血漿及紅細胞中哌拉西林他唑巴坦鈉及頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉相關藥物抗體的檢測

楊訊，鄭章芳，韓海心，王波

（1.南陽市中心醫院輸血科，河南 南陽 473000；2.南陽市第一人民醫院CCU，河南 南陽 473000）

抗生素在臨床應用廣泛，部分患者出現抗生素治療的不良反應[1,2]。藥物誘導的免疫性溶血性貧血（Drug-induced immune hemolytic anemia，DIHA）是部分患者在使用抗生素治療過程中發生的一種疾病，該病具有起病急、進展快的特點，嚴重者可危及患者生命安全，需引起高度重視[3]。據關資料顯示[4,5],DIHA的發生與藥物抗體的產生密切相關，氟達拉濱、頭孢替坦、頭孢曲松鈉、哌拉西林等藥物均可導致DIHA的發生。本研究選取我院收治的1915例住院患者為研究對象，采取微柱凝膠法對哌拉西林他唑巴坦鈉及頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉相關藥物用藥者進行相關藥物抗體的檢測，以便了解本院住院患者哌拉西林他唑巴坦鈉及頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉相關藥物抗體的產生情況及DIHA的發生情況，報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2019年12月-2020年9月本院收治的1915例住院患者為研究對象,男性655例,女性1260例,年齡為0～75歲,平均42.4±11.3歲,其中使用哌拉西林他唑巴坦鈉相關藥物靜脈治療患者487例,使用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉相關藥物靜脈治療患者436例,無哌拉西林他唑巴坦鈉用藥患者500例,無頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉相關藥物用藥患者492例。所有患者均符合納入及排除標準，本次研究經過醫院倫理委員會審批通過。

納入標準：⑴有完整臨床資料者；⑵無免疫缺陷者；⑶生命體征穩定者；⑷均自愿簽署本研究知情同意書。

排除標準：⑴合并溶血相關的血液疾病者，如陣發性睡眠性血紅蛋白尿、G6PD缺乏癥等；⑵伴有肝膽疾病者；⑶伴有精神或認知障礙者；⑷轉至上級醫院治療者；⑸依從性差者；⑹伴有藥物過敏史者。

1.2 試劑與儀器 注射用哌拉西林他唑巴坦鈉（批號：國藥準字H20103062，生產企業：海南通用康力制藥有限公司）、注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉（批號：國藥準字H20044493，生產企業：浙江永寧藥業股份有限公司），哌拉西林他唑巴坦鈉藥物抗體檢測微柱凝膠卡（批號：20192400556，生產企業：江蘇中濟萬泰生物醫藥）、頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉微柱凝膠抗球蛋白檢測卡（批號：50530.07.18，生產企業：瑞士達亞美）、哌拉西林他唑巴坦鈉藥物致敏紅細胞及藥物抗體（陽性、陰性）對照血清、直接抗人球蛋白試劑（批號：20165001，生產企業：上海血液生物醫藥）、不規則抗體檢測試劑（批號：國藥準字H20133401839，生產企業：長春博迅生物技術有限責任公司）、抗人球蛋白微柱凝膠檢測卡（批號：國藥準字H20143401152，生產企業：長春博迅生物技術有限責任公司）及專用孵育器，卡式離心機、血型血清學專用離心機(型號：KA-2200,生產企業：日本久保田公司)。

1.3 方法

1.3.1 樣本采集 采EDTA抗凝樣本5ml，其中紅細胞樣本進行直接抗人球蛋白試驗檢測，直抗陽性者進行酸放散試驗（檢測患者紅細胞放散液中的抗體區分患者屬于溫自身免疫性溶血還是藥物誘導型溶血反應）；血漿樣本進行不規則抗體篩選及藥物抗體檢測，試驗嚴格參照《輸血技術操作規程》[6]標準操作。

1.3.2 哌拉西林他唑巴坦鈉藥物抗體檢測方法：⑴哌拉西林他唑巴坦鈉藥物致敏紅細胞和對照細胞制備方法[7]：稱取600mg哌拉西林他唑巴坦鈉藥物,量取pH為9.6的0.1mol/L的巴比妥鈉緩沖液15ml，并將藥物溶解其中，另加入1ml健康人未使用任何藥物的O型壓積紅細胞,室溫不間斷混勻孵育1h，孵育后用磷酸鹽緩沖液（上海依赫生物科技有限公司提供）配成3%濃度紅細胞懸液備用；對照細胞制備方法與致敏紅細胞相同，不加藥物，緩沖液種類與O型壓積紅細胞量與致敏紅細胞相同。⑵藥物抗體檢測方法：將待檢樣本3400r/min離心1min，取上層血漿,生理鹽水稀釋20倍備用；取哌拉西林他唑巴坦鈉藥物抗體檢測試劑卡，前3孔每孔加入2%～3%藥物致敏紅細胞懸液各25μl，第4孔加入2%～3%未致敏對照細胞作對照；1孔和4孔加入待檢稀釋樣本血漿50μl，2孔和3孔分別加入陽性和陰性對照血清，混勻，置試劑卡孵育器（37±1）℃孵育1h，之后900r/min離心2min，1500r/min離心3min，30min內觀察結果并記錄；同時對陽性結果做效價測定，嚴格按照試劑說明書操作，觀察結果并記錄。

