許師源,張峻瑋,張宏玲
(吉林農業科技學院 動物科技學院 132101)
熱應激是家禽生產養殖中經常面臨的問題之一,給禽業生產帶來巨大的經濟損失。當熱應激發生時,如果不能及時采取積極有效的防治措施,持續的熱應激會引起機體出現中暑,會對機體造成廣泛損傷作用,危及體內各個系統,導致器官組織在功能和形態結構上發生改變,甚至造成動物死亡。本研究以肉雞為試驗動物,建立急性熱應激模型,通過臨床觀察、抗氧化指標檢測等技術,探討熱應激條件下肉雞肝臟損傷的相關指標的變化。為探討熱應激條件下肉雞肝損傷的發病機理提供理論依據,對預防和抵抗熱應激有重要的實踐指導意義。
將60只10日齡的肉雞,隨機分為對照組、熱應激組、VC組,每組20只。各組動物常規飼養,自由采食飲水。所有雞飼喂全價飼料,其中,VC組飲用水中預混入VC溶劑(按250mg/kg標準)。每日光照時間維持10h左右,溫度維持在25℃左右,嚴格按照肉雞飼養標準飼養。待雞經過一周的環境適應后,除對照組外,熱應激組和VC組雞分別進行熱應激處理(溫度為38±1℃,濕度為55%~65%)。
待高溫應激分別持續2h、5h和10h時,對照組、熱應激組和VC組各選取5只雞,進行心臟無菌采血,分離血清備用。
(1)NO含量測定——硝酸比色法;(2)GSH-Px活力測定——DTNB顯色法。
所有數據采用 SPSS軟件對本次試驗數據進行分析。
數據結果表明,熱應激2h階段,熱應激組雛雞血清中NO含量升高,VC組NO含量降低,熱應激組與對照組相比,組間差異極顯著(p<0.01),VC組與對照組相比,組間差異不顯著(p>0.05);5h階段,熱應激組和VC組NO含量有升高。
趨勢;各組與對照組相比,組間差異極顯著(p<0.01);10h階段,VC組NO含量比5h階段降低,但仍然高于對照組,與對照組相比差異極顯著(p<0.01),熱應激組NO含量繼續升高,與對照組相比差異極顯著,VC組與對照組比較差異顯著。

表1 熱應激肉雞血清中NO含量的變化(U/mL,n=8)
由表2可以看出,熱應激2h階段,熱應激組和VC組肉雞血清中GSH-Px活性略有下降趨勢;與對照組相比,差異極顯著(p<0.01)。VC組與對照組相比,組間差異顯著(p<0.05);5h階段,熱應激組和VC組GSH-Px活性繼續降低;各組與對照組相比,組間差異極顯著(p<0.01);10h階段,VC組GSH-Px活性比5h階段升高,但仍高于對照組,與對照組相比差異極顯著(p<0.01),熱應激組GSH-Px活性繼續升高,與對照組相比差異極顯著,VC組與對照組相比差異不顯著(p>0.05)。

表2 熱應激對肉雞血清中GSH-Px活性的變化(U/mL,n=8)
本研究發現,熱應激組和VC組肉雞血清中NO含量明顯增高,同時GSH-Px活性下降。已有研究表明,熱應激顯著抑制機體氧自由基代謝,是造成該環境下機體免疫力下降的原因之一,氧自由基的產生在熱應激性的病理過程中起重要作用[1]。在正常情況下,生物體內氧自由基產生、利用和清除保持著動態平衡,自由基清除主要依靠體內NO、SOD、GSH-Px等酶類物質[2]。當機體受應激刺激時,會誘導NO的產生,NO與體內超氧陰離子(0-2)等活性氧反應介導細胞毒作用,造成生物膜結構和功能損傷。谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)是機體內一種重要的過氧化物分解酶,能清除細胞內有害的過氧化代謝產物,阻止脂質過氧化連鎖反應,從而對細胞膜結構和功能起到保護的作用[3]。過量的O-2,H2O2能使還原型谷胱甘肽氧化成氧化型谷胱甘肽,進而抑制GSH-Px酶的活性,引起動物免疫力下降,誘發各種疫病[4]。楊鳳微等(2009年)研究證實,冷應激能引起雛雞血清NO含量升高、GSH-PX活性降低,使機體抗氧化系統遭到破壞[5]。Gumuslu等學者在對小鼠慢性冷應激研究過程中,發現冷應激可使小鼠紅細胞CuZn-SOD活性下降,GSH-Px活性升高[6]。
在熱應激條件下,VC有利于維持細胞膜的完整性,能增強白細胞吞噬功能和網狀內皮系統功能,另外VC能減輕熱應激造成的氧化應激損傷,提高超氧化物酶和谷胱甘肽的活性。孫延鳴等發現,預先添加VC能顯著改善熱應激產蛋雞血清ALT、LDH、TP等生化指標[6]。然而 Nockels卻發現,高溫條件下在肉雞的日糧中添加200mg/kg VC并不能改善各項指標和減少死亡率。本試驗結果中,熱應激組肉雞隨著熱應激時間的持續,NO含量升高,GSH-Px活性降低,總體趨勢與所報道的研究結果基本一致,表明熱應激時,肉雞體內氧化-抗氧化平衡被破壞,導致氧自由基生成增多,對機體造成一定程度上損害。VC組在熱應激初期NO含量降低,中期升高,末期又下降,NO總體水平比未添加組要低,說明VC在緩解熱應激損傷方面起到了一定的作用。