某規(guī)模化豬場PRV gE抗體的檢測與分析

李 彬 華安縣仙都畜牧獸醫(yī)站 福建華安 363800

豬偽狂犬病是由豬偽狂犬病病毒（Pseudorabies virus，PRV）引起的豬急性傳染病。該病在豬群中呈廣泛流行，可引起妊娠母豬流產(chǎn)、死胎，公豬不育，仔豬大量死亡，育肥豬呼吸系統(tǒng)疾病、生長遲緩等，是危害全球養(yǎng)豬業(yè)的重大傳染病之一。豬偽狂犬病在我國呈地方性流行，嚴(yán)重危害我國養(yǎng)豬業(yè)的健康發(fā)展，嚴(yán)重制約養(yǎng)豬業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益。目前，國內(nèi)外普遍采用偽狂犬病病毒（PRV）gE基因缺失疫苗對該病進(jìn)行免疫預(yù)防，配套使用PRV gE抗體ELISA檢測試劑盒對血清中PRV野毒抗體進(jìn)行檢測，從而能有效監(jiān)測豬群中PRV野毒感染情況[1]。陳偉杰等[2]比較了3種豬偽狂犬病病毒gE抗體ELISA檢測試劑盒的效果，認(rèn)為IDEXX公司產(chǎn)品更適合用于豬群偽狂犬病診斷或了解野毒感染程度。2017年初，筆者在所在工作單位負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室檢測工作，曾對閩南地區(qū)某規(guī)模化豬場送檢的血清樣品進(jìn)行檢測，旨在通過檢測分析該場豬群PRV gE抗體情況，為該場豬偽狂犬病的有效防控提供參考。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

1.1.1 待檢血清 待檢血清采自閩南某規(guī)模化豬場，共51份。除公豬為全覆蓋檢測外，其它各階段均為隨機(jī)抽樣。該場免疫某品牌PRV gE基因缺失疫苗。種豬一刀切免疫，每年免疫3次；仔豬出生后滴鼻，49日齡時(shí)肌注。

1.1.2 主要試劑 美國IDEXX公司生產(chǎn)的PRV/ADV gI抗體檢測試劑盒，該試劑盒可對豬血清中偽狂犬病毒gI(gE)抗體進(jìn)行免疫學(xué)檢測。

1.1.3 主要儀器 BioTek ELx800酶標(biāo)檢測儀。

1.2 檢測方法 血清樣品抗體檢測嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行。

1.3 結(jié)果判定 結(jié)果計(jì)算和結(jié)果判定嚴(yán)格按照檢測試劑盒說明書。

2 結(jié)果與分析

2.1 PRV gE抗體檢測情況 由表1可知，檢測的血清樣品總數(shù)51份，PRV gE抗體陽性樣品數(shù)為31份，陽性率達(dá)到59%，PRV gE抗體陽性率較高。

表1 某規(guī)模化豬場PRV gE抗體檢測情況

2.2 種豬PRV gE抗體檢測情況 由圖1可知，所檢測哺乳母豬PRV gE抗體陽性率為100%（5/5），懷孕母豬陽性率為93%（14/15），能繁母豬陽性率達(dá)到95%（19/20）；公豬陽性率為17%（1/6）；該場后備母豬來源于其它豬場，檢測結(jié)果為陰性。

2.3 育肥豬PRV gE抗體檢測情況 由圖2可知，80日齡組陽性率為20%（1/5），100日齡組陽性率為80%（4/5），140日齡組達(dá)到100%（5/5），育肥豬整體陽性率為67%（10/15）。檢測結(jié)果顯示，該場育肥豬隨著日齡增加，PRV gE抗體陽性率逐步升高。

圖1 種豬PRV gE抗體陽性率

圖2 育肥豬PRV gE抗體陽性率

3 結(jié)論與討論

1）所檢規(guī)模場育肥豬PRV gE抗體陽性率從80日齡到140日齡呈現(xiàn)持續(xù)升高的特點(diǎn)。筆者認(rèn)為，該現(xiàn)象與母源抗體衰減有關(guān)。周緒斌等[3]報(bào)道，偽狂犬病母源抗體水平隨著日齡增加逐步下降，通常持續(xù)9～12周，至13～16周，大部分仔豬gE抗體消失。抗體衰減，保護(hù)力不足，豬只受感染的幾率增大，受感染的豬只帶毒并向環(huán)境排毒，從而導(dǎo)致更多的豬只受感染，因此，該場育肥豬群PRV gE抗體呈現(xiàn)持續(xù)升高的現(xiàn)象。

2）該場所檢測能繁母豬的PRV gE抗體陽性率達(dá)到95%，遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于育肥豬的陽性率（67%）。筆者認(rèn)為，該現(xiàn)象與多方面因素有關(guān)。其一，育肥豬從出生到一定日齡的時(shí)間段內(nèi)，存在母源抗體的保護(hù)，對豬群有一定的保護(hù)力；其二，育肥豬經(jīng)偽狂犬病疫苗免疫，疫苗產(chǎn)生的抗體能產(chǎn)生一定的保護(hù)力；其三，能繁母豬由于飼養(yǎng)時(shí)間較長，歷經(jīng)配種、妊娠、分娩等過程，活動(dòng)場所遍布配種舍、妊娠舍、分娩舍、趕豬通道等，其所受偽狂犬病病毒感染的幾率和強(qiáng)度都大為增加。受感染的豬可長期帶毒；偽狂犬病病毒可在三叉神經(jīng)等神經(jīng)組織定殖，當(dāng)豬處于免疫力下降或應(yīng)激狀態(tài)等情況時(shí)，偽狂犬病病毒可大量增殖并排毒，從而導(dǎo)致更多的感染機(jī)會(huì)，更高的PRV gE抗體陽性率；加上分娩舍、妊娠舍豬群密度高，易造成病毒傳播，這也是母豬群PRV gE抗體陽性率高的重要原因。

3）經(jīng)檢測，該場有1頭公豬的血清樣品檢測為PRV gE抗體陽性。后備豬均來源于其它養(yǎng)殖場，經(jīng)檢測，PRV gE抗體均為陰性。偽狂犬病病毒可通過公豬精液傳播，通過配種環(huán)節(jié)造成更多的母豬受感染，從而損害豬場生產(chǎn)成績，對此應(yīng)十分警惕并采取恰當(dāng)?shù)奶幹么胧?/p>

4）偽狂犬病嚴(yán)重危害養(yǎng)豬業(yè)，造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失。據(jù)報(bào)道，種豬帶毒率高仍是偽狂犬病持續(xù)存在的重要原因，公豬和后備豬帶毒是偽狂犬病凈化的最大障礙，要重視對仔豬偽狂犬病野毒感染的控制，用優(yōu)質(zhì)gE基因缺失疫苗強(qiáng)化種豬和仔豬的免疫是控制和凈化偽狂犬病的重要手段。因而定期進(jìn)行豬偽狂犬病（gE和gB）抗體的監(jiān)測，制定適合本場情況的免疫程序并嚴(yán)格執(zhí)行，是防控豬偽狂犬病的有效措施。此外，提升生物安全水平，防止其它動(dòng)物進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)，提升豬場人員專業(yè)技能水平，外部引種嚴(yán)格檢疫并執(zhí)行隔離措施，淘汰PRV gE抗體陽性種豬等措施，均有助于豬偽狂犬病的防控和凈化。