云南個舊堿性雜巖體的巖石成因及稀土元素富集機制

王長兵，倪光清，覃勇凱，廖志凱，李煒森，李 誓，張 黎，官 斌

(云南省核工業二〇九地質大隊， 云南 昆明 650106； 云南省三稀礦產資源勘查評價工程研究中心, 云南 昆明 650106)

堿性巖類具有幔源和產于拉張型構造環境特征，被認為是探索地球深部物質組成特征及演化過程、地球動力學、構造和物理化學環境的“探針”(趙振華， 1994； 任康緒， 2003； 王亞瑩等， 2014)。全球與堿性巖類相關的稀土、稀有、稀散和放射性礦產資源儲量十分豐富(徐夕生等， 2010)，因此，堿性巖巖漿演化及相關稀土、稀有、稀散和放射性礦產的礦床學研究一直受到巖石學和礦床學研究者廣泛和長期關注。個舊堿性雜巖體屬于個舊雜巖體的一部分(劉紅英等， 2004)，大地構造位置位于蘭坪-思茅地塊、華夏陸塊和揚子陸塊的交界部位，隸屬華夏地塊西部的右江盆地(圖1a)(杜遠生等， 2009； 陳超等， 2016)。個舊堿性雜巖體是超大型離子吸附型稀土(iREE)礦床的成礦母巖，在巖體風化殼內共/伴生鈮(Nb)、鎵(Ga)、鋯(Zr)等稀有稀散元素，已達到中型-大型礦床的規模。前人對個舊堿性雜巖體進行了巖相學特征、巖石成因和構造背景的有益探討(劉紅英， 2004； 程彥博等， 2008， 2009； 黃文龍等， 2016， 2018； 李新仁等， 2018)。李新仁等(2018)對長嶺崗堿性巖體進行了詳細的巖相學和地球化學研究，將堿性巖劃分為5種類型，認為其形成于板塊內部環境。其他學者(劉紅英， 2004； 程彥博等， 2008， 2009； 黃文龍等， 2016， 2018)的研究表明，個舊堿性雜巖體形成時代為82.89～76.6±3.6 Ma，很可能是源于同一富集地幔源區并經歷了不同程度演化的產物，形成于富集的巖石圈地幔，具有板內伸展構造背景。

筆者在研究個舊堿性雜巖體風化形成超大型iREE-Nb-Ga-Zr稀土稀有稀散礦床的成礦規律時，發現堿長正長巖和霞石正長巖形成的風化殼中稀土礦體全相稀土總量(TRE2O3)、離子相稀土總量(SRE2O3)、厚度等均有顯著差異，如堿長正長巖和霞石正長巖全風化層(礦體)中TRE2O3平均含量分別為0.15×10-6和0.22×10-6，SRE2O3平均含量分別為0.062×10-6和0.096×10-6，厚度分別為7.06 m和14.16 m。顯然，堿性雜巖體的時空分布、巖漿演化過程、源區性質是揭示個舊堿性雜巖體大型-超大型iREE-Nb-Ga-Zr稀土稀有稀散礦床成因的關鍵因素之一。本文在詳實調查個舊堿性雜巖體分布、產狀、巖石組合特征等的基礎上，在鉆探工程中采集新鮮樣品，對其進行詳細的巖相學和全巖地球化學等的研究，結合前人研究成果，探討了堿性雜巖體成因聯系及演化關系，揭示了堿性雜巖體與稀土稀有稀散元素成礦作用的內生機制，這將有助于進一步揭示稀土稀有稀散元素超常富集規律，為發現新的、優質的稀土稀有稀散礦產提供理論依據，具有重要的現實和戰略意義。

1 地質產狀與巖相學特征

1.1 地質產狀

個舊雜巖體由輝長巖、閃長巖、黑云二長花崗巖、鉀長花崗巖、堿長花崗巖、堿長正長巖及霞石正長巖組成(圖1b)。本文研究的個舊堿性雜巖體由北部的長嶺崗巖體和南部的白云山巖體組成，呈南北向延展，中間被細粒堿長花崗巖分隔。其中，長嶺崗巖體出露面積約20 km2，白云山巖體出露面積約16 km2。堿性雜巖體呈巖珠狀侵入于三疊系法郎組(T2f)、個舊組(T2g)中，接觸帶發育大理巖化、角巖化。巖體邊緣相為堿長正長巖，具中細粒結構；中心相為霞石正長巖，具中粗粒結構；二者為漸變過渡關系，呈環狀分布(西南有色地質勘查局地質研究所， 1997)(1)西南有色地質勘查局地質研究所. 1997. 云南省個舊市白云山霞石正長巖礦床地質勘探報告(內部資料).1～189.(圖1b)。

