戴世藝
(南京市棲霞區婦幼保健院,江蘇 南京 210028)
小兒肺炎是比較常見的一種兒科臨床疾病,兒童身體機能發育尚不夠完善,防御機制較差,抗菌能力偏弱,因而易患肺炎。現階段實驗室診斷小兒肺炎的主要方法是細菌培養、血清學檢查等等,然而此類檢查耗時較長,影響臨床工作效率。既往研究強調,如果臨床能夠早期明確評估肺炎嚴重程度,并積極開展治療干預,患者預后將會得到極大改善[1]。血清降鈣素原(PCT)是人體內常見的一種蛋白質,一旦身體被細菌或真菌侵入誘發感染,血清PCT就會隨之升高。C反應蛋白(CRP)則是一種急性時相蛋白,同樣可用于監測細菌感染、組織損傷等情況,二者都可作為細菌感染檢測與診斷的重要指標[2]?;诖?,本研究觀察了PCT和CRP在小兒肺炎診斷中的臨床意義,現將結果報告如下。
1.1 一般資料。隨機抽選2018年11月至2019年11月我院診治的80例小兒肺炎患兒按照感染類型的不同,將其均分為觀察組A和觀察組B各40例,觀察組A為非細菌性肺炎患兒,其中男27例,女13例;年齡5個月至6歲,平均(2.4±0.1)歲。觀察組B為細菌性肺炎患兒,其中男24例,女16例,年齡7個月至5歲,平均(2.3±0.4)歲。入選標準均參照諸福棠主編的《實用兒科學》第6版[3]關于小兒肺炎的診斷標準:①入組病例均無其他感染;②無肥胖、超重、風濕病以及肺結核等慢性疾病;③入組病例均為急性期發病,入院前病程不超過1周。另取40名健康體檢兒童為對照組,其中男20名,女20名,年齡2~9歲,平均(2.7±0.2)歲。本研究經我院倫理委員會批準,患者知情同意。三組對象的年齡、性別等基線特征近似(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 采集樣本:晨起保持空腹,抽取4 mL肘靜脈血并分為兩份,一份裝入5 mL干燥管內保存,主要用于檢測血清PCT;另一份裝入5 mL促凝管內保存,主要用于檢測血清CRP。標本采集完成后到送檢時間不超過60 min,其中肺炎組80例患兒于入院后第二天抽取靜脈血標本。
1.2.2 檢驗方法:血清PCT檢測方法為化學發光免疫分析法,準備溫育箱一個,將溫度調至37℃,然后放入靜脈血標本,溫育10~15 min,然后做離心處理,離心機運轉速度為4000 r/min,離心時間為2 min,離心完成后取上清液置于分析儀上檢測,等待結果。血清CRP檢測方法為免疫透射比濁法,準備溫育箱一個,溫度為37℃,放入靜脈血標本溫育5~10 min,然后做離心處理,離心機運轉速度為3000 r/min,離心時間5 min,取上清液置于分析儀上檢測,等待結果。三組檢測工作均在采集標本完成后2 h內結束,均在采血1~2 h內完成,所有監測工作均由兩名專業技術過硬、操作嫻熟的檢驗人員負責,檢驗過程參考儀器說明書進行操作。
1.3 觀察指標與評價標準[4]。血清PCT正常參考值范圍為0~0.5 ng/mL,PCT濃度超過0.5 ng/mL則提示檢驗結果為陽性:血清CRP正常參考值范圍為0~8.0 mg/L,CRP水平超過8.0 mg/L,則提示檢驗結果為陽性。
1.4 統計學分析。采用SPSS 22.0軟件對本次研究相關數據進行分析和處理,采用樣本t檢驗計量資料,以皮爾斯卡方χ2檢驗計數資料,P<0.05時提示數據差異具有統計學意義。
2.1 三組受檢者血清PCT與CRP濃度對比。觀察組A血清PCT與對照組受檢者血清PCT濃度相近,差異無統計學意義(P>0.05);與對照組相比,觀察組A患者CRP濃度明顯更高,獨立樣本t檢驗提示兩組數據差異具有統計顯著性(P<0.05);觀察組B受檢者血清PCT與CRP濃度均高于對照組及觀察組A,數據差異具有統計學意義(P<0.05),見表1。
表1 三組受檢者血清PCT與CRP濃度對比(±s)

表1 三組受檢者血清PCT與CRP濃度對比(±s)
注:a1與對照組相比t=-0.070,P=0.500;a2與對照組相比t=-4.196,P=0.000;b1與觀察組A相比,t=-10.355,P=0.000;b2與觀察組A相比,t=-19.704,P=0.000。
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2.2 治療前后觀察組A、B患者血清PCT與CRP濃度對比。治療前后觀察組A受檢者血清PCT和CRP濃度無明顯變化(P>0.05);治療后觀察組B受試者血清PCT及CRP濃度明顯降低,前后差異具有統計學意義(P<0.05),見表2。
表2 治療前后觀察組A、B患者血清PCT與CRP濃度對比(±s)

表2 治療前后觀察組A、B患者血清PCT與CRP濃度對比(±s)
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小兒肺炎比較常見的一種兒科疾病,大部分小兒肺炎病例是因為細菌、支原體或者病毒等病原微生物感染而致病。臨床研究表明,小兒肺炎病例的預后與早期明確診斷、及時開展治療干預有密切關聯,這需要臨床早期明確感染類型,根據檢查結果給予針對性治療[5]。所以,如何明確小兒肺炎性質是臨床早期診斷、治療以及預后改善的關鍵?,F階段實驗室檢查多以細菌培養以及病毒血清學試驗為主,這些方法檢測效率不高,臨床難以根據診斷結果快速做出判斷,可能影響后續治療,所以我們嘗試利用一些新的早期炎癥指標來指導臨床診治工作[6]。
本次研究數據顯示,觀察組A患者CRP濃度明顯更高,獨立樣本t檢驗提示兩組數據差異具有統計顯著性(P<0.05);觀察組B受檢者血清PCT與CRP濃度均高于對照組及觀察組A,數據差異具有統計學意義(P<0.05)。血清PCT是一種糖蛋白,是甲狀腺C細胞分泌的降鈣素前體物質,正常情況下人體內血清PCT濃度特別低,對細菌性感染以及非細菌性感染有著極為重要的鑒別診斷價值。研究表明,細菌感染后人體血清PCT在感染初期迅速升高,特別是全身炎癥反應病例早期在2~3 h內血清PCT即可異常升高,而且無法降解為降鈣素,具有良好的穩定性,不受激素分泌變化的影響,而病毒感染、自身免疫性疾病以及過敏病例的血清PCT通常無異常升高表現[7]。CRP作為一種急性期反應蛋白,是組織損傷后產生的一種反應產物,也是臨床上最具參考價值的一種炎癥診斷指標。但CRP水平不僅與細菌感染有關聯,同時也會受到創傷和一些免疫性疾病的影響而異常升高,缺乏高特異性。本次研究采用PCT與CRP聯合檢測的方法,顯示治療后觀察組B受試者血清PCT及CRP濃度明顯降低,前后差異具有統計學意義(P<0.05),提示聯合檢測血清PCT與CRP可明確小兒肺炎診斷,有效指導臨床治療工作。
綜上所述,血清PCT與CRP為小兒肺炎臨床診斷的重要參考指標,單項檢測可能存在遺漏,二者聯合檢測對小兒肺炎分類診斷和病情評估有重要意義。