A型肉毒毒素治療偏側面肌痙攣患者的療效及瞬目反射的變化

傅敏 陳名峰

福建省立醫院南院內科 福州市 350001

偏側面肌痙攣（hemifacial spasm, HFS）屬于周圍神經病，主要表現為面神經所支配的肌肉陣發性、不自主、無痛性抽動［1-3］。痙攣癥狀發生時，持續時間有時為數秒，有時可持續數分鐘，病情進展緩慢，一般不會自行好轉［4］。相關研究顯示，90%左右患者初始發病位置為眼周，初期表現為眉毛異常抬高，眼瞼閉合受限，病情持續進展會影響生活質量［5］。HFS的治療方法有中醫中藥、針灸、射頻、理療等，但效果均不佳。A型肉毒毒素簡稱BTX-A，屬于肉毒毒素之一，通過抑制周圍運動神經末梢突觸前膜乙酰膽堿釋放，引起肌肉的松弛性麻痹，1985年Elston首先應用肉毒毒素注射治療偏側面肌痙攣，此后肉毒毒素A以其效力強、療效確切、毒副作用小、操作簡便等特點成為治療此類疾病的第一線治療藥物，經常被應用于面肌痙攣治療［6-7］。本文探討A型肉毒毒素治療面肌痙攣患者的療效及神經功能情況。

資料與方法

一、一般資料

本研究符合《赫爾辛基宣言》，患者或家屬簽署知情同意書。選取2018年2月至2020年1月就診于福建省立醫院南院的23例偏側面肌痙攣患者，其中男7例，女16例，年齡27～75歲，病程3～26年。所有患者均表現為一側面肌陣發性、快速不規律的抽動，精神緊張、疲勞和自動運動時加重，睡眠時消失，沒有疼痛感，HFS的診斷依賴于特征性的臨床表現和輔助檢查，或監測到異常肌反應典型異常波時，即可診斷HFS［8］。患者既往接受過藥物、理療、針灸等方法，但療效不佳。繼發性面肌痙攣者、對A型肉毒毒素過敏者不在本研究內。

二、治療方法

選用注射用A型肉毒毒素，規格為100 U/支，存儲器皿為醫用冰箱，溫度設置為0～8℃。藥物配制：在低溫環境中根據病情決定毒素劑量，使用0.9%氯化鈉稀釋毒素，濃度要求為25 U/mL。注射前臨時配制，配制后立即使用。注射位點選擇：通過觸診了解肌肉緊張度和厚度，結合痙攣癥狀確定注射點位。眼輪匝肌選取眼瞼內外各1/3處，瞼緣與注射點間距2～3 mm，外眥1 cm位置，定位顳側眼輪匝肌，進行皮下注射給藥，每個位點用藥2.0～2.5 U；降眉間肌用藥時，單側選取1點，每個位點劑量為2.0～2.5 U；顴大肌用藥時，單側可選1點或2點用藥，每個位點劑量2 U；笑肌用藥時，單側1點用藥，每點劑量2 U；口輪匝肌用藥時，單側可選1～4位點，單位點2 U用藥；降口角肌用藥時，單側單點，2 U劑量；提上唇肌用藥時，單側單點，劑量2 U；多處痙攣時，另附加頸闊肌、鼻肌和前額肌等作為用藥位點。藥效觀察：毒素注射后，監測30 min，觀察是否出現不良反應。無顯著不良反應，可離開醫院。痙攣癥狀未全部消除者，間隔1周后二次用藥，結合受累肌肉選擇用藥部位和控制劑量。

三、觀察指標

根據Cohen分級標準，評價患者治療前后面肌痙攣程度的變化，0級為未見痙攣癥狀；Ⅰ級為受到外部刺激時，具有面肌輕度顫動表現，或見瞬目增多；Ⅱ級為無功能障礙，面肌與眼瞼可見自發性輕微顫動；Ⅲ級為功能輕度受限，可見明顯痙攣癥狀；Ⅳ級為重度功能異常，合并重癥痙攣。

療效評價標準：痙攣消失，癥狀分級改善為0級為痊愈；痙攣輕度殘留，癥狀改善為Ⅰ～Ⅱ級為有效；痙攣癥狀無改善，分級無變化為無效。隨訪3個月，統計復發率。

瞬目反射：治療前、治療3周分別使用德國Zimmer電刺激治療儀Galva檢測儀檢測。刺激脈沖寬度參數為0.2 ms，掃描時間參數100 ms，濾波參數為 20～3000 Hz，靈敏度為 200 μV/Div。在患側眶上神經、鼻孔上方區域選取刺激后抽動最強點進行表面電極刺激，3次刺激后記錄R1、R2、R2'階段平均值。觀察瞬目反射波幅變化。

