周春平 陳香芝
(河南省平頂山第二人民醫院神經外科 平頂山467002)
癲癇是一種大腦功能障礙的慢性疾病,主要臨床表現為突然發作、短暫、無意識的抽搐,具有病程長、復發率高、致殘率高特征[1]。目前,治療措施主要包括藥物、手術和神經調控治療[2]。但手術治療及神經調控治療費用高且目標患者局限,故大部分患者首選藥物治療。抗癲癇藥物種類多樣,其中丙戊酸鈉主要是通過抑制γ-氨基丁酸(GABA)轉氨酶而發揮抗癲癇作用,臨床有一定效果,但仍未達到理想效果[3]。定癇丸可以祛除痰熱、平肝熄風、安神定志、開竅醒神[4]。基于此,為尋求癲癇更好的治療方案,本研究旨在探討定癇丸聯合丙戊酸鈉對癲癇患者的臨床療效,以期為疾病的治療提供參考。現報道如下:
1.1 一般資料 回顧性分析2018 年5 月~2019 年11 月于我院接受治療的80 例癲癇患者臨床資料,按治療方式不同分為觀察組和對照組,各40 例。對照組女 15 例,男 25 例;年齡 19~78 歲,平均(46.82±10.25)歲;病程 0.6~3.2 年,平均(1.91±0.26)年;原發性14 例,繼發性26 例。觀察組女17例,男 23 例;年齡 18~79 歲,平均(46.76±10.21)歲;病程 0.5~3.3 年,平均(1.93±0.25)年;原發性 15例,繼發性25 例。兩組患者一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 診斷標準 (1)西醫符合《臨床診療指南- 癲癇病分冊(2015 修訂版)》[5]中癲癇診斷標準。(2)中醫符合《中醫病證診斷療效標準》[6]中風痰閉阻證,主癥為發作時卒然昏仆,神志不清,抽搐吐涎;次癥為平素眩暈、胸悶、多痰;舌質淡紅,舌苔白膩,脈弦滑。
1.3 入組標準 (1)納入標準:符合上述診斷標準;腦電波確診有腦組織異常放電;發作時有意識障礙;臨床資料完整。(2)排除標準:合并精神障礙性疾病;失神發作性癲癇;合并嚴重肝功能不全;合并惡性腫瘤。
1.4 治療方法 對照組給予丙戊酸鈉片(國藥準字H31020694)治療,初始劑量 200 mg/ 次,3 次 /d,治療3 d,若期間無發作則持續此劑量治療;若3 d 內有發作則每日增加200 mg,直至病情控制,每日最大劑量為1 600 mg。治療期間每個月檢查一次肝腎功能、血常規。觀察組給予丙戊酸鈉+定癇丸治療,丙戊酸鈉使用方法和劑量同對照組,定癇丸由本院藥劑科制成,每粒0.5 g,4 g/次,2 次/d。兩組均治療6 個月。
1.5 觀察指標 (1)比較兩組治療前、治療6 個月的癲癇發作頻率、最長一次癲癇持續時間。(2)比較兩組治療前、治療6 個月后γ-氨基丁酸(GABA)水平。取患者3~5 ml 空腹靜脈血,以3 500 r/min,離心10 min,采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附法檢測血清GABA。
1.6 統計學方法 采用SPSS22.0 統計學軟件分析處理數據,以()表示計量資料,采用t檢驗,計數資料用%表示,采用χ2檢驗,P<0.05 為差異具有統計學意義。
2.1 兩組癲癇發作頻率比較 治療6 個月,觀察組癲癇發作頻率低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表 1。
表1 兩組癲癇發作頻率比較(次/月,)

表1 兩組癲癇發作頻率比較(次/月,)
組別 n 治療前 治療6 個月對照組觀察組40 40 tP 13.08±3.01 13.12±3.92 0.051 0.959 4.42±1.78 2.16±0.86 7.230 0.000
2.2 兩組最長一次癲癇持續時間比較 治療6 個月,觀察組最長一次癲癇持續時間較對照組短,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組最長一次癲癇持續時間比較(min,)