圖 1 云南個舊地區大地構造位置圖[a， 據陳超等(2016)修編]和地質示意圖[b， 據程彥博等(2008)、黃文龍等(2016)修編]Fig. 1 Map showing the geotectonic location (a， modified after Chen Chao et al., 2016) and sketch geological map (b， modified after Cheng Yanbo et al., 2008; Huang Wenlong et al., 2016) of the Gejiu, Yunnan Province

1.2 巖相學特征

依據堿性雜巖體的野外產狀、結構構造及室內鏡下所顯示的礦物組合差異，可將個舊堿性雜巖體劃分為以下兩組： ① 堿長正長巖： 新鮮面呈肉紅色、淺灰色(圖2a)，風化后為褐黃色，具中細粒半自形粒狀結構、似斑狀結構，塊狀構造。斑晶主要為堿性長石(5%～20%，粒度0.5～6 mm)、鈉長石(3%～5%，粒度0.5～3 mm)；基質以細粒為主(0.05～0.5 mm)，主要礦物有堿性長石(55%～65%)、鈉長石(2%～15%)、黑云母(2%～15%)、角閃石(2%～20%)、霓輝石(2%～10%)(圖2b)，副礦物以榍石(1%～3%)為主。邊緣相的堿長正長巖中有輝石、角閃石、黑云母、石英的富集，推測與花崗巖的圍巖捕擄體的同化混染作用有關。② 霞石正長巖： 新鮮面為淺灰-灰色(圖2c)，中粗粒半自形粒狀嵌晶結構，部分為偉晶結構，塊狀構造。主要礦物有堿性長石(50%～65%，以正長石為主)、霞石(25%～40%)、方鈉石(5%～15%)，含有1%～2%的黑云母、普通角閃石、霓輝石、霓石、螢石、方沸石、黑榴石(圖2d)。依據特征礦物，霞石正長巖可進一步劃分為霓輝霞石正長巖、黑榴霞石正長巖、黑云霞石正長巖、霞石正長巖(李新仁等， 2018)，中心相中有副長石類礦物霞石、方鈉石、方沸石等鋁、堿硅酸鹽類礦物析出。

圖 2 個舊堿性雜巖體野外巖石學特征(a、c)和顯微巖相學特征(b、d)Fig. 2 Field petrological characteristics (a, c) and micro-lithologic characteristics (b, d) of Gejiu alkaline complexa—堿性正長巖手標本照片； b—堿性正長巖正交偏光顯微照片； c—霞石正長巖手標本照片； d—霞石正長巖正交偏光顯微照片； Agt—霓輝石； Di—透輝石； Am—角閃石； Afs—堿性長石； Ab—鈉長石； Or—正長石； Ne—霞石a—field photo of alkaline syenite; b—photomicrograph of alkaline syenite (crossed nicols); c—field photo of nepheline syenite; d—microphotograph of nepheline syenite (crossed nicols); Agt—aegirine-augite； Di—diopside； Am—amphibole； Afs—alkali feldspar； Ab—albite； Or—orthoclase； Ne—nepheline

從邊緣相的堿長正長巖到中心相的霞石正長巖，礦物成分和結構特征表現出以下變化： ① 粒度由細粒或中細粒向中粗粒過渡，主要造巖礦物的自形程度提高； ② 堿性長石含量從大量到中等變化； ③ 暗色礦物角閃石、輝石、黑云母從大量到少量，霞石、方鈉石等副長石類礦物從無到有； ④ CIPW標準礦物計算表明(表1)，邊緣相堿長正長巖中出現紫蘇輝石、錐輝石、橄欖石，中心相霞石正長巖中出現了橄欖石。這些現象表明堿性雜巖體形成過程中發生了結晶分異作用，且具有上地幔巖漿分異而成的特點。

表 1 個舊堿性雜巖體CIPW標準礦物計算表wB/%Table 1 CIPW standard minerals of the Gejiu alkaline complex

