一測多評法同時測定五苓膠囊中8 種成分

蘇鳳芹，陳 衛，陳秀娟，吳慧煒，孫銘軍，陳海燕

（1.濟南市人民醫院藥劑科，山東 濟南 271199；2.萊蕪職業技術學院醫學技術與護理系，山東 濟南 271100；3.廣西衛生職業技術學院藥學系，廣西 南寧 530023）

五苓膠囊由澤瀉、茯苓、豬苓、肉桂、麩炒白術5 味中藥加工而成，收載于2020 年版《中國藥典》 一部［1]，具有利尿、增強免疫、保護肝臟、抗腫瘤、抗輻射等作用，可明顯降低高血壓病患者動脈血壓及血尿酸水平［2-3]，聯合培哚普利可改善臨床癥狀［4]；增強良性前列腺增生癥術后膀胱逼尿肌收縮力，顯著改善排尿障礙［5]，減輕早期糖尿病腎病患者腎小球及腎小管損傷［6]；降低前列腺癌患者血清中微小核糖核酸-141 表達［7]；改善抗精神病藥物引起水腫［8]等。但五苓膠囊現行質量標準［1，9]僅對方中肉桂所含桂皮醛進行定量控制，而中成藥復方制劑是多種成分的集合體，按照中醫配伍君臣佐使理論相互協調制約，從而達到整體臨床療效。因此，本實驗采用一測多評法同時測定五苓膠囊中豬苓酮B、豬苓酮A、白術內酯Ⅲ、白術內酯Ⅰ、澤瀉醇F、澤瀉醇A、24-乙酰澤瀉醇A、23-乙酰澤瀉醇B 的含量，以期為提高該制劑質量標準、全面評價其整體質量提供依據。

1 材料

1.1 儀器 Waters 2695 型高效液相色譜儀（美國Waters 公司）；Agilent 1200 型高效液相色譜儀（美國Agilent 公司）；FA2004 型電子天平（德國Sartorius 公司）；KQ-500E 型超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）。

1.2 試劑與藥物 白術內酯Ⅲ（批號111978-201501，純度 99.9%）、白術內酯Ⅰ（批號111975-201501，純度99.9%）、23-乙酰澤瀉醇B（批號111846-201705，純度99.7%）對照品，均購自中國食品藥品檢定研究院；24-乙酰澤瀉醇A（批號PRF8050342，純度99.7%）、豬苓酮B（批號 PRF8070404，CAS 號 141360-89-6，純度98.6%）、豬苓 酮A（批號PRF8081143，純度97.3%）對照品，均購自成都普瑞法科技開發有限公司；澤瀉醇F 對照品（批號CFS201701，純度98.0%），購自武漢天植生物技術有限公司；澤瀉醇A 對照品（批號15071422，純度97.9%），購自上海同田生物技術股份有限公司。五苓膠囊（每粒裝0.45 g，批號190203、190413、190604），購自江西品信藥業有限公司。乙腈為色譜純，購自天津市彪仕奇科技發展有限公司；其余試劑均為分析純。

2 方法與結果

2.1 溶液制備

2.1.1 對照品溶液 精密稱取豬苓酮B、豬苓酮A、白術內酯Ⅲ、白術內酯Ⅰ、澤瀉醇F、澤瀉醇A、24-乙酰澤瀉醇A、23-乙酰澤瀉醇B 對照品適量，甲醇制成各成分質量濃度分別為0.854、0.378、0.536、0.492、0.158、0.344、0.212、1.196 mg/mL 的貯備液，各精密吸取2.5 mL，甲醇定容至50 mL，即得（各成分質量濃度分別為42.7、18.9、26.8、24.6、7.9、17.2、10.6、59.8 μg/mL）。

2.1.2 供試品溶液 取膠囊10 粒，傾出內容物，研細，取約0.5 g，精密稱定，精密加入25 mL甲醇，稱定質量，超聲提取45 min，放冷，甲醇補足減失的質量，濾過，即得。

2.1.3 陰性樣品溶液 按2020 年版《中國藥典》一部五苓膠囊質量標準項下的工藝處方，分別制備缺豬苓、缺白術、缺澤瀉的陰性樣品，按“2.1.2”項下方法制備，即得。

