利拉魯肽對腹型肥胖2型糖尿病患者胰島素抵抗、同型半胱氨酸影響觀察

劉重梅，王 冬，孫 靜

(邢臺市第五醫院，河北 邢臺 054000)

隨著生活水平的提高，2型糖尿病的發病率越來越高，肥胖患者中糖尿病的發病率明顯升高[1]。在傳統的降糖藥物中，針對肥胖患者首選二甲雙胍[2]。近年來胰高血糖素樣肽-1受體激動劑應用較廣泛[3]。本觀察選取我院2019年1月～2020年1月內科收治的肥胖2型糖尿病經2周胰島素泵強化降糖治療后，觀察應用利拉魯肽3個月后，胰島素抵抗、同型半胱氨酸水平改善情況。現報告如下。

1 資料與方法

1.1一般資料:選擇我院2019年1月～2020年1月收治的內科肥胖2型糖尿病住院患者，隨機抽取110例作為該研究對象。本次研究經過本院醫學倫理委員會同意，對參加觀察的所有患者均已履行告知并簽署知情同意書。

納入標準:符合《中國2型糖尿病防治指南》中2型糖尿病的診斷標準[4]，空腹血糖≥7.0 mmol/L，或餐后2 h血糖≥11.1 mmol/L，或糖化血紅蛋白(HbA1c)≥6.5%。糖尿病病史15年內。能夠接受胰島素強化治療。BMI值≥28 kg/m2；男性腰圍≥85 cm，女性腰圍≥80 cm。

排除標準：1型糖尿病、妊娠糖尿病、合并糖尿病急性并發癥、合并惡性腫瘤、心腦血管系統疾病、嚴重肝腎功能損傷等其他嚴重性疾病，合并腹部皮膚病變，以及不配合治療患者。

使用隨機數字分配原則將參加觀察的110例T2DM患者分為對照組和觀察組，每組55例。對照組中男30例，女25例；年齡46～76歲，平均(59.68±5.54)歲；病程3～10年，平均(6.11±1.45)年。觀察組中男28例，女27例；年齡45～77歲，平均(60.12±5.48)歲；病程2～12年，平均(7.22±1.52)年。兩組一般資料比較，差異無統計學意義(P>0.05)，具有可比性。

1.2治療方法:一般治療:住院期間首先給予規范的糖尿病知識宣教，讓患者掌握規范的飲食以及運動方案。給予胰島素泵強化降糖治療2周后，在血糖達標的情況下(空腹血糖5～7 mmol/L，餐后2 h血糖6～10 mmol/L)復查糖化血紅蛋白、空腹胰島素水平、空腹血糖、同型半胱氨酸。院外以治療方案中含有利拉魯肽組作為觀察組，利拉魯肽注射液[諾和諾德(中國)制藥有限公司，國藥準字:J20160037，規格:3 ml∶18 mg]治療，皮下注射，起始劑量0.6 mg/d，1周后可增加至1.2 mg/d，最大劑量不能超過1.8 mg/d。以治療方案中不含有利拉魯肽組作為對照組。患者應用治療方案3個月后，復查糖化血紅蛋白、空腹胰島素水平、空腹血糖、同型半胱氨酸等指標，對比前截點的數據，進行統計。同時統計兩組體重。

1.3療效評價:觀察比較兩組患者治療3個月前后血清HbA1c、空腹血糖(FPG)、空腹胰島素水平、同型半胱氨酸以及胰島β細胞功能指數(HOMA-β)變化情況。同時觀察體重比較。

2 結果

觀察3個月后應用利拉魯肽治療的觀察組患者的空腹血糖、糖化血紅蛋白、空腹胰島素水平、胰島β細胞功能指數以及同型半胱氨酸均顯著優于對照組，差異有統計學意義(P<0.05)。見表1～2。

表1 治療前后空腹血糖和糖化血紅蛋白指標水平的比較

表2 治療前后空腹胰島素水平、胰島β細胞功能指數和同型半胱氨酸指標水平比較

觀察3個月后觀察組體重均顯著低于對照組，差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。

表3 治療前后體重指標水平的比較

3 討論

目前2型糖尿病的發病率較高，胰島素抵抗、同型半胱氨酸為血管病變的高危因素，在控制好血糖的情況下，能同時改善胰島素抵抗，降低同型半胱氨酸，即能減少心腦血管病變的發生，延緩糖尿病并發癥的進展。

近年來隨著利拉魯肽應用逐漸增多，利拉魯肽的優勢逐漸顯現。利拉魯肽是胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)類似物，其在分子結構上與天然胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)高度同源，故其在人體內產生的功效與天然胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)高度相似[5]。利拉魯肽與天然胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)在分子結構上的微小差別，使得利拉魯肽不易被體內的DPP-4降解，實現了皮下注射1次/d即可發揮較好的降糖作用，同時提高了2型糖尿病患者降糖治療的依從性。

通過3個月的臨床觀察，應用利拉魯肽治療3個月的觀察組空腹血糖、糖化血紅蛋白、空腹胰島素水平、同型半胱氨酸相關指標均顯著優于對照組，差異有統計學意義(P<0.05)。故在臨床治療肥胖2型糖尿病患者的過程中，應用利拉魯肽治療可明顯改善血糖、胰島β細胞功能指數，有利于血糖控制在平穩水平。利拉魯肽有減少胃排空，抑制食欲，對體重有明顯的降低作用。而體重降低可增加胰島素敏感性，改善胰島功能[6]，具有較高的安全系數，值得廣泛推廣。