2 采樣及測試方法

研究樣品采自筆者參與主持的“云南省建水縣普雄礦風化殼型鈮稀土礦勘探”項目深部9個鉆孔(圖1b)，樣品新鮮(圖2a、2c)，共9件(表2、表3)，其中，長嶺崗霞石正長巖樣品7件； 白云山堿長正長巖1件，霞石正長巖樣品1件。主量元素、稀土元素、微量元素測試在國土資源部昆明礦產資源監督檢測中心完成。主量元素分析采用電感耦合等離子體發射光譜法(等離子體發射光譜儀ICAP7000)，其中SiO2采用動物膠凝聚重量法(電子天平AUW120D)，FeO采用重鉻酸鉀容量法(滴定管)，分析精度優于3%。巖石樣品經破碎后用瑪瑙研磨至200目，稱取0.1 g樣品，利用氫氟酸、硝酸、硫酸等復合酸溶樣，然后將溶液樣品置于電感耦合等離子體發射光譜儀上測定主量元素組成。稀土元素和微量元素采用等離子體質譜法(等離子體質譜儀PE300X)，分析精度優于5%；巖石樣品經破碎后用瑪瑙研磨至200目，稱取0.1 g樣品，采用氫氟酸、硝酸、硫酸等復合酸溶，在電感耦合等離子體質譜儀上測定。薄片鑒定由昆明冶金研究院完成。此外，文中還引用了前人對個舊堿性雜巖體的主量元素和微量元素含量的測試數據及其結果(西南有色地質勘查局地質研究所， 1997(2)西南有色地質勘查局地質研究所. 1997. 云南省個舊市白云山霞石正長巖礦床地質勘探報告(內部資料).1～189.； 黃文龍等， 2016， 2018)。

表 2 個舊堿性雜巖體主量元素含量wB/%Table 2 The major elements content of the the Gejiu alkaline complex

表 3 個舊堿性雜巖體微量元素和稀土元素分析結果wB/10-6Table 3 Trace and rare earth elements content of the Gejiu alkaline complex

3 地球化學特征

3.1 主量元素特征

數據顯示(表2)，邊緣相堿長正長巖主量元素組成具有以下特征： ① SiO2含量為58.84%，Al2O3含量為17.90%，CaO含量為1.83%，分異指數高(DI=83.33)，固結指數低(SI=3.12)，長英指數高(FL=87.07)，鎂鐵指數高(MF=91.61)，揭示巖體經歷了高程度的分異演化作用。 ② 全堿(K2O+Na2O)為12.32%，K2O/Na2O=2.12，屬于鉀質類型巖石；里特曼指數σ為9.40，屬于堿性巖系列；堿度率較高(AR=2.34)； A/NK值為1.15，具有堿質巖石特征。中心相霞石正長巖主量元素組成具有以下特征： ① SiO2含量變化于52.20%～56.01%之間， Al2O3含量變化于19.33%～21.48%之間，CaO含量變化于0.87%～3.31%之間；分異指數高(DI=78.65～89.78)，固結指數低(SI=0.41～1.51)，長英指數高(FL=82.86～94.46)，鎂鐵指數高(MF=94.32～97.82)，揭示巖體經歷了高程度的分異演化作用。② 全堿(K2O+Na2O)變化于14.59%～16.72%之間， K2O/Na2O變化于0.73～2.59之間，屬于鉀質類型巖石；里特曼指數σ變化于15.91～27.79之間，屬于過堿性巖系列；堿度率較高(AR=4.14～6.30)， A/NK值變化于0.90～1.06之間，具有過堿質巖石特征。全堿-SiO2圖上，堿長正長巖樣品主體落入正長巖范圍內，霞石正長巖樣品主體落入副長正長巖范圍內(圖3a)。在AR-SiO2圖解上，堿長正長巖樣品絕大部分落入堿性巖區，少數落入鈣堿性區域；霞石正長巖樣品全部落入過堿性巖區(圖3b)。A/CNK-A/NK圖解上，堿長正長巖指示過鋁質-準鋁質特征；霞石正長巖指示過堿質特征，少數指示準鋁質特征(圖3c)。K2O-SiO2圖解上，堿長正長巖和霞石正長巖樣品全部落入鉀玄巖區(圖3d)。主量元素地球化學特征揭示堿長正長巖具有高堿、富鉀、富鐵、低鎂、過鋁質-準鋁質的堿性巖石特征；霞石正長巖具有SiO2不飽和、富堿、富鉀、富鐵、低鎂、過堿性巖石特征。