四、統計學方法

采用SPSS 24.0統計學軟件處理數據，計量資料采用（）表示，組內比較采用配對t檢驗，組間比較采用獨立樣本t檢驗；計數資料采用例數（%）表示，比較采用卡方檢驗或Fisher確切概率法。P＜0.05表示差異有統計學意義。

結 果

一、治療結果

經過治療，痊愈患者15例（65.2%），痙攣輕度殘留8例（34.8%），其中一次治療21例，重復治療2例。2例患者用藥后流涎，3例患者用藥后口角下垂，癥狀短暫且輕微，兩周內均自然消失。隨訪3個月，復發患者2例，復發率為8.7%。

二、治療后面肌痙攣程度比較

治療前，無0～Ⅰ級病例，Ⅲ級病例占比最高（52.2%，12/23例），治療后，無Ⅲ級、Ⅳ級病例，0級病例占比最高（65.2%，15/23例），差異具有統計學意義（P＜0.05），見表1。

表1 面肌痙攣患者治療前后面肌痙攣程度比較［例(%)］

三、面肌痙攣患者治療前后瞬目反射波幅比較

治療前后，患側R1、R2、R2'波幅較健側波幅明顯升高，差異具有統計學意義（P＜0.05），治療后與治療前比較，患側R1、R2、R2'波幅明顯降低（P＜0.05），見表2。

表2 面肌痙攣患者治療前后患側瞬目反射波幅比較（mV,）

表2 面肌痙攣患者治療前后患側瞬目反射波幅比較（mV,）

注：與健側比較，aP＜0.05；與治療前患側比較，bP＜0.05

時間 例數 側別 R1 R2 R2'治療前 23 健側 97.47±17.29 185.15±18.81 137.18±16.41 23 患側 190.49±17.26a 307.16±18.32a 308.47±15.26a治療后 23 健側 97.49±16.31 185.13±19.76 137.20±17.37 23 患側 125.78±21.35ab 159.75±23.26ab 205.10±24.96ab

討 論

HFS致病機制復雜，在臨床研究中，多認為血管壓迫是誘發面肌痙攣的主要原因［9］。2014年的面肌痙攣診療中國專家共識中介紹HFS的治療主要包括藥物、肉毒素注射以及微血管減壓術。本研究BTX-A治療后，所有患者面肌痙攣均緩解，其中65.2%的患者經過治療痙攣癥狀消除，其他患者痙攣顯著緩解，癥狀減輕。經過BTX-A治療，無Ⅲ級、Ⅳ級患者。瞬目反射波幅顯示，患側各階段波幅變化顯著，健側差異無統計學意義。肉毒毒素可抑制突觸前膜部位釋放乙酰膽堿，對神經肌肉相關的終板電位產生阻滯作用，興奮肌纖維量減少，影響面神經周圍支興奮性。本研究部分患者沒有痊愈的主要原因可能為劑量因素，因部分患者為年輕患者，為降低用藥后眼瞼下垂風險，故而肉毒毒素使用劑量減少，可能影響治療效果。在未來研究中，應對降低肉毒毒素毒副作用風險進行深入研究。此外，該病癥較易復發，有文獻顯示治療后6個月復發率為25%左右，本文隨訪3個月，復發率為8.7%，可能與隨訪時間短有關。

相關研究顯示，原發性面肌痙攣患者患側R2波幅顯著增大［10］，此種表現可能提示運動神經元興奮性提升［11］。通過成對電刺激觀察瞬目反射情況，可見腦干中間神經元強烈興奮，瞬目反射反應加速恢復，興奮性恢復曲線可見左移表現［12］。另有研究提出，BTX-A可阻斷鈣離子內流，促進肌纖維松弛［13］，從而達到治療面肌痙攣的目的。BTX-A緩解痙攣癥狀的途徑是作用于腦干，抑制該處運動神經元，使其興奮性減弱，以此達到治療目的。本研究觀察治療前后健側和患側R2'波幅差異，可見健側波幅無顯著變化，提示健側腦干未發生功能異常。

健側與患側R2'回路交際部位為腦干中間神經元，該處出現功能異常，可能是因為BTX-A導致面神經顱外部位纖維數量縮減，腦干接收的神經核纖維減少，抑制神經元興奮性。本研究治療后患側R2波幅降低，健側面神經R2波幅與患側面神經具有不同走形，因此可確定BTX-A對周圍神經的影響不會導致中央神經元功能受損。綜合數據分析，可知BTX-A抑制運動神經元興奮，并對同側腦干部位中間神經元產生抑制影響，減弱其興奮性。

綜上所述，使用BTX-A治療單側面肌痙攣具有可行性，療效較好，對腦干與周圍神經存在可逆性影響，但未見長期面部不良癥狀，BTX-A藥效減退后，相應功能恢復良好。