馬彩虹 黃霄云 馬海云 田得召
1西寧市第一人民醫院電生理科 青海省 810000
2上海復旦大學附屬華山醫院手外科肌電圖室 上海市 200040
近年來腰椎間盤突出發病率逐年增長,目前已經成為臨床常見的疾病。研究表明腰椎間盤突出發病率高達2%~3%,同時至少95%的腰椎間盤突出發生于 L4~5和 L5~S1[1]。腰椎間盤突出神經根壓迫位置可發生在背根神經節前或節后,受累神經根支配的肌肉會出現無力和神經支配區感覺異常[2],臨床對于不同定位治療方案也有所區別[3]。神經電生理檢查對于腰椎間盤突出癥的診斷具有實用價值,可以在影像學證據的基礎上進一步證實神經根損害的存在[4]。有研究表明感覺神經動作電位(sensory nerve action potential, SNAP)和體感誘發電位(somatosensory evoked potentials SEP)可以準確區分神經節前和節后損傷[5],區別在于根神經節屬于低級感覺神經元,在神經節近端的損害屬于節前損傷,也就是椎管內損傷,在神經節遠端的損傷屬于節后損傷,也就是周圍神經損傷。如節前損傷,神經電生理中SNAP正常,如節后損傷,相應皮節的SNAP可出現速度減慢,波幅衰減的情況。目前SNAP已廣泛應用于臂叢神經損傷的定位診斷中,但對于腰骶神經定位研究甚少。本研究擬通過SNAP聯合SEP檢查,為腰部神經損傷定位,為臨床提供診療的客觀依據。
選擇2019年1月至2020年6月就診于西寧市第一人民醫院經磁共振確診為腰椎間盤突出患者60例,均為單側發病,其中左側28例,右側32例,均有發射性神經根痛及受累神經根支配的肌肉無力和/或神經支配區感覺異常,病程>1個月,其中男36例,女24例,年齡(53.6±2.5)歲。排除標準:PCI術后、心臟起搏器安置術后;既往糖尿病、周圍神經病、酗酒等導致周圍神經病者;近兩個月進行營養神經藥物治療者;不能配合檢查的患者。本研究通過西寧市第一人民醫院倫理委員會批準[倫理審批號NO.YXLL(2018004)],所有入組患者均自愿加入并簽署知情同意書。
對符合標準的入組患者,分別進行腓淺神經及脛神經SNAP及SEP檢查。檢測設備選用丹麥生產的Keypoint-4型肌電圖儀,在正式檢查前,對其進行校準,保證結果的可靠性及準確性。受試者仰臥位,盡量保持身體放松,具體檢測方法及正常值參照湯曉芙《臨床肌電圖學》[6]中的方法進行,檢測室溫在27~30℃,皮膚溫度在32℃以上,記錄峰值波幅、傳導速度、出波異常率。該研究入組所有患者的SNAP 與SEP檢查均交由同1名神經電生理醫師完成,以減少結果偏差。
腓淺神經SNAP檢查方法:記錄電極在外踝背側,位于外踝和足背正中連線中點向上1 cm處,參考電極位于記錄電極遠端2~3 cm處,刺激電極在小腿前外側,記錄電極近端10 cm處。脛神經SNAP檢查方法:記錄電極位于內踝下,即脛神經運動檢查刺激點,參考電極近端2~3 cm處,刺激電極在足心內側,第1、2趾間隙距離記錄電極14 cm處。
SEP檢查采用直流方波脈沖電流刺激,時程為0.2 ms,刺激強度為3倍感覺閾,皮膚阻抗<5 kΩ,分析時間100 ms,刺激頻率1.5 Hz,所疊加的次數為100次以上,刺激點采用美國脊髓損傷學會確定的皮膚關鍵感覺點,分別刺激足背第3跖趾關節處腓淺神經,足跟外側處脛神經,記錄電極置于Cz點,參考電極置于Fz點。至少重復檢測2輪。觀察皮層電位(P40)潛伏期。
應用統計軟件SPSS 22.0進行統計學分析,符合正態分布的計量資料以均數±標準差()表示,比較采用t檢驗;計數資料采用例數(%)表示,比較采用卡方檢驗(Pearson 卡方或連續校正卡方)或Fisher 精確概率法檢驗。以P<0.05認為差異具有統計學意義。