圖 3 個舊堿性雜巖體TAS圖解(a， 據Middlemost， 1994)、SiO2-AR判別圖解(b， 據Wright， 1969)、A/NK-A/CNK圖解(c， 據 Ewart， 1982)、K2O-SiO2圖解(d， 據 Ewart， 1982)Fig. 3 TAS diagram(a， after Middlemost, 1994), SiO2 versus AR discrimination diagram (b, after Wright, 1969)， A/NK versus A/CNK diagram (c, after Ewart, 1982), K2O versus SiO2 diagram (d, after Ewart, 1982) for the Gejiu alkaline complex

主量元素哈克圖解(圖4)表明： ① 堿長正長巖和霞石正長巖具有兩個階段的巖漿分異演化過程，暗示兩類巖石具有成因上的聯系。 ② 從邊緣相堿長正長巖向中心相霞石正長巖巖漿演化作用過程中，SiO2、TiO2、P2O5、MgO含量逐漸減低， K2O、Na2O含量逐漸增加， 即由堿質巖石向過堿質巖石過渡。 ③ TFe2O3、Al2O3、CaO含量基本保持不變。 ④ 堿長正長巖隨著SiO2含量增加，MgO、K2O逐漸增加， Na2O、TiO2、P2O5、Al2O3、TFe2O3逐漸降低，CaO含量變化不大。 ⑤ 霞石正長巖隨著SiO2含量增加，MgO、P2O5、K2O、Al2O3含量基本不變， Na2O、TiO2、CaO、TFe2O3含量逐漸降低，說明存在鉀長石、鈦鐵礦等礦物的分離結晶作用。

圖 4 個舊堿性雜巖體哈克圖解(圖例同圖3)Fig.4 Harker diagrams for the Gejiu alkaline complex (legends as for Fig.3)

3.2 稀土元素特征

數據顯示(表3)，堿長正長巖和霞石正長巖具有如下特征： ① 邊緣相堿長正長巖稀土元素總量(ΣREE)為628×10-6。 ② 中心相霞石正長巖ΣREE為244×10-6～1 310×10-6，平均670×10-6，從邊緣相到中心相顯著增高。 ③ 具明顯的Eu負異常(δEu=0.29～0.64， 平均0.51)，揭示巖石經歷了強烈的斜長石分離結晶作用。④ δCe=0.90～0.96(平均0.92)，無明顯的Ce異常。⑤ (La/Yb)N=27～183(平均75)，LREE/HREE為20～59(平均34)，揭示輕、重稀土元素發生了明顯的分餾；(La/Sm)N=8～50(平均24)、(Sm/Yb)N=1.2～5.0(平均3.1)，揭示堿性雜巖體輕稀土元素較重稀土元素分餾程度高。⑥ 稀土元素球粒隕石標準化配分曲線呈現明顯的右傾型(圖5a)，配分型式總體相似，揭示了同源巖漿分異演化特征，霞石正長巖中稀土元素進一步富集。

3.3 微量元素特征

數據顯示(表3)，堿長正長巖和霞石正長巖具有如下特征： ① 微量元素原始地幔標準化圖上，二者分布型式相似，均虧損高場強元素Ti、Nb、P和大離子親石元素K、Sr等，明顯富集高場強元素Zr、Hf、Th，稀土元素La、Ce、Nd及大離子親石元素U、Rb(圖5b)，說明它們具有相同的源區。② 邊緣相堿長正長巖和中心相霞石正長巖Rb/Sr值(分別為0.53和0.23～60.00，平均9.60)接近或明顯高于原始地幔的相應值(0.88； Taylor and McLennan， 1995)，說明巖體經歷了較高程度的分異。 ③ Nb/Ta值(分別為24和36～76，平均51)明顯高于地幔的Nb/Ta值(17.5±2； Weyeretal.， 2002； 徐平等， 2004)； Zr/Hf值(分別為39和57～106、平均74)接近或遠高于原始地幔和球粒隕石值(34～36； Sun and McDonough， 1989)，揭示堿性巖漿源于遭受交代作用的富集地幔部分熔融。④ 霞石正長巖中Nb含量89.9×10-6～199.0×10-6(平均135×10-6)、Ga含量22.7×10-6～49.5×10-6(平均33.9×10-6)和Zr含量1 410×10-6～4 290×10-6(平均3 119×10-6)均顯著高于堿長正長巖中Nb(69.4×10-6)、Ga(22.8×10-6)和Zr含量(1 080×10-6)。

