李德波 ,2,趙 寧 2,馮永新 2,謝志文
(1.廣東電網(wǎng)有限責(zé)任公司電力科學(xué)研究院,廣東 廣州 510080;2.廣東電科院能源技術(shù)有限責(zé)任公司,廣東 廣州 510080)
根據(jù)《中國(guó)統(tǒng)計(jì)年鑒2020》數(shù)據(jù),2019年全國(guó)全口徑發(fā)電量中,煤電占比62.15%,核電占比4.76%,并網(wǎng)風(fēng)電占比5.53%,并網(wǎng)太陽(yáng)能發(fā)電占比3.05%[1]。由此可以得出,燃煤電廠依舊是發(fā)電主力,而煤炭的燃燒會(huì)產(chǎn)生大量的SO2,直接排放會(huì)對(duì)環(huán)境造成嚴(yán)重污染[2]。因此大多數(shù)燃煤電廠都進(jìn)行了煙氣脫硫處理,石灰石—石膏濕法脫硫工藝由于脫硫率高、適應(yīng)性廣、技術(shù)最為成熟等特點(diǎn)成為應(yīng)用最廣泛的煙氣脫硫技術(shù)[3-5]。但是濕法脫硫中的循環(huán)液會(huì)不斷聚集粉塵、重金屬元素和氯離子,形成污染危害程度較高的脫硫廢液[6],必須進(jìn)行無(wú)害化處理后才能排放。傳統(tǒng)的處理脫硫廢液的方法為“三聯(lián)箱”化學(xué)沉淀工藝,需要經(jīng)過(guò)中和、絮凝、混凝、沉淀等過(guò)程,雖然該工藝能處理脫硫廢水中的懸浮物,膠狀物質(zhì),重金屬離子等絕大多數(shù)污染物,滿足達(dá)標(biāo)排放標(biāo)準(zhǔn),但是不能去除廢液中的一些鹽分,因此這部分水無(wú)法回收利用,直接向大自然排放會(huì)引起水體和土壤鹽堿化等問(wèn)題[7-8]。為了解決此問(wèn)題,國(guó)內(nèi)外學(xué)者提出了旋轉(zhuǎn)噴霧干燥技術(shù),該技術(shù)利用高效霧化噴嘴將脫硫廢水霧化為小液滴,以空預(yù)器前引出的煙氣作為熱源,兩者在單獨(dú)設(shè)置的噴霧干燥塔中充分混合,煙氣余熱將廢水完全蒸發(fā),使廢水中的污染物轉(zhuǎn)化為固態(tài)結(jié)晶物或鹽類,隨飛灰一起在除塵器內(nèi)被捕集,實(shí)現(xiàn)脫硫廢水的零排放[9-10]。該技術(shù)除了能實(shí)現(xiàn)脫硫廢液的無(wú)害化處理外,還能有效提高電除塵器的除塵效率,這主要是由于脫硫廢水的噴入,煙氣相對(duì)濕度增加,降低了粉煤灰的比電阻,可以防止和減弱高比電阻粉塵的反電暈[11]。針對(duì)噴霧干燥技術(shù),學(xué)者們開(kāi)展了相關(guān)研究工作。DENG[12]等、JIANC等[13]研究表明脫硫廢水霧化蒸發(fā)不會(huì)對(duì)除塵器產(chǎn)生負(fù)面影響,劉勇等[14]研究表明脫硫廢水霧化蒸發(fā)對(duì)除塵器出口PM2.5濃度影響不大,這說(shuō)明該技術(shù)是可行的。李響等[15]研究了氯揮發(fā)的影響規(guī)律及濃縮過(guò)程溶液中離子成分的變化規(guī)律和物質(zhì)遷移規(guī)律,發(fā)現(xiàn)Ca、Mg含量較高的脫硫廢水更容易在濃縮過(guò)程中有較多的氯離子揮發(fā),NaC1、KCI溶液中氯離子無(wú)逃逸現(xiàn)象。白璐等人[16]關(guān)于脫硫廢水中的氯離子的遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律的研究表明,脫硫廢水蒸發(fā)后排放產(chǎn)物主要為含有無(wú)機(jī)鹽的粉煤灰和含有HCl的氣體,產(chǎn)物主要成分為莫來(lái)石、SiO2、Al2O3、KC1、MgSO4、CaSO4-0.5H2O。在霧化蒸發(fā)性能特性方面,吳帥帥[17]等,馬雙忱[18]等研究表明,煙氣溫度越高,液滴完全蒸發(fā)所需時(shí)間越短,液滴初始直徑越大,蒸發(fā)時(shí)間越長(zhǎng),最佳的煙氣溫度為134℃以上,最佳的霧化液滴初始直徑為10~60μm。張子敬[19]等人利用Rosin-Rammler粒徑分布法對(duì)脫硫廢水的霧化蒸發(fā)研究發(fā)現(xiàn),液滴蒸發(fā)效果受到煙氣的加熱作用與蒸汽在煙氣中的擴(kuò)散作用共同影響,最大粒徑為100μm且平均粒為徑84μm時(shí)的霧化綜合成本較低。
本文針對(duì)脫硫廢液在噴霧干燥塔中的霧化蒸發(fā)性能展開(kāi)模擬研究工作,采用離散相耦合的計(jì)算方法分析廢液在噴霧干燥塔中的霧化蒸發(fā)過(guò)程,研究噴射點(diǎn)位置、噴射半徑對(duì)脫硫廢液霧化蒸發(fā)性能的影響?,F(xiàn)有研究大多采用純水的物性參數(shù)代替脫硫廢水溶液[17,20-21],與實(shí)際的脫硫廢水有較大差異,因此本文利用NaCl溶液等效脫硫廢水溶液進(jìn)行開(kāi)展模擬研究,得出了最佳的噴射點(diǎn)位置及霧化半徑,以期為脫硫廢液噴霧干燥實(shí)際應(yīng)用提供相關(guān)參考。
本文研究對(duì)象為某600 MW電站燃煤機(jī)組的噴霧干燥塔(如圖1),其詳細(xì)尺寸外形圖如圖2所示,延長(zhǎng)煙氣出口以避免回流的影響。霧化器采用高速離心霧化器,有利于霧化后的液滴與煙氣充分混合,強(qiáng)化霧化蒸發(fā)效果。煙氣的物性參數(shù)如表1所示。有研究[22]表明可以利用鹽水代替脫硫濃縮液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),蒸發(fā)實(shí)驗(yàn)表明Cl離子為10萬(wàn)ppm濃縮液與10%NaCl溶液具有一定等效性。采用Gambit軟件對(duì)幾何模型使用進(jìn)行劃分,經(jīng)過(guò)網(wǎng)格無(wú)關(guān)性測(cè)試后,選取網(wǎng)格總數(shù)為79萬(wàn)既能滿足計(jì)算精度又能節(jié)約計(jì)算成本。