60例患者中,腓淺神經SNAP異常6例,異常率10.0%,患側波幅(5.36±3.46)μV,健側波幅(8.59±2.85)μV,差異具有統計學意義(P<0.05);患 側 傳 導 速 度(43.50±5.38)m/s, 健 側(51.20±6.12)m/s,差異具有統計學意義(P<0.05)。脛神經SNAP異常4例,異常率6.7%,患側波幅(5.76±2.87)μV,健側波幅(7.62±3.26)μV,差異無統計學意義(P>0.05),患側傳導速度(49.70±5.49)m/s, 健 側(53.60±5.62)m/s,差異無統計學意義(P>0.05)。見表1、圖1。
患側腓淺神經P40潛伏期異常32例,異常率53.3%,患側脛神經P40潛伏期異常29例,異常率48.3%,患側與健側比較差異具有統計學意義(P<0.05),見表1、圖1。

表1 腓淺神經、脛神經SNAP及SEP檢查結果

圖1 患者,54歲,影像學診斷為L4~5、L5~S1椎間盤突出,a為患側腓淺神經SNAP,b為患側脛神經SNAP,c為患側腓淺神經SEP,d為患側脛神經SEP
SNAP波幅是有髓感覺神經軸突的動作電位總和,可以提示背根神經節遠端周圍神經有髓感覺纖維的功能,可在神經主干進行電刺激,對應支配的皮膚感覺進行記錄,是神經電生理檢查中常用可靠的檢查項目,在周圍神經病、神經根病中有重要的定位診斷價值[7]。SEP是常見的感覺誘發電位之一,當感覺傳導途徑上任何一點受刺激時,在中樞神經系統引導出的電位,它在一定程度上反映了特異性軀體感覺傳入通路,其適應證包括周圍神經病變、脊髓病變(如脊髓空洞癥、脊髓腫瘤、脊髓外傷等)、腦缺血、腦腫瘤、多發性硬化、遺傳性共濟失調等[8]。SNAP聯合SEP檢測可確定感覺神經纖維受損部位,從功能上明確神經根節前還是節后損害。
按照神經根皮節支配區,L5神經根主要支配小腿外側及足背,可通過檢測腓淺神經來反應L5神經根功能;S1神經根支配小腿后側及外踝下,可通過檢測脛神經來反應S1神經根功能[9-11]。國內有研究表明僅做單皮節SEP時,陽性率為38.5%和38.1%[12-13],因為單神經根受壓時,受累神經根的反應常被未受壓神經根的正常反應掩蓋,故陽性率低。而同時做L5和S1皮節SEP時,可很好地彌補單做脛神經SEP的不足,有文獻報道SEP診斷腰椎間盤突出癥陽性率為90%和93%[14-15]。本研究結果顯示,60例腰椎間盤突出癥患者中,腓淺神經SNAP異常6例,異常率10.0%,波幅(5.36±3.46)μV,傳導速度(43.50±5.38)m/s,提示6例患者L5神經根屬于節后損傷;脛神經SNAP異常4例,異常率6.7%,波幅(5.76±2.87)μV,傳導速度(49.70±5.49)m/s,提示4例患者S1神經根屬于節后損傷;腓淺神經SEP異常32例,提示32例患者L5神經根屬于節前損傷,脛神經SEP異常29例,提示29例患者S1神經根屬于節前損傷。本組患者中脛神經SNAP異常率與健側比較差異沒有統計學意義(P>0.05),可能與病例數較少,節前損害病例比例高,或L5神經根節較S1神經根節更易損害有關[16]。
通常腰椎間盤突出易造成椎管內的壓迫,不會對背根神經節造成損害,不會引起SNAP異常,但是極外側型腰椎間盤突出癥的患者突出的髓核位于椎間孔外部,其在人群中的發生率約為1.0%~11.7%,此類患者極易累及背根神經節導致相應皮節支配區SNAP異常[17],其對來源于腰椎間盤的機械性和化學性刺激極敏感使癥狀更為劇烈[18]。SNAP檢查可幫助判斷背根神經節是否受損,SEP檢查可發現背根神經節近端感覺傳導通路是否異常。神經電生理可反映神經病理狀態,客觀地反映神經根的受損程度[19]。
綜上所述,SNAP聯合SEP可準確將腰骶神經損害定位在節前或節后,為臨床制定個性化治療方案提供依據。