一種煙草細菌性葉枯病病原鑒定及防治藥劑篩選

王大會 蔣承耿 王忠宇 龍友華 樊榮 莫飛旭 石金巧

摘 要：為明確在貴州省六盤水市煙區發生的一種煙草細菌性葉枯病的病原并篩選出防治藥劑，本研究通過組織分離法分離病原菌，結合形態學鑒定、柯赫氏法則和分子生物學等方法鑒定病原菌，并初步研究該菌的生理生化特性，采用抑菌圈法測定15種殺菌劑對該病原菌的毒力。結果表明，該病害病原菌與成團泛菌（Pantoea agglomerans）同源性達100%，為革蘭氏陰性菌，可利用D-阿拉伯糖、丙三醇和硝酸鹽等碳氮源;室內防治藥劑篩選試驗表明，1.6%噻霉酮EW、3%中生菌素WP和80%乙蒜素EC對該菌有較好的抑菌效果，EC50值分別為0.004、0.0135和0.1176 mg/mL。試驗表明，該煙草細菌性葉枯病致病菌為成團泛菌（Pantoea agglomerans），1.6%噻霉酮EW可作為防治該病害的有效藥劑。

關鍵詞：煙草;葉枯病;成團泛菌;病原鑒定;藥劑篩選

Abstract： In order to identify the pathogen of bacterial leaf blight in Liupanshui City， Guizhou Province and screen for control agents， in this study pathogenic bacteria were isolated by tissue separation. In combination with morphological identification， Koch's rule and molecular biology approaches， physiological and biochemical characteristics of the bacteria were preliminarily studied. The toxicity of 15 fungicides to the pathogen was determined by the bacteriostasis method. The results showed that the pathogen has 100% homologous with Pantoea agglomerans， a gram-negative bacterium， which can use carbon and nitrogen sources such as D- arabinose， propanol and peptone. The screening test of indoor control agents showed that 1.6% Thiamphenone EW， 3% Zhongshengmycin WP and 80% Ethylicin EC had good antibacterial effects on the bacteria. The EC50 values were 0.004 mg/mL， 0.0135 mg/mL and 0.1176 mg/mL respectively. The tests showed that the bacterial leaf blight pathogen of tobacco was Pantoea agglomerans. 1.6% thiamethoxone EW can be used as an effective agent to control the disease.

Keywords： tobacco; leaf blight; pantoea agglomerans; pathogen identification; pesticide screening

煙草（Nicotiana tabacum L.）是我國重要的經濟作物之一[1-2]，煙草病害是制約煙草生產的重要因素。目前已報道的煙草侵染性病害有60余種[3]，其中常見的葉部病害包括由毀滅炭疽菌（Colletotrichum destructivum）、鏈格孢菌[Alter aria alternata （Fries）]、二孢白粉菌（Erysiphe cichoracearum）]等真菌引起的煙葉炭疽病、赤星病、白粉病等[4-6]，由煙草假單胞桿菌（Pseudomonas syringae pv. Tabaci）、丁香假單胞桿菌角斑?；蚚Pseudomonas syringae pv.Angulata （Fromeetal） Holland]、青枯雷爾氏桿菌（Rastonia solanacearum）等細菌引起的野火病、角斑病及青枯病等[7-9]，以及由TMV、CMV、PVY等引起的煙草病毒病[10]。與之前報道的所有病害均不相同，2011年在貴州省六盤水市保田鎮煙區零星發生一種煙草葉部病害，可引起煙株中下部葉片腐爛，通過室內保溫保濕培養可觀察到病部產生菌膿，因此初步判斷該病害為細菌性病害。2018年該病害發生面積達66.67 hm2，重病田塊病株率達100%，發病區域造成的平均經濟損失達23.1%，嚴重損害了煙草的經濟效益。

為明確該病害的病原，探索防控措施，本研究從發病煙葉中分離病原菌，采用柯赫氏法則、生理生化特性、分子生物學明確病原菌種類，通過室內毒力測定篩選有效的防控藥劑，以期為該病害的診斷與防治提供技術參考。

1 材料與方法

1.1 供試材料及藥劑

1.1.1 病樣采集 2018年8月在貴州省六盤水市保田煙區采集感病葉片，裝入采樣袋，做好標記后4 ℃冷藏備用。

1.1.2 供試藥劑 15種供試藥劑種類及生產廠家見表1。

1.2 試驗方法

1.2.1 病原菌分離純化 采用常規組織分離法分離病原菌[11]。取樣本病健交界處5 mm×5 mm組織塊在75%酒精浸泡5 s，無菌水漂洗3次后置于滅菌研缽中，加入兩滴無菌水進行研磨，充分研磨后用接種針蘸取少量菌液在NA平板劃線，封口后置于28 ℃恒溫培養箱培養48 h;挑取典型單菌落進一步純化，純化2～3次;挑取純化后的單菌落于NB培養基中，在25 ℃恒溫振蕩器培養24 h，用移液槍取1 mL菌懸液與1 mL 30%滅菌甘油，置于冷存管中于?80 ℃冰箱中保存備用。