1.3.3 頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉藥物抗體檢測方法：孢哌酮鈉舒巴坦鈉藥物溶液與待測標本以1:1比例混合均勻，取微柱凝膠廣譜抗球蛋白檢測卡（抗IgG＋C3d），添加3%濃度紅細胞懸液25μl/孔，藥物與待測血漿混合液50μl/孔,混勻,置試劑卡孵育器（37±1）℃孵育1h,之后900r/min離心2min,1500r/min離心3min，30min內觀察結果并記錄。

1.3.4 溶血反應診斷方法 對藥物抗體陽性者，根據檢驗結果與臨床特征，參照《藥物誘發的免疫性溶血性貧血》[8]判斷是否為DIHA。見表1。

表1 用藥及未用藥者藥物抗體陽性檢測結果（%）

1.4 統計學處理 采用SPSS19.0軟件進行統計學分析，以“”表示計量資料，并t檢驗；以“例（%）”表示計數資料，并以檢驗。P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 用藥及未用藥者藥物抗體陽性檢測情況 哌拉西林他唑巴坦鈉及頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉用藥者藥物抗體陽性檢出率分別為8.62%、3.90%，均高于未用藥者藥物抗體陽性檢出率（P＜0.05），在哌拉西林他唑巴坦鈉用藥者中發現1例發生溶血反應。

2.2 哌拉西林他唑巴坦鈉及頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉用藥治療者藥物抗體陽性相關因素比較 用藥天數為影響哌拉西林他唑巴坦鈉及頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉用藥治療者藥物抗體陽性檢出率的因素（P＜0.05），見表2、表3。

表2 哌拉西林他唑巴坦鈉用藥治療者藥物抗體陽性相關因素比較結果

表3 頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉用藥治療者藥物抗體陽性相關因素比較結果

3 討論

哌拉西林他唑巴坦鈉屬于半合成青霉素類抗生素，具有抗菌活性強、療效顯著等特點；頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉是頭孢菌素頭孢哌酮鈉與β-內酰胺酶抑制劑舒巴坦鈉合成的復方制劑，該藥具有滅菌效果強、毒性低的特點[9-11]。哌拉西林他唑巴坦鈉與頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉在臨床應用廣泛，部分患者在用這2種藥物治療后出現DIHA等不良反應癥狀，嚴重者甚至威脅了患者生命安全，需高度重視，故積極探討哌拉西林他唑巴坦鈉及頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉相關藥物抗體的產生情況及DIHA的發生情況十分重要。

本研究發現，在我院487例哌拉西林他唑巴坦鈉用藥治療者中，42例為藥物抗體陽性者，9例為DAT陽性者，并發現DIHA患者1例；436例頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉用藥治療者中，17例為藥物抗體陽性者，3例為DAT陽性者,未發現DIHA患者；哌拉西林他唑巴坦鈉及孢哌酮鈉舒巴坦鈉用藥患者藥物抗體陽性檢出率均高于與未用藥者，2種藥物抗體陽性與患者用藥天數相關。哌拉西林他唑巴坦鈉作為廣譜本合成青霉素,對多種革蘭氏陽性、革蘭氏陰性需氧及厭氧菌均具有明確抗菌效果；頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉作為廣譜酶抑制，對金黃色葡萄球菌、陰性桿菌產生的β-內酰胺酶具有強烈的抑制效果,不僅可以有效抑制細菌細胞壁的合成，而且也可有效抑制細菌細胞的增殖，進而發揮殺菌作用[12-14]。隨著患者使用哌拉西林他唑巴坦鈉與頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉藥物時間的延長,患者體內產生藥物抗體的概率也隨之增加，故在臨床治療中，患者需避免長期使用單一抗生素治療，避免出現耐藥、藥物抗體。相關研究表明[15]，哌拉西林他唑巴坦鈉藥物可導致嚴重免疫溶血反應，而本研究中哌拉西林他唑巴坦鈉藥物造成的1例DIHA患者癥狀較輕，推測可能與個體體質、免疫能力、用藥時間、藥物抗體效價相關，若患者體內出現高效價藥物抗體則出現嚴重溶血反應，具體原因仍需進一步探討。本研究的體會：臨床在應用此類藥物治療時，醫護人員需密切關注患者可能存在的藥物不良反應，避免長期、單一使用該類藥物治療，使用抗生素藥物前應仔細核實藥物使用史、藥物過敏史、家族變態反應史、藥物抗體等情況，同時密切監測血常規、尿常規、肝腎功能等指標，以便及時發現問題，進而確保用藥安全。

綜上，哌拉西林他唑巴坦鈉及頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉藥物治療患者可產生藥物抗體，用藥天數影響其藥物抗體檢出率。