顧太穎,王希斌,李紹輝,趙亮,王曉磊
(綏化市第一醫院 呼吸內科,黑龍江 綏化 152000)
哮喘-慢阻肺重疊綜合征(ACOS)是哮喘和COPD同時存在時的癥狀,二者都是慢性呼吸疾病,且在全球范圍內具有較高的發病率,相關統計數據顯示,全球范圍內慢阻肺患者在6500萬以上、哮喘患者在2.35億以上。該病患者均會出現呼吸困難、氣道堵塞等癥狀[1],如上述癥狀未得到重視,及時開展有效的干預措施來改善患者的病情,隨著病情發展會造成肺功能受損,病情加重等,最終威脅到患者的生命健康。目前,用于治療哮喘-慢阻肺重疊綜合征的臨床藥物尚無特效藥,大多都是單一性的藥物,常用治療藥物為替卡松,其作用是消除患者氣道內的炎癥反應,促使患者的肺功能得到改善,但單一用藥難以達到理想的作用效果。為此我院就替卡松聯合噻托溴銨吸入治療在哮喘-慢阻肺重疊綜合征治療中的應用開展研究,報告如下。
1.1 一般資料。選用2019年7月至2019年10月我院80例哮喘-慢阻肺重疊綜合征患者,其癥狀都滿足2014年制定的哮喘-慢阻肺重疊綜合征診斷標準。將80名患者隨機分為兩組,每組40例。對照組男22例,女18例,年齡22~48歲,平均(38.7±2.2)歲;觀察組男18例,女22例,年齡25-53歲,平均年齡(39.3±1.6)歲。兩組患者在治療之前基本資料、身體狀況、病情狀況對比無顯著差異(P>0.05),可以進行對比研究。納入標準:①納入研究開展前一個月內未服用過糖皮質激素類藥物的患者;②納入符合GINA中ACOS相關診斷標準的患者。排除標準:①排除重要身體器官存在功能障礙性疾病的患者;②納入哺乳期和妊娠期的女性;③納入對研究選取藥物存在過敏性反應的患者;④排除臨床資料不完全的患者。
1.2 方法。對納入研究的患者進行止咳、吸氧、防止感染等基礎治療,對照組內患者在治療同時加用替卡松吸入劑,使用方法為吸入治療,每天用藥兩次,用藥時間為早晚各一次;觀察組內使用替卡松聯合噻托溴銨吸入,替卡松用法用量同對照組,噻托溴銨1天/次,18μg/次,同樣霧化吸入。對兩組患者均進行為期四周的治療。
1.3 觀察指標。借助德國耶格公司Master Sereen肺功能檢測儀對治療前后患者的各項肺功能指標進行測定,包括FEV1、FEV1/FVC、FEV1/預計值等,同時對治療前后患者的急性加重次數進行統計。依據患者的肺功能及臨床癥狀改善情況評估治療效果,治療效果顯效:經過四周治療后,患者的肺功能情況明顯改善,癥狀得到明顯改善;治療效果有效:治療后患者的肺功能情況好轉,癥狀得到改善:治療效果無效:治療后患者的肺功能情況沒有改善,癥狀沒有得到改善,甚至出現惡化的情況。
1.4 統計學分析。對治療中得到的數據,借助SPSS 22.0軟件進行處理,計量資料形式以(平均值±標準差)表示出來,并將t值作為檢測標準,計數資料則采用χ2進行檢驗,P<0.05差異具備統計學意義。
2.1 兩組患者臨床治療效果對比。在四周的治療中,觀察組內治療效果評定結果為顯效及有效的患者總計36人,治療有效率可達90%;相比對照組內治療效果評定結果為顯效及有效的患者總數25人,治療有效率為62.5%,數據間差異具有統計學意義(χ2=20.880,P=0.001),詳情如表1所示。
表2 兩組患者治療前后肺功能指標對比(±s)

表2 兩組患者治療前后肺功能指標對比(±s)
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表1 兩組患者臨床治療效果對比[n(%)]
2.2 兩組患者治療前后肺功能指標對比。治療前后對選取患者的肺功能進行測定,統計結果顯示,治療前兩組患者的FEV1、FEV1/FVC、FEV1/預計值對比無顯著差異(P>0.05),治療后選取患者的FEV1、FEV1/FVC、FEV1/預計值相較于治療前均明顯升高,其中觀察組內患者的FEV1、FEV1/FVC、FEV1/預計值與對照組比較明顯較高,數據間差異具備統計學意義(P<0.05),詳情如表2所示。
2.3 兩組患者治療前后急性加重次數對比。對治療前后選取患者的急性加重次數進行統計,以月為單位,治療前觀察組與對照組內患者急性加重次數平均值分別為(1.4±0.5)次/月、(1.5±0.3)次/月,數據間差異無統計學意義(t=0.642,P=0.187);治療后觀察組與對照組內患者急性加重次數平均值分別為(0.3±0.2)次/月、(1.1±0.3)次/月,數據間差異具備統計學意義(t=12.627,P=0.000)。
表3 兩組患者治療前后急性加重次數對比(±s)

表3 兩組患者治療前后急性加重次數對比(±s)
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哮喘-慢阻肺重疊綜合征(ACOS)是哮喘癥狀和COPD癥狀同時存在時的并發癥狀,相較于單純的哮喘和慢性阻塞性肺疾病,ACOS的臨床表現更為嚴重,且病情復雜,治療難度較高。隨著社會老齡化的加劇,環境污染日益嚴重,特別是大氣污染,每年因哮喘-慢阻肺重疊綜合征死亡的人數逐年增加,嚴重危害患者的生命安全[2]。哮喘-慢阻肺重疊綜合征患者會引起氣道上皮細胞損傷,患上慢性炎癥,會促使細胞分泌血管活性物質抑制血管壁出現炎癥狀況,調節血管的張進度。因此血管內皮細胞功能的提升是治療哮喘-慢阻肺重疊綜合征的關鍵因素[3]。
替卡松是β2受體的激活性物質,可以激發腺苷酸環化酶,防止支氣管產生痙攣,抑制細胞產生炎癥;替卡松也是激素的復合制劑,可以提高β2受體的作用,提高受體的接受能力。臨床上使用替卡松以霧化吸入的方式治療患者,用藥后替卡松可直接作用于發生病變的支氣管上,發揮抗炎癥、平哮喘的功效,對于氣管的通氣效果具有積極影響,但相關研究顯示,單一用藥難以發揮理想的作用效果。噻托溴銨是長效抗膽堿藥,可以抑制平滑肌受體的作用,使支氣管產生擴張效應[4]。據研究表示,噻托溴銨對細胞β2受體和糖皮質激素的作用產生協同效應,可以更有效的改善哮喘-慢阻肺重疊綜合征患者的癥狀和肺功能。根據以上對哮喘-慢阻肺重疊綜合征治療效果的研究,采用替卡松聯合噻托溴銨吸入的治療方法,可以有效的改善哮喘-慢阻肺重疊綜合征患者的肺功能,減少急性發作次數,治療效果較為顯著,相較于單一用藥具有更為顯著的作用效果,有利于患者快速恢復健康,提高其生活質量[5]。
綜上所述,對哮喘-慢阻肺重疊綜合征患者實行替卡松聯合噻托溴銨吸入的治療方法,可顯著改善患者肺功能,減少急性發作次數,同時預防各類不良反應及并發癥,療效和安全性均得到保障,值得推薦。