1.2.2 致病性測定 根據柯赫氏法則進行致病性測定。挑取單菌落混入NB培養液中，置于25 ℃恒溫振蕩箱培養24～48 h并將其稀釋為1×106 cfu/g菌懸液備用。采用創傷接種法分別對離體煙葉和盆栽煙株進行接種，離體煙葉選取煙草中下部健康葉片，用70%酒精進行表面消毒，無菌水清洗3次晾干并刺傷，用菌懸液噴淋刺傷部位后裝入自封袋內，置于人工氣候箱（28 ℃，RH 75%）培養;盆栽煙株選取中下部葉片、葉柄基部進行接種，接種方式與離體煙葉相同。均以滅菌后的NB培養液作為空白對照，觀察并記錄發病情況，在發病后比對田間病害癥狀與回接產生的癥狀是否一致，并再次進行分離純化，與接種菌株進行比對。

1.2.3 病原菌形態學鑒定 電鏡觀察菌體形態[12]，并將病原菌接種在NA平板培養基上，置于28 ℃恒溫培養箱內培養48 h完成病原菌的活化，觀察記錄菌落顏色、形態特征;挑取單菌落接入NB培養液置于28 ℃恒溫振蕩箱培養72 h，觀察記錄細菌懸液渾濁程度、是否沉淀、是否結膜、有無氣泡;選取健康的薯塊用1%次氯酸鈉溶液浸泡24 h，采用刺傷接種法將菌懸液噴灑在薯塊上，觀察記錄菌落生長形態以及薯塊顏色變化情況。

1.2.4 病原菌分子生物學鑒定 首先活化病原菌，具體方法同1.2.3，待長出單菌落后將平板送至生工生物工程（上海）股份有限公司進行分子生物學鑒定，通用引物為細菌7F/1540R序列，PCR長度1500 bp左右。

1.2.5 病原菌生理生化特性試驗 參照《伯杰細菌鑒定手冊》[13]和《植物病原細菌鑒定實驗指導》[14]進行病原菌生理生化特性測定。測定革蘭氏反應、熒光檢測、碳源利用（海藻糖、山梨醇、D-阿拉伯糖、丙三醇、丙二酸鹽）、氮源利用（甘露醇、硝酸還原）、葡萄糖氧化發酵、淀粉水解、接觸酶、氧化酶、M-R、V-P、七葉靈水解、明膠液化、吲哚的產生、YDC培養基上色素的產生等14項生理生化測定指標，3個重復，另設空白對照。

1.2.6 供試藥劑的抑菌試驗 采用濾紙片法測定病原菌對供試藥劑的敏感性[15]。用接種針挑取培養24 h的病原菌置于NB培養基，恒溫振蕩培養24～48 h制成菌懸液備用;利用試管將藥劑按推薦用量稀釋成5個濃度梯度，以無菌水作為對照，將直徑0.6 cm的滅菌濾紙片放于試管中浸泡1 h制成含藥濾紙片;用移液槍量取500 μL菌懸液加入已冷卻至45 ℃的NA培養基中，混勻后倒入培養皿，制成含菌平板，用鑷子夾取含藥濾紙片放于培養基中央封口，每個處理3個重復，做好標記后利用封口膜密封，置于28 ℃恒溫培養箱內培養48 h，采用十字交叉法測量抑菌圈直徑，計算相對抑制率和EC50。

2 結 果

2.1 病原菌的分離與致病性測定

從田間采集的發病樣本中分離得到的微生物，經進一步純化得到3個菌株，編號分別為PXH-1、PXH-2、PXH-3，對3個菌株進行致病性測定，結果顯示編號為PXH-1菌株回接離體葉片與盆栽煙株均出現感病癥狀（圖1B、D），發病初期葉片主要產生淡黃色橢圓形斑點，病斑初期產生褪綠小點，后期逐漸擴大為圓形褐色水漬斑，并伴有黃色暈圈。從回接發病葉片上均分離得到與PXH-1形態特征一致的菌株，故確定PXH-1菌株為引起該細菌性病害的病原菌。