圖1 噴霧干燥塔幾何模型及網(wǎng)格劃分示意圖Fig.1 Schematic diagram of spray drying tower and grid division

圖2 噴霧干燥塔詳細(xì)尺寸外形圖Fig.2 Detailed size outline drawing of spray drying tower

表1 煙氣物性參數(shù)Table 1 Physical parameters of flue gas
采用Fluent 15.0開(kāi)展了數(shù)值模擬研究工作。其主要計(jì)算模型如下:
氣相組分的連續(xù)性(質(zhì)量守恒)方程為式(1),動(dòng)量方程為式(2)[23]。

式(1)中,Sm為由離散項(xiàng)液滴向連續(xù)項(xiàng)煙氣蒸發(fā)產(chǎn)生的質(zhì)量源項(xiàng)。

式(2)中,p為靜壓,ρg→為重力體積力,F(xiàn)→為離散項(xiàng)液滴產(chǎn)生的作用力,μ為分子粘度,I為單位張量。
離散相液滴顆粒的運(yùn)動(dòng)方程由式(3)控制[24]。

式(3)中,mp為液滴質(zhì)量,u→為氣相流體速度,u→p為液滴速度,ρ為氣相流體密度。ρp為液滴的密度,F(xiàn)→為附加力,由于液滴的密度遠(yuǎn)大于煙氣的密度,所以該項(xiàng)可以忽略不計(jì)。離散項(xiàng)液滴的加熱,蒸發(fā)與沸騰過(guò)程的熱量交換方程分別由式(4)、式(5)、式(6)控制[25]。

式(4)、式(5)、式(6)中,Tp(t)為液滴當(dāng)前溫度,Tvap為液滴氣化溫度,Tbp為液滴沸點(diǎn),hfg為液滴的汽化潛熱,cp為液滴的定壓比熱容,Ap為液滴的表面積,T∞為液滴當(dāng)前位置對(duì)應(yīng)的煙氣溫度,h為對(duì)流換熱系數(shù),由Ranz-Marshell提出的經(jīng)驗(yàn)式(7)算得[26]。

式(7)中,Nu為液滴的努塞爾數(shù);k∞為液滴所在位置煙氣的導(dǎo)熱系數(shù);Red為液滴相對(duì)煙氣的雷諾數(shù);Pr為煙氣的普朗特?cái)?shù)。
本研究的其他模型設(shè)置如下:氣相模型采用組分輸運(yùn)模型[27],其主要的煙氣成分為N2、CO2、O2、H2O,初始的煙氣成分見(jiàn)表1。氣相組分的湍流方程采用對(duì)射流模擬準(zhǔn)確性更高的Realizablek-ε模型[28],動(dòng)力拖拽模型采用泰勒類比破碎(TAB)模型[29],液滴的霧化模型采用錐形霧化中的空錐模型,其中,霧化角為89°,霧化內(nèi)徑0.23 m,霧化后的粒徑分布遵循Rosin-Rammler分布[30],粒徑分布系數(shù)為1.2。
不同噴射點(diǎn)位置下的霧化蒸發(fā)特性如表2所示,以工況C1為基準(zhǔn)工況,噴射點(diǎn)位置位于干燥塔塔頂下方1.575 m處,每增加0.075 m設(shè)置一個(gè)工況,共6個(gè)工況。其中,未完全蒸發(fā)比定義為未完全蒸發(fā)的廢液流量與干燥塔輸入的廢液總流量之比,最大蒸發(fā)距離定義為粒子的最大蒸發(fā)位置與噴射點(diǎn)位置之差。從表2中可以看出,工況C1-C6的未完全蒸發(fā)比在0~0.2%之間,這說(shuō)明各工況的氣液兩相混合充分,霧化蒸發(fā)效果良好,可以近似認(rèn)為完全蒸發(fā)。