圖 5 個舊堿性雜巖體稀土元素配分圖解(a)和微量元素蛛網圖解(b)(標準化數值據 Sun and McDonough， 1989)(圖例同圖3)Fig.5 Chondrite-normalized REE diagram (a) and primitive mantle-normalized trace element spider (b) for the Gejiu alkaline complex (normalization values after Sun and McDonough, 1989) (legends as for Fig.3)

4 成因討論

4.1 巖漿演化

堿性雜巖體具有相似的主量元素含量，經歷了高程度的分異演化作用，具有富堿、富鉀、富鐵、低鎂堿性-過堿性巖石特征；與堿長正長巖相比，霞石正長巖堿金屬含量明顯增加，分異程度更高。二者具有相似的稀土元素配分型式(圖5a)，具有Eu負異常、Ce弱負異常；霞石正長巖ΣREE、LREE/HREE、(La/Yb)N、(La/Sm)N特征值均明顯高于堿長正長巖，稀土元素地球化學特征顯示，高分異的巖漿演化使霞石正長巖中稀土元素超常富集，輕、重稀土元素分餾程度更高。二者具有相似的微量元素分布型式(圖5b)，Rb/Sr、Ba/Sr、δEu特征值等揭示堿性雜巖體均發生了高程度的結晶分異作用，且霞石正長巖結晶分異程度更高，更加富集Nb、Ga、Zr元素。邊緣相巖漿冷卻較快，成巖溫度較低，多為細粒結構或似斑狀結構；中心相巖漿緩慢冷卻，成巖溫度較高，巖石結構以中粗粒結構為主，少部分為偉晶結構；從邊緣相至中心相，顯示SiO2、CaO含量和SI值逐漸降低，Al2O3、 K2O+Na2O含量、DI、MF、δ、AR逐漸升高，具有硅質降低、從堿質巖石向過堿質巖石過渡特征以及礦物組合和含量變化特征(圖2a)，這些都是巖漿結晶分異作用特征。在野外調查中發現中心相霞石正長巖中含有邊緣相堿長正長巖捕虜體，Hark圖解(圖4)顯示二者存在兩個階段的巖漿分異演化過程，證實堿長正長巖的形成略早于霞石正長巖。邊緣相堿長正長巖和中心相霞石正長巖具有相似的地球化學特征和巖相學特征，是同源巖漿分異演化產物，晚期霞石正長巖的分異程度明顯高于早期堿長正長巖，高程度的分異作用使稀土元素、Nb、Ga和Zr元素超常富集。

4.2 巖漿源區性質

堿性雜巖體SiO2含量52%～59%(平均55%)區別于長英質地殼物質部分形成的產物(黃文龍等， 2018)； Nb/Ta值為24～76(平均值48)，明顯高于地幔的Nb/Ta值(17.5±2； Weyeretal.， 2002； 徐平等， 2004)； Zr/Hf值(39～106， 平均值70)、Th/Nb值(0.30～1.12， 平均值0.73)遠高于原始地幔和球粒隕石值(36和0.12； Sun and McDonough， 1989)； 堿性雜巖體的CIPW標準礦物計算結果中出現紫蘇輝石、錐輝石、橄欖石等幔源特征指示礦物；上述特征均表明堿性雜巖體微量元素具有幔源特征。Cheng等(2013)和黃文龍等(2018)對個舊堿性雜巖體進行的Sr-Nd同位素研究表明，87Sr/86Sr值變化于0.709 4～0.710 4之間，εNd變化于-7.12～-6.4之間；且雜巖體的(Th/Nb)N值為2.5～9.4，平均6.1， Nb/La值為0.53～1.40， 平均0.64， 符合(Th/Nb)N>1和Nb/La<1兩個判別地殼混染作用的微量元素指標(Saundersetal.， 1992； 夏林圻等， 2007)，因此認為堿性雜巖中混入了有限的地殼物質。綜上所述，個舊堿性雜巖體巖漿來源地幔的母巖漿應通過分異作用形成，受到有限的地殼混染作用影響。

4.3 構造環境

堿性雜巖體的成因類型與A型花崗巖大致相當(圖6a、6b)。為了進一步研究個舊堿性雜巖體各組分巖石成因，嘗試運用A型巖套的劃分方案(Whalenetal.， 1987； Eby， 1992)，即A1型與上地幔熱柱或裂谷有關， A2型則與大陸邊緣地殼伸展作用有關，以此來區分和對比研究。在Y-Ce-Nb和Y-Ga-Nb判別圖解中，全部樣品投影到A1花崗巖中(圖6c、6d)，由此推測其形成構造環境與加厚地殼-巖石圈拆沉作用所引起的地幔上涌有關。