2.2 病原菌的形態學觀察與生理生化測定

分離得到的PXH-1菌體呈直桿狀，大小在（376～409）×（702～974） nm，為革蘭氏陰性菌（圖2A）;菌體在紫外燈下不產生熒光反應（圖2B）;在NA培養基培養24 h出現乳白色圓形菌落（圖2C）;表面光滑無流動性，培養48 h產生黃色色素，呈現乳黃色圓形菌落并伴臭味（圖2D）;在NB培養基中生長良好，渾濁、有氣泡且產生絮狀沉淀;在馬鈴薯薯塊上生長良好不易擴散，菌體呈乳黃色，薯塊變褐色（圖2E）。生理生化測定結果顯示（表2），該致病菌在YDC培養基上不產生褐色素，淀粉水解、七葉靈水解、明膠水解結果呈陽性，接觸酶、氧化酶測定結果為陰性，在有氧無氧條件下均可分解葡萄糖，可利用D-阿拉伯糖、丙二酸鹽、丙三醇、海藻糖、山梨醇和甘露醇。根據以上形態學觀察及相關生理生化測定結果，初步判定該菌與成團泛菌（P. agglomerans）相似[13]。

2.3 病原菌的分子生物學鑒定

用細菌通用引物7F/1540R擴增得到該細菌的16S rDNA序列，長1409 bp，在NCBI進行BLAST比對，結果與成團泛菌（P. agglomerans）同源性達100%。在GenBank數據庫中下載近緣序列，以P. fluorescens為外群，通過軟件MEGA 7.0，采用鄰接法（Neighbor-Joining）構建系統發育樹，PXH-1菌株與P. agglomerans在自舉值98%水平聚類于同一分支（圖3），最終確定煙草細菌性病害病原菌為泛菌屬的成團泛菌（P. agglomerans）。

2.4 病原菌室內藥劑篩選

通過室內藥劑篩選發現（表3），37.0%苯醚甲環唑WP、1.6%噻霉酮EW、3.0%中生菌素WP、80.0%乙蒜素EC這4種殺菌劑對病原菌均有抑制作用，其他11種藥劑均無抑菌效果。有抑菌作用的4種不同殺菌劑之間EC50相差較大，其中防治效果最好的是1.6%噻霉酮EW，EC50為0.004 mg/mL，其次為3.0%中生菌素WP、80.0%乙蒜素EC，EC50分別為0.013 5 mg/mL、0.117 6 mg/mL，37.0%苯醚甲環唑WP抑菌效果較差，EC50為27.160 0 mg/mL。

3 討 論

本試驗明確了發生于貴州省六盤水市的細菌性病害病原為成團泛菌（Pantoea agglomerans），屬于腸桿菌目腸桿菌科泛菌屬（Pantoea）[16]。成團泛菌是泛菌屬（Pantoea）的模式菌，一般與植物相關，可腐生、內生或作為病原體，存在于植物、動物以及水、土壤中[17]。國內外報道P. agglomerans可侵染多種植物，如玉米（Zea mays）[18]、楊樹（Populus L.）[19]、核桃（Juglans regia）[20]、棉花（Gossypium spp）[21]、大白菜（Brassica rapapekinensis）[22]、水稻（Oryza sativa L.）[23]等，可見P. agglomerans的寄主范圍廣泛，因此在P. agglomerans引起的煙草細菌性葉枯病發生田間不適宜與以上作物輪作。

在防治藥劑篩選中，嚴婉榮等[24]對火龍果細菌性腐爛病菌（P. agglomerans）篩選出53.8%氫氧化銅WG、47%春雷·王酮WP、72%農用鏈霉素SP、2%春雷霉素AS4種防治藥劑，并進行田間藥效試驗，53.8%氫氧化銅WG 1000倍液處理的防效能達到70%以上;郭安柱等[25]對核桃黑斑病菌（P. agglomerans）篩選出4種防治藥劑并進行田間藥效試驗，防效均達到70%以上，表明中生菌素、噻霉酮、氟啶胺和春雷霉素等藥劑對P. agglomerans引起的植物病害具有良好的防控效果。本試驗中煙草細菌性葉枯病的田間防控即參考以上藥劑。此外，試驗通過測定15種殺菌劑對P. agglomerans的毒力，發現37%苯醚甲環唑WP、1.6%噻霉酮EW、3%中生菌素WP、80%乙蒜素EC對該菌均表現出抑制作用，但并未進行田間藥效試驗，需進一步驗證。

試驗組在前期的田間調查發現，該煙草細菌性葉枯病在六盤水煙區的發生時間集中在7月中旬至8月上旬，該時段多為高溫，降水量較大的時期，表明高溫高濕條件可能有利于該病害的發生。

4 結 論

本試驗通過分離與鑒定，明確了引起六盤水市煙草細菌性葉枯病的病原為成團泛菌（Pantoea agglomerans），該病原菌引起煙草葉部病害系首次報道。室內毒力測定結果表明，1.6%噻霉酮EW、3.0%中生菌素WP和80.0%乙蒜素EC對該病原菌具有較好的抑菌作用。

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