2.2 色譜條件及專屬性試驗 Agilent Polaris C18-A色譜柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）；流動相乙腈（A）-水（B），梯度洗脫（0～9.0 min，25.0%A；9.0～ 17.0 min，25.0%～ 43.0% A；17.0～29.0 min，43.0%～55.0% A；29.0～44.0 min，55.0%～78.0% A；44.0～50.0 min，78.0%～25.0%A）；體積流量0.9 mL/min；柱溫25 ℃；檢測波長248 nm（0～17.0 min，豬苓酮B、豬苓酮A）［10]、220 nm（17.0～29.0 min，白術內酯Ⅲ、白術內酯Ⅰ）［11-13]、208 nm（29.0～50.0 min，澤瀉醇F、澤瀉醇A、24-乙酰澤瀉醇A、23-乙酰澤瀉醇B）［14-15]；進樣量10 μL。精密吸取“2.1.1”至“2.1.3”項下各溶液，在上述色譜條件下進樣測定，結果見圖1。由此可知，各成分色譜峰峰形對稱，分離度均大于1.5，理論塔板數按各成分色譜峰計均不低于4 500，陰性無干擾。

圖1 各成分HPLC 色譜圖Fig.1 HPLC chromatograms of various constituents

2.3 方法學考察

2.3.1 線性關系考察 精密吸取“2.1.1”項下貯備液0.1、0.2、0.5、1.0、1.5、2.0 mL，甲醇稀釋至20 mL，制成6 個質量濃度，在“2.2”項色譜條件下進樣測定。以對照品質量濃度為橫坐標（X），峰面積為縱坐標（Y）進行回歸，結果見表1，可知各成分在各自范圍內線性關系良好。

表1 8 種成分線性關系Tab.1 Linear relationships of eight constituents

2.3.2 精密度試驗 取“2.1.1”項下對照品溶液，在“2.2”項色譜條件下進樣測定6 次，測得豬苓酮B、豬苓酮A、白術內酯Ⅲ、白術內酯Ⅰ、澤瀉醇F、澤瀉醇A、24-乙酰澤瀉醇A、23-乙酰澤瀉醇B 峰面積RSD 分別為0.67%、0.95%、0.79%、0.83%、1.18%、1.01%、1.07%、0.56%，表明儀器精密度良好。

2.3.3 重復性試驗 取同一批膠囊，按“2.1.2”項下方法制備6 份供試品溶液，在“2.2”項色譜條件下進樣測定，測得豬苓酮B、豬苓酮A、白術內酯Ⅲ、白術內酯Ⅰ、澤瀉醇F、澤瀉醇A、24-乙酰澤瀉醇A、23-乙酰澤瀉醇B 含量RSD 分別為1.03%、1.36%、1.20%、1.17%、0.84%、1.69%、0.78%、0.99%，表明該方法重復性良好。

2.3.4 穩定性試驗 取同一份供試品溶液，于0、2、4、6、12、16 h 在“2.2”項色譜條件下進樣測定，測得豬苓酮B、豬苓酮A、白術內酯Ⅲ、白術內酯Ⅰ、澤瀉醇F、澤瀉醇A、24-乙酰澤瀉醇A、23-乙酰澤瀉醇B 峰面積RSD 分別為0.71%、0.92%、0.80%、0.85%、1.19%、0.98%、1.04%、0.59%，表明溶液在16 h 內穩定性良好。

2.3.5 加樣回收率試驗 取各成分含量已知的同一批膠囊細粉約0.25 g，精密稱定，共9 份，按2020年版《中國藥典》 四部要求，精密加入對照品溶液（豬苓酮B 0.496 mg/mL、豬苓酮A 0.212 mg/mL、白術內酯Ⅲ0.358 mg/mL、白術內酯Ⅰ0.284 mg/mL、澤瀉醇F 0.088 mg/mL、澤瀉醇A 0.192 mg/mL、24-乙酰澤瀉醇A 0.116 mg/mL、23-乙酰澤瀉醇B 0.684 mg/mL）0.5、1.0、1.5 mL各3 份，水平分別約為50%、100%、150%，按“2.1.2”項下方法制備供試品溶液，在“2.2”項色譜條件下進樣測定，計算回收率。結果，豬苓酮B、豬苓酮A、白術內酯Ⅲ、白術內酯Ⅰ、澤瀉醇F、澤瀉醇A、24-乙酰澤瀉醇A、23-乙酰澤瀉醇B 平均加樣回收率（RSD）分別為100.06%（0.78%）、98.69%（0.91%）、98.93%（1.16%）、99.27%（0.97%）、96.99%（1.25%）、97.92%（1.47%）、97.73%（1.33%）、100.01%（0.65%）。

