下游基因,RIF組的BMP4蛋白水平明顯降低,而Smad3蛋白的表達(dá)量明顯增高(P<0.05)。在臨床工作中,可以用FST和Activin B在內(nèi)膜上的表達(dá)情況預(yù)測RIF的情況,從而為患者節(jié)省胚胎、減輕其心理負(fù)擔(dān)。

綜上所述,RIF患者種植窗期,子宮內(nèi)膜FST蛋白缺失,Actvin B蛋白增加,說明其在內(nèi)膜容受性中均起到重要的調(diào)節(jié)作用,可能會導(dǎo)致胚胎不能成功著床。由于本研究的樣本量不夠多,可能存在一定的誤差性,但是仍然希望本研究能夠?qū)RT中發(fā)生RIF的風(fēng)險做出預(yù)測,并為臨床治療提供更為科學(xué)的指導(dǎo)。

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