表2 兩組最長一次癲癇持續時間比較(min,)
組別 n 治療前 治療6 個月對照組觀察組40 40 tP 5.01±0.72 5.05±0.69 0.254 0.800 2.19±0.37 1.01±0.12 19.186 0.000
2.3 兩組治療前后GABA 水平比較 治療6 個月后,觀察組GABA 水平較對照組高,差異有統計學意義(P<0.05)。見表 3。
表3 兩組治療前后GABA 水平比較(μmol/L,)

表3 兩組治療前后GABA 水平比較(μmol/L,)
組別 n對照組觀察組40 40 4.749 8.908 0.000 0.000 tP治療前 治療6 個月 t P 64.88±4.57 64.85±4.36 0.030 0.976 69.52±4.16 73.26±4.08 4.059 0.000
目前有研究認為癲癇主要與腦內鈣離子、鈉離子等電解質紊亂及GABA、谷氨酸等神經遞質失衡有關[7]。西醫主要給予藥物針對性治療,丙戊酸鈉是一種廣譜抗癲癇藥物,一方面可以抑制GABA 轉氨酶,減少GABA 降解,從而增強抑制神經細胞興奮性作用;另一方面可以作用于神經元突觸后膜,模擬GABA 抑制神經元興奮。這兩種機制共同降低局部神經細胞的過高興奮性,從而減少異常放電,減少癲癇發作[8]。但該藥物存在肝臟毒性和出血風險,不宜長期、大量使用,需要聯合其他藥物強化抗癲癇作用,以期在短時間內使癲癇達到臨床控制的目的[9]。
中醫學認為,癲癇屬于“癇病、痰癥”,主要病機在于飲食不節、七情失調等使肝、腎、脾諸臟功能失調,導致痰濁內生,隨后誘使痰隨氣逆,或因火炎,或隨風動,蒙蔽心神心竅,引發癲癇[10]。因此,治療原則為化痰開竅定癇。本研究結果顯示,治療后觀察組癲癇發作頻率、最長一次癲癇持續時間均較對照組低,GABA 水平較對照組高,表明癲癇患者采用定癇丸聯合丙戊酸鈉治療可以升高GABA 水平,改善癥狀,促進患者恢復健康。
定癇丸由竹瀝、川貝母、膽南星、半夏、茯苓、陳皮、姜汁、丹參、全蝎、遠志、明天麻、石菖蒲、茯神、真琥珀、僵蠶、麥冬、辰砂組成。方中君藥為竹瀝、川貝母、膽南星,可以清熱滌痰,開郁散結,熄風解痙,鎮驚利竅定癇[11]。臣藥為半夏、茯苓、陳皮、姜汁,具有健脾和胃、祛濕化痰、通神明的作用。佐藥為明天麻、全蝎、僵蠶,熄風止痙之力倍增,以定抽搐;石菖蒲、茯神、遠志結合化濕祛痰,理氣和中,利竅安神;丹參、麥冬結合涼血養陰潤燥,清心除煩;真琥珀、辰砂結合安五臟,定魂魄,鎮驚安神[12]。諸藥合用,具有豁痰開竅、熄風定癇作用。
現代藥理學研究表明,定癇丸可以減少谷氨酸、c-fos 表達,增加GABA 合成,從而平衡興奮性、抑制性神經遞質,從而控制癲癇灶異常放電[13]。方中膽南星、僵蠶、半夏、石菖蒲、全蝎、真琥珀等都可以對抗戊四氮、咖啡因等所致的驚厥,延長驚厥潛伏期。定癇丸聯合丙戊酸鈉可以根據不同理論協同平衡腦內興奮性、抑制性神經遞質,從而控制癲癇發作。
綜上所述,癲癇患者采用定癇丸聯合丙戊酸鈉治療可以升高GABA 水平,改善癥狀,促進患者恢復健康。