2.4 相對校正因子計算 采用多點校正法，取“2.3.1”項下不同質量濃度對照品溶液，在“2.2”項色譜條件下進樣測定，以白術內酯Ⅰ為內標，計算其他7 種成分的相對校正因子f，公式為f=fk/fs=（CkAs）/（CsAk），其中Ck為其他成分含量，Ak為其他成分峰面積，Cs為內標含量，As為內標峰面積，結果見表2。

表2 各成分相對校正因子Tab.2 Relative correction factors of various constituents

2.5 耐用性考察

2.5.1 儀器、色譜柱 取“2.1.1”項下對照品溶液，在“2.2”項色譜條件下進樣測定，考察Waters 2695、Agilent 1200 色譜儀，以及Agilent Polaris C18-A、Topsil C18、Eclipse XDB-C18色譜柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）對相對校正因子的影響，結果見表3，可知均無明顯影響（RSD＜5%）。

表3 不同儀器、色譜柱對相對校正因子的影響Tab.3 Effects of different instruments and columns on relative correction factors

2.5.2 柱溫 取“2.1.1”項下對照品溶液，在“2.2”項色譜條件下進樣測定，考察柱溫20、22、25、28、30 ℃）對相對校正因子的影響，結果見表4，可知均無明顯影響（RSD＜5%）。

表4 不同柱溫對相對校正因子的影響Tab.4 Effects of different column temperatures on relative correction factors

2.5.3 體積流量 取“2.1.1”項下對照品溶液，在“2.2”項色譜條件下進樣測定，考察體積流量0.7、0.8、0.9、1.0、1.1 mL/min 對相對校正因子的影響，結果見表5，可知均無明顯影響（RSD＜5%）。

表5 不同體積流量對相對校正因子的影響Tab.5 Effects of different volumetric flow rates on relative correction factors

2.6 色譜峰定位 取“2.1.1”項下對照品溶液，在“2.2”項色譜條件下進樣測定，以白術內酯Ⅰ為基準峰，采用相對保留時間法，在“2.5.1”項儀器、色譜柱下對色譜峰進行定位，結果見表6，可知均無明顯差異（RSD＜5.0%）。

表6 各成分相對保留時間Tab.6 Relative retention time of various constituents

2.7 樣品含量測定 取3 批膠囊，按“2.1.2”項下方法制備供試品溶液，每批平行3 份，在“2.2”項色譜條件下進樣測定，分別采用一測多評法、外標法計算各成分含量，結果見表7，可知2 種方法無明顯差異［相對平均偏差（RAD）＜5.0%]。

表7 各成分含量測定結果（mg/g，n=3）Tab.7 Results of content determination of various constituents（mg/g，n=3）

3 討論

五苓膠囊中澤瀉功效利水滲濕、泄熱化濁，為君藥；豬苓、茯苓加強利水滲濕之功，合為臣藥；白術功效健脾益氣、燥濕利水，為佐藥；肉桂功效補火助陽、引火歸元，為使藥，諸藥合用，共奏溫陽化氣、利濕行水之功。本實驗參考中藥質量標志物確定原則［16-17]，選取澤瀉主要藥效成分澤瀉醇F、澤瀉醇A、24-乙酰澤瀉醇A、23-乙酰澤瀉醇B，豬苓特征成分豬苓酮B、豬苓酮A，白術代表性成分特征成分白術內酯Ⅲ、白術內酯Ⅰ作為五苓膠囊指標成分進行檢測。

本實驗以豬苓酮B、豬苓酮A、白術內酯Ⅲ、白術內酯Ⅰ、澤瀉醇F、澤瀉醇A、24-乙酰澤瀉醇A、23-乙酰澤瀉醇B 的綜合提取率為指標，對提取溶劑（95%乙醇［10]、甲醇［11，13]、水［12]、50%甲醇）、提取方式（加熱回流提取、超聲提取［10-15]）、提取時間（30、45、60 min）進行考察，最終確定甲醇超聲提取45 min 作為供試品溶液制備方法。

4 結論

本實驗首次采用一測多評法同時測定五苓膠囊中豬苓酮B、豬苓酮A、白術內酯Ⅲ、白術內酯Ⅰ、澤瀉醇F、澤瀉醇A、24-乙酰澤瀉醇A、23-乙酰澤瀉醇B 的含量，該方法操作簡便，結果準確，重復性好，有助于藥品生產企業和監管部門不斷完善該制劑質量控制標準，并為全面評價其內在質量、確保其臨床療效一致性提供依據。