表2 不同噴射點(diǎn)位置下的霧化蒸發(fā)特性Table 2 Atomization and evaporation characteristics under different spray point positions
噴射點(diǎn)位置對(duì)霧化蒸發(fā)特性的影響如圖3所示,最大蒸發(fā)距離越短,說(shuō)明廢液越快蒸發(fā),霧化蒸發(fā)效果越好,因此工況C4即噴射點(diǎn)位置在塔頂下方1.8 m處時(shí),霧化蒸發(fā)效果最佳。工況C1與C4在x=0截面處的湍動(dòng)能云圖如圖4所示,從圖中可以看出,相比于工況C1,C4的煙氣與液滴的擾動(dòng)范圍更大,更均勻,因此C4的霧化蒸發(fā)效果優(yōu)于C1。

圖3 噴射點(diǎn)位置對(duì)于霧化蒸發(fā)特性影響Fig.3 Influence of spray point position on atomization and evaporation characteristic

圖4 C1與C4的湍動(dòng)能云圖(x=0)Fig.4 Turbulent kinetic energy cloud diagrams of C1 and C4(x=0)
不同霧化半徑下的霧化蒸發(fā)特性如表3所示,以工況C1為基準(zhǔn)工況,噴射半徑為0.115 m,以0.015 m為差值,共設(shè)置4個(gè)工況。觀察表3,可以看出,C1的未完全蒸發(fā)比為0.017%,C7的未完全蒸發(fā)比為0.002%,均可認(rèn)為完全蒸發(fā)。

表3 不同霧化半徑下的霧化蒸發(fā)特性Table 3 Atomization evaporation characteristics under different atomization radius

圖5 霧化半徑對(duì)于霧化蒸發(fā)特性影響Fig.5 Influence of atomization radius on atomization and evaporation characteristic
前文探究了噴射點(diǎn)位置、噴射半徑對(duì)霧化蒸發(fā)特性的影響,采用控制變量法對(duì)噴射點(diǎn)位置及噴射半徑進(jìn)行了正交試驗(yàn),噴射點(diǎn)位置設(shè)置6個(gè)水平,噴射半徑設(shè)置4個(gè)水平,總共得到24個(gè)工況。當(dāng)噴射半徑為0.115 m時(shí),C4為最佳工況,當(dāng)噴射點(diǎn)位置為1.575 m時(shí),C1為最佳工況。將這兩個(gè)工況與其他工況進(jìn)行對(duì)比,可得出最佳的噴射點(diǎn)位置與噴射半徑的組合工況。工況設(shè)置與結(jié)果統(tǒng)計(jì)如表4所示。

表4 各工況下霧化蒸發(fā)效果Table 4 Atomization evaporation performance under different cases
圖6為噴射點(diǎn)位置與霧化半徑對(duì)霧化蒸發(fā)特性的協(xié)同影響,從圖中可以看出,工況C17的霧化蒸發(fā)效果最好,雖然C22的最大蒸發(fā)距離為各工況下的最小值,但其未完全蒸發(fā)比最高,為0.916%,綜合考慮,最佳工況為C17。

圖6 噴射點(diǎn)位置與霧化半徑對(duì)霧化蒸發(fā)特性的協(xié)同影響Fig.6 The synergistic effect of spray point position and atomization radius on the characteristics of atomization and evaporation
圖7為工況C17與C22的液滴運(yùn)動(dòng)軌跡圖,從圖中可以看出,當(dāng)霧化液滴噴出后,C17的氣液兩相擾動(dòng)更為強(qiáng)烈,更為持久,因此其霧化蒸發(fā)效果優(yōu)于C22,故最佳的噴射點(diǎn)位置與霧化半徑組合工況為1.8 m與0.13 m。

圖7 C17和C22的液滴軌跡分布Fig.7 Droplet trajectory distribution of C17 and C22
1)當(dāng)霧化半徑為0.115 m時(shí),噴射點(diǎn)位置布置在干燥塔塔頂下方1.8 m處,霧化蒸發(fā)效果最佳。
2)當(dāng)噴射點(diǎn)位置在干燥塔塔頂下方1.575m處時(shí),0.115 m的霧化半徑為最佳值。
3)不同因素組合試驗(yàn)結(jié)果表明,噴射點(diǎn)位置布置在塔頂下方1.8 m處,霧化半徑為0.13 m能達(dá)到最理想的霧化蒸發(fā)效果。