徐 磊,曾亮明,張體銀,劉毅發,楊 慧,余勛信,林秋敏,劉小龍,傅光華,白泉陽,黃 瑜*,張淵魁
(1.福建農業職業技術學院,福建 福州 350119;2.福建省農業科學院 畜牧獸醫研究所,福建 福州 350013;3.兆豐華生物科技(福州)有限公司,福建 福州350014;4.福州海關技術中心,福建 福州 350001;5.派生特(福州)生物科技有限公司,福建 福州 350500;6.兆豐華生物科技(南京)有限公司,江蘇 南京 211102)
牛病毒性腹瀉病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)呈全球性分布,有2個基因型,即BVDV-1與BVDV-2,和豬瘟(classical swine fever,CSF)病毒、羊邊界病毒同屬于黃病毒科瘟病毒屬[1]。BVDV感染宿主廣泛,可感染牛、豬、羊、駱駝、鹿和多種野生動物,感染宿主的不同及BVDV毒株遺傳背景的不同會引起不同的臨床癥狀[2-4]。豬感染BVDV能引起持續性感染、免疫抑制,常不表現出臨床癥狀或僅表現為亞臨床癥狀,出現類似于溫和型CSF的臨床癥狀和病理變化,其致病機理與臨床類型較為復雜,對豬群危害很大[5-6]。近年來,有研究新發現不同于BVDV-1、BVDV-2的BVDV毒株,被研究者劃分為BVDV-3,由于BVDV與CSF病毒(CSF virus,CSFV)存在廣泛的交叉抗原和血清學交叉反應,這些都給豬源牛病毒性腹瀉病(bovine viral diarrhea,BVD)和CSF的防控帶來了新的挑戰[7-8]。
目前,各國主要采取對持續性感染動物的檢測和淘汰方法防控BVDV[9-10]。本課題組前期已建立了豬源BVDV特異性抗體和病原檢測方法,敏感性高、特異性強、重復性好,適合用于豬源BVDV的血清學與病原學監測[11-13]。基于此,本研究采用已建立的ELISA方法[11]和RT-PCR方法[12]分別進行福建省豬源BVDV血清學和病原學檢測,并采用間接血凝試驗(indirect hemagglutination assay,IHA)進行CSFV抗體檢測,以期了解福建省豬源BVDV流行與分布情況及其對CSFV抗體影響,為深入開展豬源BVDV的研究奠定基礎。……