圖 6 個舊堿性雜巖體(Na2O+K2O)/CaO-(Zr+Nb+Ce+Y)(a，底圖據Whalen et al.， 1987)、(FeOT/MgO)-(Zr+Nb+Ce+Y)(b， 底圖據Whalen et al.， 1987)、Y-Ce-Nb(c， 底圖據Eby，1992)和Y-Ga-Nb(d， 底圖據Eby， 1992)判別圖解(圖例同圖3)Fig. 6 (Na2O+K2O)/CaO versus (Zr+Nb+Ce+Y) discrimination diagram (a, after Whalen et al., 1987), (FeOT/MgO) versus (Zr+Nb+Ce+Y) discrimination diagram (b, after Whalen et al.,1987)， Y versus Ce versus Nb discrimination diagram (c, after Eby, 1992) and Y versus Ga versus Nb discrimination diagram (d, after Eby, 1992) for the Gejiu alkaline complex (legends as for Fig.3)

在lg[CaO/(Na2O+K2O)]-SiO2判別圖解(圖7a)中，個舊堿性雜巖體樣品全部落入于引張型堿鈣性-堿性巖區。在Rb-(Nb+Y)判別圖解(圖7b)中，大部分樣品位于后碰撞花崗巖-板內花崗巖的交界部位。在Rb-(Yb+Ta)判別圖(圖7c)中，全部樣品位于后碰撞花崗巖區。在Ta-Yb判別圖解(圖7d)中，絕大部分樣品位于板內花崗巖區，少數落入同碰撞花崗巖區。

圖 7 個舊堿性雜巖體lg[CaO/(Na2O+K2O)]-SiO2(a， 底圖據Brown， 1982)、Rb-(Y+Nb)(b， 底圖據Pearce， 1996)、Rb-(Yb+Ta)(c，底圖據Pearce， 1996)和Ta-Yb(d， 底圖據Pearce， 1996)判別圖解(圖例同圖3)Fig. 7 lg[CaO/(Na2O+K2O)] versus SiO2 diagram (a， after Brown， 1982), Rb versus (Y+Nb) discrimination diagram (b, after Pearce, 1996), Rb versus (Yb+Ta) discrimination diagram (c, after Pearce， 1996) and Ta versus Yb discrimination diagram (d, after Pearce, 1996) of the Gejiu alkaline complex (legends as for Fig.3)

前人研究表明，位于華南西部的滇東南-桂西地區分布的世界級的超大型錫多金屬礦床(個舊、大廠、都龍及白牛廠)的成巖成礦時限范圍為119～73.9 Ma， 在100～80 Ma集中出現，且均形成于巖石圈伸展的動力學背景，更多地受到太平洋構造域的影響(陳懋弘等， 2008； 毛景文等， 2008a， 2008b； 楊宗喜等， 2008； 程彥博等， 2008， 2009； Chengetal.， 2013)。個舊堿性雜巖體的侵位年齡(82.9～76.6±3.6 Ma)說明該區巖石圈伸展構造背景與華南西部的滇東南-桂西地區巖石圈伸展的動力學背景具有可比性，形成于后碰撞的伸展環境。

5 結論

(1) 個舊堿性雜巖體堿長正長巖和霞石正長巖是同源巖漿分異演化產物，巖漿起源于遭受交代作用的富集地幔部分熔融，并受到了有限的地殼混染作用影響。晚期霞石正長巖的分異程度明顯高于早期堿長正長巖。堿性巖漿演化晚期更加富堿、經歷了更高程度的結晶分異作用是稀土元素、Nb、Ga和Zr元素超常富集的重要原因。

(2) 個舊堿性雜巖體形成于后碰撞的伸展環境，其形成機制可能與加厚地殼-巖石圈拆沉作用所引起的地幔上涌有關，該堿性雜巖體的形成屬于燕山晚期華南西部較大區域范圍內的晚白堊世巖漿-成礦熱事件的一部分，與華南西部的滇東南-桂西地區巖石圈伸展的動力學背景相似。

致謝論文的完成得益于云南省地質礦產開發局嚴城民高級工程師無私幫助和細心指導，匿名審稿專家對文章修改提出諸多寶貴意見和建議，在此表示感謝！