左璐雅 霞浦縣動物疫病預防控制中心 福建霞浦 355100
2019 年以來,福建省動物疫病預防控制中心分批次組織各建設完成病原學PCR實驗室的動物疫病預防控制機構實驗室進行非洲豬瘟檢測能力比對。2019年12月,霞浦縣動物疫病預防控制中心申請參加比對試驗,專人負責在指定時間領取比對試驗盲樣,試劑不作統(tǒng)一發(fā)放,按照要求在規(guī)定時間完成實驗室檢測過程,出具檢測報告。現(xiàn)將霞浦縣獸醫(yī)實驗室參加非洲豬瘟檢測能力比對試驗的情況匯總如下。
1.1 試劑 非洲豬瘟病毒熒光PCR快速檢測試劑盒(熒光探針法),唐山怡安生物工程有限公司生產(chǎn),試劑盒中樣本裂解液和樣本稀釋液儲存于2~8℃,其余組分避光條件下儲存于-20±5℃。
1.2 方法
1.2.1 樣品及預處理 4份血清樣品均來自福建省動物疫病預防控制中心提供盲樣,放置于室溫(18~25℃)平衡備用。用樣本稀釋液進行5倍稀釋后,取5μL直接上樣。
1.3 熒光PCR擴增
1.3.1 擴增試劑準備 從試劑盒中取出PCR反應液、陰性對照、陽性對照,待所有組分完全溶解后,振蕩混勻5 s,瞬時離心5 s。
1.3.2 配制反應體系 在0.2 mLPCR管中配制反應體系,ASFV-PCR反應液20μL,經(jīng)預處理的樣本(或陰性/陽性對照)5μL,總體積25μL,操作完畢壓緊管蓋,瞬時離心。
1.3.3 設置反應條件 按表1設置反應條件。

表1 擴增反應條件
1.3.4 熒光通道的選擇 選擇FAM通道檢測ASFV核酸。
1.4 判定
1.4.1 質(zhì)控標準 陰性對照的FAM檢測通道無S型擴增曲線。陽性對照的FAM檢測通道有典型S型擴增曲線,且Ct值≦23。陰性對照和陽性對照檢測均符合上述結果,則試驗有效,否則試驗無效。
1.4.2 結果判定 如果樣本在FAM檢測通道無典型S型擴增曲線且無Ct值,判定為非洲豬瘟病毒核酸檢測陰性。如果樣本在FAM檢測通道有典型S型擴增曲線,且Ct值≦23,判定為非洲豬瘟病毒核酸檢測陽性。
陽性對照Ct值為19.6,陰性對照無Ct值,判定試驗有效。4份檢測樣品中有1份為陽性,其余3份均為陰性(見表2)。

表2 非洲豬瘟檢測能力比對數(shù)據(jù)統(tǒng)計
參加該次非洲豬瘟檢測能力比對,霞浦縣獸醫(yī)實驗室的檢測能力合格,但在過程中凸顯出幾點問題值得注意和思考。
一方面是2019年以前尚未建設病原學PCR實驗室,獸醫(yī)實驗室主要承擔血清學檢測,對病原學檢測相關知識知之甚少,經(jīng)驗不足。另一方面是進行病原學試驗,對生物安全水平的要求非常高,一旦操作不規(guī)范很容易造成污染;同時,試驗結束后要認真對樣品進行無害化處理。實驗室人員要舉一反三,迅速掌握檢測技術要點。